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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07278167
Analyse von Risikofaktoren und prognostischem Vorhersagewert bei Sepsis-Patienten mit Ernährungsrisiko
30. November 2025 aktualisiert von: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
Analyse von Risikofaktoren und prädiktivem Wert für die 28-Tage-Mortalität bei Patienten mit Sepsis und Ernährungsrisiko
Sepsis ist eine häufige kritische Erkrankung auf Intensivstationen, die durch systemische Entzündungsreaktionen, Immunstörungen, mikrozirkulatorische Probleme und Multiorganversagen gekennzeichnet ist.
Diese Faktoren führen zu hohen Sterblichkeitsraten und schlechten Prognosen für die Patienten.
Das Ernährungsrisiko ist eine bedeutende Komplikation bei Patienten mit Sepsis, mit einer Prävalenz von 38% - 78%.
Sepsis-induzierter Hypermetabolismus und Hyperkatabolismus führen zu erhöhtem Energieverbrauch und beschleunigtem Proteinabbau bei betroffenen Patienten, was anschließend das Risiko von Mangelernährung verschlimmert.
Mangelernährung schwächt die Immunfunktion, verringert die Resistenz gegen Infektionen und beeinträchtigt die Immunregulation bei Sepsis-Patienten.
Sie verschlimmert Organfunktionsstörungen, verlängert den Intensivstationsaufenthalt und erhöht Morbiditäts- und Mortalitätsraten.
Die frühzeitige Identifizierung und Intervention bei potenziellen Risikofaktoren bei Patienten mit Sepsis, insbesondere bei solchen mit Ernährungsrisiko, ist entscheidend für die Verbesserung ihrer Prognose.
Es fehlt bemerkenswert an sensiblen Indikatoren zur Bewertung der Prognose von Sepsis-Patienten mit Ernährungsrisiko.
Jüngste Studien haben begonnen, physische Bewertungsmaßnahmen in Intensivstationen als zugängliche und nicht-invasive Bewertungsinstrumente zu erforschen.
Diese Studie zielt darauf ab, den prädiktiven Wert von ernährungsbezogenen Laborindikatoren und physischen Messungen in Bezug auf die 28-Tage-Ergebnisse von Intensivstationspatienten mit Sepsis und Ernährungsrisiko zu untersuchen, um eine Grundlage für frühzeitige klinische Interventionen zu schaffen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hohhot, China
- Jing Lin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sepsis mit Ernährungsrisiko
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfüllte die Diagnosekriterien für Sepsis 3.0
- Erfüllte die Diagnosekriterien für Ernährungsrisiko (NRS-2002-Score ≥ 3)
- Intensivstationsaufenthalt ≥ 2 Tage
- Alter ≥ 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Ödeme
- Tumorpatienten
- Schwangerschaft
- Fehlende vollständige Laborergebnisse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Überlebende/Nicht-Überlebende
|
Retrospektive Datenanalyse, kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
28-tägiges klinisches Ergebnis
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AHInnerMongolia-NT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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