NIV-Maske und Kopfbedeckungsbewertung (NIV Masks)
Pilotstudie zur Bewertung von 3D-konstruierten maßgefertigten integrierten Masken/Kopfhalterungen für Kinder unter nicht-invasiver Beatmung (Die "COMFORT"-Studie - Customised Masks For Overnight Respiratory Therapy)
Nicht-invasive Beatmung (NIV) ist die Bereitstellung von Atemunterstützung über eine Gesichtsmaske. Sie wird zur Behandlung von Personen eingesetzt, deren natürliche Atmung unwirksam ist. Beweise zeigen, dass sie bei langfristiger Anwendung sowohl die Lebensqualität als auch die Lebenserwartung verbessert.
Die Beatmung wird zu Hause über eine Maske durchgeführt, die die Nase oder Nase und Mund bedeckt. Eine gute Passform zwischen Maske und Gesicht des Patienten ist für eine effektive Behandlung unerlässlich. Serienmäßig hergestellte Masken sind für den Erwachsenenmarkt erhältlich, aber bei Kindern ist es oft schwierig, eine Maske zu finden, die eine angemessene Passform bietet. Eine besonders benachteiligte Gruppe sind Kinder mit Gesichtsdeformitäten oder Gesichtsasymmetrie. In diesen Gruppen kann NIV aufgrund der Nichtverfügbarkeit einer geeigneten Maske möglicherweise nicht durchgeführt werden.
Derzeit bestehen die Optionen für diese Gruppen von Kindern darin, entweder invasiv über einen Beatmungsschlauch (Tracheostomie) zu beatmen, was zu schwerwiegenden Komplikationen und kostspieligen Pflegepaketen führen kann, oder die Beatmung aufzugeben, was letztendlich zu Atemversagen und vorzeitigem Tod führt. Das Durchhalten mit einer unzureichend passenden Maske führt zu Druckstellen, Beeinträchtigungen des Gesichtsknochenwachstums und erheblichen Störungen des Schlafs des Kindes und der Familie aufgrund von Geräuschen durch Luftleckage aus der Maske und Alarmen des Beatmungsgeräts. Diese Probleme führen zu einer erhöhten Belastung der Pflege- und Krankenhausressourcen sowie zu Schäden und Leiden für die Patienten.
Die COMFORT-Studie wurde 2015 vom NIHR finanziert, um neuartige Masken-Gesicht-Schnittstellen zu entwickeln, um die Maskenpassform an die Bedürfnisse einzelner Patienten unter Verwendung von 3D-Bewertungs- und Fertigungstechnologien zu optimieren. Seitdem haben wir einen Maskenprototyp und einen modularen Kopfgeschirrprototyp entwickelt, der die Maske am Gesicht befestigt. Wir haben bereits gezeigt, dass unsere vorgeschlagene Methode im Laborumfeld mit erwachsenen Freiwilligen wirksamer ist als eine standardmäßige serienmäßig hergestellte Maske/Kopfgeschirr.
Im ersten Teil dieses Projekts werden wir eine Machbarkeitsstudie durchführen, um das Prototyp-Masken/Kopfgeschirr-System mit Kindern und Jugendlichen zu testen, die derzeit NIV verwenden, aber eine schlecht passende Maske haben. Wir werden unser neues System mit ihrer aktuellen Maske vergleichen, indem wir sie bitten, sie in Bezug auf Komfort und Passform zu bewerten sowie die Wirksamkeit ihrer Beatmung zu messen. Im zweiten Teil werden wir mit der Imperial University zusammenarbeiten, die Software entwickelt hat, um den Herstellungsprozess zu automatisieren und zu beschleunigen. Wir werden 120 Kinder scannen, um die Software für Kinder geeignet zu entwickeln, und dann die Machbarkeitsstudie mit einer Maske wiederholen, die mit dem automatisierten Prozess hergestellt wurde. Nach diesen Studien werden wir Mittel beantragen, um eine multizentrische klinische Studie im gesamten Vereinigten Königreich durchzuführen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nicht-invasive Beatmung (NIV) ist eine Methode, um künstliche Atemunterstützung zu bieten, ohne einen Schlauch in den Atemweg zu legen; der Luftdruck wird extern über die Nase und/oder den Mund angewendet. NIV wurde in den 1980er Jahren entwickelt, um die Atmung bei Kindern mit nächtlicher Hypoventilation aufgrund neuromuskulärer Schwäche zu unterstützen. In den letzten Jahren wurde der Einsatz von NIV einer erweiterten Gruppe von Patienten mit akutem und chronischem Atemversagen angeboten.
Die Ziele von NIV sind, den Gasaustausch zu verbessern und die Atembeschwerden zu lindern. Ohne Beatmung leiden diese Patienten unter chronischer Hypoxie, was zu pulmonaler Hypertonie, Cor pulmonale und vorzeitigem Tod führt. NIV ist wirksam bei der Korrektur nächtlicher Hypoventilation und bei der Linderung der damit verbundenen Symptome. Es gibt Hinweise darauf, dass der Einsatz von NIV die Lebensqualität bei Kindern mit neuromuskulären Erkrankungen verbessert und die Lebenserwartung erhöht, wobei diejenigen, die NIV ablehnen, innerhalb von 2 Jahren eher an Atemversagen sterben (6-12). Es wurde gezeigt, dass NIV sowohl die Krankenhauseinweisungen (2-4 pro Jahr vor NIV und 1 pro Jahr nach NIV) als auch die im Krankenhaus verbrachten Tage (40-50 pro Jahr vor NIV und 10 pro Jahr nach NIV) reduziert. Weitere Arbeiten dazu sind in unserer Gruppe im Gange.
Die größte Herausforderung bei der NIV-Behandlung ist es, dem Kind die Toleranz der Maske zu ermöglichen; die häufigste Ursache für das Scheitern von NIV ist die Unfähigkeit, eine bequeme Maske anzupassen. Luftlecks um die Maske aufgrund schlechter Passform sind ein häufiger Grund dafür, dass NIV unwirksam ist und schlecht vertragen wird. Druck von einer NIV-Maske auf das wachsende Gesicht kann zu einer Unterentwicklung des Oberkiefers führen, was nach nur 4 Wochen zu einer Abflachung des Mittelgesichts und einer Fehlstellung der Zähne führen kann. Hautschäden und Druckstellen, meist auf dem Nasenrücken oder der Stirn, können bei der Verwendung von Maskenbeatmung auftreten. Vorbeugung ist besser als Heilung und kann erreicht werden, wenn eine geeignete Maske verfügbar ist.
NIV-Masken sind kommerziell für Erwachsene und Kinder in Standardgrößen erhältlich, aber eine gute Passform kann bei Kindern mit Gesichtsdysmorphie-Syndromen und anderen zugrunde liegenden Komorbiditäten schwer zu erreichen sein. Maßgefertigte Masken sind mit einer geringeren Inzidenz von Hautverletzungen verbunden, sind aber in den meisten britischen Zentren nicht verfügbar. Das COMFORT-Projekt hat einen Prototyp einer maßgefertigten Maske sowie ein modulares Kopfband-Prototyp unter Verwendung von 3D-Scan- und Drucktechnologie entwickelt. Weitere Arbeiten finden statt, um die optimale 3D-Scan-Technik und einen Software-Algorithmus zur Automatisierung des Designprozesses zu ermitteln. Diese Pilot-Studie wird Daten sammeln, um eine multizentrische klinische Studie zu informieren.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sheffield, Vereinigtes Königreich, S6 5AW
- Sheffield Children's Hospital, Sheffield, UK
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die NIV als Teil der üblichen klinischen Versorgung am SCH benötigen
- Alter 1 Monat bis 16 Jahre.
- Schwierigkeiten mit der aktuellen NIV-Maske
- Nur Patienten, die NIV zur Atemunterstützung verwenden, werden eingeschlossen, d.h. solche mit Hypoventilation und obstruktiver Schlafapnoe, bei denen das Beatmungsgerät die eigene Atmung des Patienten unterstützt.
Ausschlusskriterien:
- Familien, die schriftliches oder gesprochenes Englisch nicht verstehen, wenn kein Dolmetscher verfügbar ist.
- Kinder, die nicht mit ihrem Elternteil / gesetzlichen Vormund erscheinen und daher keine informierte Einwilligung geben können.
- Patienten, die vom klinischen Team als zu krank oder ungeeignet eingestuft werden
- Patienten mit ausreichend funktionierender NIV-Maske.
- Patienten, die zusätzliche medizinische Gase benötigen, z.B. Sauerstoff.
- Patienten, die NIV für Rettungsatemzüge benötigen, werden ausgeschlossen, d.h. solche mit Störungen der Atemkontrolle, bei denen das Beatmungsgerät Atemzüge abgibt, wenn der Patient aufgehört hat zu atmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NIV-Masken
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NIV-Maske (maßgefertigt)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenkomfort
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Gemessen mithilfe eines vom Prüfarzt entwickelten qualitativen Tagebuchblatts
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Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Patientenschlafqualität
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Gemessen mittels eines vom Prüfarzt entwickelten qualitativen Tagebuchblattes
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Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Patientenhautmarkierung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Gemessen mit einem vom Prüfarzt entwickelten qualitativen Tagebuchkarten
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Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Stationäre und häusliche Schlafstudien
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Gemessen mittels SpO2- und Aktigrafie-Überwachung
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Bis zum Studienabschluss – in der Regel 6 Monate
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Maskenleckdaten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - in der Regel 6 Monate
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Gemessen mit Ventilator-SD-Karten-Daten
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Bis zum Studienabschluss - in der Regel 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SCH-2757
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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