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Brust-Röntgenbild-Bilddiagnose und Berichtserzeugung dediziertes Modell basierend auf Deepseek

17. April 2025 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China

Großsprachenmodelle für die Röntgenbilddiagnose und -bericht-Erzeugung: Eine schrittweise, multizentrische Klinische Validierungsstudie im Frühstadium

Der globale Mangel an Radiologen ist ein dringendes Problem, insbesondere in Regionen mit begrenzten medizinischen Ressourcen. Vor diesem Hintergrund stimmt die Erzeugung von Bericht zum Kernziel von Radiologie -KI -Systemen nicht nur den praktischen Bedürfnissen von Radiologen zu, sondern dient auch besser die Anforderungen der Patienten. Mit der Entwicklung multimodaler großer Modelle ist es möglich, automatische Systeme für die Erzeugung von Berichten für medizinische Bilder zu entwickeln. Obwohl Chatgpt 4O bestimmte Funktionen in mehreren medizinischen Sub -Feldern als geschlossenes Quellsystem gezeigt hat, hat es Einschränkungen. Sein Modellgenerierungsmechanismus ist undurchsichtig, und es gibt Probleme wie Halluzination. In letzter Zeit hat Deepseeks offenes multimodales großes Modell, Janus - Pro, ein "beliebiges" Modell, die Vorteile von hoher Leistung, niedrigen Kosten und offenen Quellen. Nature hat drei aufeinanderfolgende Artikel veröffentlicht, in denen seine atemberaubenden Funktionen eingeführt wurden. Nach dem Training und der Geldstrafe - Tuning, Janus - Pro zeigt ein großes Potenzial für die Diagnose der medizinischen Bild und die Erzeugung von Berichten. Derzeit wurde jedoch die Anwendung von Janus - Pro bei der Bilddiagnose nicht bewertet. Die meisten vorhandenen Modelle sind sehr vielseitig, aber es fehlt die Optimierung für bestimmte Domänen, und es fehlen systematische und multi -dimensionale Bewertungsmethoden, um die Vor- und Nachteile multimodaler großer Modelle in der medizinischen Radiologie zu bestimmen. Basierend auf diesen aktuellen Situationen besteht der Zweck unserer Forschung darin, den Anwendungswert großer Modelle zu entwickeln und zu überprüfen, die medizinischen Bildern bei der Erzeugung von Bilddiagnose und Radiologiebericht gewidmet sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
      • Zhengzhou, Henan, China, 450002
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430023
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die Röntgenaufnahmen benötigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Art der Untersuchung: Standard digitale Orthopantomogramm der Brust während des Untersuchungszeitraums.
  2. Vollständigkeit der Informationen: Krankenakten mit grundlegenden Informationen, Krankengeschichte usw.
  3. Einverständniserklärung: Das vom Patienten oder gesetzliche Vertreter unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Anatomische Anomalien: angeborene Anomalien der Brustentwicklung, der Anamnese der Brustoperation oder schwerer Skoliose, die die Bildinterpretation beeinträchtigen.
  2. Schlechte Bildqualität: Röntgenaufnahmen der Brust mit schweren Artefakten, Expositionsanomalien oder unvollständigen Bildern.
  3. Akut krank: lebensbedrohlich und nicht in der Lage, mit dem Studienprozess zusammenzuarbeiten.
  4. Geistige kognitive Probleme: Leiden an schweren psychischen Erkrankungen oder kognitiven Beeinträchtigungen, nicht in der Lage, die Studie und das Zeichen zu verstehen.
  5. Schwanger: Fötus ist strahlenempfindlich und physiologische Veränderungen während der Schwangerschaft beeinflussen die Bilder.
  6. Teilnahme an anderen Studien: Gleichzeitige Teilnahme an anderen Programmen, die die Ergebnisse dieser Studie beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Janus-pro-cxr
Sonstiges: AI-generierter Bericht als Referenz
Die Janus-Pro-CXR-Gruppe hat den AI-generierten Bericht als Referenz und kann Änderungen am AI-generierten Bericht vornehmen. Eine andere Gruppe vervollständigt den Bericht unabhängig.
Scp

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality Score und Vereinbarungsbewertung melden
Zeitfenster: Nicht mehr als 1 Woche
Die Bewertung bewertete die von der SCP-Gruppe und der AI-unterstützten Gruppe erstellten Berichte unter Verwendung einer Fünf-Punkte-Likert-Skala (5 ist die beste, die die schlechteste ist), um die Fähigkeit des großen Modells bei der Erstellung von Bildgebungsberichten subjektiv zu bewerten. Das RadPeer -Bewertungssystem wurde verwendet, um die Vereinbarung zwischen den ursprünglichen Berichten und den generierten Berichten zu bewerten, einschließlich der klinischen Bedeutung von Diskrepanzen.
Nicht mehr als 1 Woche
Paarweise Präferenz
Zeitfenster: Nicht mehr als 1 Woche
Für jeden Evaluator müssen sie den besseren Bericht zwischen dem vom großen Modell erzeugten und dem veröffentlichten Bericht auswählen. Der Anteil der Fälle, in denen drei oder mehr Bewerter einig waren, dass die Berichte der AI-unterstützten Gruppe denen der SCP-Gruppe überlegen waren.
Nicht mehr als 1 Woche
Lesezeit
Zeitfenster: Nicht mehr als 1 Woche
Um die Auswirkungen des großen Modells auf die Effizienz der Workflow zu bewerten, ist die Lesung zeitlich, als die Dauer von dem Zeitpunkt, an dem ein Radiologe beginnt, eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs bis zum Abschluss des endgültigen Radiologieberichts zu überprüfen, das vom System gemessen und automatisch aufgezeichnet wurde.
Nicht mehr als 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Wuhan Union Hospital, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Janus-Pro-CXR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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