JS111 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, in dem EGFR -Mutationen vorhanden sind
Eine klinische Phase-I/II-Studie zur Bewertung von JS111-Kapseln bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen, metastatischen oder rezidivierenden nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), die epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor-Mutationen (EGFR) beherbergen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung von JS111-Kapseln (AP-L1898) als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die EGFR-Mutationen enthüllen. Mg QD und 240 mg QD-Will werden getestet, um Sicherheit, Verträglichkeit, PK und vorläufige Wirksamkeit zu bewerten und die empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D) zu bestimmen, wie in Abschnitt 4.3 angegeben.
Die Studie umfasst zwei Teile:
Teil 1:
Jede Dosisgruppe wird 3-12 Probanden einschreiben, die täglich orale JS111-Kapseln erhalten, bis die Behandlungsstörungskriterien erfüllt sind. Sobald alle Probanden mindestens die Beobachtung von Tag 21 nach der ersten Dosis 21 -Tagen der Behandlung abgeschlossen haben, wird das Sicherheitsüberwachungsausschuss (SMC) die Daten überprüfen, um zu entscheiden, ob Folgendes:
- Wählen Sie RP2D für eine weitere Registrierung aus.
- Fortsetzung der Einschreibung zur weiteren Bewertung;
- Andere Dosisspiegel erkunden;
- Änderung oder Beendigung der Studie bei Bedarf. Probanden, die <80% der geplanten Dosen erhalten oder aus Gründen des 21-Tage-Zeitraums aus Gründen der nicht-medizinischen Gründe einstellen, werden ersetzt. Mutations -Subtypen (Exon 19 -Deletion oder Exon 21 L858R) werden aus der niedrigeren Dosis gleichmäßig auf Dosisgruppen zugeordnet.
Teil 2:
Die Probanden werden in die RP2D -Kohorte aufgenommen, bis ~ 30 Patienten mit der Dosis behandelt wurden. Die Probanden der anderen Gruppe können die gleiche Dosis fortsetzen oder gegebenenfalls auf RP2D umstellen. JS111 wird einmal täglich in 21-tägigen Zyklen eingenommen, um die Sicherheit, PK und die vorläufige Wirksamkeit weiter zu bewerten.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: kui Zhang, Master
- Telefonnummer: 18168028925
- E-Mail: kui_zhang@junshipharma.com
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Histologisch oder zytologisch bestätigte lokal fortgeschrittene, metastatische oder wiederkehrende NSCLC, die für die kurative Chemotherapie nicht resezierbar und ungeeignet sind.
- Keine vorherige systemische Anti-Tumor-Therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC.
- Bestätigte Vorhandensein von EGFR-sensibilisierenden Mutationen (Exon 19-Deletion oder L858R-Mutation), entweder allein oder gleichzeitig mit anderen EGFR-Mutationen (einschließlich T790M-positiver Fälle). Die lokalen Laborergebnisse sind akzeptabel, wenn der Test gut validiert, durch externe Qualitätsbewertung oder molekulare Diagnostikzertifizierung oder von NMPA zugelassen ist.
- Mindestens eine messbare Läsion nach Recist V1.1.
- ECOG -Leistungsstatus von 0 oder 1.
- Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen.
- Angemessene Funktion von Schlüsselorganen.
- Frauen mit Geburtspotential (WOCBP) mit nicht sterilisierten männlichen Partnern müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosierung einen negativen Serumschwangerschaftstest durchführen und vereinbaren, eine wirksame Empfängnisverhütung aus der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 2 Monate nach der letzten Dosis zu verwenden.
- Nicht sterilisierte männliche Probanden mit weiblichen Partnern mit gebärfähigen Potenzial müssen sich darauf einigen, eine wirksame Empfängnisverhütung (wie in Abschnitt 10.3.2 beschrieben) bis 4 Monate nach der letzten Dosis aus der Einverständniserklärung zu verwenden, und müssen während dieses Zeitraums von der Spermienspende verzichten.
