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Die Wirkung der Graston-Technik auf die Mobilität der Knöchel, Sit-Rach-Test und Y-Balance-Test

19. Februar 2026 aktualisiert von: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Bewertung der Knöchelmobilität, Flexibilität und Y-Balance-Test vor und nach der Dehnung der Plantarfaszie und der Dehnung der Plantarfaszie in Kombination mit Graston-Technik bei Freizeitaktiven junge Erwachsene: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen der Dehnung der Plantarfaszie und der Dehnung der Plantarfaszie mit Graston-Anwendung auf die Mobilität, Flexibilität und den Y-Balance-Test von Y-Balance bei Freizeitaktiven junge Erwachsene. Durch den Vergleich der Auswirkungen der beiden Behandlungsmethoden auf die Knöchelfunktion soll die potenziellen Vorteile beider Behandlungen nachgewiesen werden.

Es sollte 60 Teilnehmer oder 95% der Studienkraft von 0,80 betreffen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Plantarfaszie, auch als Plantaraponeurose bekannt, ist ein dickes, faseriges Bindegewebe, das sich vom medialen Tuberkel des Calcaneus bis zu den proximalen Phalangen der Zehen erstreckt. Es besteht aus drei verschiedenen Segmenten: mediale, zentrale und laterale Bänder.

Die Graston-Technik (GT) ist eine instrumentgestützte Weichteilmobilisierungstechnik, die die Schmerzen reduziert, die Gesamtfunktion verbessert und den Bewegungsbereich erhöht. GT reduziert die Gesamtrehabilitationszeit, verbraucht weniger Druck und Energie und erhöht die Tiefe des Gewebes, die behandelt werden kann. Darüber hinaus komprimiert GT keine Gewebe; Die oberflächliche Faszienschicht kann leicht mobilisiert werden, was den Zugang zu tieferen Einschränkungen ermöglicht.

Der Y-Balance-Test (YBT) ist ein klinisches Messwerkzeug zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts. Asymmetrien zwischen den Extremitäten in vorderer Richtung wurden mit einem zweifachen erhöhten Risiko für eine Verletzung der unteren Extremitäten in Verbindung gebracht. In dieser Studie wird untersucht, wie die Ergebnisse der Knöchelmobilität, Flexibilität und der Y-Balance-Untersuchungsergebnisse bei jungen Erwachsenen beeinflusst werden, die sich mit Freizeitaktivitäten durch Plantarfaszie und Plantarfaszie mit Graston-Anwendung befassen. Es ist versucht, die möglichen Vorteile beider Therapien zu veranschaulichen, indem sie kontrastieren, wie sich die beiden Ansätze auf die Knöchelfunktion auswirken. Menschen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die regelmäßig mindestens zwei- bis dreimal pro Woche zur Freizeit ausüben und ein freiwilliges Erlaubnisformular unterzeichnet haben, das sich zur aktiven Teilnahme an allen Studienphasen verpflichtet hat. Wenn ein Teilnehmer in der Vorgeschichte der unteren Gliedmaßen, der Plantarfaszie oder der Knöchelverletzungen in den letzten sechs Monaten eine schwere Verletzung, Operation oder ein Trauma für die unteren Extremitäten hatte, professionelle Sportarten spielt oder sich bei der Teilnahme während der Bewertungen ablehnt, werden sie disqualifiziert. Die Kontrollgruppe wird eine Plantarfaszie erhalten. Neben der Dehnung der Plantarfaszie erhält die Versuchsgruppe auch die Behandlung mit Graston -Methoden. Ein Goniometer wird verwendet, um die Knöchelmobilität sowohl vor als auch nach der Behandlung objektiv zu messen. Die SIT- und Reichweite Box (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Flexibility Tester) an der Fakultät wird verwendet, um die Flexibilität des Antragstellers vor und nach der Anwendung zu messen. Das Gleichgewicht der Teilnehmer wird unter Verwendung des Y -Balance -Tests bewertet. Es sollte keine Risiken oder Schwierigkeiten vor, während oder nach den Tests und Verfahren bestehen. Es sollte 60 Teilnehmer oder 95% der Studienkraft von 0,80 betreffen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Türkei (türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahre alt sein
  • Mindestens 2-3 Mal pro Woche regelmäßige körperliche Aktivität (Personen, die Freizeitsportarten tätigen)
  • Personen, die das freiwillige Einverständnisformular unterschrieben haben, bevor sie an der Studie teilnahmen, und sich bereit erklärten, an allen Phasen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Eine Knöchelverletzung, eine Plantarfaszie oder einen Zustand der unteren Extremität haben
  • Schwere Verletzung, Operation oder Trauma bis zur unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Einzelpersonen, die Sport auf professioneller Ebene üben
  • Keine Freiwilligenarbeit, um an der Studie teilzunehmen oder die Studie während der Bewertungen zu verlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Plantarfaszie dehnt sich.
In der sitzenden und kreuzbeinigen Position wird dem Patient eine sich selbst plantare Faszie beigebracht. Es wird mit 10 Wiederholungen für jede 2 Extremitäten geschehen.
Es besteht aus Teilnehmern, die sich einer Plantarverkleidung unterziehen werden.
Experimental: Plantarfaszie -Stretch- und Graston -Technikanwendung
Dem Patient wird sich selbst Pflanzenfaszie in sitzender und Kreuzbeinposition dehnen. Es wird mit 10 Wiederholungen für jede 2 Extremitäten geschehen. In der anfälligen Position werden dann 5 Minuten Graston -Anwendung an beiden Plantarfaszien durchgeführt.
Es besteht aus Teilnehmern, die sich einer Plantarverkleidung unterziehen werden.
Es besteht aus Teilnehmern, die sich der Anwendung von Graston Technique unterzogen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knöchelmobilität
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde
Knöchelmobilität; Dorsiflexion, Plantarflexion, Inversion und Eversionsbewegungen werden vor und nach der Intervention mit einem Goniometer bewertet.
vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde
Flexibilitätsbewertung
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
Flexibilitätsbewertung, Sit- und Reichweite werden vor und nach der Intervention unter Verwendung des Flexibilitätsmessstands gemessen
vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
Gleichgewicht
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
Die Gleichgewichtsbewertung wird vor und nach der Intervention mit dem Y-Balance-Test gemessen.
vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-576
  • Academician (Andere Kennung: University of Health Sciences Turkiye)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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