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Der Effekt des positiven endexspiratorischen Drucks auf den Durchmesser der Sehnervenscheide bei pädiatrischen Patienten, die sich in Rückenlage einer Kraniotomie unterziehen

20. Januar 2026 aktualisiert von: Eren Karahan, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Der Effekt des positiven endexspiratorischen Drucks auf den Durchmesser der Sehnervenscheide bei pädiatrischen Patienten, die in Rückenlage einer Kraniotomie unterzogen werden

Diese Studie untersuchte die Wirkung des positiven endexspiratorischen Drucks (PEEP) auf den Durchmesser der Sehnervenscheide (ONSD), einen Indikator für den intrakraniellen Druck, bei pädiatrischen Patienten, die in Rückenlage einer Kraniotomie unterzogen wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Anwendung von PEEP keinen signifikanten Unterschied im ONSD bewirkte. Obwohl bei der Verwendung von PEEP ein signifikanter Abfall des systolischen und diastolischen Blutdrucks beobachtet wurde, blieben diese Werte im normalen Bereich und deuteten nicht auf nachteilige hämodynamische Auswirkungen hin. Die Ergebnisse legen nahe, dass die Verwendung eines PEEP-Niveaus von 4 cmH2O bei pädiatrischen Patienten mit intrakraniellen Massen sicher ist und während der perioperativen Phase angewendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • eyüpsultan
      • Istanbul, eyüpsultan, Türkei (türkiye), 34077
        • Dr Lütfi Kırdar City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physischer Status III
  • Geplant für elektive Kraniotomie in Rückenlage
  • Vorhandensein einer extra-axialen intrakraniellen Masse
  • Schriftliche Einwilligungserklärung von Eltern oder gesetzlichen Vormündern erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Offene Fontanellen
  • Orbitale Pathologie
  • Schwere Erhöhungen des intrakraniellen Drucks mit Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen oder Krampfanfällen verbunden
  • Radiologische oder klinische Anzeichen von Hirnherniation
  • Hydrozephalus
  • Zerebrale Infektion
  • Kongenitale Syndrome
  • Anamnese einer Operation des Sehnervs
  • Verwendung von inotroper Therapie
  • Hämodynamische Instabilität
  • Chirurgische Komplikationen während der Operation oder Eingriffe, die länger als 8 Stunden dauern
  • Postoperative Intubation mit Intensivstation-Nachsorge
  • Tumoren, die den Sehnerv infiltrieren
  • Unfähigkeit, schriftliche Einwilligungserklärung von Eltern oder gesetzlichen Vormündern zu erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Studiengruppe
PEEP 4 Gruppe
Arzneimittel: Allgemeinanästhesie
Die Vollnarkose wurde gemäß der klinischen Standardpraxis verabreicht, einschließlich intravenöser Einleitungsmittel und Inhalationsanästhetika, als Teil der routinemäßigen perioperativen Versorgung.
Arzneimittel: Anästhetika
Anästhetika, einschließlich Propofol, Fentanyl, Rocuronium und Sevofluran, wurden als Teil des standardmäßigen Anästhesiemanagements während des Eingriffs verwendet.
Gerät: mechanische Beatmung (MV)
Die mechanische Beatmung wurde während der Operation mit einem Standard-Anästhesiebeatmungsgerät im volumenkontrollierten Modus durchgeführt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
PEEP-0-Gruppe
Arzneimittel: Allgemeinanästhesie
Die Vollnarkose wurde gemäß der klinischen Standardpraxis verabreicht, einschließlich intravenöser Einleitungsmittel und Inhalationsanästhetika, als Teil der routinemäßigen perioperativen Versorgung.
Arzneimittel: Anästhetika
Anästhetika, einschließlich Propofol, Fentanyl, Rocuronium und Sevofluran, wurden als Teil des standardmäßigen Anästhesiemanagements während des Eingriffs verwendet.
Gerät: mechanische Beatmung (MV)
Die mechanische Beatmung wurde während der Operation mit einem Standard-Anästhesiebeatmungsgerät im volumenkontrollierten Modus durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sehnervscheidendurchmesser
Zeitfenster: Vier Mal während der Operation mittels Ultraschall. T0: vor der Narkoseeinleitung; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Vier Mal während der Operation mittels Ultraschall. T0: vor der Narkoseeinleitung; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzfrequenz
Zeitfenster: Vier Mal während der Operation. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Vier Mal während der Operation. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Vier Mal während des Eingriffs. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: unmittelbar vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Vier Mal während des Eingriffs. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Eröffnung der Dura; T2: unmittelbar vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Vier Mal während des Eingriffs. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Öffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Vier Mal während des Eingriffs. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach der Öffnung der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Periphere Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Vier Mal während der Operation. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach dem Öffnen der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation
Vier Mal während der Operation. T0: vor der Einleitung der Anästhesie; T1: unmittelbar nach dem Öffnen der Dura; T2: kurz vor dem Verschluss der Dura; T3: vor der Extubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LutfiKırdarCityHospital

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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