- Bereitschaft zur Teilnahme und unterschriebenen Einverständniserklärung des Faches.
Ausschlusskriterien:
Vorhandensein einer der folgenden Krankheitszustände.
A. Histologisch oder zytologisch bestätigte Komponenten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), großzelligem neuroendokrinem Karzinom oder Sarkomenmerkmalen ; b. Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung der oralen Arzneimittel beeinflussen (z. B. Unfähigkeit zu schlucken, schweres Erbrechen, unkontrolliertes Durchfall, Haupt -GI -Chirurgie, Morbus Crohn, ulcerosa Colitis) ; C. Bekannte Leptomeningeal -Metastasierung ; D. Symptomatische Gehirnmetastasen ; e. Unkontrollierter Pleura -Erguss, Perikarderguss oder Aszites, die eine häufige Entwässerung (z. B. ≥ einmal im Monat) erfordert. Unbehandelte oder symptomatische Rückenmarkskompression; oder zuvor behandelte Rückenmarkskompression mindestens 4 Wochen vor der Aufnahme nicht stabil ;
Vorherige oder gleichzeitige Behandlungen.
A. Jede frühere Behandlung mit EGFR-TKIS; b. Verwendung starker CYP3A -Inhibitoren/Induktoren innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis oder Erfordernis für eine solche Behandlung während der Studie; C. Laufende Behandlung mit Arzneimitteln, die bekannt sind, dass das QT -Intervall verlängert oder Torsades de Pointes verursacht; d. Erhalt eines Untersuchungsmedikaments innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was kürzer ist) vor der ersten Dosierung; e. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, es sei denn, sie ist nicht interventionell oder in der Nachuntersuchungsphase; f. Hauptoperation (z. B. Kraniotomie, Thorakotomie, Laparotomie) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienmedikamentenverabreichung; G. Lokale Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis (z. B. Palliativstrahlentherapie für Knochenmetastasen);
- Ungelöste Toxizitäten aus früherer Antitumor-Therapie wurden nicht auf ≤ Grad 1 pro CTCAE erholt, mit Ausnahme von Alopezie, peripherer Neuropathie Grad 2 oder Hypothyreose Grad 2, die vom Forscher als nicht risikoreich eingestuft wurde.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Studium von Medikamenten oder deren Hilfsstoffe.
Herzanomalien, einschließlich.
A. Qtcf ≥ 450 ms für Männer oder ≥ 470 ms für Frauen (Mittelwert von 3 EKGs während des Screenings); b. Klinisch signifikante Arrhythmien (z. B. vollständiger linker Bündelzweigblock, AV-Block 3. Grades, PR-Intervall> 250 ms); c. Risikofaktoren für Torsades de Pointes (z. B. Hypokaliämie, Familiengeschichte des Long -QT -Syndroms oder ererbter Arrhythmien); D. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
- Anamnese oder vermutete Diagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung, medikamenteninduzierter Pneumonitis, idiopathischer Lungenfibrose oder anderen signifikanten Lungenerkrankungen (mit Ausnahme von ≤ Grad-1-Strahlungspneumonitis).
- Schwere Infektion (CTCAE> Grad 2) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung, wie z. B. Lungenentzündung, die Krankenhauseinweisung erfordert. Aktive Lungenentzündung bei der Ausgangsbasis- oder Infektionssymptome, die innerhalb von 2 Wochen vor der Dosierung Antibiotika erfordert (ohne prophylaktische Verwendung).
- Vorgeschichte der Immunschwäche, einschließlich HIV -Positivität, angeborener oder erworbener Immunschwächestörungen oder Vorgeschichte von Organ/allogener Knochenmarktransplantation oder autologer Stammzelltransplantation.
- Aktive Tuberkulose oder Geschichte des aktiven TB innerhalb von 1 Jahr vor der Einschreibung; oder unbehandelter TB, wenn vor über 1 Jahr diagnostiziert wurde.
