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Angriffe gegen Angehörige der Gesundheitsberufe in einer tertiären Intensivstation

15. Juni 2026 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Eine retrospektive Analyse von Übergriffen gegen Angehörige der Gesundheitsberufe in einer tertiären Intensivstation

Diese Studie zielt darauf ab, das Auftreten von körperlichen, verbalen und sexuellen Übergriffen am Arbeitsplatz von Patienten und ihren Verwandten gegenüber Mitarbeitern der Intensivstation zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gewalt am Arbeitsplatz, wie von der internationalen Arbeitsorganisation definiert, umfasst alle Maßnahmen, Vorfälle oder Verhaltensweisen, die eine Person während ihrer Arbeit angriffen, bedroht, schaden oder verletzt. Die Mitarbeiter des Gesundheitswesens sind unter allen Berufen mit dem höchsten Risiko für Gewalt am Arbeitsplatz ausgesetzt. Gewalt kann viele Formen annehmen, einschließlich verbaler Missbrauch, körperliche Straftaten zur sexuellen Belästigung. Während sich die meisten Forschungen auf psychiatrische und Notfallabteilungen konzentrieren, wird die Gewalt am Arbeitsplatz in Intensivstationen (Intensivstationen) unterschätzt und oft unterbereitet.

Infolgedessen ist über seine Prävalenz- und Risikofaktoren wenig bekannt, was zu einem Mangel an Bewusstsein und wirksamen Präventionsstrategien führt. Das Ziel dieser retrospektiven Studie mit einer Zentrum-Kohorte ist es, das Auftreten von Gewalt am Arbeitsplatz, sowohl physische, verbale und sexuelle Übergriffe, von Patienten und ihren Verwandten gegenüber Mitarbeitern der Intensivstation zu untersuchen. Die Studie bewertet die Häufigkeit, Merkmale und Umstände dieser Ereignisse in einer intensiven Pflege. Darüber hinaus werden die Folgen solcher Vorfälle und der anschließenden Maßnahmen untersucht. Diese Analyse zielt darauf ab, potenzielle Risikofaktoren und mögliche Interventionsziele zu identifizieren, was letztendlich zur Entwicklung und Umsetzung von Protokollen beiträgt, die die Sicherheit sowohl von Angehörigen der Gesundheitsberufe als auch der Patienten verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

865

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Schweiz, 4031
        • University Hospital Base, Intensive Care Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle aufeinanderfolgenden erwachsenen Patienten (d. H. ≥ 18 Jahre alt) mit einem gemeldeten Vorfall von körperlicher, verbaler oder sexueller Gewalt in der Intensivstation des Universitätsklinikums Basel vom 1. Januar 2011 bis Ende Juni 2024, wie in den digitalen medizinischen Unterlagen dokumentiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt
  • Gemeldetes Vorfall von körperlicher, verbaler oder sexueller Gewalt in der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Basel

Ausschlusskriterien:

