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Das BEAR-Programm für Frauen mit Trauma, die Suizidgedanken haben (BEAR-SI)

18. Februar 2026 aktualisiert von: Jennifer Keller, Stanford University

Eine Pilotstudie des Building Empowerment and Resilience Program bei suizidalen Gedanken

Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit einer neuen Form der Gruppentherapie für Frauen zu testen, die eine Vorgeschichte von zwischenmenschlichem Trauma und aktuelle Suizidgedanken haben. Die Building Empowerment and Resilience (BEAR) Therapeutische Gruppe wurde für Frauen angepasst, die Trauma erlebt haben und aktuelle Suizidgedanken aufweisen. Sie integriert psychologische Fertigkeiten, Psychoaufklärung über Trauma und geschlechtsspezifische Gewalt sowie körperliches Selbstverteidigungstraining, alles innerhalb eines therapeutischen Prozesses. Sie wird mit Frauen umgesetzt, die zwischenmenschliches Trauma (physischen, sexuellen oder emotionalen Missbrauch/Vernachlässigung) erlebt haben und verschiedene psychische Gesundheitsprobleme erfahren, einschließlich Suizidgedanken. Wir streben an, die Machbarkeit der Rekrutierung und Umsetzung der BEAR-Gruppe zu bewerten. Unser letztendliches Ziel ist es, zu beurteilen, ob das Programm Selbstwirksamkeit und Suizidgedanken beeinflussen kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den USA erfahren etwa 36 % der Frauen im Laufe ihres Lebens irgendeine Form sexueller Gewalt. Sexuelle Gewalt kann erhebliche und lebenslange Auswirkungen auf das Leben einer Frau haben, mit besonders hohen Raten an psychischen Problemen (z. B. Depressionen, Angstzuständen, PTBS). Frauen, die sexuell angegriffen werden, haben ein dreifach höheres Risiko für lebenslange Suizidgedanken und ein mehr als fünffach erhöhtes Risiko für Suizidversuche im Vergleich zu Frauen, die nicht sexuell angegriffen wurden. Opfer haben ein höheres Risiko für nachfolgende sexuelle Viktimisierungen und damit verbunden eine verschlechterte Lebensqualität und ein noch höheres Suizidrisiko.

Empowerment-Selbstverteidigungstraining (ESD) hat nachweislich das Risiko sowohl versuchter als auch vollendeter sexueller Übergriffe um etwa 50 % reduziert. Überlebende von Vergewaltigungen, die an einem solchen Training teilnehmen, zeigen eine Verringerung der PTBS-Symptome und der Selbstvorwürfe für vergangene Übergriffe. Eine Steigerung der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit ist eines der positiven Ergebnisse der ESD-Arbeit. Wahrgenommene Selbstwirksamkeit ist der Glaube einer Person an ihre Kompetenz und Fähigkeiten, etwas zu bewältigen, und ist ein Schlüsselfaktor dafür, wie Menschen denken, sich verhalten, fühlen und sich motivieren und wie sie in verschiedenen Situationen, einschließlich riskanter oder traumatischer Situationen, reagieren. Eine höhere Bewältigungsselbstwirksamkeit schützt Menschen, die ein Trauma erlebt haben, vor posttraumatischem Stress, und unabhängig davon hat sich gezeigt, dass eine höhere Selbstwirksamkeit in mehreren Bevölkerungsgruppen ein Schutzfaktor gegen Suizidalität ist.

Ziel der aktuellen Studie ist es, die Machbarkeit des Programms Building Empowerment and Resilience (BEAR) zu testen, das für Frauen angepasst wurde, die in der Vergangenheit sexuelle Gewalt erlebt haben und derzeit Suizidgedanken haben. Das therapeutische Programm Building Empowerment and Resilience-SI (BEAR-SI) kombiniert psychologische Fertigkeiten, Psychoedukation und körperliches Selbstverteidigungstraining, alles innerhalb eines therapeutischen Prozesses. Unsere Erfahrung zeigt, dass Überlebende sexueller Gewalt eine aktivere Intervention suchen, da sie sich mit Therapie allein oft weiterhin sehr verletzlich fühlen. Das Programm befasst sich speziell mit den Folgen sexueller Übergriffe und vermittelt Fertigkeiten zur Aufrechterhaltung der persönlichen Sicherheit und zum Umgang mit unerwünschten Gedanken, einschließlich Suizidgedanken. Unser Ziel ist es, die Machbarkeit des angepassten BEAR-Programms zu bestimmen und festzustellen, ob es die Selbstwirksamkeit verbessert und Suizidgedanken verringert. Dies ist eine 12-wöchige persönliche Therapiegruppe. Wir werden die Ergebnisse vor und nach der Gruppe sowie nach 3 und 12 Monaten untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Rekrutierung
        • Stanford University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jennifer Keller, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18-75 Jahren
  • Vorgeschichte von physischer, sexueller und/oder sexuell emotionaler Gewalt mit anschließenden zwischenmenschlichen oder psychischen Belastungen (z.B. Depression oder Angst) im Zusammenhang mit dieser Vorgeschichte.
  • Aktuelle Suizidgedanken

Ausschlusskriterien:

  • Aktiver, signifikanter Substanzmissbrauch, der die Teilnahme beeinträchtigen könnte
  • Signifikante medizinische Erkrankungen, die eine sichere Teilnahme an der Studie ausschließen würden
  • Keine Vorgeschichte von zwischenmenschlichem Trauma
  • Akute psychiatrische Instabilität
  • Vorgeschichte von gewalttätigem Verhalten oder wird als potenzielles Risiko für die Gefährdung anderer eingeschätzt.
  • Keine aktuellen Suizidgedanken oder -verhaltensweisen
  • Nicht in der Lage, sich für 12 Wochen persönlich an der Gruppe zu beteiligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BEAR-Therapiegruppe
BEAR-Therapieintervention
Das BEAR-Therapieprogramm ist eine zwölfwöchige Gruppe, die sich einmal pro Woche für 1,5 Stunden pro Woche trifft. Das Programm umfasst drei Hauptkomponenten. Die erste ist eine psychoedukative Komponente, die aktuelle Informationen über Angriffsstatistiken, häufige Risikofaktoren, Mythen, die oft mit Angriffen verbunden sind, und sicherheitsbezogene Informationen bietet. Die zweite Komponente konzentriert sich auf die Entwicklung einer Reihe von zwischenmenschlichen Fähigkeiten. Dieser Teil der Gruppe bietet Fähigkeiten wie Durchsetzungsvermögen oder Kommunikationstraining, Grenzensetzung und Bewältigungsfähigkeiten. Die dritte Komponente unserer Intervention besteht aus einem umfassenden Satz von Selbstverteidigungsfähigkeiten, die Frauen helfen, sich selbst zu schützen. Das Repertoire der Fähigkeiten umfasst das Erkennen unsicherer Situationen, den Einsatz der eigenen Stimme und das Lösen aus Griffen. Dieser Abschnitt bietet umfangreiche Übungsblöcke, Widerstandsfähigkeiten und spezifische Techniken, um sich selbst zu schützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewältigungs-Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Baseline bis 12 Wochen (nach der Gruppe)
Diese Skala reicht von 0-286, wobei 0 kein Vertrauen in die Bewältigung von Stressoren anzeigt und 286 ein sehr hohes Maß an Vertrauen anzeigt, dass man ein bestimmtes Verhalten ausführen könnte
Baseline bis 12 Wochen (nach der Gruppe)
Beck-Skala für Suizidgedanken
Zeitfenster: Baseline bis 12 Wochen (post-group)
Bewertet das Ausmaß suizidalen Denkens. Die Gesamtpunktzahl des BSS kann von 0, ohne suizidales Denken, bis zu 38 Punkten, schweres Ausmaß suizidalen Denkens, reichen.
Baseline bis 12 Wochen (post-group)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbleib in der Gruppe
Zeitfenster: 12 Wochen (nach der Gruppe)
Wird die Anzahl der Teilnehmer untersuchen, die mindestens 10/12 Sitzungen abgeschlossen haben
12 Wochen (nach der Gruppe)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Keller, PhD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 79226

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine Pilotstudie zur Ermittlung der Machbarkeit dieser Gruppe. Wir werden sowohl qualitative als auch quantitative Daten von einer kleinen Gruppe von Teilnehmern sammeln.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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