- Aktive Hepatitis B (HBSAG-positive und HBV-DNA ≥500 U/ml) oder Hepatitis C (Anti-HCV-positive und HCV-RNA über der Nachweisgrenze).
- Vorgeschichte anderer Malignitäten, es sei denn, das Risiko mit geringem Risiko (5-Jahres-Überleben> 90%) und angemessen behandelt, z. B. basales/Plattenepithelkarzinom der Haut, in situ Gebärmutterhals- oder Brustkrebs, lokalisierten Prostatakrebs oder papilläres Thyroidkarzinom.
- Schwangere oder stillende Frauen oder diejenigen, die während der Studie schwanger werden möchten.
- Unkontrollierte komorbide Bedingungen.
- Jede schwerwiegende oder unkontrollierte Augenkrankheit.
- Jeder andere Zustand, der vom Ermittler als möglicherweise zu einem frühen Rückzug aus der Studie beurteilt wurde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: JS111-Kapseln (AP-L1898)
160 oder 240 mg einmal täglich (QD)
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In Phase I werden ungefähr 3-12 Probanden in jede Dosisgruppe (160 mg QD oder 240 mg QD) aufgenommen und erhalten einmal täglich orale JS111-Kapseln, bis die Kriterien für die Behandlung von Behandlungen erfüllt sind.
Nachdem alle Probanden nach der ersten Dosis mindestens 21 Tage Beobachtung abgeschlossen haben, überprüft das Sicherheitsüberwachungsausschuss (SMC) die Sicherheits- und pharmakokinetischen Daten, um Entscheidungen zu treffen.
Phase II wird die Aufnahme in der RP2D -Dosisebene fortsetzen, bis ungefähr 30 Probanden in dieser Dosis behandelt wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ae
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Sicherheitsendpunkte: Inzidenz und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (AE); Abnormale Veränderungen in Labor- und anderen Tests mit klinischer Bedeutung
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bis zu 3 Jahre
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Orr
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Orr
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bis zu 3 Jahre
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Rp2d
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Rp2d
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bis zu 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PFS
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
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bis zu 3 Jahre
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DCR
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
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bis zu 3 Jahre
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Betriebssystem
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
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bis zu 3 Jahre
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(Cmax)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der ersten Dosispeakkonzentration (Cmax)
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bis zu 6 Monate
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(Tmax)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der ersten Dosiszeit bis zum Peak (TMAX)
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bis zu 6 Monate
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(AUC0-T)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der Fläche unter der Konzentrationskurve (AUC0-T) für die erste Dosis
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bis zu 6 Monate
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(T1/2)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der ersten Halbwertszeit der Dosisausscheidung (T 1/2)
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bis zu 6 Monate
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(Cl/f)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der offensichtlichen Clearance -Rate der ersten Dosis (CL/F)
|
bis zu 6 Monate
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(VD/F)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der scheinbaren Volumenverteilung (VD/F) für die erste Dosis
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bis zu 6 Monate
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(λz)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der ersten Dosis -Eliminationsrate -Konstante (λz)
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bis zu 6 Monate
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(Cmin, SS)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der konstantenstaatlichen Trogkonzentration (Cmin, SS) für mehrere Dosen
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bis zu 6 Monate
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(Cmax, SS)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der Steady-State-Peakkonzentration (CMAX, SS) für mehrere Dosen
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bis zu 6 Monate
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(Cavg, SS)
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der mittleren stationären Plasmakonzentrationen (CAVG, SS) für mehrere Dosen
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bis zu 6 Monate
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Plasmakonzentrationen von JS111
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der Plasmakonzentrationen von JS111
|
bis zu 6 Monate
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Plasmakonzentrationen von JS111 Active Metabolit M546B
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
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Bewertung der Plasmakonzentrationen von JS111 Active Metabolit M546B
|
bis zu 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- JS111-003-I/II-NSCLC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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