Keine definiert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Informationen
Zeitfenster: 2011-06/2024
Demografische Informationen von Personen, die am Angriff beteiligt sind (z. B. Alter, Geschlecht, Funktion), werden gesammelt.
2011-06/2024
Akute Daten vor dem Krankenhaus
Zeitfenster: 2011-06/2024
Es werden Daten aus dem akuten Präklitalmanagement, wie in EMS -Behandlungsprotokollen für Emergency Medical Services (EMS) dokumentiert, gesammelt. Die gesammelten Datenelemente werden aggregiert, um die Gesamt -EMS -Reaktion zu beschreiben.
2011-06/2024
Dauer der intensiven Pflegereinheit Aufenthalt
Zeitfenster: 2011-06/2024
Der Aufenthalt der Intensivstation (ICU) wird aufgezeichnet.
2011-06/2024
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 2011-06/2024
Die Länge des gesamten Krankenhausaufenthalts wird erfasst.
2011-06/2024
Entladungsziel
Zeitfenster: 2011-06/2024
Das Ziel bei der Entlassung (z. B. ein anderes Krankenhaus, Pflegeheim, Hospiz, Rehabilitation oder Zuhause) wird aufgezeichnet.
2011-06/2024
Datum des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
Das spezifische Datum der gemeldeten Gewalt am Arbeitsplatz wird dokumentiert.
2011-06/2024
Eigenschaften des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
Details zum Angriffsvorfall, wie in den Fortschrittsnotizen von Krankenschwestern und Ärzten dokumentiert (z. Wortlaut), um das Ereignis zu charakterisieren.
2011-06/2024
Art des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
Die Art der Gewalt am Arbeitsplatz (z. Verbal, physisch, emotional) wird aufgezeichnet.
2011-06/2024
Zusätzliche Funktionen des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
Bewertung zusätzlicher Merkmale im Zusammenhang mit Gewalt am Arbeitsplatz, einschließlich der Beteiligten von Mitarbeitern, Schichttyp und Umwelt. Diese Merkmale sind aggregiert, um den Kontext zu charakterisieren, in dem der Angriff aufgetreten ist.
2011-06/2024
Patienteneigenschaften
Zeitfenster: 2011-06/2024
Informationen zum Patienten (z. B. Hauptdiagnose, Komorbiditäten, Medikamente) sind dokumentiert.
2011-06/2024
Folgen des Angriffs
Zeitfenster: 2011-06/2024
Bewertung der Konsequenzen, einschließlich der Veränderungen, Sicherheitsmaßnahmen und der Nachbesprechung nach Gewalt am Arbeitsplatz.
2011-06/2024
Neurologischer Status basierend auf einer validierten klinischen Bewertung
Zeitfenster: 2011-06/2024
Der neurologische Status während des Aufenthalts auf der Intensivstation wird anhand der verfügbaren Daten im Patientenregister aus validierten neurologischen Bewertungen bewertet. Dazu gehören die Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), die Sedation-Agitation Scale (SAS), die Glasgow Coma-Skala (GCS), die Intensive Care Delirium-Screening-Checkliste (ICDSC) oder der Status epilepticus Schweregrad (STESS). Das spezifische Tool sowie der Maßstab der Punktzahl und Bedeutung hinter der Punktzahl hängen von der routinemäßigen klinischen Praxis und der verfügbaren Dokumentation im Register ab. Wenn für einen Patienten mehrere Bewertungen verfügbar sind, werden sie aggregiert, um eine umfassende Bewertung des neurologischen Status zu ermöglichen.
2011-06/2024
Schweregrad der kritischen Krankheit
Zeitfenster: 2011-06/2024
Der Schweregrad der Erkrankung wird anhand standardisierter Bewertungssysteme wie akuter Physiologie und chronischer Gesundheitsbewertung II (Apache II), vereinfachter akuter Physiologie -Score II (SAPS II) und Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) bewertet. Die Skala der Punktzahl und Bedeutung hinter der Punktzahl hängt von der angewendeten Schweregradbewertung ab.
2011-06/2024
Charlson -Komorbiditätsindex
Zeitfenster: 2011-06/2024
Der Charlson-Komorbiditätsindex (CCI) wird basierend auf bereits bestehenden Komorbiditäten und zusätzlichen Diagnosen berechnet. Die CCI prognostiziert die zehnjährige Mortalität für einen Patienten, der möglicherweise eine Reihe von komorbiden Erkrankungen hat. Es weist gewichtete Werte (von 0 bis Maximal 6) bis 17 komorbiden Bedingungen (z. B. Herzerkrankungen, Diabetes, Krebs) zu, was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 33 führt, wenn der Patient die schwerste Form jeder der 17 Bedingungen hatte.
2011-06/2024
Laborparameter
Zeitfenster: 2011-06/2024
Routinelaborwert für z. C-reaktives Protein (CRP), Albumin, Lactatdehydrogenase (LDH), Kreatinkinase (CK), Procalcitonin, weiße Blutkörperchenspiegel, Kreatinin, Leberenzyme, Blutgasanalysen und metabolische Daten werden gesammelt. Die spezifischen Parameter, die aufgezeichnet wurden, können je nach den im Patientenregister dokumentierten Laborbewertungen variieren. Alle Werte werden anhand ihrer jeweiligen Messeinheiten gemeldet.
2011-06/2024
Glasgow Outcome Score
Zeitfenster: 2011-06/2024

Der Glasgow Outcome Score (GOS) wird basierend auf der Bewertung der wichtigsten klinischen Ergebnisse wie der Mortalität im Krankenhaus, dem Überleben, dem Überleben mit neurofunktioneller Veränderung, der Rückkehr zur präorbiden neurologischen Funktion und der Rückübernahme des Krankenhauses zur Bestimmung des Patientenergebnisses berechnet.

Der GOS reicht von 1 (Tod) bis 5 (gute Genesung).

2011-06/2024
Therapeutische Intervention
Zeitfenster: 2011-06/2024
Die therapeutische Intervention ist Dokument, einschließlich Informationen zu Dauer, Dosierung und Anzahl der Behandlungsmedikamente, Anzahl der neuroleptischen, beruhigenden und analgetischen Arzneimittel, invasiv
2011-06/2024
Vitalzeichen
Zeitfenster: 2011-06/2024
Vitalfunktionen werden basierend auf den im Patientenregister verfügbaren Daten analysiert. Dies kann Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung, Körpertemperatur und Bewusstseinsgrad umfassen. Die aufgezeichneten spezifischen Parameter hängen von der verfügbaren klinischen Dokumentation ab. Alle Werte werden anhand ihrer jeweiligen Messeinheiten gemeldet. Die gesammelten Parameter werden aggregiert, um eine allgemeine Bewertung des klinischen Zustands des Patienten vorzunehmen.
2011-06/2024
Flüssigkeitsausgleichsdaten
Zeitfenster: 2011-06/2024
Die Daten des Flüssigkeitsausgleichs, einschließlich der Verabreichung von Flüssigkeiten wie Blutprodukten, Kristalloiden und enteraler/parenteraler Ernährung, werden dokumentiert. Diese Komponenten sind aggregiert, um den Gesamtflüssigkeiteintrag für jeden Patienten darzustellen.
2011-06/2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Req-2024-00927; am25Sutter

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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