Angriffe gegen Angehörige der Gesundheitsberufe in einer tertiären Intensivstation
Eine retrospektive Analyse von Übergriffen gegen Angehörige der Gesundheitsberufe in einer tertiären Intensivstation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Gewalt am Arbeitsplatz, wie von der internationalen Arbeitsorganisation definiert, umfasst alle Maßnahmen, Vorfälle oder Verhaltensweisen, die eine Person während ihrer Arbeit angriffen, bedroht, schaden oder verletzt. Die Mitarbeiter des Gesundheitswesens sind unter allen Berufen mit dem höchsten Risiko für Gewalt am Arbeitsplatz ausgesetzt. Gewalt kann viele Formen annehmen, einschließlich verbaler Missbrauch, körperliche Straftaten zur sexuellen Belästigung. Während sich die meisten Forschungen auf psychiatrische und Notfallabteilungen konzentrieren, wird die Gewalt am Arbeitsplatz in Intensivstationen (Intensivstationen) unterschätzt und oft unterbereitet.
Infolgedessen ist über seine Prävalenz- und Risikofaktoren wenig bekannt, was zu einem Mangel an Bewusstsein und wirksamen Präventionsstrategien führt. Das Ziel dieser retrospektiven Studie mit einer Zentrum-Kohorte ist es, das Auftreten von Gewalt am Arbeitsplatz, sowohl physische, verbale und sexuelle Übergriffe, von Patienten und ihren Verwandten gegenüber Mitarbeitern der Intensivstation zu untersuchen. Die Studie bewertet die Häufigkeit, Merkmale und Umstände dieser Ereignisse in einer intensiven Pflege. Darüber hinaus werden die Folgen solcher Vorfälle und der anschließenden Maßnahmen untersucht. Diese Analyse zielt darauf ab, potenzielle Risikofaktoren und mögliche Interventionsziele zu identifizieren, was letztendlich zur Entwicklung und Umsetzung von Protokollen beiträgt, die die Sicherheit sowohl von Angehörigen der Gesundheitsberufe als auch der Patienten verbessern.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Canton of Basel-City
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Basel, Canton of Basel-City, Schweiz, 4031
- University Hospital Base, Intensive Care Unit
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre alt
- Gemeldetes Vorfall von körperlicher, verbaler oder sexueller Gewalt in der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Basel
Ausschlusskriterien:
Keine definiert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Demografische Informationen
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Demografische Informationen von Personen, die am Angriff beteiligt sind (z. B. Alter, Geschlecht, Funktion), werden gesammelt.
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2011-06/2024
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Akute Daten vor dem Krankenhaus
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Es werden Daten aus dem akuten Präklitalmanagement, wie in EMS -Behandlungsprotokollen für Emergency Medical Services (EMS) dokumentiert, gesammelt.
Die gesammelten Datenelemente werden aggregiert, um die Gesamt -EMS -Reaktion zu beschreiben.
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2011-06/2024
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Dauer der intensiven Pflegereinheit Aufenthalt
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Der Aufenthalt der Intensivstation (ICU) wird aufgezeichnet.
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Die Länge des gesamten Krankenhausaufenthalts wird erfasst.
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Entladungsziel
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Das Ziel bei der Entlassung (z. B. ein anderes Krankenhaus, Pflegeheim, Hospiz, Rehabilitation oder Zuhause) wird aufgezeichnet.
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2011-06/2024
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Datum des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Das spezifische Datum der gemeldeten Gewalt am Arbeitsplatz wird dokumentiert.
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Eigenschaften des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Details zum Angriffsvorfall, wie in den Fortschrittsnotizen von Krankenschwestern und Ärzten dokumentiert (z.
Wortlaut), um das Ereignis zu charakterisieren.
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2011-06/2024
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Art des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Die Art der Gewalt am Arbeitsplatz (z.
Verbal, physisch, emotional) wird aufgezeichnet.
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2011-06/2024
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Zusätzliche Funktionen des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Bewertung zusätzlicher Merkmale im Zusammenhang mit Gewalt am Arbeitsplatz, einschließlich der Beteiligten von Mitarbeitern, Schichttyp und Umwelt.
Diese Merkmale sind aggregiert, um den Kontext zu charakterisieren, in dem der Angriff aufgetreten ist.
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2011-06/2024
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Patienteneigenschaften
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Informationen zum Patienten (z. B. Hauptdiagnose, Komorbiditäten, Medikamente) sind dokumentiert.
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2011-06/2024
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Folgen des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Bewertung der Konsequenzen, einschließlich der Veränderungen, Sicherheitsmaßnahmen und der Nachbesprechung nach Gewalt am Arbeitsplatz.
