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Kinesiotaping zur Hand Funktion bei Computerbenutzern

24. Juli 2025 aktualisiert von: Çiçek Günday, Istinye University

Sofortige Wirkung des Kinesio-Aufnehmens auf zwei-Punkte-Diskriminierung, feinmotorische Fähigkeiten, Griffstärke und Reaktionszeit auf Computerbenutzer

Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob Kinesio -Taping zu einer verbesserten Handfunktion bei Personen beiträgt, die häufig Computer verwenden. Die Effektivität des Kinesio -Tapings wird mit der Scheinaufnahme verglichen, um die Auswirkungen zu bestimmen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet: einer Kinesio -Aufzeichnungsgruppe oder einer Schein -Taping -Gruppe. Das Aufnehmen wird auf den Unterarm angewendet. Funktionelle Bewertungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: vor dem Aufnehmen, unmittelbar nach dem Aufnehmen und 30 Minuten nach dem Taping. Die folgenden Bewertungen werden durchgeführt:

  • Zwei-Punkte-Diskriminierungstest zur Bewertung der Berührungsempfindlichkeit
  • Purdue -Pegboard -Test zur Bewertung der feinen motorischen Fähigkeiten
  • Grifffestigkeitstest mit einem Handdynamometer
  • Der visuelle Reaktionszeittest mit einem lichtbasierten Gerät Alle Verfahren werden in einer einzigen Studiensitzung abgeschlossen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen einen Computer ≥ 2 Stunden pro Tag verwenden.
  • Die Teilnehmer müssen zwischen 18 und 50 Jahre alt sein.
  • Wenn die Teilnehmer beschäftigt sind, dürfen sie in den letzten 6 Monaten keine Berufe geändert haben.
  • Wenn die Teilnehmer Studenten sind, muss ihr Studentenstatus mindestens 6 Monate lang andauern.

Ausschlusskriterien:

  • Eine diagnostizierte Vorgeschichte von Neuropathie oder gemeinsamen Krankheiten, die mit einer peripheren Neuropathie verbunden sind.
  • Diagnostizierte muskuloskelettale Erkrankungen im Zusammenhang mit den Hals und den oberen Extremitäten.
  • Vorhandensein von Symptomen, die auf den Nerveneinschluss hindeuten.
  • Eine Erkrankung, die die Anwendung physikalischer Tests verhindert (z. B. begrenzter Bereich der Gelenkbewegungen, Deformitäten, Frakturen, Arthritis usw.).
  • Allergische Reaktion auf Kinesiologie -Band.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio Taping Group
Sonstiges: Kinesio Taping
Der Teilnehmer wird aufrecht auf einem Stuhl sitzen, wobei der Ellbogen bei 90 Grad gebeugt ist. Der untersuchte Unterarm wird in eine ausgeprägte Position platziert und das Handgelenk in einer neutralen Position gehalten. I-förmige Kinesio-Aufzeichnung wird wie von Mohammadi et al. Beschrieben angewendet. Vor dem Aufnehmen wird die Extensoroberfläche mit einem mit Alkohol angefeuchteten Baumwollverlust gereinigt. Die Klebebandlänge wird von einem Punkt 2 cm distal zum lateralen Epicondyle bis zum radialen Stylloidprozess gemessen. Jedes Ende des Bandes ist 2 cm lang (insgesamt 4 cm für beide Enden). Um eine Spannung von 35% zu erzielen, wird die folgende Formel verwendet: (l - 4) / 1,35 + 4. In dieser Formel repräsentiert L die Gesamtlänge des Bandes, 4 ist die kombinierte Länge der beiden Klebebandenden, und 1,35 entspricht dem Faktor, der erforderlich ist, um die gewünschte 35% ige Spannung zu erreichen.
Schein-Komparator: Sham Kinesio Taping Group
Sonstiges: Scheinaufzeichnung
Der Teilnehmer wird auf einem Stuhl sitzen, wobei der Unterarm bequem ruht. Das Band wird ohne Spannung auf die Mitte des Unterarms angewendet. Das Aufnehmen wird vom medialen zur lateralen Richtung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: Tag 1
Dieser Test misst die Fähigkeit eines Individuums, zwei eng verteilte Punkte zu wahren, die die Haut gleichzeitig berühren und die taktile räumliche Schärfe widerspiegeln. Während der Bewertung werden die Kontaktpunkte zunächst 14 mm voneinander entfernt, wobei die Entfernung bei jedem Schritt um 1 mm verringert wird. Die Anpassungen werden fortgesetzt, bis der Teilnehmer zwei getrennte Punkte nicht mehr unterscheiden kann. Die letzte Entfernung, in der zwei Punkte noch als unterschiedlich empfunden werden, wird aufgezeichnet.
Tag 1
Feinmotorische Fähigkeiten
Zeitfenster: Tag 1

Purdue Pegboard -Test wird verwendet. Der Teilnehmer sitzt an einem Tisch, wobei das Steckbrett direkt vor ihnen platziert ist. Der Test besteht aus vier Aufgaben:

  • Dominante Handaufgabe: Der Teilnehmer fügt so viele Stifte wie möglich mit der dominanten Hand innerhalb von 30 Sekunden in die Löcher ein.
  • Nicht dominante Handaufgabe: Die gleiche Prozedur wird mit der nicht dominanten Hand wiederholt.
  • Beide Händeaufgaben: PEGs werden paarweise in die Löcher eingesetzt, wobei beide Hände gleichzeitig über einen Zeitraum von 30 Sekunden gleichzeitig verwendet werden.
  • Montageaufgabe: Mit beiden Händen setzt der Teilnehmer eine Sequenz mit Stiften, Unterlegscheiben und Kragen für eine Dauer von 60 Sekunden zusammen.

Die Punktzahl wird durch die Anzahl der platzierten PEGs oder Sequenzen festgelegt, die innerhalb der angegebenen Zeitgrenzen abgeschlossen sind.
Tag 1
Griffstärke
Zeitfenster: Tag 1
Die maximale Grifffestigkeit wird mit einem hydraulischen Jamar -Handdynamometer gemessen. Der Teilnehmer wird aufrecht sitzen, wobei der Ellbogen bei 90 Grad gebeugt ist und das Unterarm und das Handgelenk in einer neutralen Position gehalten werden. Die Teilnehmer werden angewiesen, das Dynamometer fünf Sekunden lang mit maximaler Aufwand zu quetschen. Zwischen jedem Versuch werden drei Versuche durchgeführt, wobei eine Ruhzeit von 30 Sekunden lang ist. Der erhaltene Wert wird als maximale Griffstärke aufgezeichnet.
Tag 1
Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1
Die Reaktionszeit wird mit dem Blazepod -Trainergerät aufgezeichnet. Blazepod ist ein drahtloses Beleuchtungssystem, das aus LED -Pods und einer Steuereinheit besteht. Die Teilnehmer beginnen den Test in einer sitzenden Position und legen ihre Hände auf den Tisch, mit Handflächen nach unten und 40 cm voneinander entfernt. Der Blazepod wird in der Mitte des Tisches, 20 cm von jeder Hand entfernt, positioniert und gibt zufällige Lichtsignale ab. Die Teilnehmer werden angewiesen, bei der Aktivierung so schnell wie möglich auf die beleuchtete Pod zu tippen. Der Test dauert 15 Sekunden und die durchschnittliche Reaktionszeit aller Treffer während der Aktivität wird aufgezeichnet
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 29032002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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