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Oxalat und Citrat beim Menschen - Reaktion auf Citrat

15. Dezember 2025 aktualisiert von: University of Chicago
Dies ist eine einzentrale Studie, in der mehr darüber erfahren soll, wie zwei Verbindungen in Lebensmitteln, Oxalat und Citrat gefunden, im Körper interagieren und die Chancen einer Person beeinflussen können, Nierensteine ​​zu bilden. In der Studie werden Veränderungen im Oxalat- und Citratwerte im Urin untersucht, nachdem die Teilnehmer Kaliumcitrat konsumiert haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verabreichung von oralem Citrat ohne Oxalat ist der nächste Schritt zur Bestimmung einer potenziellen Transporterverbindung beim Menschen als Mechanismus, der die Oxalat- und Citrat -Assoziation antreibt. Wir werden die fraktionelle Ausscheidung von Oxalat und Citrat messen. Beide werden vom Glomerulus frei filtriert und entweder sekretiert oder resorbiert (Oxalat) oder einfach nur reabsorbiert (Citrat). Wir werden in der Lage sein, Urinausscheidungen zu bewerten, die vom Beitrag der gefilterten Last und der nachfolgenden Tubulushandhabung unter Verwendung der fraktionalen Ausscheidung aufgeteilt wurden.

Experimentelles Design: Studien werden im Clinical Research Center (CRC) der University of Chicago Medicine (UCM) durchgeführt.

Einverständniserklärungsprozess: Die Probanden werden durch den Prozess der Einverständniserklärung durch mich oder den Studienforschungsassistenten übernommen. Die Probanden haben genügend Zeit, um Fragen zu diskutieren und zu stellen. Es werden keine Studienaktivitäten stattfinden, nachdem das Subjekt das Einverständnisformular unterschrieben hat.

In NSF (n = 12) und Caox SF (n = 12) eine Kaliumcitratlast ergeben und über sechs Stunden sowohl Urin- als auch Serumoxalat und Citrat messen. Der primäre Endpunkt (Hypothese 1A) ist eine Veränderung von der Basislinie in der fraktionalen Ausscheidung von Oxalat, die für die Änderung der fraktionalen Ausscheidungscitrat nach Oxalatlast eingestellt wurden. Der sekundäre Endpunkt (Hypothese 1b) besteht darin, die Veränderung der fraktionalen Ausscheidung von Oxalat zu vergleichen, die in Calcium -SF im Vergleich zu NSF an fraktionales Ausscheidungsoxalat angepasst sind.

Begründung: Es besteht eine Assoziation zwischen Urinoxalat und Citratausscheidung. Wir haben eine Studie über die Oxalatbelastung für Calcium SF und NSF abgeschlossen und festgestellt, dass Citrat nach einer Oxalatlast steigt und die Änderung von Oxalat und Citrat korreliert wurde. Wenn dies auf einen spezifischen Effekt des Oxalat- und Citrattransports im proximalen Tubulus zurückzuführen ist, sollte die Verabreichung einer oralen Citratlast zu einer erhöhten Ausscheidung von Urinoxalat führen, und dieser Anstieg kann zwischen NSF und SF unterscheiden. Daher erhöht 1a: Eine orale Citratlast erhöht die fraktionelle Ausscheidung von Oxalat; und 1B: Erhöht die fraktionelle Ausscheidung von Oxalat in NSF mehr als in nicht adese sf. Wenn dies der Fall ist, deutet dies auf eine Verbindung auf der Ebene der Funktion des proximalen Tubulustransporters (SLC26A6/NADC1) hin. Wenn falsch, müssen andere Mechanismen wie die Nahrungsvariation verantwortlich sein