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2011-06/2024
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Neurologischer Status basierend auf einer validierten klinischen Bewertung
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Der neurologische Status während des Aufenthalts auf der Intensivstation wird anhand der verfügbaren Daten im Patientenregister aus validierten neurologischen Bewertungen bewertet.
Dazu gehören die Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), die Sedation-Agitation Scale (SAS), die Glasgow Coma-Skala (GCS), die Intensive Care Delirium-Screening-Checkliste (ICDSC) oder der Status epilepticus Schweregrad (STESS).
Das spezifische Tool sowie der Maßstab der Punktzahl und Bedeutung hinter der Punktzahl hängen von der routinemäßigen klinischen Praxis und der verfügbaren Dokumentation im Register ab.
Wenn für einen Patienten mehrere Bewertungen verfügbar sind, werden sie aggregiert, um eine umfassende Bewertung des neurologischen Status zu ermöglichen.
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2011-06/2024
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Schweregrad der kritischen Krankheit
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Der Schweregrad der Erkrankung wird anhand standardisierter Bewertungssysteme wie akuter Physiologie und chronischer Gesundheitsbewertung II (Apache II), vereinfachter akuter Physiologie -Score II (SAPS II) und Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) bewertet.
Die Skala der Punktzahl und Bedeutung hinter der Punktzahl hängt von der angewendeten Schweregradbewertung ab.
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2011-06/2024
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Charlson -Komorbiditätsindex
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Der Charlson-Komorbiditätsindex (CCI) wird basierend auf bereits bestehenden Komorbiditäten und zusätzlichen Diagnosen berechnet.
Die CCI prognostiziert die zehnjährige Mortalität für einen Patienten, der möglicherweise eine Reihe von komorbiden Erkrankungen hat.
Es weist gewichtete Werte (von 0 bis Maximal 6) bis 17 komorbiden Bedingungen (z. B. Herzerkrankungen, Diabetes, Krebs) zu, was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 33 führt, wenn der Patient die schwerste Form jeder der 17 Bedingungen hatte.
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2011-06/2024
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Laborparameter
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Routinelaborwert für z.
C-reaktives Protein (CRP), Albumin, Lactatdehydrogenase (LDH), Kreatinkinase (CK), Procalcitonin, weiße Blutkörperchenspiegel, Kreatinin, Leberenzyme, Blutgasanalysen und metabolische Daten werden gesammelt.
Die spezifischen Parameter, die aufgezeichnet wurden, können je nach den im Patientenregister dokumentierten Laborbewertungen variieren.
Alle Werte werden anhand ihrer jeweiligen Messeinheiten gemeldet.
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2011-06/2024
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Glasgow Outcome Score
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Der Glasgow Outcome Score (GOS) wird basierend auf der Bewertung der wichtigsten klinischen Ergebnisse wie der Mortalität im Krankenhaus, dem Überleben, dem Überleben mit neurofunktioneller Veränderung, der Rückkehr zur präorbiden neurologischen Funktion und der Rückübernahme des Krankenhauses zur Bestimmung des Patientenergebnisses berechnet. Der GOS reicht von 1 (Tod) bis 5 (gute Genesung). |
2011-06/2024
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Therapeutische Intervention
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Die therapeutische Intervention ist Dokument, einschließlich Informationen zu Dauer, Dosierung und Anzahl der Behandlungsmedikamente, Anzahl der neuroleptischen, beruhigenden und analgetischen Arzneimittel, invasiv
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2011-06/2024
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Vitalzeichen
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Vitalfunktionen werden basierend auf den im Patientenregister verfügbaren Daten analysiert.
Dies kann Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung, Körpertemperatur und Bewusstseinsgrad umfassen.
Die aufgezeichneten spezifischen Parameter hängen von der verfügbaren klinischen Dokumentation ab.
Alle Werte werden anhand ihrer jeweiligen Messeinheiten gemeldet.
Die gesammelten Parameter werden aggregiert, um eine allgemeine Bewertung des klinischen Zustands des Patienten vorzunehmen.
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2011-06/2024
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Flüssigkeitsausgleichsdaten
Zeitfenster: 2011-06/2024
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Die Daten des Flüssigkeitsausgleichs, einschließlich der Verabreichung von Flüssigkeiten wie Blutprodukten, Kristalloiden und enteraler/parenteraler Ernährung, werden dokumentiert.
Diese Komponenten sind aggregiert, um den Gesamtflüssigkeiteintrag für jeden Patienten darzustellen.
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2011-06/2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Req-2024-00927; am25Sutter
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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