Alle japanischen Bevölkerung: Belantamab Mafodotin plus Pomalidomid und Dexamethason (PD) gegenüber Bortezomib plus PD in rezidiviertem/refraktärem Multiple Myelom (DREAMM 8)
Eine multizentrische, offene Label, randomisierte Studie III, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Belantamab Mafodotin in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (B-PD) gegen Pomalidomid plus Bortezomib und Dexamethason (PVD) in Teilnehmern mit zurückgesprochenem/erfreulichem/erfreulichem Myelamib (Dreamethason (PVD) bei Relpfern/Erscheinen/Errungenstücken) zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hokkaido, Japan, 060-8648
- GSK Investigational Site
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Aichi-ken
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Nagoya, Aichi-ken, Japan, 467-8602
- GSK Investigational Site
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Chiba
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Kamogawa, Chiba, Japan, 296-8602
- GSK Investigational Site
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Kashiwa, Chiba, Japan, 277-8567
- GSK Investigational Site
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Ehime
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Matsuyama, Ehime, Japan, 790-8524
- GSK Investigational Site
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Fukushima
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Fukushima, Fukushima, Japan, 960-1295
- GSK Investigation Site
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Gunma
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Maebashi, Gunma, Japan, 371-8511
- GSK Investigational Site
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Shibukawa, Gunma, Japan, 377-0280
- GSK Investigational Site
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Iwate
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Numakunai, Iwate, Japan, 028-3695
- GSK Investigational Site
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Okayama-ken
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Okayama, Okayama-ken, Japan, 701-1192
- GSK Investigational Site
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Osaka
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Osaka, Osaka, Japan, 565-0871
- GSK Investigational Site
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Tottori
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Tottori-shi, Tottori, Japan, 683-8504
- GSK Investigational Site
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Yamagata
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Yamagata, Yamagata, Japan, 990-9585
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage, die unterschriebene Einverständniserklärung zu geben.
- Männlich oder weiblich, 18 Jahre oder älter.
- Haben eine bestätigte Diagnose eines multiplen Myeloms (MM) gemäß den Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus von 0 bis 2.
- Wurden zuvor mit mindestens 1 vorheriger MM-Therapie-Linie behandelt, einschließlich eines Lenalidomid-enthaltenden Regimes und muss während oder nach ihrer jüngsten Therapie das Fortschreiten des Erkrankungen dokumentiert haben. (Teilnehmer, die für mindestens 2 aufeinanderfolgende Zyklen täglich mit Lenalidomid ≥ 10 mg behandelt werden, sind berechtigt).
Muss mindestens einen Aspekt messbarer Krankheit haben, der als eine der folgenden definiert ist;
- Urin-M-Protein-Ausscheidung größer oder gleich (≥) 200 Milligramm (mg) pro 24 Stunden oder oder
- Serum-M-Protein-Konzentration ≥ 0,5 Gramm/Deziliter (G/DL) (≥ 5,0 g/Liter [l]) oder
- Serumfreie leichte Kette (FLC) Assay: Botschaft FLC -Spiegel ≥10 mg/dl (≥ 100 mg/l) und ein abnormales Verhältnis von Serumfreier Lichtketten (weniger als [<] 0,26 oder größer als [>] 1,65) Nur wenn der Teilnehmer keinen messbaren Urin oder Serum -M -Spike hat.
- Haben eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) unterzogen oder gelten als transplantierbar. Teilnehmer mit einer ASCT -Vorgeschichte haben Anspruch auf die Teilnahme an der Studie, sofern die folgenden Zulassungskriterien erfüllt sind: a. ASCT betrug> 100 Tage vor der ersten Dosis Studienmedikamente. B. Keine aktiven bakteriellen, viralen oder Pilzinfektionen vorhanden
- Alle früheren behandlungsbedingten Toxizitäten (definiert durch die gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse [NCI-CTCAE] Version 5.0) müssen zum Zeitpunkt der Aufnahme weniger als oder gleich (≤) Grad 1 sein, mit Ausnahme von Alopezien.
- Angemessene Organsystemfunktionen wie im Protokoll erwähnt.
- Die männlichen und weiblichen Teilnehmer sind sich einig, an Protokolldefinierte Verhütungsanforderungen zu bleiben.
- In Japan sind Hepatitis-B-Teilnehmer, die Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBSAG)- (z. HBSAB+/HBSAG-, HBCAB+/HBSAG-, HBCAB+/HBSAB+/HBSAG-) können in diese Studie aufgenommen werden, wenn das Hepatitis-B-Virus (HBV) -DNA nicht nachweisbar ist. Ein Patient mit HBSAG+ ist berechtigt, wenn die HBV -DNA nach Beurteilung von Hepatitis -B -Antigen (HBEAG), Hepatitis -B -Antikörper (HBEAB) und HBV -DNA nicht nachweisbar ist und wenn ein Hepatologe mit der Teilnahme an dieser Studie einverstanden ist.
Ausschlusskriterien:
- Aktive Plasmazellleukämie, symptomatische Amyloidose oder aktive Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonale Plasma -proliferative Störung und Hautveränderungen (Gedichte) zum Zeitpunkt des Screenings.
- Vorheriger allogener SCT.
- Systemische Anti-Myelom-Therapie (einschließlich Chemotherapie und systemische Steroide) innerhalb von 14 Tagen oder fünf Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitpunkt kürzer) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments; Vorherige Behandlung mit einem monoklonalen Antikörpermedikament innerhalb von 30 Tagen nach Erhalt der ersten Dosis von Studienmedikamenten.
- Plasmapherese innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis von Studienmedikamenten.
- Vorherbehandlung mit oder intolerant gegenüber Pomalidomid.
- Erhaltte frühere Beta -Zell -Reifung Antigen (BCMA) gezielte Therapie.
- Intolerant gegenüber Bortezomib oder refraktär gegenüber Bortezomib (zum Beispiel; Teilnehmer hatte während der Behandlung oder innerhalb von 60 Tagen nach Abschluss der Behandlung eine progressive Erkrankung mit einem Bortezomib-halbwöchentlichen Therapie von 1,3 mg/Meter Quadrat.
Nachweis eines kardiovaskulären Risikos, einschließlich eines der folgenden;
- Hinweise auf aktuelle klinisch signifikante unbehandelte Arrhythmien, einschließlich klinisch signifikanter Elektrokardiogramm -Anomalien, einschließlich der atrioventrikulären (AV) -Blockung zweiten Grades (Mobitz Typ II).
- Jüngste Geschichte innerhalb (3 Monate nach dem Screening) von Myokardinfarkt, akuten Koronarsyndromen (einschließlich instabiler Angina), koronarer Angioplastie oder Stenting oder Bypass -Transplantation.
- Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV, wie vom New York Heart Association (NYHA) Funktionalklassifizierungssystem definiert
- Unkontrollierte Bluthochdruck.
- Jede größere Operation innerhalb der letzten 4 Wochen.
Frühere oder gleichzeitige invasive Malignität außer mehreren Myelom, außer:
- Die Krankheit muss für mindestens 2 Jahre medizinisch stabil angesehen werden. oder
- Der Teilnehmer darf keine aktive Therapie als eine hormonelle Therapie für diese Krankheit erhalten.
- Bekannte sofortige oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion oder eigenwillige Reaktion auf Belantamab -Mafodotin oder Arzneimittel, die chemisch mit Belantamab Mafodotin verwandt sind, oder einer der Komponenten der Studienbehandlung.
- Hinweise auf aktive Schleimhaut oder interne Blutungen.
- Zirrhose oder aktuelle instabile Leber- oder Gallenerkrankung pro Untersuchungsbewertung, definiert durch das Vorhandensein von Aszites, Enzephalopathie, Koagulopathie, Hypoalbuminämie, Ösophagus- oder Magenvarizen, anhaltender Jesins.
- Aktive Infektion, die behandelt werden muss.
- Die bekannte oder aktive Infektion des menschlichen Immunschwäche (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C wird ausgeschlossen, es sei denn, die Protokolldefinierten Kriterien werden erfüllt.
- Vorhandensein aktiver Nierenerkrankungen (z. B. Infektionen, schwere Nierenbeeinträchtigungen, die eine Dialyse oder eine andere Erkrankung erfordern, die die Sicherheit des Teilnehmers beeinflussen könnte).
- Loses 2 Grad 2 periphere Neuropathie mit Schmerzen innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung oder ≥grade 3 periphere Neuropathie.
- Aktive oder Geschichte des venösen und arteriellen Thromboembolies in den letzten 3 Monaten.
- Kontraindikationen für oder nicht bereit, eine anti-thrombotische Prophylaxe durch protokollbedingte zu unterziehen.
- Aktuelle Hornhautkrankheit mit Ausnahme einer leichten punktierten Keratopathie.
- Alle schwerwiegenden und/oder instabilen bereits bestehenden medizinischen, psychiatrischen Störungen oder anderen Erkrankungen (einschließlich Laboranomalien), die die Sicherheit des Teilnehmers beeinträchtigen, die Einwilligung der Teilnehmer einholen oder die Einhaltung der Studienverfahren einhalten.
- Schwanger oder stillend weiblich.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Belantamab Mafodotin plus Pomalidomid und Dexamethason
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Humanisiertes Anti-B-Zell-Reifungsantigen (BCMA)-Antikörper/Wirkstoff-Konjugat wird verabreicht.
Synthetisches Glukokortikoid mit Antitumoraktivität wird verabreicht.
Es wird ein immunmodulatorisches Medikament (IMiD) verabreicht.
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Aktiver Komparator: Bortezomib plus Pomalidomid und Dexamethason
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Synthetisches Glukokortikoid mit Antitumoraktivität wird verabreicht.
Proteasom-Inhibitor wird verabreicht.
Es wird ein immunmodulatorisches Medikament (IMiD) verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 120 Wochen
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PFS wird als Zeit von der Randomisierung bis zum frühesten Datum der Erkrankungsprogression (PD) definiert, das vom Independent Review Committee (IRC) ermittelt wurde, gemäß den Response -Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG) oder dem Tod aufgrund irgendeiner Ursache.
PD ist definiert als Zunahme von> = 25% vom niedrigsten Wert in> = 1 der folgenden (Serum m-Protein [absoluter Anstieg> = 0,5 Gramm pro Deciliter {g/dl}], Serum m-Protein> = 1G/dl [wenn niedrigste m-protein> = 5G/dl]; Ohne messbare Serum- und Urin-M-Protein-Spiegel sind Unterschied zwischen beteiligtem und nicht betroffenen Serum-freien Lichtketten (SFLC) [Absoluter Anstieg> 10 mg/dl]; Zentimeter (cm) in kurzer Achse.
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Bis zu ungefähr 120 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter Plasmakonzentrationszeitkurve (AUC) von Zeit 0 bis Ende des Dosierungsintervalls [AUC (0-TAU)] für Pomalidomid
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Maximale Konzentration (CMAX) für Pomalidomid
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit von Cmax (Tmax) für Pomalidomid
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Trogkonzentration vor der nächsten Dosis für jeden Zyklus (Ctrough) für Pomalidomid
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Letzter Zeitpunkt, an dem die Konzentration über der Grenze der Quantifizierung (TLAST) für Pomalidomid liegt
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Gesamtüberleben (OS) definiert als das Zeitintervall von der Randomisierung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Ursache.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Dauer der Reaktion (DOR) definiert als die Zeit aus dem ersten dokumentierten Nachweis einer teilweisen Reaktion (PR) oder besser bis zur progressiven Krankheit (PD) oder des Todes aufgrund irgendeiner Ursache.
Die Reaktion basiert auf IRC-Bewertung gemäß IMWG-Kriterien.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Negativitätsrate für minimale Restkrankheiten (MRD)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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MRD-Negativitätsrate definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die mindestens einmal während der Zeit der bestätigten CR oder einer besseren Antwort auf der Grundlage der IRC-Einschätzung pro IMWG einen MRD-negativen Status (gemessen von NGs bei 10^5 Schwellenwert) erreichen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Gesamtantwortrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer bestätigten teilweisen Reaktion oder besser (d. H. PR, VGPR, CR und SCR) basierend auf der IRC-Bewertung gemäß IMWG-Kriterien.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Vollständige Rücklaufquote (CRR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Vollständige Rücklaufquote (CRR), definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer bestätigten vollständigen Antwort (CR) oder besser (d. H. CR und streng vollständiger Antwort (SCR)) basierend auf der IRC -Bewertung gemäß IMWG -Kriterien.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einer bestätigten sehr guten teilweisen Reaktion (VGPR) oder besser
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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VGPR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem bestätigten VGPR oder besser (d. H. VGPR, CR und SCR) basierend auf IRC-Bewertung gemäß IMWG-Kriterien.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit für die beste Antwort (TTBR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit für die beste Antwort (TTBR) definiert als das Zeitintervall zwischen dem Datum der Randomisierung und dem frühesten Datum der Erreichung der besten Antwort unter den Teilnehmern mit einer bestätigten PR oder besser auf der Grundlage von IRC-Bewertungen pro IMWG.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit für die Reaktion (TTR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit für Antwort (TTR) definiert als die Uhrzeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem ersten dokumentierten Nachweis der Reaktion (PR oder besser) unter Teilnehmern, die eine Antwort (d. H. PR oder besser bestätigt) basierend auf IRC-Assessment pro IMWG erreichen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit zum Fortschreiten (TTP)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Zeit bis zur Progression (TTP) definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum frühesten Datum der PD, basierend auf IRC-Bewertung gemäß IMWG-Kriterien oder Tod aufgrund von PD.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Progressionsfreies Überleben auf der nachfolgenden Therapielinie (PFS2)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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PFS2 definiert als Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit (Reaktion des Forschers) nach Beginn einer neuen Anti-Myelom-Therapie oder dem Tod aus irgendeinem Ursache, je nachdem, welcher Fall früher ist.
Wenn das Fortschreiten der Krankheiten nach einer neuen Antimyelomtherapie nicht gemessen werden kann, ist ein PFS-Ereignis als Datum der Abnahme einer neuen Anti-Myelom-Therapie oder dem Tod aus irgendeinem Grund definiert, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher ist.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AES)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Ein AE ist ein unglaubliches medizinisches Ereignis in einem klinischen Studienteilnehmer, der zeitlich mit der Verwendung einer Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob sie sich auf die Behandlung mit der Studienbehandlung beziehen oder nicht.
AES wird mit dem medizinischen Wörterbuch für regulatorische Aktivitäten (Meddra Dictionary) codiert.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen der Hämatologieparameter
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Für die Analyse der Hämatologieparameter werden Blutproben entnommen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen in den Parametern der klinischen Chemie
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Für die Analyse klinischer Chemieparameter werden Blutproben entnommen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Augenbefunden zur Ophthalmic -Untersuchung
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Plasmakonzentrationen von Belantamab Mafodotin (ADC)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Für die PK -Analyse von Belantamab Mafodotin werden Blutproben entnommen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Plasmakonzentrationen von Monomethyl-Auristatin-F mit einem Cystein-Linker (Cys-MCMMAF)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Für die PK -Analyse von Belantamab Mafodotin werden Blutproben entnommen.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Fläche unter Plasmakonzentrationszeitkurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (C (Tlast)) [AUC (0-Last)] für Pomalidomid
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Blutproben werden zur PK -Analyse von Pomalidomid in Kombination mit Belantamab Mafodotin und Dexamethason gesammelt
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit positiven Anti-Drogen-Antikörpern (ADAs) gegen Belantamab Mafodotin
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Serumproben werden zur Analyse des Vorhandenseins von ADAs unter Verwendung validierter Immunoassays gesammelt.
Alle Proben werden im Screening -Assay getestet und positive Proben werden für Antikörpertiter weiter charakterisiert.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Titer von ADAS gegen Belantamab Mafodotin
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Serumproben werden zur Analyse des Vorhandenseins von ADAs unter Verwendung validierter Immunoassays gesammelt.
Alle Proben werden im Screening -Assay weiter getestet, und positive Proben werden für Antikörpertiter weiter charakterisiert.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit maximalen Änderungen nach der Baseline in der von Patienten gemeldeten Ergebnisversion der gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (Pro-CTCAE) für jedes Elementattribut
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Die Pro-CTCAE ist eine von Patienten gemeldete Ergebnismaßnahmen, die zur Bewertung symptomatischer Toxizitäten bei Patienten in klinischen Krebstudien entwickelt wurde. Es charakterisiert die Häufigkeit, Schwere, Interferenz und Vorhandensein oder Abwesenheit symptomatischer Toxizitäten.
