Forschung zur Entwicklung und Anwendung eines präoperativen Bewertungsmodells für die transkathetere Mitralklappen-Kante-an-Kante-Reparatur basierend auf visuellen Foundation-Modellen
Forschung zur Entwicklung und Anwendung eines präoperativen Bewertungsmodells für die transkathetere Mitralklappen-Edge-to-Edge-Reparatur basierend auf visuellen Foundation-Modellen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18-90 Jahre
- Patienten mit mittelschwerer bis schwerer oder schwerer Mitralklappeninsuffizienz, wie durch Echokardiographie angezeigt
Ausschlusskriterien:
- Mittelschwere oder schwere Aortenstenose oder Aorteninsuffizienz oder nach Aortenklappenersatz
- Patienten mit angeborenen Herzfehlern
- Schlechte Bildqualität: Unzureichende Querschnittsabdeckung oder Unfähigkeit, eine effektive Mitralklappenmarkierung durchzuführen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Echokardiographie-bezogene Indikatoren
Zeitfenster: Echokardiogramm innerhalb von 2-3 Tagen nach der Aufnahme
|
Echokardiogramm innerhalb von 2-3 Tagen nach der Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025BJYYEC-KY205-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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