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Präzisionsmedizin für ältere Personen

11. Februar 2026 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Präzisionsbehandlung für ältere Personen mit Hüftfrakturen

Diese Studie zielt darauf ab, 1) ein Advanced Person-Centered (APC) Smart Home Care Model zu entwickeln, das in der Lage ist, Patientenergebnisse vorherzusagen; und 2) die Wirksamkeit dieses Modells zu bewerten, indem Verbesserungen in der Pflege und Genesung älterer Menschen nach einer Hüftfraktur bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das APC Smart Home Care Modell wird wie folgt entwickelt: a) Integration eines Vorhersagesystems basierend auf ML-Daten aus unseren früheren Studien; b) Integration eines verbesserten Feedbacksystems unter Verwendung der Ergebnisse des Vorhersagesystems, das Familienpflegenden ermöglicht, zeitnahe Benachrichtigungen zu erhalten und Interaktionen zwischen häuslichen Pflegekräften und Pflegenden zu erleichtern; und c) das APC-Vorhersagesystem wird weiterentwickelt, um die Umsetzung gezielter häuslicher Pflegeinterventionen zu ermöglichen, die individualisiert werden können, um den spezifischen Bedürfnissen jedes Familienpflegenden und der sich von einer Hüftfraktur erholenden Person gerecht zu werden. Ein Mixed-Methods-Ansatz wird verwendet, um die Wirksamkeit des Systems zu untersuchen, wobei eine Kombination aus quantitativen und qualitativen Daten eingesetzt wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
218

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 106
      • Taoyuan District, Taiwan, Taiwan, 33302
        • Linkuo Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Yu-Chih Lin, Master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥ 60 Jahre alt,
  2. wurden aufgrund einer einseitigen Hüftfraktur von der Notaufnahme ins Krankenhaus verlegt,
  3. die Reparatur der Hüftfraktur erfolgte entweder durch Hüftarthroplastik oder interne Fixierung, 4) ihr Hauptwohnsitz lag in Nordtaiwan

Ausschlusskriterien:

  1. Schweregrad der kognitiven Beeinträchtigung (ein CMMSE-Score von < 10),
  2. bekannt als unheilbar krank,
  3. verfügt über keinen primären Familienpfleger,
  4. lebt in einer Pflegeeinrichtung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Fortschrittliches personenzentriertes (APC) Smart-Home-Pflegemodell
Die Smart-Cloth-gestützte häusliche Pflege wird auf die Bedürfnisse der Einzelperson mit Hüftfraktur zugeschnitten und umgehend verabreicht. Die kontinuierliche Überwachung klinischer Daten erkennt Abweichungen von der täglichen Routine des Patienten, die ML-Vorhersagen von unerwünschten Ergebnissen leiten und proaktive Gesundheitsmaßnahmen durch häusliche Pflegekräfte erleichtern. Echtzeit-Feedback an Pflegekräfte wird über eine App bereitgestellt, die rechtzeitige Warnungen liefert und schnelles sowie angemessenes Handeln gewährleistet.
Verhalten: Fortschrittliches personenzentriertes (APC) Smart-Home-Pflegemodell
Erweitertes Smart Care Model (SCM), das präzise Vorhersagen von unerwünschten Ereignissen und Verbesserungen im Echtzeit-Feedbacksystem für Pflegekräfte und personenzentrierte häusliche Pflege beinhaltet.
Kein Eingriff: Übliche Behandlung
Routinemäßige Krankenhausversorgung nach Hüftfrakturoperation ohne Smart-Cloth-Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sturzereignisse.
Zeitfenster: 1. Monat nach der Entlassung
Anzahl der Stürze
1. Monat nach der Entlassung
Sturzvorfälle.
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Stürze
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Sturzvorfälle
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Stürze
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Sturzvorfälle
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Stürze
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Sturzereignisse
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Stürze
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Sturzvorfälle
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Stürze
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die klinischen Ergebnisse, die bewertet werden sollen, umfassen den Bewegungsumfang (ROM) der betroffenen Gliedmaße in Grad
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Muskelkraft des betroffenen Gliedmaßes
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
die maximale Kraft, die ein Muskel während einer einzelnen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala für Schmerzscore
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Patientenselbstbericht, der vom Bewerter gesammelt wurde. Bewertungsbereich 0-100, wobei eine höhere Punktzahl stärkere Schmerzen anzeigt.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 1. Monat nach der Entlassung
Der Prüfer misst die funktionale Unabhängigkeit des Patienten bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL), Punktzahlbereich 0-100, höhere Punktzahl zeigt mehr Unabhängigkeit an.
