- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06915571
Die Wirkung der Graston-Technik auf die Mobilität der Knöchel, Sit-Rach-Test und Y-Balance-Test
Bewertung der Knöchelmobilität, Flexibilität und Y-Balance-Test vor und nach der Dehnung der Plantarfaszie und der Dehnung der Plantarfaszie in Kombination mit Graston-Technik bei Freizeitaktiven junge Erwachsene: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Studie untersucht die Auswirkungen der Dehnung der Plantarfaszie und der Dehnung der Plantarfaszie mit Graston-Anwendung auf die Mobilität, Flexibilität und den Y-Balance-Test von Y-Balance bei Freizeitaktiven junge Erwachsene. Durch den Vergleich der Auswirkungen der beiden Behandlungsmethoden auf die Knöchelfunktion soll die potenziellen Vorteile beider Behandlungen nachgewiesen werden.
Es sollte 60 Teilnehmer oder 95% der Studienkraft von 0,80 betreffen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Plantarfaszie, auch als Plantaraponeurose bekannt, ist ein dickes, faseriges Bindegewebe, das sich vom medialen Tuberkel des Calcaneus bis zu den proximalen Phalangen der Zehen erstreckt. Es besteht aus drei verschiedenen Segmenten: mediale, zentrale und laterale Bänder.
Die Graston-Technik (GT) ist eine instrumentgestützte Weichteilmobilisierungstechnik, die die Schmerzen reduziert, die Gesamtfunktion verbessert und den Bewegungsbereich erhöht. GT reduziert die Gesamtrehabilitationszeit, verbraucht weniger Druck und Energie und erhöht die Tiefe des Gewebes, die behandelt werden kann. Darüber hinaus komprimiert GT keine Gewebe; Die oberflächliche Faszienschicht kann leicht mobilisiert werden, was den Zugang zu tieferen Einschränkungen ermöglicht.
Der Y-Balance-Test (YBT) ist ein klinisches Messwerkzeug zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts. Asymmetrien zwischen den Extremitäten in vorderer Richtung wurden mit einem zweifachen erhöhten Risiko für eine Verletzung der unteren Extremitäten in Verbindung gebracht. In dieser Studie wird untersucht, wie die Ergebnisse der Knöchelmobilität, Flexibilität und der Y-Balance-Untersuchungsergebnisse bei jungen Erwachsenen beeinflusst werden, die sich mit Freizeitaktivitäten durch Plantarfaszie und Plantarfaszie mit Graston-Anwendung befassen. Es ist versucht, die möglichen Vorteile beider Therapien zu veranschaulichen, indem sie kontrastieren, wie sich die beiden Ansätze auf die Knöchelfunktion auswirken. Menschen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die regelmäßig mindestens zwei- bis dreimal pro Woche zur Freizeit ausüben und ein freiwilliges Erlaubnisformular unterzeichnet haben, das sich zur aktiven Teilnahme an allen Studienphasen verpflichtet hat. Wenn ein Teilnehmer in der Vorgeschichte der unteren Gliedmaßen, der Plantarfaszie oder der Knöchelverletzungen in den letzten sechs Monaten eine schwere Verletzung, Operation oder ein Trauma für die unteren Extremitäten hatte, professionelle Sportarten spielt oder sich bei der Teilnahme während der Bewertungen ablehnt, werden sie disqualifiziert. Die Kontrollgruppe wird eine Plantarfaszie erhalten. Neben der Dehnung der Plantarfaszie erhält die Versuchsgruppe auch die Behandlung mit Graston -Methoden. Ein Goniometer wird verwendet, um die Knöchelmobilität sowohl vor als auch nach der Behandlung objektiv zu messen. Die SIT- und Reichweite Box (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Flexibility Tester) an der Fakultät wird verwendet, um die Flexibilität des Antragstellers vor und nach der Anwendung zu messen. Das Gleichgewicht der Teilnehmer wird unter Verwendung des Y -Balance -Tests bewertet. Es sollte keine Risiken oder Schwierigkeiten vor, während oder nach den Tests und Verfahren bestehen. Es sollte 60 Teilnehmer oder 95% der Studienkraft von 0,80 betreffen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kecioren
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Ankara, Kecioren, Türkei (türkiye), 06610
- University of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 35 Jahre alt sein
- Mindestens 2-3 Mal pro Woche regelmäßige körperliche Aktivität (Personen, die Freizeitsportarten tätigen)
- Personen, die das freiwillige Einverständnisformular unterschrieben haben, bevor sie an der Studie teilnahmen, und sich bereit erklärten, an allen Phasen teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Eine Knöchelverletzung, eine Plantarfaszie oder einen Zustand der unteren Extremität haben
- Schwere Verletzung, Operation oder Trauma bis zur unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
- Einzelpersonen, die Sport auf professioneller Ebene üben
- Keine Freiwilligenarbeit, um an der Studie teilzunehmen oder die Studie während der Bewertungen zu verlassen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Plantarfaszie dehnt sich.
In der sitzenden und kreuzbeinigen Position wird dem Patient eine sich selbst plantare Faszie beigebracht.
Es wird mit 10 Wiederholungen für jede 2 Extremitäten geschehen.
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Es besteht aus Teilnehmern, die sich einer Plantarverkleidung unterziehen werden.
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Experimental: Plantarfaszie -Stretch- und Graston -Technikanwendung
Dem Patient wird sich selbst Pflanzenfaszie in sitzender und Kreuzbeinposition dehnen.
Es wird mit 10 Wiederholungen für jede 2 Extremitäten geschehen.
In der anfälligen Position werden dann 5 Minuten Graston -Anwendung an beiden Plantarfaszien durchgeführt.
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Es besteht aus Teilnehmern, die sich einer Plantarverkleidung unterziehen werden.
Es besteht aus Teilnehmern, die sich der Anwendung von Graston Technique unterzogen werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Knöchelmobilität
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde
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Knöchelmobilität; Dorsiflexion, Plantarflexion, Inversion und Eversionsbewegungen werden vor und nach der Intervention mit einem Goniometer bewertet.
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vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde
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Flexibilitätsbewertung
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
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Flexibilitätsbewertung, Sit- und Reichweite werden vor und nach der Intervention unter Verwendung des Flexibilitätsmessstands gemessen
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vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
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Gleichgewicht
Zeitfenster: vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
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Die Gleichgewichtsbewertung wird vor und nach der Intervention mit dem Y-Balance-Test gemessen.
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vor und nach der Intervention innerhalb von 1 Stunde.
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- DiGiovanni BF, Nawoczenski DA, Lintal ME, Moore EA, Murray JC, Wilding GE, Baumhauer JF. Tissue-specific plantar fascia-stretching exercise enhances outcomes in patients with chronic heel pain. A prospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am. 2003 Jul;85(7):1270-7. doi: 10.2106/00004623-200307000-00013.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
- Venosa M, Romanini E, Vitale L, Logroscino G. Spontaneous rupture of the plantar fascia: a case report. Front Rehabil Sci. 2024 Aug 27;5:1470002. doi: 10.3389/fresc.2024.1470002. eCollection 2024.
- Hartley EM, Hoch MC, Boling MC. Y-balance test performance and BMI are associated with ankle sprain injury in collegiate male athletes. J Sci Med Sport. 2018 Jul;21(7):676-680. doi: 10.1016/j.jsams.2017.10.014. Epub 2017 Nov 6.
- Bergevin MA, Daugherty CC, Bove KE, McAdams AJ. The internal carotid artery siphon in children and adolescents. Hum Pathol. 1991 Jun;22(6):603-6. doi: 10.1016/0046-8177(91)90239-l.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-576
- Academician (Andere Kennung: University of Health Sciences Turkiye)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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