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Akute Effekte der Perkussionstherapie

14. Januar 2026 aktualisiert von: Monira Aldhahi

Akute Auswirkungen der Intensität der perkussiven Therapie auf Agilität, Vertikalsprungkinetik und neuromuskuläre Leistung in morgendlichen und abendlichen Sitzungen bei trainierten männlichen Fußballspielern

Diese randomisierte Crossover-Studie untersucht die akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten von perkussiver Massage auf Agilität, Sprungkraft, Stärke und Leistungsfähigkeit bei trainierten männlichen Fußballspielern. Die Teilnehmer absolvieren drei experimentelle Bedingungen (keine Massage, niedrig-intensive perkussive Massage und moderat-intensive perkussive Massage) zu zwei verschiedenen Tageszeiten (morgens und abends). Die Leistungsergebnisse werden unmittelbar nach jeder Intervention bewertet, um Dosis-Wirkungs-Effekte und potenzielle Wechselwirkungen mit der zirkadianen Zeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Saudi Arabia
      • Riyadh, Saudi Arabia, Saudi-Arabien, 12341
        • Inonu University/ PNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Fußballspieler im Alter von 18-25 Jahren
  • Besitz einer aktiven Fußballlizenz
  • Mindestens 2 Jahre systematische Fußballtrainingserfahrung
  • Regelmäßige Teilnahme am Fußballtraining mindestens dreimal pro Woche
  • Bereitschaft und Fähigkeit, sowohl morgendliche als auch abendliche Testsitzungen zu besuchen
  • Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer akuten oder chronischen muskuloskelettalen Verletzung
  • Vorgeschichte neurologischer Störungen
  • Jeglicher medizinischer Zustand, der die neuromuskuläre Leistung beeinträchtigen oder die sichere Teilnahme einschränken könnte
  • Aktuelle Krankheit, Schmerzen oder Beschwerden während der Studiendauer
  • Unfähigkeit, alle experimentellen Sitzungen abzuschließen oder die Studienprozeduren einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: PASSIVE REST (Control)
Die Teilnehmer ruhten 5 Minuten lang in sitzender Position, ohne dass eine Massage angewendet wurde. Diese Bedingung diente als passive Kontrolle, um die Basisleistung und zirkadiane Variation zu berücksichtigen.
Sonstiges: Passive Ruhe
Die Teilnehmer verblieben 5 Minuten lang in sitzender Ruheposition, ohne Massage oder Geräteanwendung. Diese Bedingung diente als passive Kontrolle, um die Grundleistung und zirkadiane Variation zu berücksichtigen.
Experimental: Niederfrequente perkussive Massage (28 Hz)
Die Teilnehmer erhielten eine niederfrequente perkussive Massage mit einem handgeführten Massagegerät bei 28 Hz für eine Gesamtdauer von 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein), die auf die Quadrizeps-, Hamstring- und Gesäßmuskulatur abzielte.
Gerät: Perkussionsmassage-Therapie
Die perkussive Massagetherapie wurde mit einem Handgerät (Hypervolt 2 Pro) durchgeführt, das beidseitig auf die Quadrizeps-, die ischiokruralen und die Gesäßmuskeln angewendet wurde. Die gesamte Interventionsdauer betrug 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein). Es wurden zwei Intensitätsstufen verwendet: niedrige Intensität bei 28 Hz und moderate Intensität bei 35 Hz. Das Gerät wurde von einem geschulten Untersucher unmittelbar nach einem standardisierten Aufwärmprogramm mit kontinuierlichen Längsstrichen bei kontrollierter Geschwindigkeit angewendet.
Experimental: Moderate-Intensity Percussive Massage (35 Hz)
Die Teilnehmer erhielten eine Massage mit mittlerer Intensität unter Verwendung eines handgeführten Massagegeräts mit 35 Hz für eine Gesamtdauer von 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein), wobei die Quadrizeps-, die ischiocrurale Muskulatur und die Gesäßmuskeln gezielt behandelt wurden.
Gerät: Perkussionsmassage-Therapie
Die perkussive Massagetherapie wurde mit einem Handgerät (Hypervolt 2 Pro) durchgeführt, das beidseitig auf die Quadrizeps-, die ischiokruralen und die Gesäßmuskeln angewendet wurde. Die gesamte Interventionsdauer betrug 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein). Es wurden zwei Intensitätsstufen verwendet: niedrige Intensität bei 28 Hz und moderate Intensität bei 35 Hz. Das Gerät wurde von einem geschulten Untersucher unmittelbar nach einem standardisierten Aufwärmprogramm mit kontinuierlichen Längsstrichen bei kontrollierter Geschwindigkeit angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agilitätsleistung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)

Agilitätsleistung bewertet mit dem T-Test

T-Test: Eine Hütchenkonfiguration wurde in Form eines "T" aufgebaut (10 m vorwärts, 5 m nach links und 5 m nach rechts). Die Teilnehmer sprinteten vorwärts, bewegten sich seitlich nach links und rechts und liefen rückwärts zur Startposition zurück.
Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
Countermovement Sprunghöhe
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)

Vertikale Sprunghöhe (cm) gemessen mittels Countermovement Jump-Test über die My Jump Lab Smartphone-App. Der höchste Wert von drei maximalen Versuchen wurde für die Analyse beibehalten.

Zeitrahmen:
Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
Agilität
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (Morgensitzungen und Abendsitzungen)

Illinois-Agility-Test: Die Teilnehmer starteten aus einer Bauchlage (Brust auf dem Boden), standen auf und sprinteten durch einen Slalomparcours, der mit Hütchen über eine Fläche von 10 m × 5 m markiert war.

Die Zeitnahme erfolgte auf 0,01 s genau mit elektronischen Lichtschranken (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Die Teilnehmer führten zwei Durchgänge für jeden Agilitätstest durch, und die beste Leistung wurde für die statistische Analyse verwendet.
Unmittelbar nach der Intervention (Morgensitzungen und Abendsitzungen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
Die Parameter der Vertikalsprungleistung wurden mithilfe des Countermovement Jump (CMJ) Tests über die My Jump Lab Anwendung (v.4.4.2, entwickelt von Dr. Carlos Balsalobre) bewertet. Diese Smartphone-basierte Anwendung verwendet Hochgeschwindigkeits-Videoanalyse, um Sprungvariablen zu berechnen, und wurde gegen Goldstandard-Kraftmessplattformen validiert.
Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Monira Aldhahi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PNU-9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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