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Kurzes DBT -Skills -Training für die Bewältigung von Selbstmordgedanken

2. September 2025 aktualisiert von: Muhammed Ali Boztepe

Kurzes dialektisches Verhaltenstherapie-Skills-Training für die Bewältigung von Selbstmordgedanken: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu lernen, ob ein kurzes Dialektik-Trainingstherapie-Training (DBT-BST) Selbstmord bei Erwachsenen verhindern kann. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Bietet DBT-BST den Teilnehmern mit Selbstmordgedanken Bewältigungsstrategien (z. B. Emotionsregulierung)?
  • Wird die Selbstmordgedanken der DBT-BST die Selbstmordgedanken der Teilnehmer unterbinden?

Forscher werden DBT-BST mit der Entspannung vergleichen, um festzustellen, ob DBT-BST die Selbstmordgedanken reduziert.

Die Teilnehmer werden:

  • Erhalten Sie DBT-BST in einer einzigen 60-minütigen, persönlichen Sitzung.
  • Werden gebeten, diese Fähigkeiten als Selbsthilfe und zur Krisenprävention zu nutzen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Aydın
      • Aydin, Aydın, Türkei (türkiye), 09500
        • Aydın Adnan Menderes University, Suicide and Stress Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein
  • Selbstmordgedanken in den letzten 3 Monaten haben
  • in den letzten 1 Monat keine psychologische Behandlung erhalten hat
  • Leben in aydın/türkiye, wo die Intervention umgesetzt wird
  • Zustimmung zur Teilnahme geben

Ausschlusskriterien:

  • nicht türkisch sprechen
  • Verlust oder Trauma im letzten 1 Jahr
  • Pharmakologische Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kurzes dialektisches Verhaltenstherapie-Skills-Training
Verhalten: Kurzes dialektisches Verhaltenstherapie-Skills-Training

Die Intervention wird in einer einzigen Sitzung von ungefähr 60 Minuten durchgeführt und persönlich durchgeführt. Es ist wichtig zu beachten, dass es keine laufenden Sitzungen gibt.

In der Intervention erhalten die Teilnehmer 5 grundlegende Fähigkeiten der dialektischen Verhaltenstherapie: 1) Achtsamkeit, 2) Achtsamkeit der gegenwärtigen Emotionen, 3) entgegengesetzte Aktion, 4) Ablenkung und 5) Veränderung der Körperchemie. Diese Strategien sind unter 3 Kategorien gruppiert: 1) Achtsamkeit, 2) Emotionsregulierung (Achtsamkeit der gegenwärtigen Emotionen, entgegengesetzter Aktion), 3) Tolerieren von Belastungen (Ablenkung, Veränderung der Körperchemie). Diese Fähigkeiten sind nicht darauf ausgelegt, die Krise zu behandeln oder zu lösen. Das Hauptziel ist es, effektive Bewältigungsmechanismen bereitzustellen, die schnell implementiert werden können, bevor die Krise entkommt, um den intensiven emotionalen Schmerz zu überwinden und die Person am Leben zu erhalten.
Aktiver Komparator: Entspannungskontrollgruppe
Verhalten: Entspannung
Die Kontrollgruppe wird einer Entspannungsübung unterzogen, mit dem Ziel, die Erwartungen der Teilnehmer, die Aufmerksamkeit/das Interesse der Forscher und die Zeit zu verwalten und eine Bewältigungsstrategie für Stress zu bieten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie von Ausgangswert in der Suizidalität nach 1 Monat, wie durch Selbstmordwahrscheinlichkeitsskala bewertet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
36 entspricht der niedrigsten Suizidalität, und 144 zeigt die höchste Selbstmörders.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Veränderung von der Ausgangswert in den Suizidkognitionen nach 1 Monat, wie durch Suicide Cognitions Scale bewertet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
18 entspricht den niedrigsten Selbstmordkognitionen, und 90 zeigt die höchsten Selbstmordkognitionen an.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Wechseln Sie in der Hoffnungslosigkeit um 1 Monat, wie von Beck Hoffnessess Skala bewertet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Null entspricht der niedrigsten Hoffnungslosigkeit, und 20 zeigt die höchste Hoffnungslosigkeit an.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Verändern Sie die Fähigkeiten der Emotion -Regulierung von Basis in den Fähigkeiten der Emotion Regulierung um 1 Monat, wie durch Fragebogen zur Emotion -Regulierung bewertet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Null entspricht den Fähigkeiten zur Regulierung der niedrigsten Emotionen, und 108 zeigt die höchsten Fähigkeiten an.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Veränderung von den Schwierigkeiten in der Emotionsregulierung nach 1 Monat, wie durch Schwierigkeiten in der Emotion Regulation Scale-16 bewertet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
16 entspricht den niedrigsten Schwierigkeiten, und 80 weisen auf die höchsten Schwierigkeiten bei der Emotionsregulierung hin.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung von der Depression, Angst und Stress nach 1 Monat, wie durch Depressionsangst Stress Scale-21 bewertet wird (DASS-21)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up
Höhere Punkte entsprechen höheren Symptomen, die durch die damit verbundene Subskala von DASS-21 bewertet werden. Jede Subskala reicht von 0 bis 28.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 1 Woche und nach 1 Monat nach Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Muhammed Ali Boztepe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BriefDBT-ST30/05/2025

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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