Iparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion in Kombination mit Chemotherapie und sequenzieller thorakaler Strahlentherapie bei extensiv-stadialem kleinzelligem Lungenkarzinom
Eine einarmige, multizentrische, prospektive Phase-II-Studie zur Injektion von Iparomlimab und Tuvonralimab in Kombination mit Chemotherapie und sequentieller thorakaler Strahlentherapie als Erstlinienbehandlung für das extensive Stadium des kleinzelligen Lungenkarzinoms
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: jincheng SONG, DR
- Telefonnummer: +86 17709873393
- E-Mail: 601253811@qq.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für die freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung sind Teilnehmer im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht, berechtigt
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes ES-SCLC (gemäß dem Veterans Administration Lung Study Group [VALG] Staging-System)
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status-Score von 0 oder 1
- Keine vorherige systemische Erstlinientherapie oder Immun-Checkpoint-Inhibitor-Behandlung für ES-SCLC
- Vorherige Behandlung mit kurativer Chirurgie und adjuvanter Therapie (z.B. Strahlentherapie oder Chemotherapie), mit einem therapiefreien Intervall von mindestens 6 Monaten zwischen der letzten Dosis Chemotherapie/Strahlentherapie/Chemoradiotherapie und der Diagnose von ES-SCLC
- Gemäß RECIST v1.1 (Anhang 2) können zuvor bestrahlte Läsionen nur als messbar angesehen werden, wenn nach der Strahlentherapie an dieser Stelle eine dokumentierte Krankheitsprogression vorliegt, und solche Läsionen dürfen nicht die einzige Krankheitsstelle sein
- Laborergebnisse müssen vor der Einschreibung folgende Kriterien erfüllen: a) Hämatologie: Keine Bluttransfusion oder Verabreichung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung; Leukozytenzahl (WBC) ≥3,0×10^9/L; absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×10^9/L; Thrombozyten (PLT) ≥100×10^9/L; Hämoglobin (HGB) ≥9,0 g/dL. b) Leberfunktion: Probanden ohne Lebermetastasen: Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN. Probanden mit Lebermetastasen: ALT und AST ≤5×ULN; Serum-Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN (außer beim Gilbert-Syndrom, wo TBIL ≤3,0 mg/dL). c) Nierenfunktion: Serum-Kreatinin ≤1,5×ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥50 mL/min (unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel in Anhang 3). d) Gerinnung: International normalisierte Ratio (INR) ≤1,5×ULN oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5×ULN (nur für Probanden, die keine Antikoagulationstherapie erhalten; Probanden mit stabiler Antikoagulanzien-Dosis sind berechtigt). e) Andere Tests, die eine angemessene kardiopulmonale Funktion bestätigen
- Männliche Patienten mit Reproduktionspotenzial oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen während der Studie eine wirksame Empfängnisverhütung (z.B. orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessare oder Barrieremethoden kombiniert mit Spermiziden) anwenden und dies 6 Monate nach Behandlungsende fortsetzen
- Für Patienten mit HBV- oder HCV-Infektion müssen folgende Kriterien erfüllt sein: HBV-infizierte Patienten (HBsAg- oder HBV-DNA-positiv): Vor der ersten Behandlung müssen HBV-infizierte Patienten ≥3 Tage eine leitliniengerechte antivirale Therapie erhalten haben, mit bestätigter Reduktion der HBV-DNA-Spiegel bei Nachtestung. Die Standard-Antiviralbehandlung muss während der gesamten Studienzeit fortgesetzt werden. HCV-infizierte Probanden (HCVAb- oder HCV-RNA-positiv): Müssen nach Einschätzung des Prüfers in einem stabilen Zustand sein. Wenn bereits eine antivirale Therapie durchgeführt wird, sollte diese während der Studie beibehalten werden
- Gute Compliance und Zusammenarbeit mit der Nachsorge
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Allergien oder Unverträglichkeit gegenüber dem EP-Chemoradiotherapie-Regime oder irgendwelchen aktiven/Hilfskomponenten des Prüfpräparats
- Aktive oder unbehandelte zentrale Nervensystem (ZNS)-Metastasen, identifiziert durch Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRI) während des Screenings oder vorheriger radiologischer Beurteilungen
- Maligne Ergüsse (pleural/aszites/perikardial), die auf vorherige Interventionen refraktär sind (Definiert als signifikante Reakkumulation, die innerhalb von 2 Wochen wiederholte Drainage oder andere Interventionen erfordert, begleitet von symptomatischer Verschlechterung)
- Aktive Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Myasthenia gravis, Myositis, autoimmune Hepatitis, systemischer Lupus erythematodes (SLE), rheumatoide Arthritis (RA), entzündliche Darmerkrankung (IBD), Antiphospholipid-Syndrom, Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener), Sjögren-Syndrom, Guillain-Barré-Syndrom oder Multiple Sklerose (MS)
- Unkontrollierte Hypertonie trotz Behandlung mit ≥1 Antihypertensivum (Definiert als systolischer Blutdruck (SBP) ≥160 mmHg oder diastolischer Blutdruck (DBP) ≥100 mmHg, basierend auf dem Durchschnitt von ≥2 Blutdruckmessungen, trotz laufender antihypertensiver Therapie. Anpassung der Behandlung zur Verbesserung dieser Parameter ist erlaubt.)
- Mittelschwere bis schwere Lungenerkrankungen, die die Lungenfunktion erheblich beeinträchtigen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf interstitielle Lungenerkrankung (ILD), medikamenteninduzierte Pneumonitis, idiopathische Pneumonie oder idiopathische Lungenfibrose (IPF)
- Patienten mit aktiver Tuberkulose-Infektion, bestätigt durch Krankengeschichte oder CT-Untersuchung, oder solche mit einer Vorgeschichte aktiver Tuberkulose-Infektion innerhalb von 1 Jahr vor der Einschreibung
- Schwere Infektionen innerhalb von 4 Wochen vor der Erstbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Krankenhausaufenthalt aufgrund infektiöser Komplikationen, Bakteriämie oder schwerer Pneumonie
- Schwere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen innerhalb von 3 Monaten vor der Erstbehandlung, einschließlich Myokardinfarkt, zerebrovaskulärer Unfall, instabile Arrhythmie oder instabile Angina pectoris
- Vorgeschichte von allogener Knochenmarktransplantation oder fester Organtransplantation
- Vorherige Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs), einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anti-PD-1, Anti-PD-L1 oder Anti-CTLA-4-Agenten
- Verwendung von systemischer immunsuppressiver Therapie innerhalb von 2 Wochen vor der Erstbehandlung oder erwarteter Bedarf an systemischer immunsuppressiver Therapie während des Studienbehandlungszeitraums
- Teilnahme an irgendeiner anderen interventionellen klinischen Studie oder Verwendung irgendeines anderen Prüfprodukts innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
- Vorgeschichte von abdominaler oder tracheoösophagealer Fistel, gastrointestinaler Perforation oder intraabdominalem Abszess innerhalb von 1 Monat vor der Erstbehandlung
- Major vaskuläre Erkrankung, aufgetreten innerhalb von 3 Monaten vor der Erstbehandlung (z.B. Aortenaneurysma, das chirurgische Reparatur erfordert)
- Weibliche Probanden, die schwanger sind, stillen oder planen, während der Studie schwanger zu werden
- Positiv für humanes Immundefizienzvirus (HIV) Antikörper
- Vorgeschichte von Schizophrenie oder psychotroper Drogenmissbrauch
- Andere Faktoren, die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Iparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion kombiniert mit EP und sequentieller thorakaler Strahlentherapie
Die Probanden erhielten zunächst eine Induktionstherapie, bestehend aus 4 bis 6 Zyklen von Iparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion kombiniert mit Etoposid und Cisplatin.
Nach Abschluss der Behandlung erfolgte eine bildgebende Auswertung.
Probanden, die ein Ansprechen von CR, PR oder SD mit guter lokaler Kontrolle erreichten, erhielten anschließend eine sequenzielle thorakale Strahlentherapie (TRT), gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Iparomlimab- und Tuvonralimab-Injektion als Monotherapie.
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Induktionstherapie: Ipilimumab- und Tuvonralimab-Injektion, 5 mg/kg, Tag 1, alle 3 Wochen für 4 bis 6 Zyklen. Erhaltungstherapie: Ipilimumab- und Tuvonralimab-Injektion, 5 mg/kg, Tag 1, alle 3 Wochen. Die Erhaltungstherapie wurde bis zu 2 Jahre lang oder bis zum Krankheitsfortschritt (PD), unerträglicher Toxizität, Widerruf der Einwilligung nach Aufklärung, vom Prüfer bestimmten Abbruch der Studienteilnahme, Nichteinhaltung der Studienbehandlung oder -verfahren oder anderen im Protokoll festgelegten Gründen fortgesetzt.
Induktionstherapie: Etoposid, 100 mg/m², D1-3, alle 3 Wochen für 4 bis 6 Zyklen.
Induktionstherapie: Cisplatin, 25 mg/m², Tag 1-3, alle 3 Wochen für 4 bis 6 Zyklen.
Probanden, die nach der Induktionstherapie ein CR, PR oder SD mit guter lokaler Kontrolle erreichten, wurden einer sequenziellen TRT (≥3Gy×10 oder 15, unter Verwendung einer Involved-Field-Bestrahlungstechnik) unterzogen.
Das spezifische Regime konnte gemäß dem Krankheitsstatus des Patienten und den Standardpraktiken der strahlentherapeutischen Abteilung der Institution des Prüfarztes angepasst werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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PFS wurde definiert als die Zeit von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten Auftreten eines objektiven Tumorprogresses oder Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ansprechrate
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die ORR wurde definiert als der Anteil der Patienten, deren beste beobachtete Reaktion von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten objektiven Tumorprogress entweder CR (komplette Remission) oder PR (partielle Remission) war.
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1 Jahr
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 1 Jahr
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DCR wurde definiert als der Anteil der Patienten, deren beste beobachtete Reaktion von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum ersten objektiven Tumorprogress CR (vollständige Remission), PR (partielle Remission) oder SD (stabile Erkrankung) war.
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1 Jahr
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Dauer des Ansprechens
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Zeit vom Datum der ersten Tumorbewertung, die eine CR oder PR dokumentiert, bis zum Datum der ersten Bewertung, die eine PD (progressive Erkrankung) oder Tod aus jeglicher Ursache dokumentiert, je nachdem, was zuerst während der Studienbehandlungsphase auftrat.
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1 Jahr
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Thorax-Lokalkontrollrate
Zeitfenster: 1 Jahr
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Definiert als der Anteil der Patienten, bei denen die Kontrolle über den primären Thorakaltumor und die regionalen Lymphknoten ab Beginn der thorakalen Strahlentherapie (TRT) aufrechterhalten wurde.
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1 Jahr
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Zeit von der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Tod aus beliebiger Ursache.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Organische Chemikalien
- Therapeutika
- Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Kohlenhydrate
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaphthalene
- Naphthenes
- Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, aromatisch
- Polycyclische Verbindungen
- Glucoside
- Glykoside
- Anorganische Chemikalien
- Chlorverbindungen
- Stickstoffverbindungen
- Platinverbindungen
- Etoposid
- Cisplatin
- Strahlentherapie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QL-RE1-25001
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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