Neue Biomarker zur Überweisung von Darmkrebs, die Überweisungen für Darmkrebs schichten (MOTION)
Plasma-Biomarker bei Schichtpatienten, die über den unteren Magen-Testal (LGI) überwiesen werden
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, zu bewerten, ob eine Blutuntersuchung für zirkulierende Progastrin (HPG80) und transponierbare Elemente (TEs) Darmkrebs (CRC) oder Polypen bei erwachsenen Patienten bei den 2-wöchigen Warten (2WW) oder direkt auf Testen (STT) -Peadwegen für den Verdacht auf niedrigeres gastroinktivaler Krebs genau vorhersagen kann.
Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
Können die Plasma -HPG80 -Spiegel bei Patienten, die 2WW -Untersuchungen durchgeführt werden, genau eine Diagnose von CRC oder Polypen vorhersagen? Können transponierbare Elemente (TEs) im Plasma als prädiktive Biomarker für die CRC -Diagnose bei diesen Patienten dienen? Was sind die Patientenpräferenzen für verschiedene diagnostische Tests für CRC, insbesondere ein blutbasierter Test im Vergleich zu invasiven Methoden?
Die Teilnehmer werden:
Stellen Sie während eines routinemäßigen Krankenhausbesuchs für ihren 2WW -Diagnosetest (z. B. Koloskopie, CT -Dickdarm) eine 20 ml Blutprobe an.
Unterziehen standardmäßige klinische Untersuchungen, die von ihren behandelnden Klinikern bestimmt werden.
Ihre endgültige Diagnose (Krebs, Polyp oder Normal) korrelieren mit ihren Plasma -HPG80 -Spiegeln.
Für eine Untergruppe von 100 Teilnehmern (25 mit bestätigter CRC, 75 Nichtkrebs) werden ihr Plasma unter Verwendung von RNaseq und DNaseq auf zirkulierende Signaturen analysiert.
Füllen Sie einen elektronischen Fragebogen nach dem Studium aus, um ihre Vorlieben und Erfahrungen mit verschiedenen CRC-Diagnosetests zu untersuchen, die im 2WW-Weg verwendet werden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Aktuelle Herausforderungen in der CRC-Diagnose Derzeit umfasst der 2WW-Weg für Darmsymptome vor der Überweisung typischerweise einen immunochemischen Test (FIT) auf Stuhlbasis. Während der 2WW -Weg für eine beschleunigte Diagnose von entscheidender Bedeutung ist, ergab eine systematische Überprüfung aus dem Jahr 2009, dass nur 9,5% der Patienten mit niedrigeren Magen -Darm -Symptomen (GI) über diesen Weg letztendlich Krebs diagnostiziert werden. Dieser niedrige positive Vorhersagewert setzt einen immensen Druck auf ein bereits überlastetes Gesundheitssystem aus, was zu unnötigen invasiven Untersuchungen, erhöhten Kosten und längeren Angst der Patienten führt. Es besteht ein klarer Bedarf an genaueren und weniger invasiven diagnostischen Instrumenten, um Patienten besser zu schichten.
Progastrin (HPG80) als Biomarker HPG80, ein zirkulierender Blutbiomarker, ist ein Vorläufer von Gastrin und hat sich bei der Erkennung verschiedener GI -Krebserkrankungen, einschließlich CRC, vielversprechend gezeigt. Bei gesunden Personen ist HPG80 in der Regel nicht nachweisbar, wenn es in Gastrin umgewandelt wird. In dem Plasma vieler Patienten mit frühen und fortgeschrittenen GI -Malignitäten finden sich jedoch erhöhte HPG80 -Spiegel. Studien haben einen erhöhten HPG80 -Spiegel bei CRC -Probanden im Vergleich zu solchen mit gutartigen Polypen gezeigt. Diese Studie wird untersuchen, ob Plasma -HPG80 -Spiegel CRC oder Polypen bei 2WW -Patienten genau vorhersagen und das Fehlen von Krebs auf der Grundlage von PG -Spiegeln unterscheiden können.
Transponierbare Elemente (TEs) als Biomarker transponierbare Elemente (TEs), die mobile genetische Elemente sind, entstehen ebenfalls als potenzielle Krebsbiomarker. Jüngste Untersuchungen haben TES mit verschiedenen Krebsarten verbunden, einschließlich CRC. Das Labor von Dr. Madapura hat gezeigt, dass aus transponierbare Elemente abgeleitete RNA-Signaturen überlegene Prädiktoren für Krankheiten sein können. Diese Studie wird die Rolle von TEs bei der Vorhersage der CRC -Diagnose innerhalb der 2WW -Überweisungskohorte untersuchen. Insbesondere wird und bewertet es TEs im Plasma dieser Patienten als potenzielle prädiktive Biomarker. Die Analyse umfasst die RNA -Sequenzierung (RNaseq) und die Nanopore -DNA -Sequenzierung (DNaseq) von Plasmaproben, um nach Transkriptsignaturen und epigenetischen Modifikationen von DNA zu suchen.
Studiendesign und Bevölkerung Dies ist eine prospektive, beobachtende Kohortenstudie, die am BARTS Health NHS Trust durchgeführt wird und zunächst auf das Gelände des Royal London -Krankenhauses liegt. In der Studie werden 582 erwachsene Patienten rekrutiert, die über den 2WW oder direkt auf Test (STT) -Peadungen für vermutete GI -Krebs mit niedrigerem GI überwiesen werden. Berechtigte Patienten werden über 18 Jahre alt sein, haben keine entzündliche Darmerkrankung in der Anamnese und haben einen Leistungsstatus von ECOG 0-2 (oder 3 bis zur klinischen Bewertung). Patienten mit CRC -Familienanamnese sind nicht ausgeschlossen. Diejenigen mit einer dokumentierten familiären Art von CRC, unbehandelten Festkörperkrebs oder nicht für Standarduntersuchungen werden ausgeschlossen.
Datenerfassung und -analyse nach Einverständniserklärung, eine 20 -ml -venöse Blutprobe wird von den Teilnehmern bei ihrem ersten klinischen Termin gesammelt, normalerweise während eines routinemäßigen Krankenhausbesuchs für ihren 2WW -diagnostischen Test (z. B. Koloskopie, CT -Kolonographie). Diese Probe wird sowohl für die PG- als auch für die TE -Analyse verwendet. Plasma-PG-Werte werden gemessen und eine Untergruppe von 100 Proben (25 bestätigte CRC- und 75 Nicht-Krebs-Proben) werden für die TE-Analyse RNaseq und DNaseq unterzogen.
Das primäre Ziel ist es, die Empfindlichkeit und Spezifität der Plasma -HPG80 -Spiegel bei der Diagnose von CRC und gutartigen Kolonpolypen zu bestimmen. Dies beinhaltet die Berechnung positiver und negativer Vorhersagewerte und die Durchführung von ROC -Kurvenanalyse (Receiver Operating Merkmal), um die diskriminierende Fähigkeit von PG zu bewerten.
Das sekundäre Ziel ist explorativ und konzentriert sich darauf, neue TES als potenzielle Biomarker für die CRC -Diagnose zu identifizieren und zu validieren. Dies umfasst die RNaseq- und DNaseq -Analyse der ausgewählten 100 Proben.
Ein tertiäres Ziel beinhaltet eine Fragebogenumfrage nach dem Patienten nach dem Patienten, um die Präferenzen und Auswahlmöglichkeiten für Patienten in Bezug auf CRC-Diagnosetests zu verstehen und ihre Erfahrungen mit einem blutbasierten Test im Vergleich zu invasiveren Methoden zu untersuchen. Dies wird elektronisch über SurveyMonkey ™ verteilt.
Erwartete Ergebnisse und Vorteile
Die Studie zielt darauf ab, entscheidende Einblicke zu geben, ob ein einfacher Blutuntersuchung (HPG80 und/oder TE -Analyse) in die vorhandene 2WW -Signalweg eingesetzt wird.
Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit und Geschwindigkeit: Eine effektivere und zeitnahe Behandlung.
Linderung von Patientenstress: Durch schnellere und genauere Diagnosen, die mit Unsicherheiten verbundene Angstzustände verringern.
Reduzieren Sie unnötige invasive Eingriffe: Möglicherweise vermeiden Sie koloskopische Komplikationen und Gesamtkosten für den NHS.
Priorisieren Sie dringende Fälle: Durch bessere Stratifizierung von Patienten und ermöglichen, dass die Ressourcen für die Gesundheitsversorgung auf die Bedürftigen von Personen gerichtet werden können.
Die Studienteilnehmer haben keine direkten Vorteile, aber das gewonnene Wissen wird voraussichtlich einen signifikanten langfristigen klinischen Einfluss auf das Screening bei vermuteten niedrigeren GI-Malignitäten haben.
Die Studie wird durch ein Forschungszuschuss von Lapresearch UK finanziert.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Valentin Butnari, MBBS, MSc
- Telefonnummer: +442078828747
- E-Mail: v.butnari@qmul.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Eleanor McAlees
- Telefonnummer: +44 02078828747
- E-Mail: e.mcalees@qmul.ac.uk
Studienorte
-
-
England
-
London, England, Vereinigtes Königreich, E1 2AT
- Rekrutierung
- Barts Health NHS Trust
-
Kontakt:
- Valentin Butnari, MBBS, MSc
- Telefonnummer: +44 02078828747
- E-Mail: v.butnari@qmul.ac.uk
-
Kontakt:
- E-Mail: sherif.raouf@nhs.net
-
Hauptermittler:
- Mohamed A Thaha, MBBS, FRCS, PhD, PGCe Hlt Econ
-
Unterermittler:
- Sherif Raouf, MBBS, MRCP
-
Unterermittler:
- Pradeepa M Madapura, BSc, MSc, PhD
-
Unterermittler:
- Valentin Butnari, MBBS, MSc
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene, niedrigere GI 2WW und oder direkte, STT (STT) -Remalpatienten mit Verdacht auf niedrigerer GI -Krebs.
- Männliche und weibliche Patienten im Alter von> 18 Jahren.
- 2WW -Überweisungspatienten ohne Inamne für entzündliche Darmerkrankungen.
- Leistungsstatus (ECOG 0-2; und 3 bis zur klinischen Bewertung der Fitness).
- Patienten mit Kapazität zur Zustimmung zur Studie.
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, die außerhalb der 2WW- und oder STT -Überweisungswege mit vermutetem niedrigerem GI -Krebs oder Patienten mit oder vermutet CRC bezeichnet wurden.
- Alter <18 Jahre.
- Patienten, die nicht für Standarduntersuchungen geeignet sind (z. Nicht für Gastroskopie, Koloskopie oder CT -Kolonographie) im 2WW -Weg.
- Patienten ohne Kapazität zur Zustimmung oder die Einwilligung zur Teilnahme abgelehnt.
- Patienten mit unbehandelten Festkörperkrebs.
- Patienten mit bekannter entzündlicher Darmerkrankung.
- Patienten mit dokumentierten familiären CRC.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
|
Patienten mit Flaggensymptomen, die über einen 2 -wöchigen Wartenweg überwiesen werden, um Darmkrebs auszuschließen.
Eine zusätzliche Blutprobe für die Studie.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorhersagewert von HPG80 zur Identifizierung von Darmkrebs und adenomatösen Polypen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zu 8 Wochen (oder bis der 2WW -Diagnosetest abgeschlossen ist und das Ergebnis verfügbar ist).
|
Empfindlichkeit und Spezifität von HPG80 zur Bestimmung von Darmkrebs und adenomatösen Polypen
|
Von der Einschreibung bis zu 8 Wochen (oder bis der 2WW -Diagnosetest abgeschlossen ist und das Ergebnis verfügbar ist).
|
|
Identifizierung von TE -Signaturen (transponierbares Element) bei PLASMA von Darmkrebspatienten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zu 8 Wochen (oder bis der 2WW -Diagnosetest abgeschlossen ist und das Ergebnis verfügbar ist).
|
Expression von transponierbaren Elementen (TE) Signaturen im Plasma von Patienten mit Darmkrebs und adenomatösen Polypen im Vergleich zu gesunden Kontrollen.
|
Von der Einschreibung bis zu 8 Wochen (oder bis der 2WW -Diagnosetest abgeschlossen ist und das Ergebnis verfügbar ist).
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenpräferenz und Auswahl von diagnostischen Tests bei Darmkrebs
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Rekrutierung Datum
|
Umfragebasierte Bewertung von Patientenpräferenzen und Auswahlmöglichkeiten verschiedener Tests im kolorektalen 2WW -Weg.
|
12 Wochen nach der Rekrutierung Datum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mohamed A Thaha, MBBS, FRCS, PhD, PGCe Hlt Econ, Queen Mary University of London
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Alix-Panabieres C, Pantel K. Liquid Biopsy: From Discovery to Clinical Application. Cancer Discov. 2021 Apr;11(4):858-873. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1311.
- Reggiardo RE, Maroli SV, Peddu V, Davidson AE, Hill A, LaMontagne E, Aaraj YA, Jain M, Chan SY, Kim DH. Profiling of repetitive RNA sequences in the blood plasma of patients with cancer. Nat Biomed Eng. 2023 Dec;7(12):1627-1635. doi: 10.1038/s41551-023-01081-7. Epub 2023 Aug 31.
- Lykoskoufis NMR, Planet E, Ongen H, Trono D, Dermitzakis ET. Transposable elements mediate genetic effects altering the expression of nearby genes in colorectal cancer. Nat Commun. 2024 Jan 25;15(1):749. doi: 10.1038/s41467-023-42405-0.
- Prieur A, Cappellini M, Habif G, Lefranc MP, Mazard T, Morency E, Pascussi JM, Flaceliere M, Cahuzac N, Vire B, Dubuc B, Durochat A, Liaud P, Ollier J, Pfeiffer C, Poupeau S, Saywell V, Planque C, Assenat E, Bibeau F, Bourgaux JF, Pujol P, Sezeur A, Ychou M, Joubert D. Targeting the Wnt Pathway and Cancer Stem Cells with Anti-progastrin Humanized Antibodies as a Potential Treatment for K-RAS-Mutated Colorectal Cancer. Clin Cancer Res. 2017 Sep 1;23(17):5267-5280. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0533. Epub 2017 Jun 9.
- You B, Mercier F, Assenat E, Langlois-Jacques C, Glehen O, Soule J, Payen L, Kepenekian V, Dupuy M, Belouin F, Morency E, Saywell V, Flaceliere M, Elies P, Liaud P, Mazard T, Maucort-Boulch D, Tan W, Vire B, Villeneuve L, Ychou M, Kohli M, Joubert D, Prieur A. The oncogenic and druggable hPG80 (Progastrin) is overexpressed in multiple cancers and detected in the blood of patients. EBioMedicine. 2020 Jan;51:102574. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.11.035. Epub 2019 Dec 24.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Darmerkrankungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Darmerkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Neubildungen
- Kolorektale Neubildungen
- Erkrankung
- Adenom
- Polypen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 321809
- WT 10042913 (Andere Kennung: Queen Mary University of London)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .