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Eine Phase-1b-/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und objektiven Ansprechrate von STAR-001 (LP-184) in Kombination mit Spironolacton bei supratentoriellem Glioblastom im ersten Progress

25. März 2026 aktualisiert von: Starlight Therapeutics Inc.

Eine Phase-1b/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und objektiven Ansprechen von STAR-001 (LP-184) in Kombination mit Spironolacton bei supratentoriellen Glioblastomen beim ersten Progress

Insgesamt werden etwa 58–68 Probanden eingeschlossen. In der ersten Stufe werden 10 auswertbare Probanden (entweder IDHwt oder IDHm Grad-4-Astrozytom) eingeschlossen. Wenn 1 oder mehr der ersten 10 auswertbaren Probanden ein objektives Ansprechen erreichen, können in der zweiten Stufe weitere 19 Probanden aufgenommen werden (insgesamt 29 auswertbare Probanden).

Die in die Studie eingeschlossenen Probanden werden bei der Screening-Untersuchung eine frische (bei Probanden, die eine geplante Tumorresektion durchführen) oder archivierte (alle Probanden) Tumorgewebeprobe (mindestens 10 ungefärbte Schnitte von 5 Mikrometer Dicke) für retrospektive explorative Biomarkeranalysen und die Bestimmung der intertumoralen PTGR1-Spiegel bereitstellen.

STAR-001 (LP-184) wird am Tag 1 und Tag 8 jedes 21-tägigen Zyklus über eine 30-minütige IV-Infusion verabreicht. Die STAR-001-Dosis für diese Studie beträgt 0,39 mg/kg.

Spironolacton wird oral am Tag (-2), Tag (-1) und zwischen 4–8 Stunden vor der STAR-001-Infusion an D1 (Tag der STAR-001-IV-Infusion) sowie am Tag 6, Tag 7 und zwischen 4–8 Stunden vor der STAR-001-Infusion am Tag 8 verabreicht. Die Spironolacton-Dosis für diese Studie beträgt 100 mg, die dreimal vor der STAR-001-Infusion gegeben wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten erhalten die Behandlung basierend auf dem Ansprechen und der Verträglichkeit weiter. Patienten mit Krankheitskontrolle nach Zyklus 1 können die Behandlung mit STAR-001 (LP-184) fortsetzen, wenn nach Ansicht des Prüfers der Patient einen klinischen Nutzen aus der Fortsetzung der Studienbehandlung zieht. Die Therapie kann bis zu zwei Jahre fortgesetzt werden, oder es erfolgt ein Abbruch aufgrund von fortschreitender Erkrankung in der Bildgebung, klinischem Fortschreiten, ≥Grad 4-Nebenwirkungen, Widerruf der Einwilligung, Verlust des Kontakts, Protokollverletzung oder nach Ermessen des Prüfers.

Eine Behandlung über ein Jahr hinaus erfordert, falls vom Prüfer als klinisch vorteilhaft eingestuft, eine Rücksprache mit und Genehmigung durch den Sponsor.

Nach Beendigung der Behandlung erfolgt ein Abschlussbesuch 30 Tage (±7 Tage) nach der letzten Dosis. Die Patienten werden hinsichtlich des Überlebens nachverfolgt (telefonisch oder durch Überprüfung der Krankenakten alle 3 Monate).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

68

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histopathologisch bestätigtes supratentorielles GBM beim ersten Rezidiv, einschließlich sowohl IDHwt-GBM als auch IDHm-Grad-4-Astrozytom.
  2. Bereitstellung von Archivgewebe und bei re-resezierten Probanden zeitgleichem Gewebe.
  3. Nicht mehr als eine vorherige systemische Behandlung (Temozolomid + Involved-Field-Bestrahlung +/- ein experimenteller Wirkstoff +/- ein Tumortherapiefeldgerät) bei IDHwt-GBM.
  4. Nicht mehr als eine vorherige systemische Therapie nach Diagnose eines IDHm-Grad-4-Astrozytoms.
  5. Radiografisch messbare Erkrankung, die gemäß RANO 2.0 beurteilt werden kann.
  6. Probanden sind ≥ 18 und < 70 Jahre alt zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung mit einer Diagnose eines progressiven oder rezidivierenden GBM durch MRT-Befunde.
  7. Bis zu 5 Probanden in jedem Simon-Stadium haben einen klinisch indizierten Bedarf an chirurgischer Intervention gemäß institutionellem Standard der Versorgung.
  8. Der Leistungsstatus muss ≥ 70 % auf der Karnofsky-Skala innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung sein.
  9. Probanden unter einem stabilen oder reduzierten systemischen Kortikosteroidregime (keine Erhöhung für 7 Tage und Dexamethason-Dosis oder äquivalente Steroiddosis < 4 mg/Tag) vor dem Basis-Screening-MRT sind zugelassen. Ausnahme sind Probanden, bei denen eine geplante Tumorresektion durchgeführt wird, bei denen die Dexamethason-Dosis vorübergehend erhöht und anschließend klinisch indiziert ausgeschlichen werden kann.
  10. Der Proband hat eine ausreichende Organfunktion, definiert wie folgt:

    Hinweis: Das vollständige Blutbild sollte ohne Transfusion oder Erhalt von koloniestimulierenden Faktoren in den 2 Wochen vor der Probenentnahme erstellt werden.

    1. absolute Neutrophilenzahl ≥1.000/µL
    2. Thrombozyten ≥100.000/µL
    3. Hämoglobin ≥ 8 g/dL
    4. Serum-Kreatinin-Clearance ≥60 mL/min
    5. Gesamtbilirubin ≤1,5× OGW oder direktes Bilirubin ≤1 × OGW (Ausnahmen werden für Patienten mit Gilbert-Syndrom gewährt)
    6. Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤3 × OGW
    7. International normalisierte Ratio oder Prothrombinzeit (PT) ≤1,5 × OGW, es sei denn, der Teilnehmer erhält eine Antikoagulationstherapie (PT oder partielle Thromboplastinzeit (PTT) liegt im therapeutischen Bereich der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien).
    8. Aktivierte PTT ≤1,5 × OGW, es sei denn, der Teilnehmer erhält eine Antikoagulationstherapie, wenn die PT oder PTT im therapeutischen Bereich der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegt.
  11. Eine weibliche Probandin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger oder stillend ist und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft:

    a. Ist keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP). ODER b. Ist eine WOCBP und verwendet eine hochwirksame Verhütungsmethode (mit einer Ausfallrate von <1 % pro Jahr), vorzugsweise mit geringer Nutzerabhängigkeit, vom Screening-Besuch bis mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments und stimmt zu, in diesem Zeitraum keine Eizellen (Eizellen, Oozyten) zum Zweck der Fortpflanzung zu spenden. Der Prüfarzt sollte die Wirksamkeit der Verhütungsmethode in Bezug auf die erste Dosis der Studienbehandlung bewerten. Weitere Anleitungen finden Sie in Anhang 5. Verhütungs- und Barriererichtlinien. Eine WOCBP muss innerhalb von 72 Stunden vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen hochsensiblen Schwangerschaftstest (Urin oder Serum, wie von lokalen Vorschriften gefordert) mit negativem Ergebnis haben.

    Der Prüfarzt ist für die Überprüfung der Krankengeschichte, Menstruationsgeschichte und der jüngsten sexuellen Aktivität verantwortlich, um das Risiko der Einschließung einer Frau mit einer früh unentdeckten Schwangerschaft zu verringern.

  12. Ein männlicher Proband mit Fortpflanzungspotenzial ist teilnahmeberechtigt, wenn er ab der ersten Dosis des Studienmedikaments bis mindestens 90 Tage (ein Spermatogenesezyklus) nach der letzten Dosis des Studienmedikaments folgendem zustimmt:

    1. auf die Spende von Sperma verzichten.

      PLUS, entweder:

    2. sich von heterosexuellem Geschlechtsverkehr enthalten, wie es ihr bevorzugter und üblicher Lebensstil ist (langfristig und beständig enthaltsam), und sich einverstanden erklären, enthaltsam zu bleiben.

    ODER c. muss der Verwendung eines Kondoms zustimmen und sollte auch auf den Vorteil hingewiesen werden, dass eine Partnerin eine hochwirksame Verhütungsmethode anwendet, da ein Kondom reißen oder undicht werden kann, wenn sie mit einer WOCBP, die derzeit nicht schwanger ist, Geschlechtsverkehr hat.

  13. Der Prüfarzt oder eine vom Prüfarzt benannte Person wird von jedem Studienteilnehmer oder dem gesetzlich vertretungsberechtigten Vertreter des Teilnehmers, falls zutreffend, vor Durchführung einer studienspezifischen Aktivität eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung einholen. Der Prüfarzt behält die Originalkopie des unterzeichneten Einwilligungsdokuments jedes Teilnehmers.
  14. Der Proband muss bei der Screening-Untersuchung eine archivierte Tumorprobe für retrospektive explorative Biomarkeranalysen bereitstellen (siehe Laborhandbuch für Tumoranforderungen). Probanden, die sich einer erneuten Resektion unterziehen, müssen auch bei der Screening-Untersuchung eine zeitgleiche Tumorprobe bereitstellen.
  15. Patienten wurden über die Art der Studie informiert, haben der Teilnahme an der Studie zugestimmt und vor der Teilnahme an studienbezogenen Aktivitäten die Einwilligungserklärung (ICF) unterschrieben.

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Ausschlusskriterien:

  1. Jede Strahlentherapie innerhalb von 12 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments, es sei denn, der Progress liegt eindeutig außerhalb des Bestrahlungsfeldes (z. B. jenseits der Hochdosisregion oder der 80%-Isodosenlinie) oder es liegt eine pathologische Bestätigung des Krankheitsprogresses vor.
  2. Der Proband hat mehr als 1 systemische Therapie erhalten.
  3. Der Proband hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen STAR-001 (LP-184) oder Spironolacton, deren Bestandteile oder deren Hilfsstoffe.
  4. Probanden hatten ein bekanntes zusätzliches Malignom, das in den letzten 2 Jahren fortschritt oder eine aktive Behandlung erforderte. Ausnahmen sind behandelte Basalzell- oder lokalisierte Plattenepithelkarzinome der Haut, lokalisierter Prostatakrebs oder andere lokalisierte Karzinome wie Karzinome in situ des Gebärmutterhalses, der Brust oder der Blase.
  5. Der Proband gilt aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht-malignen systemischen Erkrankung oder einer aktiven Infektion, die eine systemische Therapie erfordert, als schlechtes medizinisches Risiko. Spezifische Beispiele sind, sind aber nicht beschränkt auf, eine Vorgeschichte von (nicht-infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis, unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmie, unkontrollierte größere Anfallsstörung, instabile Rückenmarkkompression, Vena-cava-superior-Syndrom oder psychiatrische Störungen oder Substanzmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie (einschließlich der Einholung der Einwilligung) beeinträchtigen würden.
  6. Der Proband hat eine Erkrankung (wie transfusionsabhängige Anämie oder Thrombozytopenie), Therapie oder Laboranomalie, die die Studienergebnisse verfälschen oder die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studienbehandlung beeinträchtigen könnte, einschließlich der folgenden:

    a. Probanden, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments koloniestimulierende Faktoren (z. B. Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor, Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor oder rekombinantes Erythropoetin) erhalten haben, sind nicht teilnahmeberechtigt.

  7. Der Proband hat eine bekannte Vorgeschichte von HIV (Typ-1- oder Typ-2-Antikörper).
  8. Der Proband hat eine bekannte aktive Hepatitis B (z. B. Hepatitis-B-Oberflächenantigen reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure [qualitativ] nachgewiesen). Probanden mit behandelter Hepatitis C sind erlaubt.
  9. Der Proband nimmt derzeit an einer Studie teil und erhält einen Prüfstoff.
  10. Der Proband hat sich von zytotoxischen therapieinduzierten unerwünschten Ereignissen (AEs) nicht erholt (d. h. auf Grad ≤1 oder auf den Ausgangswert). Hinweis: Probanden mit Grad-≤2-Neuropathie, Grad-≤2-Alopezie oder Grad-≤2-Müdigkeit sind eine Ausnahme von diesem Kriterium und für die Studie qualifiziert.
  11. Der Proband hatte eine Behandlung mit vorheriger systemischer Antitumortherapie innerhalb der 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments, oder
  12. Der Proband hat einen Lebendimpfstoff innerhalb von 14 Tagen vor dem geplanten Beginn des Studienmedikaments erhalten.
  13. Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung (z. B. signifikante kardiale Leitungsstörungen, unkontrollierte Hypertonie, Herzrhythmusstörungen oder instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz Grad 2 oder höher nach der New York Heart Association, schwerwiegende Herzrhythmusstörungen, die eine Medikation erfordern, und Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Unfalls).
  14. Der Proband hat bei der Screening-Untersuchung eine herzfrequenzkorrigierte QT-Intervall-Verlängerung >480 ms (Mittelwert von drei EKGs) nach Fredericia, außer bei dokumentiertem Schenkelblock oder es sei denn, sekundär zu einem Schrittmacher. Im Falle eines dokumentierten Schenkelblocks oder eines Schrittmachers ist vor der Einschreibung eine Rücksprache mit dem medizinischen Monitor erforderlich.
  15. Der Patient nimmt Medikamente ein, die den Serumkaliumspiegel erhöhen (z. B. Triamteren, Propanolol oder Medikamente mit gekennzeichneten Arzneimittelwechselwirkungen mit Spironolacton (z. B. Digoxin).

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Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10 Probanden im IDHwt-Arm

Wenn unter den ersten 10 eingeschriebenen Teilnehmern im IDHwt-Arm mindestens 1 Teilnehmer ein objektives Ansprechen erreicht, werden zusätzliche 19 Teilnehmer in diesem Arm eingeschrieben.

Spironolacton wird mit jeder STAR-001-Infusion verabreicht.

Die aktuelle Studie verwendet STAR-001 in Kombination mit dem oralen Diuretikum Spironolacton. In präklinischen Tumormodellen sensibilisierte die Co-Behandlung mit Spironolacton (SP), einem Transkriptions-gekoppelten Nukleotidexzisionsreparatur (TC-NER)-Inhibitor, GBM-Zellen und Xenografts für STAR-001 (LP-184).
Spironolacton wird oral nach dem Aufwachen eingenommen, und zwar ohne Nahrung an Tag -2, Tag -1 und Tag 1 (4-8 Stunden vor der STAR-001-Infusion) sowie an Tag 6, Tag 7 und Tag 8.
Andere Namen:
  • Spironolacton
Experimental: 10 Probanden im IDHm Grad-4-Astrozytom-Arm
Wenn unter den ersten 10 eingeschriebenen Teilnehmern im IDHm-Grad-4-Astrozytom-Arm mindestens 1 Patient ein objektives Ansprechen erreicht, werden in diesem Arm zusätzliche 19 Patienten eingeschrieben.
Die aktuelle Studie verwendet STAR-001 in Kombination mit dem oralen Diuretikum Spironolacton. In präklinischen Tumormodellen sensibilisierte die Co-Behandlung mit Spironolacton (SP), einem Transkriptions-gekoppelten Nukleotidexzisionsreparatur (TC-NER)-Inhibitor, GBM-Zellen und Xenografts für STAR-001 (LP-184).
Spironolacton wird oral nach dem Aufwachen eingenommen, und zwar ohne Nahrung an Tag -2, Tag -1 und Tag 1 (4-8 Stunden vor der STAR-001-Infusion) sowie an Tag 6, Tag 7 und Tag 8.
Andere Namen:
  • Spironolacton

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von STAR-001 (LP-184) bei Verabreichung mit Spironolacton bei Patienten mit rezidivierendem IDHwt-Glioblastom oder IDHm-Grad-4-Astrozytom.
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (UE), bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) des National Cancer Institute, Version 5.0
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Marc M.D. Chamberlain, MD, Starlight Therapeutics Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STAR001-GBM25-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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