Firstline Sequential AG und mFOLFOX in Kombination mit Serplulimab und Bevacizumab versus alleinige AG-Chemotherapie bei fortgeschrittenem Pankreaskarzinom
Nab-Paclitaxel/Gemcitabine gefolgt von mFOLFOX kombiniert mit Serplulimab und Bevacizumab versus AG-Chemotherapie allein bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jieer Ying, Doctor
- Telefonnummer: 13858195803
- E-Mail: jieerying@aliyun.com
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Rekrutierung
- Zhejiang Cancer Hospital
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Kontakt:
- Jieer Ying, Doctor
- Telefonnummer: 13858195803
- E-Mail: jieerying@aliyun.com
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Hauptermittler:
- Jieer Ying, Doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Zustimmung zur Studienteilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung;
- ≥18 Jahre und ≤75 Jahre am Tag der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung, unabhängig vom Geschlecht;
- Durch pathologische Histologie oder Zytologie bestätigtes duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse;
- Keine vorherige systemische Therapie für unresezierbaren lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs;
- Messbare Läsionen gemäß RECIST 1.1-Kriterien bei Studienbeginn; wenn der Proband bei Studienbeginn nur 1 messbare Läsion hat, darf das Areal der Läsion in der Vergangenheit keine Strahlentherapie erhalten haben oder es muss einen Nachweis für signifikantes Fortschreiten der Läsion nach Abschluss der Strahlentherapie geben;
- Der ECOG-Status-Score betrug 0 oder 1 und die erwartete Überlebenszeit ≥12 Wochen;
- Keine schwerwiegenden organischen Erkrankungen des Herzens, der Lunge, des Gehirns und anderer Organe;
Ausreichende Organfunktion
- Knochenmarkfunktion: (keine Transfusion innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening, keine Verwendung von Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor [G-CSF], keine medikamentöse Korrektur): i. Hämoglobin ≥90g/L; ii. Leukozyten ≥ 4,0 x 109/L, Neutrophile ≥1,5×109/L; iii. Thrombozyten ≥80×109/L;
- Gerinnungsfunktion: PT oder APTT ≤ 1,5 x ULN bei Probanden ohne Antikoagulation; wenn Probanden Antikoagulation erhalten, solange der PT im Bereich der antikoagulativen Medikamentenformulierung liegt;
- Leberfunktion: (keine Albumin-Infusion innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening): Serum-Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN (bei Gallengangsobstruktion dürfen Probanden mit Gallendrainage oder während einer Stent-Therapie mit einem Gesamtbilirubin ≤ 2,5 x ULN eingeschlossen werden). Bei Probanden ohne Lebermetastasen Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN; Bei Probanden mit Lebermetastasen ALT und AST ≤5×ULN, aber ohne erhöhtes Bilirubin;
- Nierenfunktion: Serum-Kreatinin ≤1,5 x ULN, Kreatinin-Clearance (CCr) ≥50 mL/min, Urinprotein <2+ (wenn Urinprotein ≥2+, kann eine 24-Stunden(h)-Urinproteinquantifizierung durchgeführt werden, und 24h Urinproteinquantifizierung <1,0 g kann eingeschlossen werden)
- Herzfunktion: New York College of Cardiology (NYHA) Einstufung < 3; Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥50%;
- Männliche oder weibliche Patienten mit childbearing potential werden freiwillig eine effektive Verhütungsmethode anwenden, wie eine doppelte Barriere-Verhütungsmethode, Kondome, orale oder injizierbare Verhütungsmittel und ein Intrauterinpessar (IUP), für die Dauer der Studie und bis zu 6 Monate nach der letzten Studiendosis. Alle weiblichen Patienten werden als mit childbearing potential betrachtet, es sei denn, die Patientin ist natürlich menopausal, künstlich menopausal oder sterilisiert;
- Fähigkeit und Bereitschaft des Probanden, die Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere studienbezogene Prozesse gemäß Studienprotokoll einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit klaren Hirnmetastasen in der Bildgebung oder mit Meningealkarzinose;
- Unbehandelte spinale Kompressionsfrakturen, die nicht operativ und/oder strahlentherapeutisch behandelt wurden; behandelte spinale Kompressionsfrakturen erfordern eine Krankheitsstabilisierung für mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung;
- Hohes Risiko für gastrointestinale oder abdominale Blutungen nach Einschätzung des Prüfarztes;
- Unkontrollierter Krebsschmerz; narkotische Analgetika bei Einschreibung nicht in stabiler Dosierung;
- Vorherige Behandlung mit Vascular Endothelial Growth Factor (VEGFR)-Inhibitoren oder vorherige Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren;
- Antitumortherapie mit Chemotherapie, kleinen Molekülinhibitoren, Immuntherapie (z.B. Interleukin, Interferon oder Thymosin) innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung in diese Studie und pflanzliche Arzneimittel mit antitumoralen Indikationen innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung;
- Größere chirurgische Eingriffe [wie transabdominale, transthorakale und andere größere Operationen; ausschließlich diagnostische Punktionen wie ultraschallendoskopisch gesteuerte Pankreas-Feinnadelaspirationsbiopsie (EUS-FNB), perkutane Leberperforationsbiopsie, periphere Venenkatheterisierung und Gallengangstentimplantation] oder invasive Behandlungen oder Operationen mit unvollständiger Abheilung des chirurgischen Einschnitts, lokale Antitumortherapie wie hepatische arterielle interventionelle Embolisation, Lebermetastasen-Kryoablation, Radiofrequenzablation und andere lokale Antitumortherapien. Radiofrequenzablation und andere lokale Antitumortherapie;
- Haben innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn eine radikale Strahlentherapie erhalten; palliative Strahlentherapie 2 Wochen vor der Dosierung ist erlaubt, und die Strahlendosis entspricht den lokalen Standards der Palliativversorgung;
- Erforderliche systemische Kortikosteroid-Therapie (>10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent anderer Kortikosteroide für ≥7 aufeinanderfolgende Tage) oder immunsuppressive Therapie innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung in diese Studie; mit Ausnahme von inhalierten oder lokal angewendeten Hormonen oder physiologischen Ersatzdosen der Hormontherapie aufgrund von Nebenniereninsuffizienz; kurzfristige (≤7 Tage) Kortikosteroide sind zur Prophylaxe (z.B. Kontrastmittelallergie) oder Behandlung von Nicht-Autoimmunerkrankungen (z.B. verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen durch Allergenexposition) erlaubt;
- Probanden mit nicht korrigierbarem Albuminabfall (Serumalbumin <3,0 g/dL) 14 Tage vor der Einschreibung in diese Studie; und
- Ein Gewichtsverlust von 10 % oder mehr im Vergleich zum Gewichtsverlust zum Zeitpunkt der ICF-Unterzeichnung innerhalb von 72 Stunden vor der Einschreibung in diese Studie; und
- Innerhalb von 72 Stunden vor Studienbeginn erhöht sich der ECOG-Status-Score des Probanden um ≥1 Punkt im Vergleich zum ICF-Score; 13. innerhalb von 28 Stunden vor Studienbeginn erhöht sich der ECOG-Status-Score des Probanden um ≥1 Punkt im Vergleich zum ICF-Score; und
- Haben innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung in diese Studie einen Lebendimpfstoff (einschließlich attenuierter Lebendimpfstoff) erhalten;
- Frühere oder aktuelle interstitielle Pneumonie/Pneumatose, es sei denn, der Prüfarzt stellt fest, dass sie inaktiv ist und keine Hormontherapie erfordert; und
- Bestehende oder aktuelle Autoimmunerkrankung, einschließlich aber nicht beschränkt auf Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, systemischer Lupus erythematodes, Sarkoidose, Wegener-Syndrom (granulomatöse Erkrankung mit Polyangiitis), Morbus Basedow, rheumatoide Arthritis, Hypophyseninsuffizienz, Uveitis, autoimmune Hepatitis, systemische Sklerose (Sklerodermie, etc.), Hashimoto-Thyreoiditis, autoimmune Vaskulitis, autoimmune Neuropathie (Guillain-Barré-Syndrom). Folgende Zustände sind ausgeschlossen: Typ-I-Diabetes mellitus, durch Hormonersatztherapie stabilisierte Schilddrüsenunterfunktion (einschließlich Schilddrüsenunterfunktion durch autoimmune Schilddrüsenerkrankung), Psoriasis oder Vitiligo, die keine systemische Therapie erfordern;
- Eine Kombination von anderen Malignomen innerhalb der letzten 5 Jahre, außer geheiltem Plattenepithel-Hautkrebs, Basalzellkarzinom, nicht-basal invasivem Blasenkrebs und Prostata-/Zervix-/Brustkrebs in situ;
- Lebermetastasen, die mehr als 50 % des gesamten Lebervolumens ausmachen;
Unkontrollierte Begleiterkrankungen, einschließlich aber nicht beschränkt auf Folgendes
- Aktive HBV- oder HCV-Infektion; (Hinweis: HBV-DNA- und/oder HCV-RNA-Tests sind für Probanden erforderlich, die bei Screening HBsAg-positiv und/oder HCV-Antikörper-positiv sind. Probanden, die negativ für HBV-DNA ≤500 IU/mL (oder ≤2000 Kopien/mL) und/oder HCV-RNA sind, sind für die Einschreibung geeignet; HBsAg-positive Probanden müssen während des Behandlungsverlaufs auf HBV-DNA überwacht werden);
- Bekannte Vorgeschichte von HIV-Infektion oder AIDS;
- Aktive Syphilis;
- Aktive Tuberkulose;
- Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (≥ CTCAE Grad 2 Infektion);
- Medikamentös unkontrollierter Bluthochdruck (definiert als systolischer Blutdruck ≥140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥90 mmHg;), symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), instabile Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten oder das Vorliegen eines verlängerten QTc oder Risiko für Torsades de pointes (baseline QTc>470 msec (Frauen)/450 msec (Männer) < Fridericia-Methode Korrektur>, Hypokaliämie, Long-QT-Syndrom, Vorhofflimmern mit Herzfrequenz >100 bpm in Ruhe oder schwere Herzklappenerkrankung, Vorgeschichte von medizinisch signifikanten Arrhythmien);
- Nicht erholte Toxizität von vorheriger Antitumortherapie bis CTCAE ≤ Grad 1 (NCI-CTCAE v5.0), außer Glatze (jeder Grad erlaubt) und periphere Neuropathie (Erholung auf ≤ Grad 2 erforderlich);
- Vorgeschichte von allogener Knochenmark- oder Organtransplantation;
- Vorherige Vorgeschichte von allergischer Reaktion, Überempfindlichkeitsreaktion, Unverträglichkeit gegenüber Untersuchungsmedikamenten oder ähnlichen Medikamenten; vorherige signifikante Allergie gegen Medikamente oder Lebensmittel oder andere Substanzen (z.B. schwere allergische Reaktion, immunvermittelte Hepatotoxizität, immunvermittelte Thrombozytopenie oder Anämie)
- Schwangere und/oder stillende Frauen;
- Andere Umstände, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit oder Therapietreue bei der Behandlung mit dem Studienmedikament beeinflussen würden, einschließlich Alkoholismus, Drogenmissbrauch, anderen schwerwiegenden Erkrankungen (einschließlich psychiatrischer Erkrankungen), die eine Komorbiditätsbehandlung erfordern, das Vorliegen schwerwiegender Laborabweichungen, mittlere bis große Mengen von Plasmaaustausch wie Pleuraerguss, Perikarderguss, Aszites und andere begleitende familiäre oder soziale Faktoren, die die Sicherheit des Patienten beeinflussen würden;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Versuchsgruppe
Sequentielles AG und mFOLFOX in Kombination mit Serplulimab und Bevacizumab
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Nab-Paclitaxel: 125 mg/m², i.v.-Infusion, Tag 1, 8 und 15, alle 6 Wochen für einen Behandlungszyklus Gemcitabin-Hydrochlorid: 1 g/m², i.v.-Infusion, Tag 1, 8 und 15, alle 6 Wochen für einen Behandlungszyklus 5-FU: 2400 mg/m², i.v.-Infusion über 46 Stunden, Tag 29-30, alle 6 Wochen für einen Behandlungszyklus Oxaliplatin: 85 mg/m², i.v.-Infusion, Tag 29, alle 6 Wochen für einen Behandlungszyklus LV: 400 mg/m², i.v.-Infusion über 2 Stunden, Tag 29, alle 6 Wochen für einen Behandlungszyklus Serplulimab-Injektion: 3 mg/kg, i.v.-Infusion, Tag 1, alle 2 Wochen für einen Behandlungszyklus.
Bevacizumab-Injektion: 5 mg/kg, i.v.-Infusion, Tag 1, alle 2 Wochen für einen Behandlungszyklus.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Standard-AG-Chemotherapie
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Nab-Paclitaxel: 125 mg/m², ivgtt, Tag 1, 8 und 15, alle 4 Wochen für einen Behandlungszyklus; Gemcitabin-Hydrochlorid: 1 g/m², ivgtt, Tag 1, 8 und 15, alle 4 Wochen für einen Behandlungszyklus
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 36 Monate
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Das Zeitintervall zwischen dem Startdatum des Studienmedikaments und dem Todesdatum (beliebige Ursache)
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bis 36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Bezieht sich auf das Datum vom Datum der Aufnahme bis zum Datum des ersten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache unter Verwendung der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1).
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bis zu 12 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Die Anzahl der Fälle, in denen die Tumorgröße auf PR oder CR reduziert wird / die Gesamtzahl der auswertbaren Fälle (%)
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bis zu 12 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Prozentsatz bestätigter Fälle, einschließlich vollständiger Remission (CR), teilweiser Remission (PR) und Krankheitsstabilität (SD), bei Patienten mit auswertbarer Wirksamkeit
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bis zu 12 Monate
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis zu 3 Monate nach Einschreibung oder Studienende
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Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil wird anhand der Inzidenz von TEAEs bewertet.
Die Anzahl und der Prozentsatz der Teilnehmer, die TEAEs, behandlungsbedingte AEs, schwerwiegende AEs (SAEs) und AEs, die zum Abbruch führen, erfahren, werden zusammengefasst.
Der Schweregrad wird gemäß der National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 5.0 eingestuft.
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bis zu 3 Monate nach Einschreibung oder Studienende
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Level of Protein Biomarkers in Tumor Tissue
Zeitfenster: Basiswert
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Die Proteinexpressionsniveaus im Tumorgewebe vor der Behandlung werden mittels massenspektrometriebasierter Proteomik und Immunfluoreszenzfärbung quantifiziert.
Der Zusammenhang zwischen den Basiswerten spezifischer Proteinbiomarker (z. B. Target-Antigen, Immunmarker) und der objektiven Ansprechrate wird bewertet.
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Basiswert
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dynamik peripherer Blutbiomarker
Zeitfenster: Baseline, Tag 29 von Zyklus 1, zum Zeitpunkt der ersten und zweiten Tumorbewertung und bei Krankheitsprogression.
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Die Veränderungen der Blut-basierten Biomarker-Spiegel gegenüber dem Ausgangswert werden gemessen.
Periphere Blutproben werden verwendet für: 1) Immunphänotypisierung: Die Häufigkeit wichtiger Immunzell-Subsets (z.B. CD4+/CD8+ T-Zellen) in PBMCs wird mittels Durchflusszytometrie analysiert.
2) Plasma-Multi-Omik: Proteine und Metaboliten werden mittels Proteomik- bzw. Metabolomik-Plattformen profiliert.
Zu den Metriken gehören die mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt und die Korrelation dieser Veränderungen mit dem klinischen Ansprechen.
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Baseline, Tag 29 von Zyklus 1, zum Zeitpunkt der ersten und zweiten Tumorbewertung und bei Krankheitsprogression.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-2025-941
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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