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INSTRUMENTENGESTÜTZTE WEICHGEWEBEMOBILISATION VERSUS TROCKENE SCHRÖPFKOPFBEHANDLUNG BEI TRIGGERPUNKTEN DES MUSCULUS TRAPEZIUS: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

21. November 2025 aktualisiert von: Ibrahim Hassan Elsayed Mohamed Mady, Cairo University

INSTRUMENTENGESTÜTZTE MOBILISATION VON WEICHGEWEBE IM VERGLEICH ZU TROCKENEM SCHRÖPFEN BEI TRIGGERPUNKTEN DES OBEREN TRAPEZIUS: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkungen von Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) und trockenem Schröpfen bei Patienten (beiderlei Geschlechts) im Alter von 20 bis 50 Jahren zu vergleichen, bei denen chronische unspezifische Nackenschmerzen diagnostiziert wurden und die aktive Triggerpunkte im oberen Trapezius aufweisen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Gibt es einen signifikanten Unterschied in der Wirkung auf das Schmerzniveau (gemessen mit VAS) zwischen den Gruppen?
  2. Gibt es einen signifikanten Unterschied in der Wirkung auf den zervikalen Bewegungsumfang (CROM), die Druckschmerzschwelle (PPT) und die funktionelle Beeinträchtigung (NDI) zwischen den Gruppen?

Die Forscher werden drei Gruppen vergleichen:

  1. Gruppe A (Kontrolle): Erhält ein konventionelles Physiotherapieprogramm (Heißpackungen, TENS und Übungen).
  2. Gruppe B (Experimental): Erhält konventionelle Therapie plus IASTM.
  3. Gruppe C (Experimental): Erhält konventionelle Therapie plus trockenes Schröpfen.

Die Teilnehmer werden gebeten, Folgendes zu tun:

  1. Vor der Behandlung und nach 4 Wochen abschließende Bewertungen (Messung von Schmerz, Bewegungsumfang, PPT und Beeinträchtigung) durchführen lassen.
  2. An [3 Behandlungssitzungen pro Woche über vier Wochen] teilnehmen.
  3. Bei jeder Sitzung erhalten alle Teilnehmer das konventionelle Physiotherapieprogramm, während die Gruppen B und C ihre zusätzliche Intervention (IASTM oder trockenes Schröpfen) erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Fatma Seddik, Prof. Dr.
  • Telefonnummer: +201223417697

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Teilnehmer im Alter von 20 bis 50 Jahren.
  2. Diagnose von chronischen unspezifischen Nackenschmerzen (> 4 Wochen Dauer).
  3. Vorhandensein eines aktiven oberen Trapezius-Triggerpunkts (definiert als ein schmerzhafter Knoten in einem straffen Band, der Schmerzen in einem für den oberen Trapezius TrP1 oder TrP2 spezifischen Muster auslöst).
  4. Schmerzen von mindestens 40 mm auf einer visuellen Analogskala (VAS).
  5. Body-Mass-Index von 18 - 30 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer, die Anzeichen eines Fibromyalgiesyndroms aufweisen.
  2. Teilnehmer mit spezifischen Nackenschmerzen wie zervikaler Radikulopathie mit neurologischen Defiziten (z.B. motorische Schwäche, signifikanter sensorischer Verlust), zervikaler Instabilität, Frakturen, Tumoren, Infektionen oder entzündlichen Arthropathien.
  3. Sensorische Probleme in den oberen oder mittleren Rückenregionen, Herz-/Kreislaufprobleme.
  4. Teilnehmer, die vaskuläre Syndrome wie vertebrobasiläre Insuffizienz aufweisen.
  5. Teilnehmer mit Hautläsionen, empfindlicher Haut oder einer Vorgeschichte von Blutungsstörungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe A (Kontrollgruppe)
Die Teilnehmer erhalten ein konventionelles Physiotherapieprogramm. Dies umfasst Heißpackungen, die für 15-20 Minuten auf Nacken und obere Schultern angewendet werden, transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) für 20-30 Minuten und ein betreutes Übungsprogramm (einschließlich Bewegungsumfang, isometrischer Kräftigung, Kinnzurückziehungen und Schulterblattretraktionen). Die Behandlung wird über vier Wochen hinweg mit 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: Heiße Kompressen
Kommerziell erhältliche Wärmepackungen (aus Bentonit) werden über den Nacken und den oberen Teil der Schultermuskulatur platziert, während sich der Patient in Bauchlage befindet. Die Anwendung dauert 15-20 Minuten.
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation
Angewendet, während der Patient sitzt. Elektroden werden direkt über oder um den Triggerpunkt und entlang des Muskelbauches platziert. Parameter: Pulsrate 60-100 Hz, Pulsbreite 40-250 µs. Die Intensität wird auf ein erträgliches Kribbeln eingestellt. Die Behandlungsdauer beträgt 20-30 Minuten.
Andere Namen:
  • ZEHN
Verhalten: Trainingsprogramm

Ein überwachtes Heimübungsprogramm bestehend aus:

Bewegungsübungen: Zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion, Rotation und Schulterzucken.

Kraftübungen: Isometrische zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion und Rotation; Skapularetraktionen und Kinnzüge.

