Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine prospektive klinische, klinische Phase-II-Studie von Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platinbasis-doppelter perioperativer Therapie für resektable Stadien II-IIIB-Treiber Gen-negative NSCLC

26. Juni 2025 aktualisiert von: Lingxiang Liu, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es zu erfahren, ob Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-basierter Doppel-Chemotherapie die Behandlung von resektierbaren Stadien II-IIIB-Treiber Gen-negatives NSCLC behandelt. Es wird auch die Sicherheit von Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-Basis-Doppelchemotherapie erfahren.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  1. Kann Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-basierter doppelter perioperativer Therapie die PCR-Rate sowie die MPR-Rate 、 EFS 、 dfs 、 orr 、 os für resektable Stadien-IIIB-Treiber Gen-negative NSCLC erhöhen?
  2. Ist Tislelizumab kombiniert mit Anlotinib und Platin-basierter Dublett-perioperativer Therapie sicher?

Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch bestätigten NSCLC, potenziell resezierbar, Treibergen negativ (II-IIIB-Stadium) und ohne vorherige systemische Behandlung, die die Einverständniserklärung unterzeichnet haben, werden auf die Einbeziehung untersucht. Nach 4 Zyklen Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-basierter Doppelchemotherapie werden die Probanden von einem multidisziplinären Team (MDT) bewertet, um festzustellen, ob die radikale chirurgische Resektion fortgesetzt werden soll. Die Operation wird innerhalb von 3 bis 7 Wochen nach der letzten neoadjuvanten Behandlung durchgeführt. Postoperativ werden die Patienten basierend auf den pathologischen Ergebnissen in zwei Untergruppen unterteilt: Für Patienten mit postoperativer pathologischer PCR wird die Monotherapie der Tislelizumab für die Erhaltungsbehandlung verwendet. Bei Patienten mit postoperativem pathologischem Nicht-PCR wird Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib zur Erhaltungsbehandlung verwendet. Beide Gruppen werden die Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheiten fortsetzen, wie durch Recist 1.1, unerträgliche Toxizität, Entzug der Einwilligung nach informierter Einwilligung, Initiierung anderer Antitumor-Therapie, Tod oder anderen in dem Protokoll festgelegten Situationen, die eine Behandlung erfordern, je nachdem, was zuerst auftritt, angegeben. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 12 Monate. Überlebens- und Sicherheitsbewertungen werden danach kontinuierlich durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Lingxiang Lingxiang Liu, MD, Doctor of Medicine(M.D.)
  • Telefonnummer: 86+13851892074
  • E-Mail: llxlau@163.com

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:
          • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
          • Telefonnummer: 86+025-83714511

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die informierte Einwilligung für diese Studie vollständig verstehen und freiwillig unterzeichnen;
  2. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  3. Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter resektierbarer Stadium III-IIIB-Lungenkrebs;
  4. ECOG 0-1;
  5. Keine EGFR -sensitive Mutation, ALK- oder ROS1 -Fusionsmutation wurde vor der Aufnahme durch Gewebentests bestätigt.
  6. Hatte keine frühere systemische Behandlung für nicht-kleinzellige Lungenkrebs erhalten;
  7. Patienten mit normaler Organfunktion innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme erfüllten die folgenden Kriterien:

    Blutroutine -Test (keine Bluttransfusionsgeschichte innerhalb von 14 Tagen):

    Hämoglobin (Hb) ≥ 90 g/l; Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; J Thrombozytenzahl (PLT) ≥80 × 109/l.

    Die biochemischen Testergebnisse erfüllten die folgenden Kriterien:

    Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 Uln; Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 uln oder 5 uln, wenn Lebermetastasierung auftritt; Serumkreatinin (CR) ≤ 1,5 ULN- oder Kreatinin -Clearance (CCR) ≥ 60 ml/min. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; Die Untersuchung der Urinroutine zeigte Urinprotein <2+ oder 24-Stunden-Urinprotein <1g; Serumamylase und Lipase ≤ uln.

  8. Männliche oder weibliche Patienten mit gebärztem Potential verwenden freiwillig eine wirksame Verhütungsmethode wie zwei Barrieremethoden, Kondome, orale oder injizierbare Verhütungsmittel, intrauterine Geräte usw. während der Studie und 6 Monate nach dem letzten Studienmedikament. Alle weiblichen Patienten werden als fruchtbar angesehen, es sei denn, sie wurden natürliche Wechseljahre, künstliche Wechseljahre oder Sterilisation unterzogen (z. B. Hysterektomie, bilaterale Adnophorektomie oder radioaktive Eierstockbestrahlung).

