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Achtsamkeitsbasiertes Programm für Stress, Zufriedenheit und Leistung von Pflegekräften (MIND-NURSE)

4. Februar 2026 aktualisiert von: Kamuran Cerit

Die Wirkung eines achtsamkeitsbasierten Psychoedukationsprogramms auf Arbeitsstress, Arbeitszufriedenheit und Arbeitsleistung bei Pflegekräften: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Krankenschwestern arbeiten häufig in hektischen und stressigen Krankenhausumgebungen, was sich auf ihr Wohlbefinden, ihre Arbeitszufriedenheit und ihre Arbeitsleistung auswirken kann. Achtsamkeit ist eine Reihe von Praktiken, die Menschen helfen, sich auf den gegenwärtigen Moment zu konzentrieren und besser mit Stress umzugehen. Achtsamkeitsbasierte Programme haben sich als wirksam erwiesen, um Stress zu reduzieren und das emotionale Wohlbefinden von Gesundheitspersonal zu verbessern, doch ihre Auswirkungen auf die Arbeitszufriedenheit und Arbeitsleistung von Krankenschwestern sind noch nicht gut verstanden.

Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob ein achtsamkeitsbasiertes psychoedukatives Programm den Arbeitsstress reduzieren und die Arbeitszufriedenheit sowie die Arbeitsleistung von Krankenschwestern verbessern kann. Die Studie wird Krankenschwestern einschließen, die in einem öffentlichen Krankenhaus in Isparta, Türkei, arbeiten. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe, die das Achtsamkeitsprogramm erhält, oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Alle Teilnehmer werden vor dem Programm, nach dem Programm und erneut drei Monate später Bewertungen durchführen.

Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich nützliche Informationen darüber liefern, ob Achtsamkeitstraining wichtige arbeitsbezogene Ergebnisse von Krankenschwestern verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Achtsamkeit ist seit langem ein wichtiges Forschungsgebiet in der klinischen Psychologie, und ihre Anwendung hat sich auf organisatorische Umgebungen ausgeweitet, da die Beweise für ihre positiven Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter und arbeitsbezogene Ergebnisse zunehmen. Pflegekräfte, die oft unter hoher Arbeitsbelastung, emotionalen Anforderungen und stressigen Bedingungen in Krankenhausumgebungen arbeiten, gehören zu den Berufsgruppen, die am meisten von solchen Interventionen profitieren können. Hohe Arbeitsbelastung bei Pflegekräften kann sich negativ auf ihr psychologisches, physiologisches und soziales Wohlbefinden auswirken und die Arbeitszufriedenheit und Arbeitsleistung verringern.

Obwohl frühere Studien die Auswirkungen achtsamkeitsbasierter Programme auf Ergebnisse wie Stress, Burnout, Empathie, depressive Symptome und Qualität des Arbeitslebens bei Pflegekräften untersucht haben, sind die Beweise für ihre Auswirkungen auf die Arbeitszufriedenheit begrenzt und inkonsistent. Darüber hinaus wurden achtsamkeitsbasierte Interventionen selten in Bezug auf die multidimensionale Natur der Arbeitsleistung von Pflegekräften bewertet. Es besteht weiterhin Bedarf an gut konzipierten Studien, die untersuchen, wie Achtsamkeitstraining die arbeitsbezogenen Ergebnisse von Pflegekräften umfassender beeinflussen kann.

Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem sie die Auswirkungen eines achtsamkeitsbasierten psychoedukativen Programms auf Arbeitsstress, Arbeitszufriedenheit und Arbeitsleistung bei Pflegekräften in einem großen öffentlichen Krankenhaus in Isparta, Türkei, bewertet. Die Studie wird ein randomisiertes kontrolliertes Design mit Basis-, Post-Interventions- und Dreimonats-Follow-up-Bewertungen verwenden. Pflegekräfte werden nach dem Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe, die am achtsamkeitsbasierten psychoedukativen Programm teilnimmt, oder einer Kontrollgruppe zugeteilt, die während des Studienzeitraums keine Intervention erhält.

Die Intervention umfasst strukturierte psychoedukative Inhalte und Achtsamkeitspraktiken, die für medizinisches Fachpersonal zugeschnitten sind, mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Bewusstsein für den gegenwärtigen Moment, der Verbesserung von Bewältigungsfähigkeiten und der Steigerung des emotionalen Gleichgewichts in anspruchsvollen klinischen Umgebungen. Durch die Bewertung von Veränderungen über mehrere Zeitpunkte hinweg zielt die Studie darauf ab, ein umfassenderes Verständnis der kurzfristigen und anhaltenden Wirkungen des Programms zu liefern.

Die Ergebnisse sollen zur Literatur beitragen, indem sie klarere Beweise dafür liefern, ob achtsamkeitsbasierte Programme den Arbeitsstress von Pflegekräften und wichtige arbeitsbezogene Ergebnisse, insbesondere Arbeitszufriedenheit und multidimensionale Arbeitsleistung, verbessern können, die in früheren Forschungen unzureichend untersucht wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als examinierte Krankenschwester in den klinischen Abteilungen des Krankenhauses beschäftigt.
  • Bereit, freiwillig an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Teilnahme an einem achtsamkeitsbasierten Programm.
  • Vorliegen einer schwerwiegenden psychiatrischen Störung oder derzeitige Einnahme von Psychopharmaka oder Psychotherapie.
  • Aktiver medizinischer Zustand, der die Teilnahme am Programm verhindert (z.B. Malignität).
  • Derzeit Trauerfall.
  • Inhabung von Führungs- oder Stationsleitungspositionen aufgrund unterschiedlicher Rollen und Verantwortlichkeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Achtsamkeitsbasiertes Psychoeducationsprogramm
Die Interventionsgruppe besteht aus Pflegekräften, die drei separaten Gruppen zugeteilt werden, wobei jede Gruppe 10-12 Teilnehmer umfasst. Das Achtsamkeitstraining wird einmal pro Woche für 90 Minuten über insgesamt vier Sitzungen durchgeführt. Um einen Informationsaustausch mit der Kontrollgruppe zu verhindern, werden die Teilnehmer eine Einwilligungserklärung unterzeichnen, in der sie zustimmen, die Trainingsinhalte während des Studienzeitraums nicht zu besprechen. Die Bewertungen werden in Woche 4 (direkt nach der letzten Sitzung) und in Woche 16 (12 Wochen nach der letzten Sitzung) durchgeführt.
Verhalten: Achtsamkeitsbasiertes Psychoedukationsprogramm
Das achtsamkeitsbasierte psychoedukative Programm, das von einer außerordentlichen Professorin für psychiatrische Pflege entwickelt wurde, besteht aus vier wöchentlichen 90-minütigen Sitzungen, die an die Arbeitsbedingungen von Pflegekräften angepasst sind. Es umfasst ausgewählte Übungen aus den Programmen Mindfulness-Based Stress Reduction (Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion) und Mindfulness-Based Cognitive Therapy (Achtsamkeitsbasierte kognitive Therapie) sowie Hausaufgaben, um die Fähigkeiten zwischen den Sitzungen zu üben. Der Inhalt und die Ziele des Programms wurden von zehn Achtsamkeitsexperten mithilfe der Lawshe-Methode und Content Validity Ratios (Inhaltsvaliditätsverhältnissen) validiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer in der Kontrollgruppe (Wartelisten-Kontrollgruppe) erhalten während der Studiendauer keine Intervention, führen jedoch alle Bewertungen in Woche 0 (Baseline), Woche 4 und Woche 16 durch. Nach Abschluss aller Datenerhebungen wird ihnen das Achtsamkeitsprogramm angeboten. Dieses Design stellt sicher, dass alle Teilnehmer Zugang zum Programm haben, während ein angemessener Kontrollvergleich gewahrt bleibt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beruflicher Stress
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 16
Job stress wird mit der General Work Stress Scale (GİSÖ) gemessen, die von Teleş (2021) ins Türkische adaptiert wurde. Die Skala besteht aus 9 Items, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = Nie, 5 = Immer), und bewertet den allgemeinen arbeitsbezogenen Stress bei Pflegekräften.
Baseline, Woche 4, Woche 16
Jobzufriedenheit
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 4, Woche 16
Die Arbeitszufriedenheit wird mithilfe des Short Form Minnesota Satisfaction Questionnaire (SFMSQ), der türkischen Version von Baycan (1985), bewertet.
Die Skala umfasst 20 Items, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = Sehr unzufrieden, 5 = Sehr zufrieden), und misst die allgemeine Arbeitszufriedenheit, die intrinsische Zufriedenheit und die extrinsische Zufriedenheit.
Ausgangswert, Woche 4, Woche 16
Individuelle Arbeitsleistung
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 4, Woche 16
Die individuelle Arbeitsleistung wird mit der Individual Job Performance Scale, türkische Adaptation (Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021), gemessen. Die 14-Item-Skala bewertet drei Bereiche: Aufgabenleistung (Items 1-5), kontextbezogene Leistung (Items 6-11) und kontraproduktives Arbeitsverhalten (Items 12-14), bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = Selten, 5 = Immer).
Ausgangswert, Woche 4, Woche 16

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achtsamkeitsgrad
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 16
Die Achtsamkeit wird mit der Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) gemessen (Brown & Ryan, 2003). Die Skala umfasst 15 Items und liefert einen Gesamtscore, der die allgemeine Tendenz widerspiegelt, im täglichen Leben aufmerksam und bewusst gegenüber gegenwärtigen Erfahrungen zu sein.
Baseline, Woche 4, Woche 16
Demografische Informationen
Zeitfenster: Ausgangswert
Demografische Merkmale einschließlich Alter, Geschlecht, Bildung, Familienstand, Berufserfahrung und Abteilung werden mithilfe eines von der Forschung entwickelten Fragebogens erfasst.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kamuran Cerit

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kamuran Cerit, Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SDU-KC-MINDFULNESS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Jegliche potenzielle künftige Weitergabe würde strikten Anonymisierungs- und ethischen Genehmigungsverfahren folgen, um die Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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