1. Monat nach der Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 1. Monat nach der Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), die von einem Gutachter erhoben wurden. Der Bewertungsbereich reicht von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
1. Monat nach der Entlassung
Pflegekraft-Balance
Zeitfenster: 1. nach Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung von Pflegenden hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Pflegeanforderungen zu bewältigen.
Skala von 1-3, wobei ein höherer Wert ein besseres Gleichgewicht anzeigt.
1. nach Krankenhausentlassung
Pflegepersonen-Balance
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung der Pflegekräfte hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Pflegeanforderungen zu bewältigen.
Bewertungsskala 1-3, wobei ein höherer Wert eine bessere Balance anzeigt.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Betreuer-Balance
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung der Betreuungspersonen hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Betreuungsanforderungen zu bewältigen.
Skala von 1 bis 3, wobei ein höherer Wert ein besseres Gleichgewicht anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Pflegende Balance
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung von Pflegepersonen hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Pflegeanforderungen zu bewältigen.
Punktebereich 1–3, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Gleichgewicht anzeigt.
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Betreuungspersonen-Balance
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung von Pflegepersonen hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Pflegeanforderungen zu bewältigen. Punktzahlbereich 1-3, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Gleichgewicht anzeigt.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Betreuungsbalance
Zeitfenster: 24 Monate nach der Krankenhausentlassung
Die Wahrnehmung der Pflegekräfte hinsichtlich ihrer Fähigkeit, widersprüchliche Pflegeanforderungen zu bewältigen. Bewertungsskala 1-3, wobei ein höherer Wert ein besseres Gleichgewicht anzeigt.
24 Monate nach der Krankenhausentlassung
Betreuungsbereitschaft
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, Pflegeverantwortungen und damit verbundene Belastungen zu bewältigen. Punktzahlbereich 0-32, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere Vorbereitung anzeigt.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Pflegekraftvorbereitung
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, die Pflegeverantwortung und die damit verbundenen Belastungen zu bewältigen. Bewertungsskala 0-32, wobei ein höherer Wert eine bessere Vorbereitung anzeigt.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Pflegekraftvorbereitung
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, Pflegeverantwortung und damit verbundene Belastungen zu bewältigen. Bewertungsskala 0-32, wobei ein höherer Wert eine bessere Vorbereitung anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Betreuungsbereitschaft
Zeitfenster: 12 Monate nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, Pflegeverantwortung und damit verbundene Belastungen zu bewältigen. Punktebereich 0-32, wobei ein höherer Wert auf eine bessere Vorbereitung hindeutet.
12 Monate nach der Krankenhausentlassung
Betreuerbereitschaft
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, Pflegeverantwortlichkeiten und damit verbundene Belastungen zu bewältigen. Punktzahlbereich 0-32, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere Vorbereitung hinweist.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bewegungsradius
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die zu bewertenden klinischen Ergebnisse umfassen den Bewegungsumfang (ROM) in Grad im betroffenen Gliedmaß
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Pflegepersonen-Vorbereitung
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bereitschaft der Pflegeperson, die Pflegeverantwortung und damit verbundene Belastungen zu bewältigen. Bewertungsbereich 0-32, wobei ein höherer Wert eine bessere Vorbereitung anzeigt.
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die klinischen Endpunkte, die bewertet werden sollen, umfassen den Bewegungsumfang (ROM) des betroffenen Gliedmaßes in Grad
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bewegungsradius
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die klinischen Ergebnisse, die bewertet werden sollen, umfassen den Bewegungsumfang (ROM) der betroffenen Extremität in Grad
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Bewegungsradius
Zeitfenster: 18. Monat nach Krankenhausentlassung
Die zu bewertenden klinischen Ergebnisse umfassen den Bewegungsumfang (ROM) des betroffenen Gliedes in Grad
18. Monat nach Krankenhausentlassung
Bewegungsradius
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die klinischen Ergebnisse, die bewertet werden sollen, umfassen den Bewegungsumfang (ROM) des betroffenen Gliedmaßes in Grad
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Muskelkraft des betroffenen Gliedmaßes
Zeitfenster: 3. Monat nach Krankenhausentlassung
maximale Kraftmenge, die ein Muskel während einer einzelnen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
3. Monat nach Krankenhausentlassung
Muskelkraft der betroffenen Gliedmaße
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
maximale Kraft, die ein Muskel während einer einzelnen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Muskelkraft der betroffenen Extremität
Zeitfenster: 12. Monat nach Krankenhausentlassung
maximale Kraft, die ein Muskel während einer einzelnen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
12. Monat nach Krankenhausentlassung
Muskelkraft der betroffenen Gliedmaße
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Maximale Kraft, die ein Muskel während einer einzelnen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Muskelkraft der betroffenen Gliedmaße
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
die maximale Kraft, die ein Muskel während einer einzigen Kontraktion erzeugen kann. Die Einheit ist Gewichte.
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Patientenselbstbericht, der vom Prüfer erhoben wurde. Skala von 0-100, wobei ein höherer Wert stärkere Schmerzen anzeigt.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala des Schmerzscores
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Patientenselbstbericht, der vom Prüfer erfasst wird. Bewertungsskala 0-100, wobei ein höherer Wert stärkere Schmerzen anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala der Schmerzintensität
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Vom Patienten selbst berichtete Angaben, die vom Prüfarzt erfasst wurden. Bewertungsskala 0-100, wobei ein höherer Wert stärkere Schmerzen anzeigt.
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala des Schmerzscores
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Selbsteinschätzung des Patienten, die vom Prüfer erfasst wird. Punktebereich 0-100, wobei eine höhere Punktzahl stärkere Schmerzen anzeigt.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Vom Patienten selbstberichtete Angaben, die vom Assessor erhoben wurden. Bewertungsbereich 0–100, wobei ein höherer Wert stärkere Schmerzen anzeigt.
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 3. Monat nach der Entlassung
Der Prüfer misst die funktionelle Unabhängigkeit des Patienten bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), Bewertungsskala 0-100, höhere Punktzahl bedeutet größere Unabhängigkeit.
3. Monat nach der Entlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 6. Monat nach der Entlassung
Der Assessor misst die funktionale Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) des Patienten, Punktzahlbereich 0-100, eine höhere Punktzahl deutet auf mehr Unabhängigkeit hin.
6. Monat nach der Entlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 12. Monat nach der Entlassung
Der Assessor misst die funktionale Unabhängigkeit des Patienten bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL), der Bewertungsbereich liegt zwischen 0 und 100, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit bedeutet.
12. Monat nach der Entlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 18 Monate nach der Entlassung
Der Prüfer misst die funktionale Unabhängigkeit des Patienten bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), der Punktwert reicht von 0-100, wobei ein höherer Wert eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
18 Monate nach der Entlassung
Barthel-Index
Zeitfenster: 24. Monat nach der Entlassung
Der Beurteiler misst die funktionale Unabhängigkeit bei den Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) des Patienten, Bewertungsskala 0-100, ein höherer Wert zeigt größere Unabhängigkeit an.
24. Monat nach der Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 3. Monat nach der Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), die vom Assessor erfasst werden.
Der Score reicht von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
3. Monat nach der Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 6. Monat nach der Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), die vom Assessor erhoben werden. Der Punktwert reicht von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
6. Monat nach der Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 12 Monate nach der Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), die vom Assessor erhoben werden. Bewertungsskala von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
12 Monate nach der Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 18 Monate nach Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL), die vom Prüfer erfasst werden. Der Bewertungsbereich reicht von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
18 Monate nach Entlassung
Lawton IADL-Skala
Zeitfenster: 24 Monate nach der Entlassung
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), die vom Assessor erhoben werden. Der Bewertungsbereich reicht von 0 bis 8, wobei 8 eine unabhängigere Funktion anzeigt.
24 Monate nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach einer Hüftfraktur-Operation wird mit der taiwanesischen Version des Mini-Mental-Status-Tests bewertet. Die Punktzahl reicht von 0 bis 30, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere kognitive Funktion hinweist.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 3. Monat nach Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach Hüftfrakturchirurgie wird mit der taiwanesischen Version des Mini-Mental-Status-Tests bewertet. Der Punktwert liegt zwischen 0 und 30, wobei ein höherer Wert auf eine bessere kognitive Funktion hindeutet.
3. Monat nach Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach Hüftfraktur-Operation wird mit der taiwanesischen Version des Mini-Mental-Status-Tests bewertet. Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 30, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere kognitive Funktion anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach Hüftfraktur-Operation wird mit der taiwanesischen Version des Mini Mental State Examination bewertet. Der Punktbereich liegt bei 0-30, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere kognitive Funktion anzeigt.
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach einer Hüftfraktur-Operation wird mithilfe der taiwanesischen Version des Mini-Mental-Status-Tests bewertet. Der Punktespanne beträgt 0-30, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere kognitive Funktion hinweist.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Kognitive Funktion
Zeitfenster: 24. Monat nach Krankenhausentlassung
Die kognitive Funktion nach Hüftfraktur-Operation wird mit der taiwanesischen Version des Mini-Mental-Status-Tests bewertet. Der Bewertungsbereich liegt bei 0-30, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere kognitive Funktion anzeigt.
24. Monat nach Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden mit der 15-Punkte-Geriatrischen Depressionsskala, Kurzform (GDS-SF) bewertet. Punktebereich 0-15, wobei ein höherer Wert auf stärkere depressive Symptome hindeutet.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden anhand der 15-Punkte-Geriatrischen Depressionsskala, Kurzform (GDS-SF) bewertet. Punktzahlbereich 0-15, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere depressive Symptome hinweist.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 6. Monat nach Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden mithilfe der 15-Punkte-Geriatrischen Depressionsskala in Kurzform (GDS-SF) bewertet. Punktebereich 0-15, wobei ein höherer Punktestand auf stärkere depressive Symptome hindeutet.
6. Monat nach Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden anhand der 15-Punkte-Geriatrischen Depressionsskala, Kurzform (GDS-SF) bewertet. Punktebereich 0-15, wobei ein höherer Wert auf stärkere depressive Symptome hindeutet.
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden mithilfe der 15-Punkte-Geriatrischen Depressionsskala, Kurzform (GDS-SF), bewertet. Punktzahlbereich 0-15, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere depressive Symptome hinweist.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Depressive Symptome
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Die depressiven Symptome der Patienten werden anhand der 15-Item-Geriatrischen Depressionsskala, Kurzform (GDS-SF), bewertet. Punktbereich 0-15, wobei ein höherer Punktwert auf stärkere depressive Symptome hindeutet.
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungszustand
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte Mini Nutritional Assessment (MNA). Bewertungsbereich 0-30, wobei ein höherer Wert auf einen besseren Ernährungsstatus hinweist.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungszustand
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte Mini Nutritional Assessment (MNA).
Punktzahlbereich 0-30, wobei eine höhere Punktzahl einen besseren Ernährungsstatus anzeigt.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungsstatus
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte-Mini-Ernährungsassessment (MNA).
Punktespanne 0-30, wobei ein höherer Wert einen besseren Ernährungsstatus anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungsstatus
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte-Mini-Ernährungsassessment (MNA).
Bereich der Punktzahl 0-30, wobei eine höhere Punktzahl einen besseren Ernährungszustand anzeigt.
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungsstatus
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte-Mini-Ernährungsassessment (MNA). Bereich der Punktzahl 0-30, wobei eine höhere Punktzahl einen besseren Ernährungszustand anzeigt.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Ernährungsstatus
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Der 18-Punkte-Mini Nutritional Assessment (MNA).
Punktebereich 0-30, wobei ein höherer Punktwert einen besseren Ernährungszustand anzeigt.
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Taiwanische Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Punktzahlbereich 0-100, wobei eine höhere Punktzahl bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
1. Monat nach der Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Taiwan-Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Punktebereich 0-100, wobei eine höhere Punktzahl bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Taiwanische Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Bewertungsbereich 0-100, wobei eine höhere Punktzahl bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 12. Monat nach Krankenhausentlassung
Taiwanische Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Punktebereich 0-100, wobei ein höherer Punktwert bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
12. Monat nach Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Taiwan-Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Skalenbereich 0-100, wobei ein höherer Wert bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 24. Monat nach Krankenhausentlassung
Taiwanische Version des 36-Item Short Form Survey (SF-36). Bewertungsbereich 0-100, wobei ein höherer Wert bessere Gesundheitsergebnisse anzeigt.
24. Monat nach Krankenhausentlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 3. Monat nach der Krankenhausentlassung
durch den Gutachter von Familienmitgliedern erhoben
3. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
durch den Prüfer gesammelt, indem Familienmitglieder befragt wurden
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 12. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Gutachter durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
12. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 24. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
24. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 3. Monat nach Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
3. Monat nach Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 6. Monat nach der Krankenhausentlassung
durch den Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern gesammelt
6. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 12 Monate nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
12 Monate nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 18. Monat nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern erhoben
18. Monat nach der Krankenhausentlassung
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen
Zeitfenster: 24 Monate nach der Krankenhausentlassung
vom Prüfer durch Befragung von Familienmitgliedern gesammelt
24 Monate nach der Krankenhausentlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chang Gung Memorial Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Health Research Institutes, Taiwan
Chang Gung University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yea-Ing Shyu, Chang Gung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NHRI-EX115-11506PI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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