Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Zibotentan/Dapagliflozin -Kombination im Vergleich zu Dapagliflozin allein bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung und hoher Proteinurie (ZODIAC)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive kontrollierte Behandlung mit 2-Arm-Parallel-Gruppen-Behandlung, Phase-II
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Phase-II-, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive, kontrollierte, 2-arme-parallele Gruppenstudie, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Zibotentan und Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin allein zu bewerten, da QD auf der OB-SCO-Teilnehmer mit adulten Teilnehmern mit CKD und mit CKD und mit CKDM mit CKDM.
Teilnehmer, die beim Screening noch nicht auf SGLT2I sind, erhalten einen 28 -tägigen Eingriff mit SGLT2I (Dapagliflozin) QD. Alle Teilnehmer werden eine 12-wöchige Doppelblindperiode unterziehen. Am Ende des Behandlungsbesuchs werden die Teilnehmer die verblindete Studienintervention einstellen und bis zum Abschluss der 4-wöchigen Sicherheitsbeobachtungszeit mit offener Dapagliflozin-Monotherapie beginnen.
Die Ergebnisse dieser Studie werden klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Innovationsbehandlung in der neuen Region (der Russischen Föderation) liefern, die eine wichtige zusätzliche Datenquelle für Zibotentan/Dapagliflozin -FDC -Genehmigungsprozess in der eurasischen Wirtschaftsunion sein wird.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonnummer: 1-877-240-9479
- E-Mail: information.center@astrazeneca.com
Studienorte
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Aramil, Russland, 624002
- Research Site
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Izhevsk, Russland, 426061
- Research Site
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Krasnoyarsk, Russland, 660062
- Research Site
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Moscow, Russland, 111539
- Research Site
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Moscow, Russland, 129327
- Research Site
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Moscow, Russland, 117036
- Research Site
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Omsk, Russland, 644112
- Research Site
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Orenburg, Russland, 460018
- Research Site
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Perm, Russland, 614000
- Research Site
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Saint Petersburg, Russland, 195067
- Research Site
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Saratov, Russland, 410054
- Research Site
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Saratov, Russland, 410053
- Research Site
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Ulyanovsk, Russland, 432009
- Research Site
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Yaroslavl, Russland, 150062
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Diagnose von CKD mit EGFR ≥ 20 und <90 ml/min/1,73 m2 Und uacr> 700 mg/g (> 79 mg/mmol) oder upcr> 1000 mg/g (> 113 mg/mmol).
- Body Mass Index (BMI) innerhalb des Bereichs ≤ 40 kg/m2.
- Weibliche Teilnehmer müssen entweder ein Kinderpotential oder - Frauen mit Geburtspotential (WOCBP) für mindestens eine hochwirksame Geburtenkontrollmethode für mindestens 3 Monate vor der ersten Dosis der Studienintervention sein.
- Alle WOCBP müssen beim Screening ein negatives Serumschwangerschaftstest -Ergebnis erzielen.
- Erhalt der Raasi -Therapie (ACEI oder ARB) und für die maximal tolerierte tägliche Dosis der Patienten, die seit mindestens 4 Wochen stabil ist.
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante, instabile oder unkontrollierte medizinische Erkrankungen, die nach Meinung des Forschers es für den Teilnehmer unerwünscht machen, an der Studie teilzunehmen.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Dapagliflozin oder Zibotentan oder einem der Hilfsstoffe des Untersuchungsprodukts. Anamnese oder anhaltende Allergie/Überempfindlichkeit, wie vom Forscher beurteilt, gegen die SGLT2I -Therapie oder -Inas.
- NYHA Klasse III oder Klasse IV HF.
- Die Teilnehmer haben sich in den letzten 6 Monaten vor dem Screening nicht für HF -Therapie in die HF -Therapie ins Krankenhaus eingeliefert.
- HF aufgrund von Kardiomyopathien, die hauptsächlich eine andere spezifische Behandlung erfordern würden.
- HF mit hoher Leistung (z. B. aufgrund von Hyperthyreose oder Paget -Krankheit).
- HF aufgrund primärer Herzklappenerkrankungen/Funktionsstörungen, schwerer funktioneller Mitral- oder Trikuspidalklappeninsuffizienz oder geplanter Reparatur/Ersatz für Herzklappen.
- Hinweise auf Rales oder juguläre venöse Distention bei der körperlichen Untersuchung.
- Typ -1 -Diabetes mellitus.
- Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen ventrikulären Dysrhythmie (kontinuierlich oder paroxysmal).
- Die Teilnehmer haben in den letzten 3 Monaten vor dem Screening wegen Herzerkrankungen oder Herzverfahren oder für Covid-19 ins Krankenhaus eingeliefert.
- Vorgeschichte von fester Organtransplantation oder Knochenmarktransplantation.
- Jede Erkrankung mit einer Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr basierend auf dem klinischen Urteilsvermögen des Ermittlers.
- Malignität in den letzten 5 Jahren. Ausnahmen von diesem Kriterium umfassen Nicht-Melanom-Hautkrebs und in situ behandeltes Gebärmutterhalskarzinom.
- Signifikante Lebererkrankung, wie vom Forscher beurteilt.
- Nierenersatztherapie oder frühere Nierentransplantation.
- Bekannte Vorgeschichte von signifikanten Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening.
- Bei der Behandlung mit starkem oder moderatem CYP3A4 -Induktor.
- Zur systemischen Immunsuppressionstherapie außer der vorgegebenen stabilen Erhaltungstherapie.
- Die Teilnehmer behandelten oder erwarteten, mit Tolvaptan (einschließlich Teil der Teilnahme an einer klinischen Studie), anderen Epochen oder Budesonid (wo zur Behandlung von IBD oder IGAN verwendet) behandelt zu werden.
- Systolischer Blutdruck über 160 mmHg und/oder unter 90 mmHg.
- Eine signifikante Beeinträchtigung der Leberfunktion, definiert als AST- oder Alt> 3 x Obergrenze der normalen (ULN) oder Gesamtserum -Bilirubin> 2 x ULN (eine isolierte Zunahme von Bilirubin bei Teilnehmern mit dem bekannten Gilbert -Syndrom ist kein Grund für den Ausschluss).
- NT-ProBNP ≥ 600 pg/ml (oder NT-ProBNP ≥ 1200 pg/ml, wenn sie mit Vorhofflimmern assoziiert) gemessen, gemessen durch lokales Labor bei Screening.
Eines der folgenden Ergebnisse der Echokardiographie beim Screening:
- linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50%
- signifikante ventrikuläre Wandbewegungsanomalie oder schwere Herzklappenanomalien
- isolierte pulmonale arterielle Hypertonie (wie durch lokale klinische Praxis definiert) oder rechtsventrikulärer Versagen; In Abwesenheit von linksseitiger HF
- Frauen, die schwanger, stillt, oder Frauen mit der Absicht, schwanger zu werden.
- Frauen, die nicht bereit sind, eine angemessene Empfängnisverhütung zu verwenden oder nach Meinung des Ermittlers die Studienanforderungen in Bezug auf Verhütung zu verstehen und/oder nachzukommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Dapagliflozin allein
Die Teilnehmer erhalten täglich eine orale Dosis Dapagliflozin.
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Die Teilnehmer erhalten eine Monotherapie mit Dapagliflozin entsprechend der Studiengruppe, der sie randomisiert wurden
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Experimental: Zibotentan/Dapagliflozin -Dosis A oder Zibotentan/Dapagliflozin -Dosis B
Die Arzneimitteldosis wird auf der Grundlage von EGFR -Werten bestimmt.
Die Teilnehmer erhalten tägliche orale Dosis Zibotentan/Dapagliflozin in der Kombination aus fester Dosis.
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Die Teilnehmer erhalten Zibotentan/Dapagliflozin in einer Fixdosiskombination entsprechend den Armen, denen sie randomisiert zugeteilt werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des logarithmischen Harnalbumin-zu-Kreatinin-Verhältnisses (UACR) von der Basislinie
Zeitfenster: In Woche 12
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Um die Wirksamkeit von Zibotentan und Dapagliflozin in FDC gegen Dapagliflozin allein bei der Reduzierung von Albuminurien abzuschätzen
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In Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Protein-zu-Kreatinin-Verhältnisses von logarithmisch-transformiertem Harn zu Basislinie (UPCR)
Zeitfenster: In Woche 12
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Um die Wirksamkeit von Zibotentan und Dapagliflozin in FDC gegen Dapagliflozin allein bei der Reduzierung der Proteinurie abzuschätzen
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In Woche 12
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Änderung des systolischen und diastolischen Blutdrucks (BP) vor dem Ausgangswert
Zeitfenster: In Woche 12
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Um die Wirksamkeit von Zibotentan und Dapagliflozin in FDC gegen Dapagliflozin allein bei der Reduzierung systolischer und diastolischer Blutdruck abzuschätzen
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In Woche 12
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von Woche 1 (Tag 1) bis Follow-up-Besuch (Woche 18, Tag 112)
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Um die Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit Zibotentan und Dapagliflozin in FDC im Vergleich zu Dapagliflozin allein während der 12-Wochen-Behandlung und 4 Wochen Sicherheitsuntersuchung zu bewerten
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Von Woche 1 (Tag 1) bis Follow-up-Besuch (Woche 18, Tag 112)
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (EGFR) von Basislinie
Zeitfenster: In Woche 12
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Um den Effekt von Zibotentan und Dapagliflozin auf FDC gegen Dapagliflozin allein zu untersuchen
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In Woche 12
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Anteil der Teilnehmer, die das Urinprotein -Kreatinin -Verhältnis (UPCR) <1000 mg/g und> 30% Reduktion gegenüber dem Ausgangswert erreichen
Zeitfenster: Über die Besuche von Woche 2 (Tag 14) bis Woche 12 (Tag 84)
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Um den Effekt von Zibotentan und Dapagliflozin auf FDC gegen Dapagliflozin allein zu untersuchen
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Über die Besuche von Woche 2 (Tag 14) bis Woche 12 (Tag 84)
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Anteil der Teilnehmer, die Harnalbumin -zu -Kreatinin -Verhältnis (UACR) <300 mg/g erreichen
Zeitfenster: Über die Besuche von Woche 2 (Tag 14) bis Woche 12 (Tag 84)
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Um den Effekt von Zibotentan und Dapagliflozin in FDC gegen Dapagliflozin allein zu untersuchen
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Über die Besuche von Woche 2 (Tag 14) bis Woche 12 (Tag 84)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Nierenerkrankungen
- Natrium-Glucose-Transporter 2-Inhibitoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hypoglykämische Mittel
- Dapagliflozin
- ZD4054
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AZ-RU-00010
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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