Ausschlusskriterien:

  1. Die pathologischen Arten der Patienten wurden mit Komponenten von Lungenkrebs mit kleinem Zell, neuroendokrinem Karzinom, Sarkom, Speicheldrüsentumor und mesenchymalem Tumor gemischt.
  2. Zentral-, Caenorrhoe-Plattenepithelkarzinom oder Hämoptyse-Lungenkrebs (Hämoptyse> 50 ml/ Tag);
  3. Der Tumor ist von großen Blutgefäßen umgeben, und es besteht ein potenzielles Risiko einer Hämoptyse nach Anlotinib -Behandlung.
  4. Vorhandensein einer symptomatischen oder klinisch signifikanten Schilddrüsenfunktionsstörung beim Screening (Hypothyreose, die nur mit Schilddrüsenhormonersatz kontrolliert wird) könnte einbezogen werden);
  5. Patienten, bei denen Immunschwäche diagnostiziert wurde oder eine systemische Glukokortikoid -Therapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie (Prednison bei einer Dosis von> 10 mg/ Tag oder einem anderen äquivalenten Wirksamkeitshormon) erhalten und weiterhin innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis verwendet werden.
  6. Aktive Autoimmunerkrankungen, die eine systemische Therapie erfordert (z. B. krankheitsmodifizierende Medikamente, Kortikosteroide oder immunsuppressive Wirkstoffe), einschließlich, aber nicht beschränkt auf entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, traten innerhalb von 2 Jahren vor der Anmeldung auf. Divertikulitis; Zöliakie; Systemischer Lupus erythematodes; Sarkoidose -Syndrom oder Wegener -Syndrom (Granulomatose mit Polyangiitis); Graves 'Krankheit; Rheumatoide Arthritis; Multiple Sklerose; Vaskulitis; Glomerulonephritis; Antiphospholipid -Syndrom; Hypophysitis; Uveitis und so weiter. Alternative Therapien (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Dosen von Kortikosteroiden für Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) wurden nicht als systemische Behandlungen angesehen. Patienten, die für Autoimmunantikörper positiv waren, waren nach der Untersuchung der Forschungsbewertung zur Einschreibung berechtigt, um das Fehlen einer Autoimmunerkrankung zu bestätigen, die eine systemische Behandlung erfordert. ;
  7. Impfung oder abgeschwächte Impfstoff innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung;
  8. Erhalt innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine zugelassene oder investierende systemische Antitumor-Tumor-Therapie, einschließlich Chemotherapie, radikaler Strahlentherapie, biologischer Immuntherapie, gezielter Therapie und traditioneller chinesischer Medizintherapie (traditionelle chinesische Medizintherapie mit klaren Anzeichen für Anti-Tumor, nachdem auch eine 3-wöchige Auswaschung eingetragen werden kann).
  9. Nahm an klinischen Studien mit anderen Medikamenten teil, die in China noch nicht zugelassen oder vermarktet wurden, und erhielt innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine Behandlung mit entsprechenden Medikamenten.
  10. Patienten mit einer größeren Operation oder unheilten Wunden, Geschwüren oder Brüchen innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme;
  11. Internationales normalisiertes Verhältnis (INR)> 1,5 oder aktiviertes pothrombiner Zeit (APTT)> 1,5 × ULN; Zwölf Elektrolytanomalien, die vom Forscher als klinisch signifikant beurteilt wurden;

