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Peer Influences in Alcohol and Sexual Violence Among Marines Dyads

10. September 2026 aktualisiert von: Amanda Gilmore, Georgia State University

Untersuchung von Peer-Einflüssen auf Alkohol und sexuelle Gewalt unter Marines mit einem dyadischen multimethodischen Ansatz

Das Ziel dieser experimentellen Studie ist es, den komplexen und vielschichtigen Einfluss von Gleichaltrigen auf alkoholbedingte sexuelle Gewalttaten (ASVP) bei Männern des US Marine Corps (USMC) zu untersuchen. Die spezifischen Ziele sind:

Ziel 1: Verwendung der ökologischen Momentaufnahme (EMA), um ereignisebene Effekte des eigenen Alkoholkonsums, des Alkoholkonsums von Gleichaltrigen und normativer Erwartungen auf ASVP-Absichten bei Dyaden von Marine-Männern zu untersuchen, die gemeinsam trinken (n=160 Dyaden; 320 Teilnehmer insgesamt).

Ziel 2: Untersuchung der individuellen und gleichaltrigen Effekte auf ASVP-Verhalten in einem experimentellen Paradigma mit einem Geschlecht x Verbündeten (potenzielles Opfer) Trunkenheitsstatus-Design. Die verbalisierten Ermutigungen für ASVP („Go-Cues“) durch Gleichaltrige in der Dyade werden durch qualitative Kodierung der Verbalisierungen während der Interaktion bewertet.

Ziel 3: Untersuchung modifizierbarer Risikofaktoren für ASVP-Absichten in vivo (Ziel 1; EMA) und ASVP-Verhalten in vitro (Ziel 2; Experiment) in verschiedenen Umgebungen.

Die Teilnehmer werden durchführen: 1) eine individuelle Orientierungssitzung mit Einwilligung nach Aufklärung, Basisbewertung und EMA-Demo; 2) 14 Tage individuell durchgeführte EMA; und 3) eine dyadische Sitzung zur Durchführung eines experimentellen Paradigmas per Videokonferenz. Alle Studienverfahren werden in der Freizeit durchgeführt, um die militärischen Pflichten nicht zu beeinträchtigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser R01-Studie ist es, ein ereignisspezifisches Verständnis der Rolle von Alkohol und dem zwischenmenschlichen Verhalten von Gleichaltrigen bei sexueller Gewalt unter Männern im Marine Corps zu erlangen. Die Raten von exzessivem Alkoholkonsum und sexuellen Übergriffen im Militär sind hoch und am höchsten unter den Marines. Alkohol ist an 21-80% der sexuellen Gewaltvorfälle bei Soldatinnen und an 14-56% der Vorfälle bei Soldaten beteiligt. Wahrgenommene Gruppennormen und zwischenmenschliche Interaktionen sind zentrale Prädiktoren für Alkoholkonsum und alkoholbedingte sexuelle Gewalt (ASVP) in der Zivilbevölkerung; es ist jedoch unklar, ob diese Risikofaktoren bei Militärangehörigen ähnlich wirken. Gleichaltrige im US Marine Corps sind einzigartig und üben starken Einfluss auf adaptive Verhaltensweisen und Einstellungen sowie auf negativere Gesundheitsverhaltensweisen wie Alkoholmissbrauch aus. Das vorgeschlagene multimethodische Projekt, durchgeführt von einem erfahrenen Forscherteam, wird gleichzeitig mehrere wesentliche und anhaltende Wissenslücken schließen. Erstens werden wir ein ereignisspezifisches Verständnis der Auswirkungen des eigenen und des Alkoholkonsums von Gleichaltrigen sowie der Rolle von Alkohol in ASVP-Normen auf ASVP-Absichten im US Marine Corps erlangen, indem wir Ergebnisse aus in vivo- und in vitro-Bewertungsmethoden integrieren. Zweitens wird diese Studie die individuellen und gruppenbezogenen Effekte von momentaner Ermutigung und Entmutigung auf ASVP-Verhalten in einem experimentellen Paradigma untersuchen und bewerten. Wir werden dies erreichen, indem wir innovative dyadische Ansätze nutzen, die bei zivilen Dyaden angewendet werden, und so den Einfluss von Gleichaltrigen auf ASVP unter Männern im US Marine Corps aufzeigen. Die vorgeschlagene Studie wird Paare von dienenden Männern im US Marine Corps rekrutieren, die im vergangenen Monat mindestens zweimal gemeinsam exzessiv Alkohol konsumiert haben. Die Dyaden werden über 14 Tage hinweg zweimal täglich ökologische Momentaufnahmen über ihren eigenen und wahrgenommenen Alkoholkonsum von Gleichaltrigen sowie über ASVP-Absichten durchführen. Die Studie wird auch modifizierbare Risikoeffekte der Akzeptanz von ASVP-Absichten und -Verhalten durch Gleichaltrige in in vivo- und in vitro-Settings vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
320

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Rekrutierung
        • Georgia State University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amanda K Gilmore, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

Männer im Alter von 21 Jahren oder älter, die Alkohol trinken und derzeit im United States Marine Corps (USMC) dienen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 21 Jahren oder älter, die derzeit im United States Marine Corps (USMC) dienen. Marine-Dyaden müssen in den letzten Monat mindestens zweimal gemeinsam episodisches starkes Trinken (≥5 Getränke in weniger als zwei Stunden) betrieben haben und ihren Peer im Important People Interview mindestens als "etwas wichtig" bewerten.

Ausschlusskriterien:

  • Das einzige Ausschlusskriterium ist das Nichterfüllen der Einschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Confederate Group: Intoxicated Man
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is an intoxicated man. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Sober Man
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is a sober man. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Intoxicated Woman
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is an intoxicated woman. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Sober Woman
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is a sober woman. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zu sexuellen Strategien
Zeitfenster: Für 14 Tage nach der Einschreibung
Alkoholbedingte sexuelle Gewaltabsichten werden mithilfe einer modifizierten Version des Sexual Strategies Survey bewertet. Die Punktwerte liegen zwischen 0 und 168, wobei höhere Werte auf stärkere Absichten hindeuten.
Für 14 Tage nach der Einschreibung
Sexual Experiences Survey-Long Form Perpetration - Noncontact Items
Zeitfenster: Für 14 Tage nach der Einschreibung
Alkoholbedingte Absichten sexueller Gewalt werden anhand der Nicht-Kontakt-Items aus dem Sexual Experiences Survey-Long Form Perpetration (SES-LFP) bewertet. Die Werte liegen zwischen 0 und 49, wobei höhere Werte auf stärkere Absichten hindeuten.
Für 14 Tage nach der Einschreibung
Sexuelle Auferlegungsaufgabe
Zeitfenster: Experiment 14 Tage nach der Einschreibung
Das gewalttätige sexuelle Verhalten unter Alkoholeinfluss wird mithilfe der Sexual Imposition Task bewertet. Sowohl die Filmauswahl als auch die Dauer des Clips werden bewertet.
Experiment 14 Tage nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Georgia State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Medical University of South Carolina
University of Washington
University of Colorado Health

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Amanda K Gilmore, PhD, Georgia State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H25332

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Keine Weitergabe von individuellen Teilnehmerdaten, nur anonymisierte Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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