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Winkelspezifische Aktivierung des oberen und unteren Körpermuskels im Suspensionstraining

15. August 2025 aktualisiert von: TSUNG-LIN CHIANG

Winkelspezifische Aktivierung des oberen und unteren Körpermuskels in Suspensions-Liegestütze: Eine elektromyografische Analyse über verschiedene Körperwinkel hinweg

Der Zweck dieser Studie ist es, Unterschiede in der Muskelaktivierung bei der Durchführung von Liegestütze in verschiedenen Körperwinkeln unter Verwendung verschiedener Suspensionsmethoden zu vergleichen. Wir planen, 20 gesunde Männer mit Erfahrungen mit Widerstandstraining zu rekrutieren. Jeder Teilnehmer führt Liegestütze unter drei Suspensionsbedingungen (keine Suspension, Hände aufgehängt und mit den Füßen suspendiert) in fünf Körperwinkeln ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° und -30 °) durch. Für jeden Winkel werden die Teilnehmer fünf Wiederholungen mit 3-5 Minuten Ruhe zwischen den Winkeln und mindestens 48 Stunden Ruhe zwischen den Suspensionsbedingungen abschließen. Die Muskelaktivität des Pectoralis -Majors, des vorderen Deltoides, des Trizeps Brachii, des oberen Trapezes und des Anteriors Serratus wird unter Verwendung der Oberflächenelektromyographie (EMG) aufgezeichnet. EMG -Signale werden als Prozentsatz der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (%MVIC) ausgedrückt. Die Daten werden unter Verwendung von ANOVA mit wiederholten Messungen analysiert, um die Auswirkungen des Suspensionstyps und des Winkels auf die Muskelaktivierung zu vergleichen. Wir gehen davon aus, dass die Aufhängung der Füße im Vergleich zu anderen Bedingungen eine höhere Muskelaktivierung erzeugt und dass niedrigere Körperwinkel zu höheren Aktivierungsniveaus führen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde männliche Erwachsene mit mindestens 3 Monaten regelmäßiger Widerstandserfahrung, die unabhängig einen Standard-Liegestütz mit geeigneter Form durchführen können. Die Teilnehmer werden über Flyer, Online -Ankündigungen und Mundpropaganda aus Universitätssporteinrichtungen und lokalen Fitnesszentren rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche Erwachsene mit ≥3 Monaten regelmäßiger Widerstandserfahrung.
  • In der Lage, einen Standard-Liegestütz mit geeigneter Form unabhängig durchzuführen.
  • Bereit, Beschränkungen der Voraufbereitung zu befolgen (z. B., z. B. anstrengende Bewegung innerhalb von 24 h) und eine schriftliche Einverständniserklärung einreichen.

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen, muskuloskelettale Erkrankungen, chronische Lungenerkrankungen oder Arthritis.
  • Schwere Operationen oder schwere Verletzungen in den letzten 12 Monaten, die die körperliche Aktivität beeinflussen.
  • Aktuelle Schmerzen, Verletzungen oder funktionelle Einschränkungen der oberen oder unteren Gliedmaßen oder des Rumpfes, die die Liegestütze beeinträchtigen würden.
  • Jede medizinische Erkrankung, die von den Ermittlern beurteilt wurde, um die Teilnahme unsicher zu machen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivierung (%MVIC) der Oberkörpermuskulatur während der Suspension und stabilen Liegestütze in verschiedenen Winkeln
Zeitfenster: Grundlinienmessung während jeder Übungsbedingung innerhalb von 4 Wochen nach dem Studienbeginn
Die Oberflächenelektromyographie (EMG) misst die Wurzel mittlere quadratische (RMS) -Aktivität des Pectoralis -Majors, vorderer Deltoid, Trizeps Brachii, oberer Trapezus und Serratus -anterior während der unter drei Suspensionsbedingungen durchgeführten Vorläufe unter drei Suspensionsbedingungen (ohne Suspension, Hände suspendiert, Füße suspendiert) bei fünf Körperwinkel ( +30 °, +15 °, 0 °, 0 °, 0 °, 0 °). RMS -Werte werden auf maximale freiwillige isometrische Kontraktion (%MVIC) normalisiert. Vergleiche werden unter Verwendung von ANOVA mit wiederholten Messungen durchgeführt, um die Auswirkungen des Aufhängung Zustands und des Winkels auf die Muskelaktivierung zu bestimmen.
Grundlinienmessung während jeder Übungsbedingung innerhalb von 4 Wochen nach dem Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
TSUNG-LIN CHIANG

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • No. 10711HS080

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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