13. Patienten haben medikamenten nicht kontrollierte Hypertonie definiert als systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischem Blutdruck ≥ 90 mmHg; 14. Der Patient hat eine aktuelle Krankheit oder Erkrankung, die die Arzneimittelabsorption beeinflusst, oder der Patient kann Anlotinib nicht oral einnehmen. 15. Patienten mit aktivem Magen- und Zwölffingerdarm -Ulkus, Colitis ulcerosa und anderen Magen -Darm -Erkrankungen oder nicht residierten Tumoren mit aktiven Blutungen oder anderen Erkrankungen, die Magen -Darm -Blutungen oder -perforation verursachen können, wie von den Forschern beurteilt. 16. Patienten mit Beweisen oder Vorgeschichte signifikanter Blutungstendenz innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme (Blutung> 30 ml innerhalb von 3 Monaten, Hämatemese, Melena, Hämatochezia), Hämoptysis (> 5 ml frischer Blut innerhalb von 4 Wochen) oder Thromboembolische Ereignisse (einschließlich Streichereignisse und/oder transientes ischämisches Angriff) innerhalb von 12 Monaten; 17. Grad 1 oder über Myokardischämie, Myokardinfarkt oder schwerer Arrhythmie (einschließlich QTC -≥ 450 ms (männlich), QTC -≥ 470 ms (weiblich) und NYHA -Klasse 1 oder über Herzinsuffizienz; 18. Andere maligne Tumoren in den letzten 5 Jahren, ohne Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut nach radikaler Resektion oder Karzinom in situ des Gebärmutterhalses; 19. Schwere aktive oder unkontrollierte Infektion (≥CTCAE v5,0 Grad 2 -Infektion); 20. Bekannte Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV); A known history of clinically significant liver disease, including viral hepatitis (known hepatitis B virus (HBV) carriers must rule out active HBV infection, defined as HBV DNA positivity (>1×104 copies /mL or >2000 IU/ml); Known hepatitis C virus (HCV) infection and HCV RNA positive (>1×103 copies /mL), or other Hepatitis, Leberzirrhose] (ohne Patienten mit früherer antiviraler Behandlung kehrten die relevanten Testergebnisse wieder normal); Tuberkulose, die aktiv oder derzeit medizinische Eingriffe benötigt, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose; 23. Eine Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Pankreatitis, einer Pankreasoperation oder der Risikofaktoren, die das Risiko einer Pankreatitis erhöhen können; 24. Hat sich vor der Einschreibung nicht vollständig von einer durch Intervention induzierten Toxizität und/oder Komplikationen erholt (d. H.> Grad 1 oder nicht auf die erforderlichen Grundwerte gewonnen); 25. Frauen, die schwanger sind (positiver Schwangerschaftstest vor Medikamenten) oder Stillen; 26. Erhielten Bluttransfusion, Blutprodukte und hämatopoetische Faktoren wie Albumin und Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor (G-CSF) innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme; 27. Brachytherapie (radioaktive Samenimplantation) innerhalb von 60 Tagen vor der Einschreibung; 28. Bekannte Reaktion auf Tislelizumab und/oder Chemotherapie der Wahl (nicht-squamous NSCLC: Pemetrexed plus Cisplatin oder Carboplatin; Plattenepithel-NSCLC: Allergische Reaktion auf den Wirkstoff und/oder irgendwelche Hilfsstoffe von Paclitaxel oder Albumin Paclitaxel plus Cisplatin oder Carboplatin). 29. Jede andere medizinische Erkrankung, klinisch signifikante Stoffwechsel-, physische oder Laboranomalie, Anamnese, Krankheit, Behandlung oder Laboranomalie, die die Ergebnisse des Versuchs beeinträchtigen oder verhindern kann, dass das Thema vollständig an der Studie teilnimmt. Bei der Beurteilung des Untersuchungsurteils ist es Gründe, den Patienten zu vermuten, dass das Patienten eine Krankheit oder den Zustand hat, die sich mit der Auslegung der Studie befassen. Der Ermittler ist der Ansicht, dass die Teilnahme an der Studie nicht im besten Interesse des Subjekts sein würde. 30. Das Vorhandensein einer klinisch signifikanten systemischen Erkrankung, die vom Untersucher beurteilt wird, um eine Behandlung zu erfordern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Schilddrüsenerkrankungen (Patienten mit stabiler Schilddrüsenfunktion nach Hormonersatztherapie können eingeschrieben werden), Organtransplantationsempfänger, Anamnese der psychischen Erkrankung und Vorgeschichte von Drogen Missbrauch/Sucht, Alkohol- oder Arzneimittelabsuse; 31. Lokale oder systemische Erkrankungen, die nicht durch Malignität oder eine sekundäre Reaktion auf Krebs verursacht werden und zu einem hohen medizinischen Risiko und/oder einer Unsicherheit bei der Bewertung des Überlebens führen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-basierter Doppel-Chemotherapie
