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Datengetriebenes Clustering in der Hämorrhoidenchirurgie: Retrospektive monozentrische Studie zur Identifikation klinischer Phänotypen (PROCTO-CLUSTER)

26. August 2026 aktualisiert von: IRCCS Policlinico S. Donato

Datengetriebene Clusteranalyse in der Hämorrhoidenchirurgie: Retrospektive monozentrische Studie zur Identifikation klinischer Phänotypen

Diese retrospektive, einzentrische Beobachtungsstudie wird routinemäßig gesammelte perioperative Daten von Erwachsenen verwenden, die sich einer Operation wegen symptomatischer Hämorrhoidenerkrankung unterziehen, um datengetriebene klinische Phänotypen zu identifizieren. Unüberwachtes maschinelles Lernen wird angewendet, um Patientengruppen basierend auf demografischen, klinischen, anatomischen und chirurgischen Variablen zu charakterisieren. Die Studie wird untersuchen, ob sich die resultierenden Phänotypen in der operativen Komplexität und dem postoperativen Verlauf unterscheiden, und wird Hypothesen generieren, um zukünftige prädiktive Modelle und personalisierte chirurgische Planung zu informieren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hämorrhoidenerkrankung zeigt heterogene Symptommuster, anatomische Befunde und operative Strategien, die durch traditionelle gradbasierte Klassifikationen nicht vollständig erfasst werden. Diese Studie zielt darauf ab, latente, klinisch interpretierbare Phänotypen unter chirurgischen Patienten zu identifizieren, indem eine vollständig unüberwachte Machine-Learning-Pipeline auf routinemäßig erfasste perioperative Daten eines hochvolumigen tertiären Überweisungszentrums angewendet wird.

Dies ist eine retrospektive, beobachtende Analyse von anonymisierten institutionellen Aufzeichnungen. Der analytische Datensatz umfasst routinemäßig dokumentierte Variablen, die Basis-Demographie/Anthropometrie, Symptomprofil und relevante klinische Vorgeschichte, Operationstechnik und intraoperative Deskriptoren sowie routinemäßig erfasste postoperative Nachsorgeinformationen abdecken. Daten werden unter Verwendung eines vordefinierten Datenwörterbuchs und standardisierter Vorverarbeitungsregeln extrahiert, um Reproduzierbarkeit zu unterstützen und Variabilität in Variablendefinitionen zu reduzieren.

Der primäre analytische Ansatz ist unüberwachtes Clustering. Variablen werden vor der Modellierung bereinigt und standardisiert. Dimensionsreduktion wird mittels t-verteilter stochastischer Nachbarn-Einbettung (t-SNE) durchgeführt, initialisiert mit Hauptkomponentenanalyse zur Verbesserung der Stabilität. Cluster-Entdeckung erfolgt dann durch k-Means-Clustering im reduzierten Merkmalsraum. Eine Reihe von Cluster-Lösungen wird untersucht, und die endgültige Lösung wird anhand interner Validitätsmetriken (z.B. silhouettenbasierte Maße) zusammen mit Bewertung der klinischen Interpretierbarkeit ausgewählt. Die Modellrobustheit wird durch wiederholte Läufe über mehrere Zufallssamen und Schlüsselparameter-Einstellungen evaluiert, um die Stabilität der Cluster-Zuordnungen zu beurteilen.

Nach der Cluster-Zuordnung werden Cluster mittels deskriptiver und vergleichender Statistiken charakterisiert, um Variablen zu identifizieren, die Phänotypen am stärksten differenzieren. Post-hoc-Methoden zur Merkmalsrelevanz/-bedeutung werden verwendet, um zu untersuchen, welche demographischen, klinischen und chirurgischen Faktoren die Clusterbildung am stärksten beeinflussen, mit Schwerpunkt auf Effektgrößen und klinisch bedeutsamen Mustern statt alleiniger Hypothesentestung. Die Ergebnisse werden genutzt, um Hypothesen über Phänotypen zu generieren, die mit höherer operativer Komplexität und unterschiedlichen postoperativen Verläufen assoziiert sein könnten, und zukünftige Arbeiten zu prädiktiver Modellierung und individualisierter chirurgischer Entscheidungsunterstützung zu unterstützen.

Alle Analysen werden in einer kontrollierten institutionellen Umgebung mit validierter statistischer und Data-Mining-Software durchgeführt, mit dokumentierten Parameter-Einstellungen und Versionsverfolgung zur Ermöglichung der Reproduzierbarkeit. Nur anonymisierte Daten werden für die Analyse verwendet, und Ergebnisse werden aggregiert berichtet, um die Patientendatenschutz zu wahren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Milan
      • San Donato Milanese, Milan, Italien, 20097
        • IRCCS Policlinico San Donato

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Operation wegen symptomatischer Hämorrhoidenerkrankung unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Klinische und/oder intraoperative Diagnose einer symptomatischen Hämorrhoidenerkrankung
  • Verfügbarkeit vollständiger perioperativer Daten: demografische, klinische, chirurgische und postoperative Variablen Ausschlusskriterien
  • Unvollständige oder fehlende klinische Daten
  • Vorliegen anorektaler neoplastischer Erkrankungen (z.B. Anal- oder Rektumkarzinom)
  • Anorektale Chirurgie innerhalb der letzten 6 Monate (zur Vermeidung von Störfaktoren bei Symptomen und Anatomie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich einer Operation wegen symptomatischer Hämorrhoidenerkrankung unterzogen haben

Konsekutive Patienten, die zwischen Dezember 2024 und Juni 2025 am IRCCS Policlinico San Donato wegen symptomatischer Hämorrhoidenerkrankung operiert wurden. Die konsekutive Einschreibung wurde gewählt, um Selektionsverzerrungen zu minimieren und das gesamte Spektrum der Krankheitsschwere im chirurgischen Umfeld abzubilden.

Einschlusskriterien Alter ≥ 18 Jahre Klinische und/oder intraoperative Diagnose einer symptomatischen Hämorrhoidenerkrankung Verfügbarkeit vollständiger perioperativer Daten: demografische, klinische, chirurgische und postoperative Variablen Ausschlusskriterien Unvollständige oder fehlende klinische Daten Vorhandensein anorektaler neoplastischer Erkrankungen (z.B. Anal- oder Rektumkarzinom) Anorektale Chirurgie innerhalb der letzten 6 Monate (um Störfaktoren für Symptome und Anatomie zu vermeiden)

Standard-Hämorrhoidektomie, erweiterte Hämorrhoidektomie, Prolapsektomie, Doppler-gesteuerte Verfahren oder kombinierte Techniken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interne Validität der unbeaufsichtigten Clustering-Lösung (Silhouetten-Koeffizient)
Zeitfenster: Von Abschluss der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zum Abschluss der Clusteranalyse (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Silhouette-Koeffizient der finalen k-Means-Clustering-Lösung, abgeleitet aus t-SNE-reduzierten perioperativen Daten. Der Silhouette-Koeffizient wird als primäres internes Validitätsmaß verwendet, um die Kohäsion und Trennung der Cluster für die ausgewählte Anzahl von Clustern zu quantifizieren.
Von Abschluss der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zum Abschluss der Clusteranalyse (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cluster-Stabilität und Reproduzierbarkeit über verschiedene Modellläufe hinweg
Zeitfenster: Von der Fertigstellung der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zur Fertigstellung der Cluster-Robustheitsanalysen (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Stabilität der Clusterzuweisungen über mehrere Zufallsinitialisierungen und t-SNE-Parameter-Einstellungen (einschließlich Perplexität), zusammengefasst durch die Reproduzierbarkeit/Konsistenz der Zugehörigkeit und die Stabilität der internen Validitätsmetriken über mehrere Durchläufe.
Von der Fertigstellung der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zur Fertigstellung der Cluster-Robustheitsanalysen (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Operationsdauer (Indikator für operative Komplexität)
Zeitfenster: Intraoperativ (Tag der Operation)
Die Operationsdauer (Minuten), die im Operationsbericht/Perioperativen Datenbank erfasst wurde; verglichen zwischen den identifizierten Phänotypen.
Intraoperativ (Tag der Operation)
Postoperative Schmerzintensität
Zeitfenster: Von der Operation bis zu 6 Monaten postoperativ
Schmerzintensität, wie in den routinemäßigen postoperativen Aufzeichnungen/Nachuntersuchungsnotizen dokumentiert (z. B. numerische Bewertungsskala, falls verfügbar, oder vom Kliniker dokumentierter Schmerzstatus), analysiert als Schmerzverlauf/-muster über frühe und mittlere Nachuntersuchungen hinweg und zwischen Clustern verglichen.
Von der Operation bis zu 6 Monaten postoperativ
Postoperative Komplikationen (Clavien-Dindo-Klassifikation)
Zeitfenster: Von der Operation bis zu 1 Monat postoperativ (Frühkomplikationen) und bis zu 6 Monaten postoperativ (Spätkomplikationen)
Jede postoperative Komplikation, die in der routinemäßigen Nachsorge dokumentiert wurde, klassifiziert gemäß dem Clavien-Dindo-System; Komplikationsraten und -schweregrad verglichen zwischen den Clustern.
Von der Operation bis zu 1 Monat postoperativ (Frühkomplikationen) und bis zu 6 Monaten postoperativ (Spätkomplikationen)
Zeit bis zur Rückkehr zu Routineaktivitäten
Zeitfenster: Von der Operation bis 1 Monat postoperativ
Zeit bis zur Rückkehr zu routinemäßigen Aktivitäten/Arbeit, wenn in Nachuntersuchungsnotizen dokumentiert; verglichen zwischen Phänotypen.
Von der Operation bis 1 Monat postoperativ
Rezidiv
Zeitfenster: 1 Monat und 6 Monate postoperativ
Wiederauftretende Muster oder Persistenz/Rückkehr hämorrhoidenbedingter Symptome (z.B. Blutung/Prolaps/andere Symptome) wie in der routinemäßigen Nachsorge dokumentiert und Bedarf für eine erneute Bewertung oder zusätzliche Intervention; verglichen zwischen Clustern.
1 Monat und 6 Monate postoperativ

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cluster-Trennungsmetriken (über Silhouette hinaus)
Zeitfenster: Von der Fertigstellung der Datensatzextraktion/-bereinigung bis zur Fertigstellung der Clusteranalyse (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Zusätzliche interne Cluster-Trennmetriken (z. B. Maße der Zwischen-Cluster-Trennung/Inner-Cluster-Dispersion, wie im analytischen Workflow implementiert), die zur Unterstützung der Interpretierbarkeit der Phänotyp-Lösung berichtet werden.
Von der Fertigstellung der Datensatzextraktion/-bereinigung bis zur Fertigstellung der Clusteranalyse (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Zwischen-Cluster-Unterschiede in klinischen/anatomischen/chirurgischen Merkmalen
Zeitfenster: Baseline (präoperative Beurteilung) und intraoperativ (Tag der Operation)
Unterschiede zwischen Clustern in routinemäßig erhobenen demografischen und klinischen Anamnesevariablen (z. B. Alter, Geschlecht, BMI, Komorbiditätslast, Medikation, Symptomprofil, Darmgewohnheitenmerkmale), anatomischen Deskriptoren (wenn dokumentiert) und Verfahrenstyp-/Technikauswahl.
Baseline (präoperative Beurteilung) und intraoperativ (Tag der Operation)
Post-hoc-Merkmalsrelevanz für Clusterbildung
Zeitfenster: Von Abschluss der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zur Fertigstellung der post-hoc-Feature-Relevanzanalysen (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)
Relativer Beitrag/Bedeutung demografischer, klinischer und chirurgischer Variablen zur Clusterbildung, bewertet mithilfe post-hoc-Feature-Relevanz-Ansätzen; verwendet zur Interpretation der Treiber der Phänotypstruktur.
Von Abschluss der Datensatzextraktion/Bereinigung bis zur Fertigstellung der post-hoc-Feature-Relevanzanalysen (retrospektive Analyse von Operationen, die von Dezember 2024 bis Juni 2025 durchgeführt wurden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CET 18-2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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