Sacituzumab Govitecan als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenen, unbehandelten Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs.
Eine Phase-II-Studie mit Sacituzumab Govitecan als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, unbehandeltem Triple-Negativen Brustkrebs.
Das Ziel dieser klinischen Studie ist zu erfahren, ob das Medikament Sacituzumab Govitecan (SG) das Fortschreiten der Krankheit reduziert, wenn es als Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs (TNBC) angewendet wird, die zuvor keine Behandlungen im fortgeschrittenen Stadium erhalten haben. Es wird auch untersucht, ob die Wirksamkeit des Medikaments zwischen TNBC-Erwachsenen mit homologen Rekombinationsdefizienz (HRD)-Subtypen und solchen mit Nicht-HRD-Subtypen unterschiedlich ist. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten möchte, sind:
- Werden Patienten mit fortgeschrittenem TNBC, die zuvor keine Behandlung im fortgeschrittenen Stadium erhalten haben, besser ansprechen (d.h. verlangsamtes Fortschreiten der Krankheit), wenn sie SG als Erstlinientherapie erhalten?
- Unterscheidet sich die Gesamtansprechrate von SG zwischen HRD- und Nicht-HRD-fortgeschrittenen TNBC-Patienten ohne vorherige Behandlung im fortgeschrittenen Stadium?
Teilnehmer werden:
- Das Medikament SG an Tag 1 und 8 von 21-Tage-Zyklus(en) erhalten
- Die 21-Tage-Zyklen fortsetzen (wiederholen), bis das Fortschreiten der Krankheit oder ein freiwilliger Rückzug eintritt
- An Tag 1 und 8 zur Behandlung in die Klinik kommen
- Alle 12 Wochen eine langfristige Nachbeobachtung per Telefon oder in der Klinik haben
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Dr. Nathalie LeVasseur, MD
- Telefonnummer: 672207 604-877-6000
- E-Mail: nathalie.levasseur@bccancer.bc.ca
Studienorte
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BC Cancer - Vancouver Center
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Hauptermittler:
- Nathalie LeVasseur, MD
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Kontakt:
- Nathalie LeVasseur, MD
- Telefonnummer: 672207 604-877-6000
- E-Mail: nathalie.levasseur@bccancer.bc.ca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Teilnehmer müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um für die Teilnahme an dieser Studie berechtigt zu sein:
- Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
- Alter >18 Jahre zum Zeitpunkt der informierten Einwilligung und hat vor allen studienbezogenen Aktivitäten gemäß lokaler Richtlinien eine informierte Einwilligung unterschrieben.
- Für Teilnehmer mit Kinderwunschpotenzial (Menstruation innerhalb von <2 Jahren): Negativer Serum-Schwangerschaftstest innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme und muss bereit sein, ab 1 Woche vor der Studienbehandlung, während der gesamten Studie und für 6 Monate nach der letzten Dosis SG wirksame von Health Canada zugelassene Verhütungsmethoden (z.B. hormonelle Kontrazeptiva, Intrauterinpessar oder -system, Tubenligatur oder Doppelbarrieremethode) anzuwenden.
Für Teilnehmer, die als nicht kinderwunschfähig (postmenopausal) angesehen werden: Muss bei Studieneintritt eines der folgenden Kriterien erfüllen:
i. Vorherige beidseitige Ovarektomie ii. Alter > 60 iii. Alter < 60 mit >12 Monaten spontaner Amenorrhoe (nicht aufgrund von Chemotherapie, Tamoxifen, Toremifen oder Ovarialsuppression) und laborbestätigte postmenopausale FSH- und Östradiolspiegel gemäß lokalen postmenopausalen Referenzbereichen iv. Ovarialsuppression mit GnRH-Agonist (z.B. Goserelin) begonnen >28 Tage vor Zyklus 1 Tag 1
- Fortgeschrittene (lokoregional rezidivierende und nicht operable oder metastasierte) triple-negative Brustkrebspatienten, die nicht für kurative Therapie (Chirurgie und/oder Strahlentherapie) geeignet sind, einschließlich solcher, die PDL1-negativ (kombinierter Positivitäts-Score [cps] <10) sind, für Immunonkologietherapie nicht in Frage kommen oder nach neoadjuvanter Therapie früh rezidiviert sind und in der Erstlinientherapie nicht für Immunonkologie infrage kommen.
- Histologisch und/oder zytologisch bestätigte Diagnose von östrogenrezeptor-negativem Brustkrebs durch lokale Labortests (basierend auf der zuletzt analysierten Biopsie).
- HER2-negativer Brustkrebs (basierend auf der zuletzt analysierten Biopsie), definiert als negativer In-situ-Hybridisierungstest oder ein Immunhistochemie(IHC)-Status von 0, 1+ oder 2+. Wenn IHC 2+ ist, ist ein negativer In-situ-Hybridisierungstest (FISH, CISH, SISH) durch lokale Labortests erforderlich, wie in den relevanten Richtlinien der American Society of Clinical Oncology / College of American Pathologists definiert.
- Hat zuvor keine systemische Therapie im fortgeschrittenen Stadium erhalten.
- Teilnehmer können nach RECIST Version 1.1 Kriterien, lokal ausgewertet, messbare oder nicht messbare Erkrankung mittels CT oder MRT aufweisen. Tumorläsionen in einem zuvor bestrahlten Bereich gelten als messbar, wenn in diesen Läsionen seit der Bestrahlung eindeutiges Fortschreiten dokumentiert wurde. Alle radiologischen Untersuchungen müssen innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1 Zyklus 1 durchgeführt werden.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status 0-1.
- Lebenserwartung > 3 Monate.
Akzeptable Knochenmark- und Organfunktion, definiert durch die folgenden Laborwerte ohne Transfusion oder Wachstumsfaktorunterstützung innerhalb von 2 Wochen nach Behandlungsbeginn:
a. Absolute Neutrophilenzahl > 1,0 x 10⁹/L i. Thrombozyten > 100 x 10⁹/L ii. Hämoglobin > 90 g/dL iii. Kalium, Natrium, Kalzium (korrigiert für Serumalbumin) und Magnesium innerhalb der Normalgrenzen.
iv. INR < 1,5 v. Serumkreatinin <1,5 x obere Normgrenze (ULN) oder berechnete (Cockroft-Gault) oder gemessene Kreatinin-Clearance ≥50 mL/min/1,73 m² b. Ohne Lebermetastasen sollten ALT und AST unter <3,0 x ULN liegen. Wenn der Teilnehmer Lebermetastasen hat, sollten ALT und AST < 5,0 x ULN sein.
c. Ohne Lebermetastasen, Gesamt-Serumbilirubin < ULN; Wenn der Teilnehmer Lebermetastasen hat, Gesamtbilirubin < 3,0 x ULN mit direktem Bilirubin < 1,5 x ULN.
- Stimmt dem Zugang und der Bereitstellung von Vor- und Nachbehandlungs-Biopsieproben für Studienzwecke zu.
- In der Lage, mit dem Prüfarzt zu kommunizieren und den Anforderungen der Studienverfahren zu entsprechen.
- Kontrollierte Hirnmetastasen (gemäß klinischer Einschätzung) sind in der Studie mindestens 4 Wochen vor der Behandlung erlaubt. Kontrollierte Hirnmetastasen sind definiert als asymptomatische Hirnmetastasen oder solche, die keine hohen Dosen von Kortikosteroiden (>10 mg Dexamethason pro Tag) mehr zur Symptomkontrolle des Zentralnervensystems (ZNS) erfordern. Antikonvulsiva und stabile Kortikosteroiddosen können in die Studie eingeschlossen werden.
Ausnahmen von den Einschlusskriterien sind NICHT erlaubt.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer sind von der Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft:
- Innerhalb von 4 Wochen nach Teilnahme an einer anderen Art von medizinischer Forschung, die vom Prüfarzt als wissenschaftlich oder medizinisch nicht mit dieser Studie vereinbar beurteilt wird.
- Tumor nicht zugänglich oder nicht sicher für Biopsien.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen SG, Irinotecan oder seinen aktiven Metaboliten SN-38.
- Hat zuvor einen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat mit einem Topoisomerase-1-Inhibitor erhalten.
- Hat eine Vorgeschichte signifikanter kardiovaskulärer Erkrankungen, wie Herzinsuffizienz größer als New York Heart Association (NYHA) Klasse II, instabile Angina, Myokardinfarkt, schwerwiegende Herzrhythmusstörungen, klinisch signifikante Elektrokardiogramm (EKG)-Befunde oder andere klinisch signifikante kardiovaskuläre Zustände, wie vom Prüfarzt bestimmt.
- Hat eine Vorgeschichte oder Anzeichen eines Zustands oder Laboranomalie, die den Teilnehmer einem unangemessenen Risiko aussetzen würde, wie vom Prüfarzt bestimmt.
Derzeit aktives Hepatitis-B-Virus (HBV) oder aktives Hepatitis-C-Virus (HCV).
- Für Teilnehmer mit HBV-Infektionsvorgeschichte sollte ein Hepatitis-B-Core-Antikörpertest beim Screening durchgeführt werden. Wenn positiv, wird Hepatitis-B-DNA-Testing durchgeführt und wenn aktive HBV-Infektion ausgeschlossen ist, kann der Teilnehmer berechtigt sein.
- Diejenigen, die HCV-Antikörper-positiv mit nicht nachweisbarer HCV-Viruslast sind, können berechtigt sein.
Hat eine aktive humane Immundefizienz-Virus (HIV)-Infektion (z.B. mit nachweisbarer Viruslast).
a. Teilnehmer positiv für HIV-1 oder 2 mit einer Vorgeschichte von Kaposi-Sarkom und/oder multizentrischer Castleman-Krankheit.
- Hat keine Auflösung aller akuten toxischen Wirkungen vorheriger Krebstherapie auf CTCAE Version 5.0 Grad <1 (außer Toxizitäten, die nach Ermessen des Prüfarztes kein Sicherheitsrisiko für den Teilnehmer darstellen, z.B. Grad 2 periphere Neuropathie von vorheriger Chemotherapie).
- Hat ein aktives Zweitmalignom. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Malignomen, die vollständig behandelt wurden, ohne Anzeichen von aktivem Krebs für 3 Jahre vor der Aufnahme, oder Teilnehmer mit chirurgisch geheiltem Tumor mit geringem Rückfallrisiko (z.B. nicht-melanozytärer Hautkrebs, histologisch bestätigte vollständige Exzision von Carcinoma in situ oder ähnliches) dürfen teilnehmen.
- Hat bekannte, unbehandelte, aktive Zentralnervensystem (ZNS)-Metastasen. Teilnehmer mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, vorausgesetzt sie haben stabile ZNS-Erkrankung, definiert als nicht mehr symptomatisch von Hirnmetastasen oder benötigen keine höheren Dosen von Kortikosteroiden (>10 mg Dexamethason pro Tag) mehr zur ZNS-Symptomkontrolle. Antikonvulsiva und stabile Kortikosteroiddosen können in die Studie eingeschlossen werden. Screening auf Hirnmetastasen ist für die Aufnahme nicht erforderlich.
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Hat unzureichende hämatologische, renale und hepatische Funktion wie oben in den Einschlusskriterien dargelegt.
- Hat eine vorbestehende Erkrankung mit unkontrolliertem Durchfall, chronisch entzündlicher Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder gastrointestinaler Perforation innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme.
- Hat aktive schwerwiegende Infektion, die Antibiotika erfordert.
- Hat andere gleichzeitige medizinische oder psychiatrische Zustände, die nach Meinung des Prüfarztes die Studieninterpretation beeinträchtigen oder die Durchführung von Studienverfahren und Nachuntersuchungen verhindern können.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor der Aufnahme einen Lebendimpfstoff erhalten.
- Aktuelle und/oder vorherige Anwendung von systemischen Antikrebstherapien außer dem Studienmedikament. Hochdosierte systemische Kortikosteroide (>20 mg Prednison oder Äquivalent) sind innerhalb von 2 Wochen vor Zyklus 1 Tag 1 nicht erlaubt. Prämedikation mit Kortikosteroiden oder die Anwendung von Kortikosteroiden für behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse sind erlaubt.
- Personen mit Kinderwunschpotenzial (d.h. Menstruation innerhalb von < 2 Jahren), die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, von Health Canada zugelassene hochwirksame Verhütungsmethoden (hormonelle Kontrazeptiva, Intrauterinpessar oder -system, Vasektomie, Tubenligatur oder Doppelbarrieremethode) oder Enthaltsamkeit während der Behandlungsperiode und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anzuwenden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sacituzumab Govitecan
Patienten erhalten SG in einer Anfangsdosis von 10 mg pro Kilogramm intravenös am Tag 1 und 8 von 21-Tage-Zyklen.
Die Behandlung und Zyklen werden fortgesetzt, bis es Anzeichen für ein Fortschreiten der Krankheit, signifikante Toxizität gibt oder wenn der Teilnehmer oder der Prüfarzt aus irgendeinem Grund entscheiden, die Behandlung abzubrechen.
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Verabreichen Sie Sacituzumab Govitecan (SG) in einer Dosis von 10 mg/kg als intravenöse (IV) Infusion an den Tagen 1 und 8 eines 21-tägigen Zyklus.
SG sollte nicht als IV-Push oder Bolus verabreicht werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR) von SG bei fortgeschrittenem TNBC
Zeitfenster: Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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Um die Gesamtansprechrate (ORR) von Sacituzumab Govitecan (SG) bei fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs (TNBC) bei Patienten ohne vorherige Behandlung im fortgeschrittenen Stadium zu bewerten, stratifiziert nach molekularen Subtypen unter Verwendung von Ganzgenom- und Transkriptomanalyse (WGTA).
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Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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ORR von SG zwischen HRD vs. non-HRD bei fortgeschrittenem TNBC
Zeitfenster: Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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2. Zum Vergleich der ORR von SG zwischen homologen Rekombinations-defizienten (HRD) und nicht-HRD fortgeschrittenen TNBC-Patienten ohne vorherige Behandlung im fortgeschrittenen Stadium unter Verwendung von WGTA.
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Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der klinischen Ansprechrate (CBR) von SG bei fortgeschrittenem TNBC
Zeitfenster: Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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Zur Bewertung der klinischen Ansprechrate (CBR) von SG bei fortgeschrittenem TNBC, stratifiziert nach molekularen Subtypen, die durch WGTA identifiziert wurden.
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Bis zu durchschnittlich 6 Monaten
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Beurteilung des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamtüberlebens (OS) bei fortgeschrittenem TNBC unter Behandlung mit SG
Zeitfenster: Bis zu durchschnittlich 12 Monaten
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Zur Bewertung des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamtüberlebens (OS) bei fortgeschrittenen TNBC-Patienten, die SG erhalten, stratifiziert nach molekularen Subtypen unter Verwendung von WGTA.
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Bis zu durchschnittlich 12 Monaten
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Anzahl der fortgeschrittenen TNBC-Teilnehmer, die SG in der Erstlinientherapie erhalten und behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse gemäß CTCAE v5.0 aufweisen
Zeitfenster: Bis zu durchschnittlich 3 Monaten
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Zur Bewertung des Sicherheits- und Toxizitätsprofils bei fortgeschrittenen TNBC-Teilnehmern, die SG in der Erstlinientherapie erhalten, gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) des National Cancer Institute, Version 5.0, für Toxizitäten der Grade 2-4.
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Bis zu durchschnittlich 3 Monaten
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Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Behandlung mit SG
Zeitfenster: Bei der Nachuntersuchung, innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
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Zur Bewertung von Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität mithilfe des EORTC QLQ-CL30-Fragebogens Version 3.0 bei fortgeschrittenen TNBC-Patienten, die mit SG behandelt werden.
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Bei der Nachuntersuchung, innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortes J, O'Shaughnessy J, Dieras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541. doi: 10.1056/NEJMoa2028485.
- Goldenberg DM, Sharkey RM. Antibody-drug conjugates targeting TROP-2 and incorporating SN-38: A case study of anti-TROP-2 sacituzumab govitecan. MAbs. 2019 Aug/Sep;11(6):987-995. doi: 10.1080/19420862.2019.1632115. Epub 2019 Jul 18.
- Fenn KM, Kalinsky K. Sacituzumab govitecan: antibody-drug conjugate in triple-negative breast cancer and other solid tumors. Drugs Today (Barc). 2019 Sep;55(9):575-585. doi: 10.1358/dot.2019.55.9.3039669.
- Sukumar J, Gast K, Quiroga D, Lustberg M, Williams N. Triple-negative breast cancer: promising prognostic biomarkers currently in development. Expert Rev Anticancer Ther. 2021 Feb;21(2):135-148. doi: 10.1080/14737140.2021.1840984.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SG6978
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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