Kinesiotaping zur Hand Funktion bei Computerbenutzern
24. Juli 2025 aktualisiert von: Çiçek Günday, Istinye University
Sofortige Wirkung des Kinesio-Aufnehmens auf zwei-Punkte-Diskriminierung, feinmotorische Fähigkeiten, Griffstärke und Reaktionszeit auf Computerbenutzer
Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob Kinesio -Taping zu einer verbesserten Handfunktion bei Personen beiträgt, die häufig Computer verwenden. Die Effektivität des Kinesio -Tapings wird mit der Scheinaufnahme verglichen, um die Auswirkungen zu bestimmen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet: einer Kinesio -Aufzeichnungsgruppe oder einer Schein -Taping -Gruppe. Das Aufnehmen wird auf den Unterarm angewendet. Funktionelle Bewertungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: vor dem Aufnehmen, unmittelbar nach dem Aufnehmen und 30 Minuten nach dem Taping. Die folgenden Bewertungen werden durchgeführt:
- Zwei-Punkte-Diskriminierungstest zur Bewertung der Berührungsempfindlichkeit
- Purdue -Pegboard -Test zur Bewertung der feinen motorischen Fähigkeiten
- Grifffestigkeitstest mit einem Handdynamometer
- Der visuelle Reaktionszeittest mit einem lichtbasierten Gerät Alle Verfahren werden in einer einzigen Studiensitzung abgeschlossen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen einen Computer ≥ 2 Stunden pro Tag verwenden.
- Die Teilnehmer müssen zwischen 18 und 50 Jahre alt sein.
- Wenn die Teilnehmer beschäftigt sind, dürfen sie in den letzten 6 Monaten keine Berufe geändert haben.
- Wenn die Teilnehmer Studenten sind, muss ihr Studentenstatus mindestens 6 Monate lang andauern.
Ausschlusskriterien:
- Eine diagnostizierte Vorgeschichte von Neuropathie oder gemeinsamen Krankheiten, die mit einer peripheren Neuropathie verbunden sind.
- Diagnostizierte muskuloskelettale Erkrankungen im Zusammenhang mit den Hals und den oberen Extremitäten.
- Vorhandensein von Symptomen, die auf den Nerveneinschluss hindeuten.
- Eine Erkrankung, die die Anwendung physikalischer Tests verhindert (z. B. begrenzter Bereich der Gelenkbewegungen, Deformitäten, Frakturen, Arthritis usw.).
- Allergische Reaktion auf Kinesiologie -Band.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kinesio Taping Group
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Der Teilnehmer wird aufrecht auf einem Stuhl sitzen, wobei der Ellbogen bei 90 Grad gebeugt ist.
Der untersuchte Unterarm wird in eine ausgeprägte Position platziert und das Handgelenk in einer neutralen Position gehalten.
I-förmige Kinesio-Aufzeichnung wird wie von Mohammadi et al. Beschrieben angewendet.
Vor dem Aufnehmen wird die Extensoroberfläche mit einem mit Alkohol angefeuchteten Baumwollverlust gereinigt.
Die Klebebandlänge wird von einem Punkt 2 cm distal zum lateralen Epicondyle bis zum radialen Stylloidprozess gemessen.
Jedes Ende des Bandes ist 2 cm lang (insgesamt 4 cm für beide Enden).
Um eine Spannung von 35% zu erzielen, wird die folgende Formel verwendet: (l - 4) / 1,35 + 4. In dieser Formel repräsentiert L die Gesamtlänge des Bandes, 4 ist die kombinierte Länge der beiden Klebebandenden, und 1,35 entspricht dem Faktor, der erforderlich ist, um die gewünschte 35% ige Spannung zu erreichen.
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Schein-Komparator: Sham Kinesio Taping Group
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Der Teilnehmer wird auf einem Stuhl sitzen, wobei der Unterarm bequem ruht.
Das Band wird ohne Spannung auf die Mitte des Unterarms angewendet.
Das Aufnehmen wird vom medialen zur lateralen Richtung durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: Tag 1
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Dieser Test misst die Fähigkeit eines Individuums, zwei eng verteilte Punkte zu wahren, die die Haut gleichzeitig berühren und die taktile räumliche Schärfe widerspiegeln.
Während der Bewertung werden die Kontaktpunkte zunächst 14 mm voneinander entfernt, wobei die Entfernung bei jedem Schritt um 1 mm verringert wird.
Die Anpassungen werden fortgesetzt, bis der Teilnehmer zwei getrennte Punkte nicht mehr unterscheiden kann.
Die letzte Entfernung, in der zwei Punkte noch als unterschiedlich empfunden werden, wird aufgezeichnet.
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Tag 1
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Feinmotorische Fähigkeiten
Zeitfenster: Tag 1
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Purdue Pegboard -Test wird verwendet. Der Teilnehmer sitzt an einem Tisch, wobei das Steckbrett direkt vor ihnen platziert ist. Der Test besteht aus vier Aufgaben:
Die Punktzahl wird durch die Anzahl der platzierten PEGs oder Sequenzen festgelegt, die innerhalb der angegebenen Zeitgrenzen abgeschlossen sind. |
Tag 1
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Griffstärke
Zeitfenster: Tag 1
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Die maximale Grifffestigkeit wird mit einem hydraulischen Jamar -Handdynamometer gemessen.
Der Teilnehmer wird aufrecht sitzen, wobei der Ellbogen bei 90 Grad gebeugt ist und das Unterarm und das Handgelenk in einer neutralen Position gehalten werden.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Dynamometer fünf Sekunden lang mit maximaler Aufwand zu quetschen.
Zwischen jedem Versuch werden drei Versuche durchgeführt, wobei eine Ruhzeit von 30 Sekunden lang ist.
Der erhaltene Wert wird als maximale Griffstärke aufgezeichnet.
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Tag 1
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Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1
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Die Reaktionszeit wird mit dem Blazepod -Trainergerät aufgezeichnet.
Blazepod ist ein drahtloses Beleuchtungssystem, das aus LED -Pods und einer Steuereinheit besteht.
Die Teilnehmer beginnen den Test in einer sitzenden Position und legen ihre Hände auf den Tisch, mit Handflächen nach unten und 40 cm voneinander entfernt.
Der Blazepod wird in der Mitte des Tisches, 20 cm von jeder Hand entfernt, positioniert und gibt zufällige Lichtsignale ab.
Die Teilnehmer werden angewiesen, bei der Aktivierung so schnell wie möglich auf die beleuchtete Pod zu tippen.
Der Test dauert 15 Sekunden und die durchschnittliche Reaktionszeit aller Treffer während der Aktivität wird aufgezeichnet
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 29032002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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