Studienpopulation und -rekrutierung: Geben Sie in den ersten zwei Jahren oder der Auszeichnung insgesamt 24 Probanden (12 NSF, 12 SF) mit gleicher Zahlen nach Geschlecht ein. Die NSF -Kontrollen werden von unserer bestehenden Gruppe früherer Forschungsteilnehmer sowie aus der Forschungsübereinstimmung und den neuen normalen Forschungsteilnehmer des UCM Institute for Translational Medicine rekrutiert. Die Forschungsübereinstimmung und die neuen Normalen sind Ressourcen, um Personen zu finden, die an Forschungsstudien teilnehmen möchten. Abfragen können verwendet werden, um förderfähige Kontrollen zu identifizieren. Anspruchsvolle NSF-Kontrollen absolvieren zu Hause eine 24-Stunden-Urinsammlung im Home, um für schwere Säure- oder Oxalatanomalien zu sortieren. SF-Teilnehmer (die alle 24-Stunden-Daten zur Verfügung haben) werden aus der UCM-Kidney Stone Clinic (sowohl aktuell als auch das Repository früherer Patienten) rekrutiert. Die UCM -Kidney Stone Clinic ist eine große Klinik mit über 50 Jahren von Patienten. Unsere Gruppe hat eine lange Geschichte in der erfolgreichen Rekrutierung von Forschungsteilnehmern aus dieser Quelle.

Einschlusskriterien:

SF: Alter 18-70, Geschichte von mindestens einem Nierenstein auf Kalziumbasis NSF: Alter 18-70, keine Anamnese von Nierenstein, 24-Stunden-Urin-Oxalat innerhalb des Labornormalen (<50 mg/Tag) Ausschlusskriterien: Vorgeschichte von Harnsäure, Cystein oder Strivitsteinen. Vorgeschichte schwerer Säure-Base-Abnormalität, sehr niedrig (weniger als 100 mg/Tag) oder sehr hoch (mehr als 1500 mg/Tag) Urincitrat. Alle Kontrollen oder SF -Teilnehmer, die diuretische Medikamente oder Alkali -Supplementation für den Verlauf des Untersuchungszeitraums nicht stoppen können. Chronische Nierenerkrankung (glomeruläre Filtrationsrate <75 ml/min/1,73 m2.

NSF und SF mit extremen Urincitratniveaus werden von dieser kleinen Erststudie ausgeschlossen, um die Heterogenität zu verringern und den Fokus aus den Extremen der Citratwerte zu entfernen.

Protokoll: Dieses Protokoll wurde entwickelt und an der Grundlage der zuvor veröffentlichten Methoden 40-42 sowie einer abgeschlossenen IRB (21-1349) zugelassenen Untersuchungen einer Oxalatlast bei ähnlichen Teilnehmern angepasst. Wir werden SF -Patienten sowohl auf als auch nicht zur Alkali -Supplementierung auswählen. Diejenigen auf Alkali -Supplementierung werden vor dem Studientag zwei Wochen lang eingestellt. Für alle Patienten werden eine Woche vor dem Studientag alle Vitamin C, Multivitamine, Kalziumpräparate und Diuretika abgehalten. Die Haltung der Diuretika und der alkalischen Supplementierung erdenkt sich in der Diskussion mit dem primären Nephrologen oder im Grundversorger des Patienten, um die Sicherheit bei der Beendigung dieser Medikamente für den Untersuchungszeitraum zu erörtern. Einen Tag vor dem Studientag werden die Teilnehmer eine 24-Stunden-Urinsammlung und den Fragebogen zur Lebensmittelfrequenz zu Hause ausfüllen. Am Studientag werden die Teilnehmer in einem Fastenzustand in die CRC aufgenommen. Drei Basis -Urin- und Blutproben werden gesammelt und Größe und Gewicht werden gemessen. Der Teilnehmer verbraucht eine orale Kaliumcitrat (40 MEQ). Wiederholen Sie den zeitgesteuerten Urin (alle 45 Minuten) und Blutproben (alle 45 Minuten) werden 6 Stunden nach der oralen Oxalatlast erhalten. Die Blutsammlungen werden ungefähr 8 ml Blut pro Zeichnung (insgesamt 9 Blutstraßen) betragen. Alle Teilnehmer bleiben bis zum Abschluss der Studie fasten. Der Patient erhält zu Beginn der Studie 500 ccm Wasser und während des Restes der Studie wird ad lib zugelassen. Nach Abschluss des Studiums werden allen Teilnehmern ein Mittagessen mit Kartons angeboten.

Urin- und Serummessungen: 24-Stunden- und zeitgesteuerte Urinsammlungen werden abgeschlossen. Anweisungen für 24-Stunden-Urinsammlungen zu Hause werden zur Verfügung gestellt. Der Urin wird sowohl auf Oxalat und Citrat als auch für andere Chemien des Nierenstein -Risikos, einschließlich Urinvolumen, Kalzium, pH, Harnsäure, Natrium, Kalium, Chlorid, Magnesium, Phosphor, Harnstoff, Sulfat, Ammonium und Kreatinin, untersucht. Übersättigung von Calciumoxalat, Calciumphosphat und Harnsäure werden unter Verwendung von Equil 22 berechnet Diese zusätzlichen Assays liefern Daten für zukünftige Studien. Serum -Natrium, Kalium, Chlorid, Bicarbonat, Kalzium, Phosphor, Magnesium, Kreatinin und Kalzium, Citrat und Oxalat werden gemessen. Alle Urin- und Serummessungen werden im UCM-Nierensteinlabor mit Ausnahme von Plasmaoxalat durchgeführt, das an der Universität von Alabama-Birmingham (UAB) gemessen wird. Serum und Urin werden bei -80 ° C eingefroren und für potenzielle spätere Assays gelagert.

Klinische variable Sammlung: Klinische Variablen umfassen Alter, Geschlecht, Größe, Gewicht, Body -Mass -Index, chronische Erkrankungen und Medikamente. Klinische Variablen werden aus der elektronischen Gesundheitsakte gesammelt und im Interview von mir oder dem Forschungsassistenten verifiziert.

Statistische Analyse: Veränderung des Urinoxalats, Urincitrates und fraktionaler Ausscheidungen von Citrat und Oxalat von der Basislinie (Zeit 1) zu jedem Zeitpunkt wird für jeden Teilnehmer berechnet. Deskriptive Statistiken und T-Tests werden verwendet, um die Änderung des Urincitrates und der fraktionalen Ausscheidung von Citrat durch Änderung des Oxalats zu jedem Zeitraum für alle Teilnehmer und zwischen SF und NSF zu demonstrieren. Die Spiegel von Urinoxalat und Citrat sowie fraktionalen Ausscheidungen von Citrat und Oxalat werden im Laufe der Zeit grafisch. Längsschnittmethoden werden verwendet, um eine Regressionsmodellierung der Assoziation von Urinoxalat durch Urincitrat für alle Patienten durchzuführen und nach dem SF -Status geschichtet. Variablen, die für die multivariate Analyse berücksichtigt werden sollen, umfassen klinische (Geschlecht, Body Mass Index) und Harn (GI -Anion) Variablen.

Stichprobengröße und statistische Leistung: Die Stichprobengröße basiert auf vorläufigen Daten und Leistung, um einen Unterschied zwischen SF- und NSF -Teilnehmern für die mittlere Änderung der Citrat (MMOL)/Kreatinin pro Oxalat (MMOL)/Kreatinin (MMOL) zu erkennen. Vorläufige Daten zeigen, dass die Änderung von Citrat (MMOL)/Kreatinin pro Oxalat (MMOL)/Kreatinin (MMOL) für NSF 3,0 (SD 1,5) für SF -Teilnehmer in multivariaten Modellen für SF -Teilnehmer betrug. Setzen Sie Alpha = 0,05 und Power 80%, siehe Tabelle 2 für die mittlere Differenz, die in Citrat (MMOL)/Kreatinin (MMOL) pro 1 mmol Oxalat/Erstellung (MMOL) zwischen SF und NSF nachgewiesen werden kann. Wir werden 12 SF -Patienten und 12 NSF -Kontrollen einschreiben (insgesamt = 24).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Steinformler (SF):

    • Alter 18-70
    • Geschichte von mindestens einem Nierenstein auf Kalziumbasis
  • Nicht-Stone-Formulare (NSF):

    • Alter 18-70
    • Keine Geschichte des Nierensteins
    • 24-Stunden-Urin-Oxalat im Labor normal (<50 mg/Tag)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Harnsäure, Cystein oder Struvitsteinen
  • Vorgeschichte einer schweren Säure-Base-Abnormalität, sehr niedrig (weniger als 100 mg/Tag) oder sehr hoch (mehr als 1500 mg/Tag) Urincitrat
  • Alle Kontrollen oder SF -Teilnehmer, die diuretische Medikamente oder Alkali -Supplementierung für den Verlauf des Untersuchungszeitraums nicht stoppen können
  • Chronische Nierenerkrankung (glomeruläre Filtrationsrate <75 ml/min/1,73 m2.
  • NSF und SF mit extremen Urincitratniveaus werden von dieser kleinen Erststudie ausgeschlossen, um die Heterogenität zu verringern und den Fokus aus den Extremen der Citratwerte zu entfernen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Nierensteinbildner
12 steinbildende Probanden werden in diesen Zweig eingeschrieben.

Konsumieren eines speziellen Getränks (Kaliumcitrat) während eines ganztägigen Besuchs in der Forschungsklinik der University of Chicago

Die Probanden in beiden Gruppen werden gebeten, wie folgt an denselben Aktivitäten teilzunehmen: Am Tag vor der Präsentation der Forschungsklinik sammeln die Probanden Urin zu Hause. Die Probanden kommen dann in die Forschungsklinik der Universität von Chicago im Hyde Park, wo sie den größten Teil des Tages verbringen werden. Wir geben ihnen eine spezielle Flüssigkeit, die Kaliumcitrat enthält. Danach werden wir den ganzen Tag über Urin und Blutproben sammeln. Während der Klinik erhalten die Probanden am Ende des Besuchs auch ein Mittagessen mit dem Box.

Sonstiges: Kontrollkohorte
12 nicht steinigende Probanden werden in diesen Arm eingeschrieben.

Konsumieren eines speziellen Getränks (Kaliumcitrat) während eines ganztägigen Besuchs in der Forschungsklinik der University of Chicago

Die Probanden in beiden Gruppen werden gebeten, wie folgt an denselben Aktivitäten teilzunehmen: Am Tag vor der Präsentation der Forschungsklinik sammeln die Probanden Urin zu Hause. Die Probanden kommen dann in die Forschungsklinik der Universität von Chicago im Hyde Park, wo sie den größten Teil des Tages verbringen werden. Wir geben ihnen eine spezielle Flüssigkeit, die Kaliumcitrat enthält. Danach werden wir den ganzen Tag über Urin und Blutproben sammeln. Während der Klinik erhalten die Probanden am Ende des Besuchs auch ein Mittagessen mit dem Box.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Urinoxalats von Grundlinie zu 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Kaliumcitratverbrauch.
Zeitfenster: 6 Stunden
Urinoxalat wird zu Zeitpunkten 0, 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Natriumoxalatverbrauch gemessen oder berechnet. Wir werden die Veränderung des Urincitrates und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Veränderung des Oxalats zu jedem Zeitraum für alle Teilnehmer vergleichen.
6 Stunden
Änderung des Urincitrates von Grundlinie zu 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Kaliumcitratverbrauch.
Zeitfenster: 6 Stunden
Das Urincitrat wird zu Zeitpunkten 0, 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Natriumoxalatverbrauch gemessen oder berechnet. Wir werden die Veränderung des Urincitrates und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Veränderung des Oxalats zu jedem Zeitraum für alle Teilnehmer vergleichen.
6 Stunden
Veränderung der fraktionalen Ausscheidungen von Citrat und Oxalat von Grundlinie zu 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Kaliumcitratkonsum.
Zeitfenster: 6 Stunden
Die fraktionale Ausscheidung von Citrat wird zu Zeitpunkten 0, 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden nach dem Natriumoxalatverbrauch gemessen oder berechnet. Wir werden die Veränderung des Urincitrates und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Veränderung des Oxalats zu jedem Zeitraum für alle Teilnehmer vergleichen.
6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Veränderung des Urinoxalats von Ausgangswert zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen.
Zeitfenster: 6 Stunden
Wir werden das Veränderungs-Urin-Citrat und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Änderung des Oxalats zu jedem Zeitraum (0 bis 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden) zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen vergleichen
6 Stunden
Unterschied in der Veränderung des Urincitrates von Ausgangswert zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen.
Zeitfenster: 6 Stunden
Wir werden die Veränderung des Urin-Citrates und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Änderung des Oxalats zu jedem Zeitraum (0 bis 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden) zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen vergleichen.
6 Stunden
Unterschied in der Veränderung der fraktionalen Ausscheidungen von Citrat und Oxalat von Ausgangswert zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen.
Zeitfenster: 6 Stunden
Wir werden die Veränderung des Urincitrates und die fraktionelle Ausscheidung von Citrat durch Änderung des Oxalats zu jedem Zeitraum (0 bis 2 Stunden, 4 Stunden und 6 Stunden) zwischen Nierensteinpatienten und Kontrollpersonen vergleichen.
6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB25-0030
  • 5K23DK127252-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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