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Intravenöses Lidocain plus intratracheales Dexmedetomidin auf postoperativer Halsschmerzen

28. April 2025 aktualisiert von: Anqing Municipal Hospital

Wirkung von intravenösem Lidocain in Kombination mit intratrachealem Dexmedetomidin auf postoperative Schmerzen bei Patienten bei Patienten, die sich einer Schilddrüsenkrebsoperation unterziehen

Ziel: Die vorliegende Studie bestand darin, die Wirkung von intravenösem Lidocain in Kombination mit intratrachealem Dexmedetomidin auf die postoperative Halsschmerzen bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Schilddrüsenkrebsoperation unterziehen.

Methoden: Die Forscher haben 144 Patienten mit der American Society of Anesthesiologen (ASA) der physischen Status I und II im Alter von 18 bis 65 Jahren eingeschrieben und für die Wahl einer Schilddrüsenkrebs mit Vollnarkose geplant. Die Teilnehmer wurden zufällig in vier Gruppen zugeordnet (n = 36 pro Gruppe): Gruppe L erhielt Lidocain 1,5 mg/kg 3 Minuten vor Endotrachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für Oberflächenanästhesie intravenös. Gruppe D erhielt gleiche Volumen normale Kochsalzlösung intravenös 3 Minuten vor Trachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 μg/kg), gemischt mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml). Die Gruppe LD erhielt Lidocain 1,5 mg/kg intravenös 3 Minuten vor Endotrachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 μg/kg), gemischt mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml). Gruppe C erhielt gleiche Volumen normale Kochsalzlösung intravenös 3 Minuten vor Trachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie. Die Inzidenz und der Schweregrad der postoperativen Halsschmerzen wurden in vier Gruppen bei 1 h, 2 h, 6 h, 24 h und 48 h nach der Operation aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
144

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Xu Siqi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schilddrüsenkrebsoperation mit ASA-Klassen I-II
  • Alter 18-65 Jahre
  • Die Kommunikation des Patienten ist normal und sie haben eine bestimmte Lernfähigkeit

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Krankheiten des Atemwegs und des Kreislaufsystems
  • Es gab Bradykardie (HR <60 Beats/Minute) oder einen atrioventrikulären Block vor dem Betrieb
  • Krankheit des Nervensystems
  • Psychische und psychische Störungen
  • Abnormale Leber- und Nierenfunktionen
  • Schwangere und stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intravenöses Lidocain
Gruppe L erhielt Lidocain 1,5 mg/kg wurde 3 min vor der Endotrachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert
Arzneimittel: Intravenöses Lidocain
Gruppe L erhielt Lidocain 1,5 mg/kg wurde 3 min vor der Endotrachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert
Experimental: Intracheales Dexmedetomidin
Gruppe D erhielt das gleiche Volumen normale Kochsalzlösung wurde 3 Minuten vor der Trachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 & mgr; g/kg) mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert
Arzneimittel: Intracheales Dexmedetomidin
Gruppe D erhielt das gleiche Volumen normale Kochsalzlösung wurde 3 Minuten vor der Trachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 & mgr; g/kg) mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert
Experimental: Intravenöses Lidocain in Kombination mit intrachealem Dexmedetomidin
Gruppe LD erhielt Lidocain 1,5 mg/kg intravenös 3 min vor Endotrachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 μg/kg) gemischt mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie
Arzneimittel: Intravenöses Lidocain in Kombination mit intrachealem Dexmedetomidin
Gruppe LD erhielt Lidocain 1,5 mg/kg intravenös 3 min vor Endotrachealintubation und Trachealspray mit Dexmedetomidin (1 μg/kg) gemischt mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie
Experimental: Kochsalzlösung
Gruppe C erhielt gleiche Volumen normale Kochsalzlösung wurde 3 Minuten vor der Trachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert
Arzneimittel: Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) (Placebo)
Gruppe C erhielt gleiche Volumen normale Kochsalzlösung wurde 3 Minuten vor der Trachealintubation und Trachealspray mit 0,8% Ropivacain 40 mg (5 ml) für die Oberflächenanästhesie injiziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Inzidenz und Schwere der postoperativen Halsschmerzen
Zeitfenster: bei 1 Stunde, 2 Stunden, 6 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Betrieb
bei 1 Stunde, 2 Stunden, 6 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Betrieb

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Anqing Municipal Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Xuwen531

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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