Nach 4 Zyklen Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib und Platin-basierter Doppelchemotherapie werden die Probanden von einem multidisziplinären Team (MDT) bewertet, um festzustellen, ob die radikale chirurgische Resektion fortgesetzt werden soll. Die Operation wird innerhalb von 3 bis 7 Wochen nach der letzten neoadjuvanten Behandlung durchgeführt. Postoperativ werden die Patienten basierend auf den pathologischen Ergebnissen in zwei Untergruppen unterteilt: Für Patienten mit postoperativer pathologischer PCR wird die Monotherapie der Tislelizumab für die Erhaltungsbehandlung verwendet. Bei Patienten mit postoperativem pathologischem Nicht-PCR wird Tislelizumab in Kombination mit Anlotinib zur Erhaltungsbehandlung verwendet. Beide Gruppen werden die Behandlung fortsetzen, bis das Fortschreiten der Krankheit, die unerträgliche Toxizität, der Entzug der Einwilligung nach informierter Einwilligung, eine andere in dem Protokoll festgelegte Antitumor-Therapie, den Tod oder andere Situationen, die eine Behandlungsentwöhnung erfordern, je nachdem, was zuerst auftritt, festgelegt werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 12 Monate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PCR -Rate für pathologische vollständige Reaktion (PCR)
Zeitfenster: Bis zu ~ 64 Monate
Die pathologische vollständige Reaktion (PCR) wird als Prozentsatz der Teilnehmer mit einer pathologischen vollständigen Reaktion gemessen, wie vom zentralen Pathologen zum Zeitpunkt einer endgültigen Operation bewertet. PCR ist definiert als kein verbleibendes invasives Plattenepithelkarzinom innerhalb der resezierten Primärtumorprobe und alle untersuchten regionalen Lymphknoten.
Bis zu ~ 64 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Bis zu ~80 Monate
EFS ist die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten Aufzeichnung eines der folgenden Ereignisse: radiologische Krankheitsprogression; lokales oder entferntes Fortschreiten oder Wiederauftreten, je nach Indikation durch Bildgebung oder Biopsie beurteilt; oder Tod aus irgendeinem Grund. Ein radiologisches Fortschreiten der Erkrankung während der neoadjuvanten Phase, das eine Operation ausschließt, wird als Ereignis betrachtet; ein sekundäres Malignom wird nicht als Ereignis gewertet.
Bis zu ~80 Monate
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen ein unerwünschtes Ereignis (UE) auftritt
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu ~92 Monate)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen Anzeichen, Symptome, Krankheiten oder eine Verschlechterung eines bereits bestehenden Zustands auftreten, die zeitlich mit der Studientherapie in Zusammenhang stehen und unabhängig von der Ursache für die Studientherapie
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu ~92 Monate)
Hauptpathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Bis zu ~ 64 Monate
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer großen pathologischen Reaktion (MPR), wie vom zentralen Pathologen zum Zeitpunkt einer endgültigen Operation bewertet. MPR ist definiert als ≤ 10% invasives Plattenepithelkarzinom innerhalb der resezierten Primärtumorprobe und alle untersuchten regionalen Lymphknoten.
Bis zu ~ 64 Monate
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Bis zu ~ 80 Monate
definiert als der Zeitraum vom ersten Tag nach der radikalen Operation (wenn die Krankheit als geheilt wird) bis hin zu lokalem Rezidiv oder entfernter Metastasierung oder zum Zeitpunkt des Todes aus irgendeinem Grund wurde vom Forscher während des Zeitraums der adjuvanten Therapie und der Sicherheitsuntersuchung festgelegt, je nachdem, was zuerst ereignete.
Bis zu ~ 80 Monate
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu ~ 64 Monate
definiert als Anteil aller Patienten mit messbarer Erkrankung zu Studienbeginn, wie vom Forscher gemäß Recist Version 1.1 bewertet, der eine vollständige Reaktion (CR) oder eine teilweise Reaktion (PR) erreichte. Der Anteil der Patienten, die eine vollständige Remission (CR) oder teilweise Remission (PR) bei den Patienten erreichen
Bis zu ~ 64 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu ~ 92 Monate
Es ist definiert als die Uhrzeit vom Datum der Patienteneinschreibung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund.
Bis zu ~ 92 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-SR-259

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .