Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prospektive Bewertung der Wirksamkeit der Tumeszenz-Steroidinfiltration bei der chirurgischen Entfernung von Weisheitszähnen im Unterkiefer: eine randomisierte Split-Mouth-Studie

25. Februar 2026 aktualisiert von: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Prospektive Evaluation der Wirksamkeit der tumeszenten Steroidinfiltration bei der chirurgischen Entfernung von Weisheitszähnen im Unterkiefer: eine randomisierte Split-Mouth-Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Tumeszenzlösung auf postoperative Folgeerscheinungen bei Patienten zu bewerten, die aufgrund der chirurgischen Entfernung eines impaktierten unteren dritten Molaren behandelt wurden. Die Ziele sind

Primäres Ziel

1. Die Bewertung der postoperativen Schmerzintensität nach chirurgischer Entfernung eines impaktierten unteren dritten Molaren unter Lidocain 2% mit Adrenalin mit und ohne Tumeszenz-Steroidinfiltration.

Sekundäre Ziele

  1. Die Bewertung des postoperativen Trismus nach chirurgischer Entfernung eines impaktierten unteren dritten Molaren unter Lidocain 2% mit Adrenalin mit und ohne Tumeszenz-Steroidinfiltration
  2. Die Bewertung der postoperativen Schwellung nach chirurgischer Entfernung eines impaktierten unteren dritten Molaren unter Lidocain 2% mit Adrenalin mit und ohne Tumeszenz-Steroidinfiltration

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Titel

Prospektive Evaluierung der Wirksamkeit der tumeszenten Steroidinfiltration bei der chirurgischen Entfernung von unteren Weisheitszähnen: Eine randomisierte kontrollierte Split-Mouth-Studie

Hintergrund und Begründung

Die chirurgische Entfernung von impaktierten unteren Weisheitszähnen ist einer der am häufigsten durchgeführten Eingriffe in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie. Obwohl es sich um einen Routineeingriff handelt, ist er häufig mit postoperativen Komplikationen wie Schmerzen, Gesichtsschwellungen (Ödemen) und Trismus verbunden. Diese Folgen erreichen typischerweise innerhalb der ersten 24-48 Stunden ihren Höhepunkt und beeinträchtigen erheblich den Patientenkomfort, die Mundhygiene, die Kaufunktion und die Lebensqualität.

Kortikosteroide werden über systemische und lokale Wege weit verbreitet eingesetzt, um postoperative entzündliche Morbidität zu minimieren. Submukosale und intramuskuläre Dexamethason haben signifikante Reduktionen von postoperativen Ödemen und Schmerzen gezeigt; jedoch wird die optimale Verabreichungstechnik weiterhin untersucht.

Tumeszente Anästhesie, ursprünglich für die Fettabsaugung entwickelt, beinhaltet die Infiltration einer verdünnten Lösung mit Lokalanästhetikum, Vasokonstriktor und Adjuvanzien, um eine Gewebetumeszenz zu erzeugen. Diese Technik verbessert die Hämostase, verlängert die Anästhesie und kann entzündliche Folgen reduzieren. Während tumeszente Anästhesie in der plastischen, dermatologischen und orthognathen Chirurgie untersucht wurde, ist ihre Rolle bei der chirurgischen Entfernung von impaktierten unteren Weisheitszähnen unzureichend erforscht.

Daher wurde diese Studie konzipiert, um die Wirksamkeit der tumeszenten Steroidinfiltration als Zusatz zur konventionellen Lokalanästhesie bei der Reduktion von postoperativen Schmerzen, Schwellungen und Trismus nach der chirurgischen Entfernung von unteren Weisheitszähnen zu bewerten.

Studienziele Primäres Ziel

Bewertung der postoperativen Schmerzintensität nach chirurgischer Entfernung von impaktierten unteren Weisheitszähnen unter Verwendung von:

2% Lidocain mit Adrenalin allein versus 2% Lidocain mit Adrenalin kombiniert mit tumeszenter Steroidinfiltration

Sekundäre Ziele

  1. Vergleich der postoperativen Gesichtsschwellung zwischen den beiden Interventionen.
  2. Vergleich des postoperativen Trismus (maximale Interinzisalöffnung).

Studiendesign

Studientyp: Prospektive, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Split-Mouth-Studie

Studienort: Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Post Graduate Institute of Dental Sciences (PGIDS), Rohtak, Haryana, Indien

Verblindung: Doppelblind (Patient und Ergebnisbeurteiler verblindet)

Im Split-Mouth-Design diente jeder Patient als eigene Kontrolle. Eine Seite wurde zufällig der konventionellen Lokalanästhesie (Kontrolle) zugewiesen, und die kontralaterale Seite erhielt Lokalanästhesie mit zusätzlicher tumeszenter Steroidinfiltration (Test).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indien, 124001
        • PGIDS Rohtak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien - ASA-Klasse-I-Probanden über 18 Jahre mit bilateralen impaktierten Unterkieferdritten Molaren ähnlicher Schwierigkeitsindizes.

Ausschlusskriterien: - Vorhandensein einer akuten Infektion und/oder Schwellung und Schmerzen zum Zeitpunkt der Operation bei systemischen Erkrankungen oder Vorgeschichte von Komplikationen im Zusammenhang mit Lokalanästhetika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Tumeszente Steroidinfiltration mit 2% Lidocain und Adrenalin bei dritten Molaren im Unterkiefer

Die Teilnehmer erhielten 2 %iges Lidocain mit Adrenalin (1:2.00.000) unter Verwendung standardmäßiger Nervenblocktechniken. Zusätzlich wurde nach der Lokalanästhesieverabreichung eine 15 ml tumeszente Steroidlösung submukös infiltriert, wobei die mukogingivale Grenze auf der bukkalen Seite und das lockere distale Submukosa-Gewebe neben dem dritten Molaren angesteuert wurden.

Die tumeszente Lösung bestand aus physiologischer Kochsalzlösung, Bupivacain, Dexamethason (8 mg), Hyaluronidase (1500 IE) und Adrenalin (1:1000 Verdünnung). Die chirurgische Entfernung wurde dann mit der gleichen standardisierten Technik wie in der Kontrollgruppe durchgeführt. Die postoperativen Medikamente und Anweisungen waren identisch mit denen der Kontrollgruppe.
Arzneimittel: Tumeszenzinfiltration (Dexamethason, Bupivacain, Adrenalin, Hyaluronidase, Kochsalzlösung)
Eine 15 ml Tumeszenzlösung mit Dexamethason (8 mg), Bupivacain, Adrenalin (1:1000 Verdünnung), Hyaluronidase (1500 IE) und physiologischer Kochsalzlösung wurde nach Standardblockade des Nervus alveolaris inferior mit 2%igem Lidocain und Adrenalin (1:200.000) durch submuköse Infiltration verabreicht. Die Lösung wurde an der mukogingivalen Grenze auf der bukkalen Seite der Molaren des Unterkiefers und in das lockere distale submuköse Gewebe neben dem impaktierten dritten Molaren vor der chirurgischen Extraktion injiziert. Die Intervention zielte darauf ab, postoperative entzündliche Folgeerscheinungen wie Schmerzen, Schwellungen und Trismus zu reduzieren.
Aktiver Komparator: Konventionelles 2%iges Lidocain mit Adrenalin bei der Chirurgie der dritten Molaren im Unterkiefer
Die Teilnehmer erhielten 2%iges Lidocain mit Adrenalin (1:2,00,000), verabreicht über Standardblockaden des Nervus alveolaris inferior, Blockaden des Nervus lingualis und Infiltrationen des Nervus buccalis longus. Keine zusätzlichen entzündungshemmenden oder tumeszenten Infiltrationen wurden verabreicht. Die chirurgische Entfernung des retinerten unteren Weisheitszahns wurde mit einer standardisierten Technik durchgeführt (Ward's/Modified Ward's Lappen, Knochenausfräsung mit chirurgischem Bohrer, Zahnteilung bei Bedarf, Spülung und Naht). Die postoperativen Medikamente und Anweisungen waren identisch mit denen der Testgruppe.
Arzneimittel: 2% Lignocain mit Adr (1:200.000)
Standardinferiorer Alveolarnervenblock, Lingualnervenblock und Long-Buccal-Nerveninfiltration wurden mit 2% Lidocain und Adrenalin (1:2.00.000) verabreicht. In diesem Arm wurden keine zusätzlichen Steroide oder tumeszente Infiltrationen verwendet. Die chirurgische Entfernung des retinierten unteren dritten Molaren wurde mit einer standardisierten Technik durchgeführt, einschließlich der Elevation des Mukoperiostlappens, Knochenaufbereitung, Zahnsektionierung bei Bedarf, Spülung und Naht. Die postoperativen Medikamente und das Nachsorgeprotokoll waren identisch mit denen der Testgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Schmerzschwere nach chirurgischer Entfernung von Weisheitszähnen im Unterkiefer
Zeitfenster: Unmittelbar postoperative Phase, Postoperativer Tag 1, Tag 2 und Tag 7
Postoperative Schmerzen werden anhand einer 10-Punkte Visuellen Analogskala (VAS) bewertet, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die vorstellbar stärksten Schmerzen angibt. Die Schmerzscores werden unmittelbar postoperativ sowie am postoperativen Tag 1, Tag 2 und Tag 7 erfasst. Der primäre Endpunkt ist der Unterschied der mittleren VAS-Schmerzscores zwischen den Kontrollstellen (2% Lidocain mit Adrenalin allein) und den Teststellen (2% Lidocain mit Adrenalin plus tumeszente Steroidinfiltration), mit besonderem Schwerpunkt auf dem postoperativen Tag 1, an dem der Höhepunkt der entzündungsbedingten Schmerzen erwartet wird.
Unmittelbar postoperative Phase, Postoperativer Tag 1, Tag 2 und Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Gesichtsschwellung und Trismus nach chirurgischer Entfernung der unteren Weisheitszähne
Zeitfenster: Präoperativer Ausgangswert, Postoperativer Tag 1, Tag 2 und Tag 7
Postoperative Gesichtsschwellungen werden mittels standardisierter linearer Gesichtsmessungen zwischen festen anatomischen Landmarken (lateraler Augenwinkel zu Gonion, Tragus zu Pogonion und Tragus zu Mundwinkel) unter Verwendung einer flexiblen Messskala gemessen. Trismus wird durch Messung der maximalen interinzisalen Mundöffnung (in Millimetern) beurteilt. Die Messungen werden präoperativ sowie am postoperativen Tag 1, Tag 2 und Tag 7 aufgezeichnet. Intergruppenvergleiche werden zwischen den Kontrollstellen (2% Lidocain mit Adrenalin allein) und den Teststellen (2% Lidocain mit Adrenalin plus tumeszente Steroidinfiltration) durchgeführt.
Präoperativer Ausgangswert, Postoperativer Tag 1, Tag 2 und Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Dr Virendra Singh, MDS, PGIDS Rohtak

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Aanand Niwas Mishra

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten