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Korrelation der groben Motorbewegung und des Gleichgewichts mit der Bildschirmzeit bei gesunden Kindern

17. April 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Die grobe motorische Funktion beinhaltet eine große Muskelkontrolle für Aktivitäten wie Gehen, Laufen und Sport und ist für das Gleichgewicht und die Koordination von wesentlicher Bedeutung. Übermäßige Bildschirmzeit kann die Bruttoentwicklung durch die Verringerung der körperlichen Aktivität behindern und die Stärke und Koordination beeinträchtigen. Strukturierte Aktivitäten wie freies Spiel und Training sind der Schlüssel zur Minimierung dieser Effekte. Eine Querschnittsstudie wird über 10 Monate in öffentlichen und privaten Schulen in Lahore durchgeführt. Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren werden aufgenommen. Die Bildschirmzeit wird durch demografische Daten bewertet und die Brutto-Motorkenntnisse mit dem TGMD-2 bewertet. Ausschlusskriterien: PBS <20, TGMD-2 <30, jüngste orthopädische Chirurgie und MMSE <26. Die Daten werden in SPSS V25 unter Verwendung deskriptiver Statistiken und Korrelation analysiert. Diese Studie untersucht die Auswirkungen der Bildschirmzeit auf die körperliche Entwicklung der Kinder, insbesondere die groben motorischen Fähigkeiten und das Gleichgewicht

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Bildschirmzeit auf die grobe motorische Entwicklung bei Kindern im schulpflichtigen Alter zu untersuchen. Die grobe motorische Funktion, die eine große Muskelkontrolle für Aktivitäten wie Gehen, Laufen und Sport umfasst, spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Gleichgewicht, Koordination und allgemeinen körperlichen Gesundheit. Mit einem erhöhten Bildschirmverbrauch bei Kindern kann die körperliche Aktivitätsniveaus abnehmen, was möglicherweise ihre motorische Entwicklung beeinflusst.

Eine Querschnittsstudie wird über 10 Monate in öffentlichen und privaten Schulen in ganz Lahore durchgeführt. Die Zielbevölkerung umfasst Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren. Die Bildschirmzeitbelastung wird durch demografische Fragebögen erfasst, und die Brutto-motorischen Fähigkeiten werden anhand des Tests der Bruttomotor-Entwicklungsekunden-Ausgabe (TGMD-2) bewertet. Kinder werden ausgeschlossen, wenn sie einen PBS-Score (Pediatric Balance Scale) unter 20, einen TGMD-2-Wert unter 30, jüngste orthopädische Chirurgie oder einen Mini-Mental State Examination (MMSE) -Store unter 26 haben. Die Daten werden mit SPSS Version 25 mit beschreibenden Statistiken und Korrelationstests analysiert. Diese Studie soll feststellen, wie die Bildschirmzeit die wichtigsten Aspekte der körperlichen Entwicklung von Kindern beeinflussen kann, insbesondere mit der Konzentration auf grobe motorische Fähigkeiten und Ausgewogenheiten

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
429

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienbevölkerung wird aus Kindern im Alter von 7 bis 10 Jahren bestehen, die an öffentlichen und privaten Schulen in Lahore eingeschrieben sind. Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, grundlegende Anweisungen zu befolgen und sich an physischen Aufgaben zu übernehmen, die für die Bewertung erforderlich sind. Kinder mit einer pBS-Score (Pediatric Balance Scale) unter 20, TGMD-2-Punktzahl unter 30, eine orthopädische Chirurgie innerhalb der letzten 6 Monate oder ein MMSE-Wert (Mini-Mental State Examination) unter 26 werden ausgeschlossen. Die Stichprobe repräsentiert typische Entwicklung von Kindern im schulpflichtigen Alter mit unterschiedlichem Maßstab der Bildschirmzeitbelastung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder zwischen 7 und 10 Jahren
  • Kinder mit Bildschirmzeitbelastung von mehr als 2 Stunden pro Tag an einem Wochentag (30,,,,
  • Bildschirmzeitbelastung durch Fernsehen, Smartphones, Tablets, Laptops oder Computer.
  • Kinder mit der Belichtung der Bildschirmzeit mehr als 3 Stunden an einem Wochenende

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit pädiatrischer Balance -Score: unter 45.
  • Kinder mit TGMD-2-Punktzahl: unter 30 (weniger als 10 "Perzentil).
  • Kinder, die innerhalb der letzten 6 Monate orthopädische Operationen hatten.
  • Kognitionsbewertung unter 26 auf MMSE (Mini-Mental State Examination).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
gesunde Kinder
Die gesunde Kindergruppe wird Kinder zwischen 7 und 10 Jahren ohne bekannte neurologische, muskuloskelettale oder Entwicklungsstörungen einschließen. Alle Teilnehmer haben eine normale kognitive Funktion (MMSE ≥ 26) und PBS -Werte über 20, was auf leichte oder keine motorischen Schwierigkeiten hinweist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PBS (pädiatrische Berg -Gleichgewichtsskala)
Zeitfenster: Grundlinie
Die pädiatrische Gleichgewichtsskala (PBS) ist eine modifizierte Version der Berg-Balance-Skala, die für Kinder im schulpflichtigen Alter mit leichten bis mittelschweren motorischen Schwierigkeiten ausgelegt ist. In einer Studie von Bal et al. Wurden 20 Kinder (5-15 Jahre) mit Gleichgewichtsstörungen zweimal von demselben Prüfer getestet. Darüber hinaus bewerteten 10 pädiatrische Physiotherapeuten, die sich der Studienhypothesen nicht bewusst waren, 10 zufällig ausgewählte Sitzungen. Die PBS zeigte eine hervorragende Zuverlässigkeit mit hohen Test-Retest (ICC = 0,998) und Interrater (ICC = 0,997), was ihre Wirksamkeit als zuverlässiger Ausgleichsbewertungsinstrument für diese Population bestätigt
Grundlinie
Bildschirmzeitfragebogen
Zeitfenster: Grundlinie
Die pädiatrische Gleichgewichtsskala (PBS), eine modifizierte Berg-Balance-Skala, gilt für Kinder im schulpflichtigen Alter mit leichten bis mittelschweren motorischen Schwierigkeiten. In einer Studie von Bal et al. Wurden 20 Kinder (5-15 Jahre) zweimal von demselben Untersucher getestet, und 10 pädiatrische Physiotherapeuten, die 10 zufällig ausgewählte Sitzungen bewerteten. PBS zeigte einen hohen Test-Retest (ICC = 0,998) und die Interrater-Zuverlässigkeit (ICC = 0,997), was seine Wirksamkeit als zuverlässiger Balance-Bewertungsinstrument bestätigt
Grundlinie
TGMD-2 (Test der Bruttomotor-Entwicklung-2)
Zeitfenster: Grundlinie
Der Test der Brutto-Entwicklungsekunden-Ausgabe (TGMD-2) bewertet die motorischen Fähigkeiten von Kindern. In einer Studie wurde die portugiesische Version für Klarheit, Gültigkeit und Zuverlässigkeit bewertet. Zwei Versuche pro Kind wurden zur Analyse Video aufgezeichnet. Die motorischen Aufgaben wurden klar und widerspiegelt die motorische Entwicklung. Der Test zeigte eine gute Validität (Chi-Quadrat/df = 3,38; GFI = 0,95; AGFI = 0,92; TLI = 0,83) und eine starke Zuverlässigkeit (Lokomotor: r = 0,82; Objektkontrolle: r = 0,88).
Grundlinie
Kinovea -Software
Zeitfenster: Grundlinie
Kinovea ist ein nicht-invasives und kostengünstiges Instrument zur Beurteilung der Thoraxkyphose und der Lumbal-Lordose. In einer Studie mit 18 Teilnehmern wurden seine Messungen mit der Methode von Cobb verglichen. Inter- und Intra-Rater-Zuverlässigkeit zeigte eine mäßige bis perfekte Übereinstimmung (ICC <0,001). Die Validität für die Brustkyphose war mäßig und hängt von der Bewertungskompetenz ab, während die lumbale Lordose eine schwächere Korrelation zeigte. Kinovea erweist sich als nützlich für klinische und forschungsbasierte Haltungsbewertungen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mahrukh Fatima, MS-PPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR/AHS/24/0730

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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