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Analyse von Risikofaktoren und prognostischem Vorhersagewert bei Sepsis-Patienten mit Ernährungsrisiko

Analyse von Risikofaktoren und prädiktivem Wert für die 28-Tage-Mortalität bei Patienten mit Sepsis und Ernährungsrisiko

Sepsis ist eine häufige kritische Erkrankung auf Intensivstationen, die durch systemische Entzündungsreaktionen, Immunstörungen, mikrozirkulatorische Probleme und Multiorganversagen gekennzeichnet ist. Diese Faktoren führen zu hohen Sterblichkeitsraten und schlechten Prognosen für die Patienten. Das Ernährungsrisiko ist eine bedeutende Komplikation bei Patienten mit Sepsis, mit einer Prävalenz von 38% - 78%. Sepsis-induzierter Hypermetabolismus und Hyperkatabolismus führen zu erhöhtem Energieverbrauch und beschleunigtem Proteinabbau bei betroffenen Patienten, was anschließend das Risiko von Mangelernährung verschlimmert. Mangelernährung schwächt die Immunfunktion, verringert die Resistenz gegen Infektionen und beeinträchtigt die Immunregulation bei Sepsis-Patienten. Sie verschlimmert Organfunktionsstörungen, verlängert den Intensivstationsaufenthalt und erhöht Morbiditäts- und Mortalitätsraten. Die frühzeitige Identifizierung und Intervention bei potenziellen Risikofaktoren bei Patienten mit Sepsis, insbesondere bei solchen mit Ernährungsrisiko, ist entscheidend für die Verbesserung ihrer Prognose. Es fehlt bemerkenswert an sensiblen Indikatoren zur Bewertung der Prognose von Sepsis-Patienten mit Ernährungsrisiko. Jüngste Studien haben begonnen, physische Bewertungsmaßnahmen in Intensivstationen als zugängliche und nicht-invasive Bewertungsinstrumente zu erforschen. Diese Studie zielt darauf ab, den prädiktiven Wert von ernährungsbezogenen Laborindikatoren und physischen Messungen in Bezug auf die 28-Tage-Ergebnisse von Intensivstationspatienten mit Sepsis und Ernährungsrisiko zu untersuchen, um eine Grundlage für frühzeitige klinische Interventionen zu schaffen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hohhot, China
        • Jing Lin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sepsis mit Ernährungsrisiko

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erfüllte die Diagnosekriterien für Sepsis 3.0
  2. Erfüllte die Diagnosekriterien für Ernährungsrisiko (NRS-2002-Score ≥ 3)
  3. Intensivstationsaufenthalt ≥ 2 Tage
  4. Alter ≥ 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  1. Ödeme
  2. Tumorpatienten
  3. Schwangerschaft
  4. Fehlende vollständige Laborergebnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überlebende/Nicht-Überlebende
Retrospektive Datenanalyse, kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
28-tägiges klinisches Ergebnis
Zeitfenster: 28 Tage
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AHInnerMongolia-NT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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