Akute Effekte der Perkussionstherapie
14. Januar 2026 aktualisiert von: Monira Aldhahi
Akute Auswirkungen der Intensität der perkussiven Therapie auf Agilität, Vertikalsprungkinetik und neuromuskuläre Leistung in morgendlichen und abendlichen Sitzungen bei trainierten männlichen Fußballspielern
Diese randomisierte Crossover-Studie untersucht die akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten von perkussiver Massage auf Agilität, Sprungkraft, Stärke und Leistungsfähigkeit bei trainierten männlichen Fußballspielern.
Die Teilnehmer absolvieren drei experimentelle Bedingungen (keine Massage, niedrig-intensive perkussive Massage und moderat-intensive perkussive Massage) zu zwei verschiedenen Tageszeiten (morgens und abends).
Die Leistungsergebnisse werden unmittelbar nach jeder Intervention bewertet, um Dosis-Wirkungs-Effekte und potenzielle Wechselwirkungen mit der zirkadianen Zeit zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Saudi Arabia
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Riyadh, Saudi Arabia, Saudi-Arabien, 12341
- Inonu University/ PNU
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Fußballspieler im Alter von 18-25 Jahren
- Besitz einer aktiven Fußballlizenz
- Mindestens 2 Jahre systematische Fußballtrainingserfahrung
- Regelmäßige Teilnahme am Fußballtraining mindestens dreimal pro Woche
- Bereitschaft und Fähigkeit, sowohl morgendliche als auch abendliche Testsitzungen zu besuchen
- Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer akuten oder chronischen muskuloskelettalen Verletzung
- Vorgeschichte neurologischer Störungen
- Jeglicher medizinischer Zustand, der die neuromuskuläre Leistung beeinträchtigen oder die sichere Teilnahme einschränken könnte
- Aktuelle Krankheit, Schmerzen oder Beschwerden während der Studiendauer
- Unfähigkeit, alle experimentellen Sitzungen abzuschließen oder die Studienprozeduren einzuhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: PASSIVE REST (Control)
Die Teilnehmer ruhten 5 Minuten lang in sitzender Position, ohne dass eine Massage angewendet wurde.
Diese Bedingung diente als passive Kontrolle, um die Basisleistung und zirkadiane Variation zu berücksichtigen.
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Die Teilnehmer verblieben 5 Minuten lang in sitzender Ruheposition, ohne Massage oder Geräteanwendung.
Diese Bedingung diente als passive Kontrolle, um die Grundleistung und zirkadiane Variation zu berücksichtigen.
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Experimental: Niederfrequente perkussive Massage (28 Hz)
Die Teilnehmer erhielten eine niederfrequente perkussive Massage mit einem handgeführten Massagegerät bei 28 Hz für eine Gesamtdauer von 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein), die auf die Quadrizeps-, Hamstring- und Gesäßmuskulatur abzielte.
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Die perkussive Massagetherapie wurde mit einem Handgerät (Hypervolt 2 Pro) durchgeführt, das beidseitig auf die Quadrizeps-, die ischiokruralen und die Gesäßmuskeln angewendet wurde.
Die gesamte Interventionsdauer betrug 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein).
Es wurden zwei Intensitätsstufen verwendet: niedrige Intensität bei 28 Hz und moderate Intensität bei 35 Hz.
Das Gerät wurde von einem geschulten Untersucher unmittelbar nach einem standardisierten Aufwärmprogramm mit kontinuierlichen Längsstrichen bei kontrollierter Geschwindigkeit angewendet.
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Experimental: Moderate-Intensity Percussive Massage (35 Hz)
Die Teilnehmer erhielten eine Massage mit mittlerer Intensität unter Verwendung eines handgeführten Massagegeräts mit 35 Hz für eine Gesamtdauer von 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein), wobei die Quadrizeps-, die ischiocrurale Muskulatur und die Gesäßmuskeln gezielt behandelt wurden.
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Die perkussive Massagetherapie wurde mit einem Handgerät (Hypervolt 2 Pro) durchgeführt, das beidseitig auf die Quadrizeps-, die ischiokruralen und die Gesäßmuskeln angewendet wurde.
Die gesamte Interventionsdauer betrug 5 Minuten (2,5 Minuten pro Bein).
Es wurden zwei Intensitätsstufen verwendet: niedrige Intensität bei 28 Hz und moderate Intensität bei 35 Hz.
Das Gerät wurde von einem geschulten Untersucher unmittelbar nach einem standardisierten Aufwärmprogramm mit kontinuierlichen Längsstrichen bei kontrollierter Geschwindigkeit angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Agilitätsleistung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Agilitätsleistung bewertet mit dem T-Test T-Test: Eine Hütchenkonfiguration wurde in Form eines "T" aufgebaut (10 m vorwärts, 5 m nach links und 5 m nach rechts). Die Teilnehmer sprinteten vorwärts, bewegten sich seitlich nach links und rechts und liefen rückwärts zur Startposition zurück. |
Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Countermovement Sprunghöhe
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Vertikale Sprunghöhe (cm) gemessen mittels Countermovement Jump-Test über die My Jump Lab Smartphone-App. Der höchste Wert von drei maximalen Versuchen wurde für die Analyse beibehalten. Zeitrahmen: |
Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Agilität
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (Morgensitzungen und Abendsitzungen)
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Illinois-Agility-Test: Die Teilnehmer starteten aus einer Bauchlage (Brust auf dem Boden), standen auf und sprinteten durch einen Slalomparcours, der mit Hütchen über eine Fläche von 10 m × 5 m markiert war. Die Zeitnahme erfolgte auf 0,01 s genau mit elektronischen Lichtschranken (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Die Teilnehmer führten zwei Durchgänge für jeden Agilitätstest durch, und die beste Leistung wurde für die statistische Analyse verwendet. |
Unmittelbar nach der Intervention (Morgensitzungen und Abendsitzungen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Die Parameter der Vertikalsprungleistung wurden mithilfe des Countermovement Jump (CMJ) Tests über die My Jump Lab Anwendung (v.4.4.2, entwickelt von Dr. Carlos Balsalobre) bewertet.
Diese Smartphone-basierte Anwendung verwendet Hochgeschwindigkeits-Videoanalyse, um Sprungvariablen zu berechnen, und wurde gegen Goldstandard-Kraftmessplattformen validiert.
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Unmittelbar nach der Intervention (morgendliche und abendliche Sitzungen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PNU-9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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