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Eine klinische Studie der Phase III zu WX390 in Kombination mit Toripalimab gegenüber der vom Prüfarzt gewählten Therapie bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, die eine vorangegangene platinbasierte Behandlung nicht vertragen haben

4. Februar 2026 aktualisiert von: Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie von WX390 in Kombination mit Toripalimab im Vergleich zur vom Prüfarzt gewählten Therapie bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, die eine vorangegangene platinbasierte Therapie nicht vertragen haben

Dies ist eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von WX390 in Kombination mit Toripalimab im Vergleich zur vom Prüfarzt gewählten Therapie bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, die mindestens eine vorangegangene platinbasierte systemische Therapie nicht vertragen haben, bewertet durch das Gesamtüberleben (OS).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

440

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Versuchsperson nimmt freiwillig an dieser klinischen Studie teil, hat vor Beginn aller Screening-Verfahren eine unterschriebene Einwilligungserklärung abgegeben und ist in der Lage, die Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten.
  2. Alter von 18 bis 75 Jahren (inklusive, berechnet am Tag der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung).
  3. Histologisch oder zytologisch bestätigter Gebärmutterhalskrebs, einschließlich Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom oder adenosquamöses Karzinom.
  4. Nicht geeignet für eine kurative Behandlung mit Operation, Strahlentherapie oder Radiochemotherapie.

    Bereitschaft, während des Screening-Zeitraums eine Biopsie durchführen zu lassen, um frisches Tumorgewebe für PD-L1- und PIK3CA-Mutationstests bereitzustellen; falls eine Biopsie nicht möglich ist, können archivierte Tumorgewebeproben (formalin-fixierte, paraffin-eingebettete (FFPE) Blöcke oder ungefärbte FFPE-Objektträger) für den PD-L1-Test bereitgestellt werden. Alle Tests werden in einem zentralen Labor durchgeführt. Wenn die bereitgestellte Tumorgewebeprobe vom zentralen Labor als ungeeignet für die Bewertung der PD-L1-Expression und/oder des PIK3CA-Mutationsstatus erachtet wird, kann die Versuchsperson nicht eingeschlossen werden.

  5. Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1-Kriterien aufweisen. Zuvor bestrahlte Läsionen mit bestätigtem Fortschreiten in der Bildgebung können als Ziel-Läsionen betrachtet werden.
  6. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1.
  7. In der Lage, Tabletten normal zu schlucken.
  8. Lebenserwartung von ≥3 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere Behandlung mit einem PI3K-, AKT- oder mTOR-Inhibitor oder vorherige Behandlung mit Toripalimab.
  2. Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus.
  3. Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung, medikamenteninduzierter Pneumonitis, Lungenfibrose, Pneumokoniose oder Strahlenpneumonitis (Patienten mit nur radiologischem Nachweis einer Strahlenpneumonitis, die keine Kortikosteroidtherapie erfordern, können eingeschlossen werden). Patienten mit aktiver Pneumonie während des Screenings, stark eingeschränkter Lungenfunktion oder anderen Zuständen, die die Erkennung und Behandlung einer vermuteten arzneimittelbedingten Lungentoxizität beeinträchtigen könnten.
  4. Radiologischer Nachweis von Tumoreinbruch in die Blase oder das Rektum, der nach Einschätzung des Prüfers ein Perforationsrisiko darstellt; oder bekannte Anamnese von Fisteln des weiblichen Fortpflanzungstrakts (z.B. vesikovaginale Fistel, urethrovaginale Fistel, zervikovaskuläre Fistel usw.). Patienten können eingeschlossen werden, wenn die Perforation oder Fistel mit einer Ableitungsoperation, Resektion oder Reparatur behandelt wurde und der Zustand nach Einschätzung des Prüfers als behoben oder kontrolliert gilt.
  5. Derzeit aktive Blutung, intraabdominaler Abszess oder Darmverschluss, die eine klinische Intervention erfordern.
  6. CT/MRT oder andere Bildgebung zeigt Tumoreinbruch oder -umhüllung von Hauptblutgefäßen, was auf ein hohes Blutungsrisiko hinweist.
  7. Derzeit klinisch signifikante Hydronephrose. Patienten können eingeschlossen werden, wenn die Hydronephrose durch Nephrostomie oder Harnleiterstent-Implantation behoben wurde.
  8. Patienten mit therapierefraktärer Übelkeit und Erbrechen, Dysphagie, gastrointestinalen Störungen, die die Arzneimittelabsorption beeinflussen (z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Kurzdarmsyndrom), oder anderen Malabsorptionszuständen.
  9. Anamnese von schwerer Allergie, Überempfindlichkeit oder anderen anaphylaktischen Reaktionen auf das Prüfpräparat oder einen seiner Hilfsstoffe.
  10. Verabreichung eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung oder geplante Verabreichung während der Studie.
  11. Patienten mit aktiver Autoimmunerkrankung, Anamnese von Knochenmark- oder Organtransplantation, Suizidtendenz, Alkohol- oder Drogenabhängigkeit, eindeutiger Anamnese von neurologischen oder psychiatrischen Störungen oder anderen Zuständen, die nach Einschätzung des Prüfers die Anwendung des Prüfpräparats kontraindizieren, die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder zum erzwungenen Abbruch der Studie führen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Wahl der Chemotherapie durch den Prüfer
Die Randomisierung für diese beiden Strata wird nach Erreichen der Gesamtzahl von 310 Probanden geschlossen, die immuntherapienaiv sind oder Tumore mit PIK3CA-Wildtyp-Status aufweisen, der durch das zentrale Labor bestätigt wurde.
Experimental: WX390 1,1 mg + Toripalimab 240 mg
Die Teilnehmer erhalten eine kontinuierliche orale Dosierung von WX390 (1,1 mg einmal täglich) und eine feste Dosis Toripalimab (240 mg, intravenös, Tag 1, alle 3 Wochen).
Die Teilnehmer erhalten WX390 kontinuierlich oral dosiert (1,1 mg einmal täglich) und Toripalimab in fester Dosis (240 mg, intravenös, Tag 1, alle 3 Wochen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben bei Patientinnen mit Zervixkarzinom, bei denen mindestens eine vorangegangene platinbasierte Therapielinie versagt hat
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Wirksamkeit einschließlich der ORR wurde sowohl vom Prüfarzt als auch von einem verblindeten unabhängigen zentralen Prüfgremium gemäß den RECIST v1.1-Kriterien bewertet.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Unerwünschte Ereignisse (UE), einschließlich Typ, Häufigkeit, Graduierung (bewertet nach den NCI-CTCAE v5.0-Kriterien), Schweregrad und Bezug zum Prüfpräparat, unter anderem.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Die Wirksamkeit einschließlich DCR wurde sowohl vom Prüfarzt als auch von einem verblindeten unabhängigen zentralen Prüfungsausschuss gemäß den RECIST v1.1-Kriterien bewertet.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Wirksamkeit einschließlich der DoR wurde sowohl vom Prüfarzt als auch von einem verblindeten unabhängigen zentralen Prüfausschuss gemäß den RECIST-v1.1-Kriterien bewertet.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JYP0390M301

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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