Explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zell-Injektion zur Behandlung von rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
Explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Anti-CD19/BCMA Universal CAR-T-Zell-Injektion zur Behandlung von rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
Eine einarmige, offene Pilotstudie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu bestimmen.
In der Dosis-Eskalationsstudie sind 60 Patienten geplant, aufgenommen zu werden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Dongbao Zhao
- Telefonnummer: +86-15921061314
- E-Mail: dongbaozhao@163.com
Studienorte
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Shanghai, China
- Rekrutierung
- Changhai Hospital
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Kontakt:
- Dongbao Dongbao Zhao, Doctor
- Telefonnummer: +86-15921061314
- E-Mail: dongbaozhao@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Allgemeine Einschlusskriterien:
- Alter: ≥ 18 Jahre alt und ≤ 70 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Die Funktionen der kritischen Organe erfüllen die folgenden Anforderungen:
a) Neutrophilenzahl ≥ 1 × 10^9/L, Hämoglobin ≥ 60 g/L; b) Leberfunktion: ALT ≤ 3 × ULN, AST ≤ 3 × ULN, TBIL ≤ 1,5 × ULN; c) Gerinnungsfunktion: International normalisierte Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN, Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 × ULN; d) Herzfunktion: gute hämodynamische Stabilität, linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; 3. Weibliche Probanden mit gebärfähigem Potenzial und männliche Probanden, deren Partnerin eine Frau mit gebärfähigem Potenzial ist, müssen während und mindestens 6 Monate nach Ende der Studienbehandlungsphase medizinisch zugelassene Verhütungsmethoden anwenden oder auf Geschlechtsverkehr verzichten; weibliche Probanden mit gebärfähigem Potenzial haben innerhalb von 7 Tagen vor Studienaufnahme einen negativen Serum-HCG-Test und stillen nicht; 4. Freiwillige Teilnahme an dieser klinischen Studie, Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung, gute Compliance und Zusammenarbeit bei der Nachbeobachtung.
Spezifische Einschlusskriterien:
Rezidiviertes/refraktäres systemischer Lupus erythematodes
- Proband hat eine frühere Diagnose von systemischem Lupus erythematodes (SLE) (gemäß den überarbeiteten SLE-Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology von 1997, den Klassifikationskriterien der Systemic Lupus International Collaborating Clinics von 2012 oder den gemeinsamen Klassifikationskriterien der European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology von 2019);
- Probanden hatten einen modifizierten SLEDAI-2K-Score von ≥ 8 beim Screening;
- Proband hat ≥ 1 Organsystem mit BILAG-2004-Mobilitäts-Score der Klasse A oder ≥ 2 Organsysteme mit BILAG-2004-Mobilitäts-Score der Klasse B beim Screening;
- Basierend auf den Ergebnissen der zentralen Labortests beim Screening erfüllt der Proband eines der folgenden Kriterien: a. ANA durch Immunfluoreszenz ≥ 1:80 b. Anti-dsDNA-Antikörper über dem Normalwert c. Anti-Smith-Antikörper über dem Normalwert.
Rezidiviertes/refraktäres systemische Sklerose
- Erfüllt die ACR-Klassifikationskriterien von 2013 für systemische Sklerose;
- Falls kombiniert mit interstitieller Pneumonie, interstitielle Veränderungen, die auf Milchglastrübungen im Thorax-HRCT hindeuten, und FVC oder DLCO < 70 % des Prädiktionswerts in Lungenfunktionstests;
- Ineffektive konventionelle Behandlung oder Rückfall der Krankheitsaktivität nach Remission. Definition der Routinetherapie: Verwendung von Glukokortikoiden (über 1 mg/kg/Tag) und Cyclophosphamid sowie eines der folgenden immunmodulatorischen Medikamente für mehr als 6 Monate: Antimalariamittel,
- Methotrexat, Leflunomid, Cyclophosphamid, Azathioprin, Mertiomat, Tacrolimus, Cyclosporin und Biologika, einschließlich Rituximab, Belimumab und Tetracyclin;
- Definition der Progressivität; 1) Definition der kutanen Progression: Anstieg des mRSS > 10 %; 2) Definition der Lungenkrankheitsprogression: 10 % Abnahme der FVC oder 5 % Abnahme der FVC mit 15 % Abnahme der DLCO (OMERACT-Progression).
Rezidiviertes/refraktäres primäres Sjögren-Syndrom
- Erfüllt die AECG-Kriterien von 2002 oder die ACR/EULAR-Klassifikationskriterien von 2016 für primäres Sjögren-Syndrom (pSS);
- Definition der Krankheitsaktivität: vom Prüfer bewerteter ESSDAI-Score von 5 oder höher;
- Ineffektive konventionelle Behandlung oder Rückfall der Krankheitsaktivität nach Remission. Definition der Routinetherapie: Verwendung von Glukokortikoiden (über 1 mg/kg/Tag) und Cyclophosphamid sowie eines der folgenden immunmodulatorischen Medikamente für mehr als 6 Monate: Antimalariamittel, Methotrexat, Leflunomid, Cyclophosphamid, Azathioprin, Mertiomat, Tacrolimus, Cyclosporin und Biologika, einschließlich Rituximab, Belimumab und Tetracyclin.
Rezidiviertes/refraktäres rheumatoide Arthritis
- Erfüllt die Diagnosekriterien der ACR/EULAR-Klassifikation von 2010. Diagnose einer mäßig oder schwer aktiven rheumatoiden Arthritis mit einer früheren Diagnose von rheumatoider Arthritis ≥ 6 Monaten;
- Eine geschwollene Gelenkzahl von ≥ 6 (basierend auf 66 Gelenkzählungen) und eine druckempfindliche Gelenkzahl von ≥ 6 (basierend auf 68 Gelenkzählungen) während der Screening-Periode;
- C-reaktives Protein (CRP) ≥ 10 mg/L oder Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) ≥ 28 mm/h während der Screening-Periode;
- EULAR-Definition von refraktärer rheumatoider Arthritis:
1) Versagen der Behandlung gemäß den von EULAR empfohlenen Leitlinien und Versagen der Behandlung mit ≥ 2 b/tsDMARDs trotz Versagens der Behandlung mit csDMARDs. (i) es sei denn, die Behandlung mit bDMARDs/tsDMARDs ist aufgrund sozioökonomischer Faktoren eingeschränkt; und (ii) wenn die Behandlung mit csDMARDs kontraindiziert ist, erfüllt das Versagen der Behandlung mit ≥ 2 b/tsDMARDs mit unterschiedlichen Mechanismen ebenfalls die Bedingung); 2) Die Symptomkontrolle der RA wird sowohl vom Patienten als auch vom Arzt als problematisch angesehen; 3) Anzeichen, die auf aktive oder progressive Erkrankung hindeuten, wenn mindestens 1 der folgenden 5 Punkte erfüllt ist (Erfüllung aller drei der folgenden Kriterien kann als rheumatoide Arthritis diagnostiziert werden): i. Mindestens moderate Krankheitsaktivität (DAS28-BSG > 3,2 oder CDAI > 10); ii. Anzeichen und/oder Symptome, die auf aktive Erkrankung hindeuten; iii. Unfähigkeit, Glukokortikoide auf weniger als 7,5 mg/Tag Prednison oder Äquivalent zu reduzieren; iv. Schnelle Bildgebungsprogression (1-Jahres-Anstieg von ≥ 5 Punkten im modifizierten Sharp-Score nach van der Heijde); v. Verminderte Lebensqualität aufgrund von RA, obwohl die RA gut kontrolliert ist.
Rezidiviertes/refraktäres Anti-Neutrophilen-cytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierte Vaskulitis
- Erfüllt die ACR/EULAR-Diagnosekriterien von 2022 für ANCA-Vaskulitis, einschließlich mikroskopischer Polyangiitis, granulomatöser Polyangiitis, eosinophiler granulomatöser Polyangiitis;
- Positive ANCA-assoziierte Antikörper (MPO-ANCA oder PR3-ANCA positiv);
- Die Birmingham Vaskulitis Aktivitätsskala (BVAS) ist ≥ 15 Punkte (Gesamtpunktzahl von 63 Punkten), was die Aktivität des Vaskulitis-Zustands anzeigt;
- Glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) ≥ 15 ml/min/1,73 m² während der Screening-Periode.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden allgemeinen Ausschlusskriterien oder krankheitsspezifischen Ausschlusskriterien erfüllen, sind für diese Studie nicht geeignet.
Allgemeine Ausschlusskriterien:
- Probanden mit bekannten schweren allergischen Reaktionen, Überempfindlichkeit, Kontraindikation gegen irgendwelche Medikamente während der Studie (Cyclophosphamid, Fludarabin, Tozumab) oder Probanden mit einer Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen;
- Bestehen oder Verdacht auf unkontrollierbare oder behandelbare Pilz-, Bakterien-, Virus- oder andere Infektionen;
- Probanden mit zentralnervösen Störungen, die durch Autoimmunerkrankungen verursacht werden oder nicht durch Autoimmunerkrankungen verursacht werden (einschließlich Epilepsie, psychiatrische Störungen, organische Enzephalopathie-Syndrome, zerebrovaskuläre Unfälle, Enzephalitis, ZNS-Vaskulitis);
- Probanden mit relativ schweren Herzerkrankungen, wie Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz und Arrhythmie;
- Probanden mit angeborenem Immunglobulinmangel;
- Probanden mit bösartigen Tumoren (außer nicht-melanomem Hautkrebs und in-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses, der Blase und der Brust, die seit mehr als 5 Jahren krankheitsfrei sind);
- Probanden mit terminalem Nierenversagen;
- Probanden mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) und HBV-DNA-Titer im peripheren Blut höher als die obere Nachweisgrenze; Patienten mit positiven Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörpern und positivem peripherem Blut-HCV-RNA; Personen, die positiv auf humane Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper getestet wurden; Personen, die positiv auf Syphilis getestet wurden;
- Probanden mit psychischen Erkrankungen und schweren kognitiven Beeinträchtigungen;
- Probanden, die innerhalb von 6 Monaten eine andere klinische Studienbehandlung erhalten haben;
- Schwangere oder beabsichtigende Schwangerschaft Frauen;
- Probanden mit Hypertonie oder Diabetes, die nicht medikamentös kontrolliert werden können;
- Nach Ansicht des Prüfers gibt es andere Gründe, die einige Probanden von der Teilnahme an dieser Studie ausschließen.
Spezifische Ausschlusskriterien:
Rezidiviertes/refraktäres systemischer Lupus erythematodes
- Außer SLE, jede klinisch signifikante Vorgeschichte von Herz-, endokrinen, Blut-, Leber-, Immun-, Stoffwechsel-, Harn-, Lungen-, Nerven-, Haut-, psychiatrischen oder Nierenerkrankungen oder anderen schwerwiegenden Erkrankungen, die die Verabreichung von KN3601 beeinträchtigen könnten (wie vom Prüfer bestimmt);
- Außer SLE, jede aktive Hauterkrankung, die die Forschungsevaluierung von SLE beeinträchtigen könnte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Psoriasis, Dermatomyositis, systemische Sklerose, nicht-SLE kutane Lupus-Manifestationen (wie kutane Vaskulopathie, periunguale Kapillarerweiterung, Fingersklerose, rheumatoide Knötchen, Erythema multiforme, Beingeschwüre) oder medikamenteninduzierter Lupus.
Rezidiviertes/refraktäres primäres Sjögren-Syndrom
1. SSc-ähnliche Erkrankung, verursacht durch Umwelt-, Einnahme- oder Injektionsfaktoren, begleitet von anderen Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Polymyositis usw.).
Rezidiviertes/refraktäres Sjögren-Syndrom
- Kombiniert mit Leberzirrhose;
- Kombination mit aplastischer Anämie (AA), myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder anderen myeloproliferativen Erkrankungen (MPD).
Rezidiviertes/refraktäres rheumatoide Arthritis
1. Funktionsstatus der rheumatoiden Arthritis, eingestuft auf Stufe 4 gemäß ACR.
Rezidiviertes/refraktäres ANCA-assoziierte Vaskulitis
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m²;
- Falls der Patient eine alveoläre Blutung hat, ist invasive Beatmung der Lunge erforderlich, die voraussichtlich länger als die Screening-Periode andauert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: KN3601
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Patienten erhalten Fludarabin und Cyclophosphamid an Tag -5, -4 und -3.
Für die Einzeldosisinjektion der anti-CD19/BCMA CAR-T-Zellen (KN3601) wird eine Dosissteigerung durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz der dosislimitierenden Toxizität (DLT)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für Patienten mit rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für Patienten mit rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für Patienten mit rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für Patienten mit rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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B-Zell-Depletionsrate
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für Patienten mit rezidivierenden/refraktären Autoimmunerkrankungen
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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B-Zell-Rekonstitution
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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B-Zell-Subsets im peripheren Blut gemessen durch Durchflusszytometrie
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Arthritis
- Gelenkerkrankungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Bindegewebserkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Vaskulitis
- Systemische Vaskulitis
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Lupus erythematodes, systemisch
- Autoimmunerkrankungen
- Sklerodermie, systemisch
- Arthritis, Rheuma
- Anti-Neutrophilen-Zytoplasma-Antikörper-assoziierte Vaskulitis
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHEC2025-363
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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