Vergleich von sechs verschiedenen maschinellen Lernmethoden mit einem traditionellen Modell für das tiefe anteriore Resektionssyndrom nach minimalinvasiver Chirurgie bei Rektumkarzinom – Entwicklung und externe Validierung eines Nomogramms: Eine Dual-Center-Kohortenstudie
Vergleich von sechs verschiedenen maschinellen Lernmethoden mit dem traditionellen Modell für das tiefe anteriore Resektionssyndrom nach minimalinvasiver Operation bei Rektumkarzinom – Entwicklung und externe Validierung eines Nomogramms : Eine Dual-Center-Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: (1) Rektumadenokarzinom (2) minimal-invasive, sphinktererhaltende Chirurgie (taTME/ISR/LAR) (3) intakte anale Grundfunktion (4) keine Notfallpräsentationen oder Metastasen.
-
Ausschlusskriterien: Notfallpräsentationen oder Metastasen
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
low anterior resection syndrome
Zeitfenster: 1 und 3 Monate nach der Operation
|
1 und 3 Monate nach der Operation
|
|
|
Vergleich von sechs verschiedenen maschinellen Lernmethoden mit einem traditionellen Modell für das tiefe anteriore Resektionssyndrom nach minimalinvasiver Chirurgie bei Rektumkarzinom – Entwicklung und externe Validierung eines Nomogramms: Eine Dual-Center-Kohortenstudie
Zeitfenster: 3 Monate
|
unter Verwendung des LARS-Scores zur Bewertung der LARS-Situation
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Postoperative Komplikationen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Niedriges vorderes Resektionssyndrom
- Rektale Neoplasien
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- jiangsuNorthen20
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .