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Evaluierung der Wirksamkeit der modifizierten periostalen Inhibitions-(MPI)-Technik während der sofortigen Implantatplatzierung auf dimensionale Veränderungen des Alveolarknochens im Vergleich zum konventionellen schlauchlosen sofortigen Implantatansatz

7. November 2026 aktualisiert von: Meran Farid Hamza Awad, Mansoura University

Auswirkung der modifizierten periostalen Inhibitions-Technik auf die Stabilität des Alveolarknochens bei Sofortimplantat-Prozeduren (Randomisierte kontrollierte klinische Studie)

To clinically and radiographically assess the impact of the modified periosteal inhibition (MPI) technique, applied during immediate post-extraction implant placement, on alveolar bone dimensional changes, in comparison to the conventional flapless immediate implant approach.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

To assess the impact of the modified periosteal inhibition (MPI) technique, applied during immediate post-extraction implant placement in comparison to the conventional flapless immediate implant approach on radiographically by assessing marginal bone level measurements and bucco-lingual alveolar width. Clinically, pain levels, wound healing index, primary, secondary implant stability measured by resonance frequency analysis (RFA), peri-implant probing depth, and pink esthetic score (PES) will be assessed.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Al Mansurah, Ägypten
        • Faculty of Dentistry, Mansoura university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient's age ranges between 20 and 50 years including both genders.
  • General good health (American Society of Anesthesiologists I-II).
  • Presence of one hopeless non-restorable tooth requiring extraction at the posterior region.
  • Adequate amount of palatal bone and basal bone (≥ 3 mm) to engage the immediately placed implants.
  • Adequate keratinized soft tissue.
  • Thick gingival phenotype (˃ 1.5 mm).
  • Thin buccal bone plate or presence of fenestration.
  • Favorable pattern of occlusion.
  • Patient who is able to understand and sign a written consent.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactating females.
  • Untreated periodontitis.
  • Acute dentoalveolar infection.
  • Complete absence of buccal bone plate.
  • Osteometabolic disease.
  • Chemotherapy or radiation therapy history of the neck-head area within the past 12 months.
  • Heavy smokers (>20 cigarettes/per day) according to WHO.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Flapless immediate implant placement with cortico-cancellous bone allograft in the gap distance

Participants receive immediately inserted implant via flapless approach with the grafting of cortico-cancellous bone allograft in the gap distance between dental implant and surrounding native alveolar bone followed by insertion of customized healing abutment.
Verfahren: Immediate implant placement via flapless approach

Implant site preparation will be performed flapless using 3D computer assisted planned surgical stent. Implant site preparation will be performed using commercially available standard surgical kit. A single customized screw-type healing abutment will be screwed to the implant. Cortico-cancellous bone allograft will be inserted inside the extraction socket in the gap distance between the implant and surrounding alveolar bone of the fresh extraction socket.
Experimental: Immediate implant placement with MPI technique using collagen sponge in gap distance

Participants receive immediately inserted implant in conjunction with modified periosteal inhibition technique (MPI) after flap reflection from the buccal side and fixation of a 0.5 mm-thick cortical lamina glued to the buccal cortex with cyanoacrylate material. Collagen sponge will be filled in the gap distance followed by insertion of customized healing abutment.
Verfahren: Immediate implant placement in conjunction with modified periosteal inhibition technique using collagen sponge in the gap distance

After papillae incisions, an intra-sulcular incision will be made on the vestibular side of the extraction socket, extending to the mesial and distal mid-tooth with a #15c surgical scalpel. Implant site preparation will be performed using 3D computer assisted planned surgical stent. Implant site preparation will be performed using a standard surgical kit. A single customized screw-type healing abutment will be screwed to the implant. A full-thickness flap will be elevated creating a room that would allow the insertion of the cortical lamina. Cortical Lamina (0.5 mm thick) will be left in saline solution for 5 minutes and then cut to the desired shape, ranging from 8 to 10 mm in height, extending up to the mesial and distal margins of the extraction socket, molded until perfect fit and glued with two or three drops of N-butyl cyanoacrylate. A collagen sponge will be inserted inside the extraction socket to stabilize the clot. Suturing the papillae using 5-0 polypropylene monofilament.
Experimental: Immediate implant with MPI technique using cortico-cancellous bone allograft in gap distance

Participants receive immediately inserted implant in conjunction with MPI technique as described in group 2, however, cortico-cancellous bone allograft will be placed in the gap distance instead of collagen sponge and followed by insertion of customized healing abutment.
Verfahren: Immediate implant placement in conjunction with modified periosteal inhibition technique using cortico-cancellous bone allograft in the gap distance

After papillae incisions, an intra-sulcular incision will be made on the vestibular side of the extraction socket, extending to the mesial and distal mid-tooth with a #15c surgical scalpel. Implant site preparation will be performed using 3D computer assisted planned surgical stent. Implant site preparation will be performed using a standard surgical kit. A single customized screw-type healing abutment will be screwed to the implant. A full-thickness flap will be elevated creating a room that would allow the insertion of the cortical lamina. Cortical Lamina (0.5 mm thick) will be left in saline solution for 5 minutes and then cut to the desired shape, ranging from 8 to 10 mm in height, extending up to the mesial and distal margins of the extraction socket, molded until perfect fit and glued with two or three drops of N-butyl cyanoacrylate. cortico-cancellous bone allograft will be inserted in the gap distance. Suturing the papillae using 5-0 polypropylene monofilament.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiographic evaluation of horizontal and vertical dimensional changes of the alveolar bone placement by using cone beam computed tomography (CBCT).
Zeitfenster: Baseline, 6 months, 12 months after the implant placement
  1. Marginal Bone Level Measurements: It is the distance between a fixed reference point and the most apical point of connection between the implant surface and the bone. The reference point is the fixture-abutment interface.
  2. Bucco-lingual Alveolar Width: Width measurements will be made on tomographic slices perpendicular to the longitudinal axis of the alveolar crest at 1, 3 and 6 mm from summit of the alveolar crest.
Baseline, 6 months, 12 months after the implant placement

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Index
Zeitfenster: first post-operative day, third day and after one week.

It will be evaluated using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores represent worse outcomes.
first post-operative day, third day and after one week.
Wound Healing Index (WHI)
Zeitfenster: 1 and 2 weeks after surgery

score 1 indicates uneventful healing with no gingival edema, erythema suppuration, patient discomfort or flap dehiscence. Score 2 indicates uneventful healing with slight gingival edema, erythema, patient discomfort or flap dehiscence, but no suppuration. While score 3 indicates poor wound healing with significant gingival edema, erythema, patient discomfort, flap dehiscence, or any suppuration.
1 and 2 weeks after surgery
Implant Stability Measurements
Zeitfenster: The RFA measurements will be made immediately after implant installation, and 3 months after implant placement before the prosthetic phase.

The stability of the implant will be evaluated with resonance frequency analysis (RFA). The measurements will be made with the Osstell device by connecting the transducer (smart peg) to the fixture. The mesiodistal and buccolingual direction will be measured and the mean implant stability quotient will be determined.
The RFA measurements will be made immediately after implant installation, and 3 months after implant placement before the prosthetic phase.
Peri-implant Probing Depth (PPD)
Zeitfenster: Baseline, 6 months and 12 months post-operatively.

Using a calibrated plastic periodontal probe, the distance between marginal border of the gingiva and the tip of the probe will be measured in mm.
Baseline, 6 months and 12 months post-operatively.
Esthetic Evaluation
Zeitfenster: At the time of prosthetic phase (3 months after implant placement), 6 months, and 12 months postoperatively

Esthetic scoring index called pink esthetic score (PES) index will be used in the current study. Seven variables will be scored; mesial papilla, distal papilla, curvature of the facial mucosa, level of the facial mucosa, alveolar process deficiency, soft tissue color, and texture of facial gingiva at the implant site. Each variable will be assessed with a 2-1-0 score, with 2 being the best and 0 being the poorest score. The mesial and distal papilla will be evaluated for completeness, incompleteness or absence. All other variables will be assessed by comparison with a reference tooth. The highest possible score reflecting a perfect match of the peri-implant soft tissue with that of the reference tooth will be 14. The PES index fulfilled important characteristics as inclusion of the peri-implant soft tissue and the restoration-inherent parameters.
At the time of prosthetic phase (3 months after implant placement), 6 months, and 12 months postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mansoura University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Meran F Awad, MSc, Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MPI with immediate implant

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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