Die Antworten reichen von 0 ("nie", "keine", "überhaupt nicht" oder "abwesend") bis 4 ("fast ständig", "sehr schwer" oder "sehr viel"), wobei ein höherer Punktzahl auf eine höhere Frequenz, Schwere oder Störung unerwünschter Ereignisse hinweist.
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Bis zu ungefähr 407 Wochen
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Veränderung vom Ausgangswert in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL), gemessen von der europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Fragebogen zur Lebensqualität von Krebs (EORTC QLQ-C30)
Zeitfenster: Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Das EORTC QLQ-C30 enthält 30-Idems mit Einzel- und Mehrkapsel-Skalen.
These includes five functional scales (physical functioning [PF], role functioning [RF], cognitive functioning [CF], emotional functioning [EF] and social functioning [SF]), three symptom scales (fatigue, pain and nausea/vomiting [N/V]), a global health status (GHS)/ Quality-of-Life (QoL) scale, and six single items (constipation, diarrhoea, insomnia, Dyspnoea, Appetitverlust [Al] und finanzielle Schwierigkeiten [FD]).
Die Antwortoptionen betragen 1 bis 4. Die Werte werden gemittelt und auf 0 bis 100 transformiert, ein hoher Punktzahl für Funktionsskalen/ GHS/ QOL ist eine bessere Funktionsfähigkeit oder eine gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL), während eine hohe Punktzahl für Symptomskalen/ Einzelelemente eine signifikante Symptomatik darstellt.
Die Grundlinie ist definiert als die neueste Bewertung vor der Dosis (Tag 1) mit einem nicht-misstrauischen Wert, einschließlich außerplanmäßiger Besuche.
Die Änderung von der Basislinie wird berechnet, indem der Basiswert vom Besuchswert nach der Dosierung subtrahiert wird.
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Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Änderung von der Basislinie in HRQOL gemessen mit EORTC QLQ-20-Item Multiple Myelommodul (MY20)
Zeitfenster: Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Der EORTC-Fragebogen zum 20-Punkte-Multiple Myelom (QLQMY20) ist eine Ergänzung zum QLQ-C30-Instrument, das bei Teilnehmern mit mehreren Myelomen verwendet wird.
Die individuellen Komponentenwerte in der Krankheitssymptomdomäne werden gemittelt und linear in eine Punktzahl von 0 bis 100 umgewandelt.
Ein hoher Score für Krankheitssymptome stellt ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen dar.
Eine hohe Punktzahl für zukünftige Perspektive und das Körperbild stellt ein hohes/gesundes Funktionsniveau dar.
Die Grundlinie ist definiert als die neueste Bewertung vor der Dosis (Tag 1) mit einem nicht-misstrauischen Wert, einschließlich außerplanmäßiger Besuche.
Die Änderung von der Basislinie wird berechnet, indem der Basiswert vom Besuchswert nach der Dosierung subtrahiert wird.
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Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Wechseln Sie von der Basislinie in HRQOL gemessen mit der EORTC -Elementbibliothek 52 (IL52)
Zeitfenster: Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Der EORTC-Fragebogen zum 20-Punkte-Multiple Myelom (QLQMY20) ist eine Ergänzung zum QLQ-C30-Instrument, das bei Teilnehmern mit mehreren Myelomen verwendet wird.
Für die EORTC IL52 wird die Domäne der Krankheitssymptome des QLQ-MY20 für Knochenschmerzen oder Schmerzen, Rückenschmerzen, Hüftschmerzen, Arm- oder Schulterschmerzen, Brustschmerzen und Schmerzen mit der Aktivität verwendet.
Die individuellen Komponentenwerte in der Krankheitssymptomdomäne werden gemittelt und linear in eine Punktzahl von 0 bis 100 umgewandelt.
Ein hoher Score für Krankheitssymptome stellt ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen dar.
Die Grundlinie ist definiert als die neueste Bewertung vor der Dosis (Tag 1) mit einem nicht-misstrauischen Wert, einschließlich außerplanmäßiger Besuche.
Die Änderung von der Basislinie wird berechnet, indem der Basiswert vom Besuchswert nach der Dosierung subtrahiert wird.
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Grundlinie und bis zu ungefähr 407 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Dexamethason
- Pomalidomid
- Belantamab Mafodotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 207499-JPN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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