Dosierung: Täglich durchgeführt mit 10-15 Wiederholungen und 2-3 Sätzen
Experimental: Gruppe B (IASTM-Gruppe)
Die Teilnehmer erhalten dasselbe konventionelle Physiotherapieprogramm wie Gruppe A (heiße Packungen, TENS und Übungen). Zusätzlich erhalten sie Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). Diese kombinierte Behandlung wird über vier Wochen hinweg dreimal pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: Heiße Kompressen
Kommerziell erhältliche Wärmepackungen (aus Bentonit) werden über den Nacken und den oberen Teil der Schultermuskulatur platziert, während sich der Patient in Bauchlage befindet. Die Anwendung dauert 15-20 Minuten.
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation
Angewendet, während der Patient sitzt. Elektroden werden direkt über oder um den Triggerpunkt und entlang des Muskelbauches platziert. Parameter: Pulsrate 60-100 Hz, Pulsbreite 40-250 µs. Die Intensität wird auf ein erträgliches Kribbeln eingestellt. Die Behandlungsdauer beträgt 20-30 Minuten.
Andere Namen:
  • ZEHN
Verhalten: Trainingsprogramm

Ein überwachtes Heimübungsprogramm bestehend aus:

Bewegungsübungen: Zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion, Rotation und Schulterzucken.

Kraftübungen: Isometrische zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion und Rotation; Skapularetraktionen und Kinnzüge.

Dosierung: Täglich durchgeführt mit 10-15 Wiederholungen und 2-3 Sätzen

Gerät: Instrumentenunterstützte Mobilisierung von Weichteilen
Während die Teilnehmerin sitzt, wird ein Gleitmittel (Vaseline) auf die Haut aufgetragen. Die M2T-Klinge wird in einem 45°-Winkel verwendet, um langsame, streichende Bewegungen entlang des Muskels vom Ursprung bis zum Ansatz (Streich-Technik) über dem oberen Trapezmuskel für etwa drei Minuten auszuführen.
Andere Namen:
  • IASTM, M2T-Klinge
Experimental: Gruppe C (Trockenes Schröpfen Gruppe)
Die Teilnehmer erhalten dasselbe konventionelle Physiotherapieprogramm wie Gruppe A (Heißpackungen, TENS und Übungen). Zusätzlich erhalten sie Trockenes Schröpfen. Diese kombinierte Behandlung wird über vier Wochen hinweg dreimal pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: Heiße Kompressen
Kommerziell erhältliche Wärmepackungen (aus Bentonit) werden über den Nacken und den oberen Teil der Schultermuskulatur platziert, während sich der Patient in Bauchlage befindet. Die Anwendung dauert 15-20 Minuten.
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation
Angewendet, während der Patient sitzt. Elektroden werden direkt über oder um den Triggerpunkt und entlang des Muskelbauches platziert. Parameter: Pulsrate 60-100 Hz, Pulsbreite 40-250 µs. Die Intensität wird auf ein erträgliches Kribbeln eingestellt. Die Behandlungsdauer beträgt 20-30 Minuten.
Andere Namen:
  • ZEHN
Verhalten: Trainingsprogramm

Ein überwachtes Heimübungsprogramm bestehend aus:

Bewegungsübungen: Zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion, Rotation und Schulterzucken.

Kraftübungen: Isometrische zervikale Flexion, Extension, laterale Flexion und Rotation; Skapularetraktionen und Kinnzüge.

Dosierung: Täglich durchgeführt mit 10-15 Wiederholungen und 2-3 Sätzen

Gerät: Trockenes Schröpfen
Während sich der Teilnehmer in Bauchlage befindet, wird eine einzelne Kunststoffschale mit einem Innendurchmesser von 5 cm direkt auf die Haut über dem vorher bestimmten Behandlungsort aufgesetzt. Die Schale wird durch dreimaliges Pumpen einer manuellen Handpumpe fixiert. Die Schale bleibt 5 Minuten lang an Ort und Stelle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensitätsniveau
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und nach 4 Wochen Behandlung.
Die Schmerzintensität wird mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die VAS ist eine selbstberichtete 10-cm-Linie, bei der 0 cm „kein Schmerz“ und 10 cm „schlimmster vorstellbarer Schmerz“ darstellen.
Baseline (vor der Intervention) und nach 4 Wochen Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule (CROM)
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und nach 4 Wochen Behandlung.
Die aktive zervikale Bewegungsfreiheit wird in Grad mit einem Cervical Range of Motion (CROM)-Gerät gemessen. Messungen werden für Flexion, Extension, laterale Flexion (rechts und links) und Rotation (rechts und links) durchgeführt. Für jede Bewegung werden drei Versuche gemittelt.
Baseline (vor der Intervention) und nach 4 Wochen Behandlung.
Druckschmerzschwelle (PPT)
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention) und nach 4-wöchiger Behandlung.
PPT wird mit einem manuellen Druckalgometer bewertet, das auf den identifizierten myofaszialen Triggerpunkt angewendet wird. Der Druck wird mit einer Rate von 1 kg/cm² pro Sekunde erhöht, bis der Patient erstmals das Gefühl meldet, dass sich Druck in Schmerz verwandelt. Der Durchschnitt von drei Messungen, die im Abstand von 30 Sekunden durchgeführt werden, wird aufgezeichnet.
Baseline (vor Intervention) und nach 4-wöchiger Behandlung.
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention) und nach der 4-wöchigen Interventionsphase.
Die funktionelle Beeinträchtigung wird mithilfe der validierten arabischen Version des Neck Disability Index (NDI-AR) bewertet. Dies ist ein 10-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der Einschränkungen bei täglichen Aktivitäten und funktionelle Beeinträchtigungen aufgrund von Nackenschmerzen bewertet.
Baseline (vor Intervention) und nach der 4-wöchigen Interventionsphase.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: IBRAHIM H MADY, Bsc, Cairo University
  • Studienleiter: Fatma Seddik, Prof.Dr, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • Studienleiter: Ahmed Said, Dr, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/006052

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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