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Die "STRETCH"-Studie zur Zervix (STRETCH)

23. Februar 2026 aktualisiert von: Krista Lund, Western University of Health Sciences

Die zervikale "STRETCH"-Studie (Stretching-Studien für Bewegungsbereich, Leichtigkeit und Lehrplan-Gesundheit)

Nackenschmerzen und eine eingeschränkte zervikale Bewegungsfreiheit (ROM) sind häufige muskuloskelettale Beschwerden, die die Lebensqualität und den Alltag einer Person erheblich beeinträchtigen können. Dies gilt insbesondere für Medizinstudenten, die aufgrund ihrer langen Studienzeiten übermäßig viel Zeit am Computer oder an Mobilgeräten verbringen müssen. Eine einfache Dehnungsroutine wird von Ärzten und Physiotherapeuten gleichermaßen oft empfohlen, aber es gibt nur wenige Untersuchungen zu kurzfristigen Veränderungen der zervikalen Bewegungsfreiheit (ROM) und der Schmerzen bei Verwendung eines kurzen, strukturierten täglichen Dehnungsprogramms.

Das Ziel dieser Einzelgruppenstudie ist es, die Machbarkeit zu testen und zu ermitteln, wie gut ein tägliches zervikales Dehnungsprogramm die zervikale Bewegungsfreiheit (ROM) und selbstberichtete Schmerzen bei osteopathischen Medizinstudenten mit zervikalen ROM-Einschränkungen beeinflusst. Die Forscher werden Veränderungen der zervikalen Bewegungsfreiheit (ROM) mit einem Goniometer und Veränderungen der Schmerzintensität über die Visuelle Analogskala (VAS) messen.

Die Teilnehmer werden gebeten, eine 7-tägige Phase ohne Dehnung zu absolvieren, während der natürliche Messungen vorgenommen werden, gefolgt von 7 Tagen, in denen die 5-minütige Dehnungsroutine durchgeführt wird, nach der weitere Messungen vorgenommen werden. Die Teilnehmer werden auch gebeten, eine Nachstudienumfrage und eine 1-monatige Follow-up-Umfrage auszufüllen, um Feedback zur Studie und zur Dehnungsroutine zu geben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Pomona, California, Vereinigte Staaten, 91767
        • Western University of Health Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss derzeit als OMSI- oder OMSII-Student an der Western University of Health Sciences (WUHS), College of Osteopathic Medicine of the Pacific (COMP) eingeschrieben sein.
  • Weist eine Bewegungseinschränkung auf oder leidet unter zervikalen Schmerzen oder beidem. (Der normale Bewegungsumfang der Halswirbelsäule beträgt Flexion und Extension von 60 Grad, Seitneigung von 45 Grad und Rotation von 80-90 Grad.)
  • Berichtet über leichte bis mittlere zervikale Schmerzen (VAS-Wert zwischen 2 und 5 oder leicht bis mittel).
  • Erklärt sich bereit, tägliche zervikale Dehnübungen wie angeleitet durchzuführen und alle Studienprotokolle einzuhalten.
  • Muss 18 Jahre oder älter sein.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer Halswirbelsäulenverletzungen (z.B. Frakturen, Bandscheibenvorfälle, die chirurgische Eingriffe erfordern, zervikale Radikulopathie oder Myelopathie).
  • Diagnostizierte entzündliche oder degenerative Erkrankungen (z.B. rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans).
  • Kontraindikationen für Dehnübungen, wie kürzliche Operationen oder andere physiotherapeutische Einschränkungen.
  • Erkrankungen, die die neuromuskuläre Funktion oder ROM-Messungen beeinflussen, wie Multiple Sklerose oder Muskeldystrophie.
  • VAS-Wert > 7 oder Schmerzen, die schwer genug sind, um die Teilnahme an täglichen Dehnübungen zu verhindern.
  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Geführtes Zervikales Dehnungsprogramm
Die Teilnehmer absolvieren ein 5-minütiges geführtes Halsstreckprogramm und erhalten ein Video, das sie an 7 aufeinanderfolgenden Tagen (Tag 8-14) befolgen sollen, nachdem sie eine 7-tägige Beobachtungsphase ohne Intervention durchlaufen haben.
Verhalten: Geführtes Halsstreckungsregime
Die Teilnehmer werden 7 Tage lang einmal täglich eine standardisierte, 5-minütige geführte Halswirbelsäulen-Dehnungsroutine durchführen. Die Anleitung erfolgt am ersten Tag durch ein persönliches Tutorial, gefolgt von einem vorab aufgezeichneten Anleitungsvideo, dem die Teilnehmer an den folgenden 6 Tagen folgen werden. Die Dehnungsroutine zielt auf Bewegungen der Halswirbelsäule in Flexion, Extension, lateraler Flexion und Rotation ab.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im zervikalen Bewegungsumfang (ROM)
Zeitfenster: Von der Baseline bis Tag 7 vor der Dehnung, bis Tag 7 nach der Dehnung, bis Tag 14.
Änderungen im Bewegungsumfang der Halswirbelsäule (ROM) werden mithilfe von Goniometermessungen in Grad analysiert.
Die Messungen des zervikalen ROM umfassen Flexion, Extension, Rotation und Lateralflexion.
Ein verblindeter Assessor wird die Bewertungen durchführen, um Messverzerrungen zu minimieren.
Von der Baseline bis Tag 7 vor der Dehnung, bis Tag 7 nach der Dehnung, bis Tag 14.
Veränderungen auf der Visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Baseline bis Tag 7 vor dem Stretching, bis Tag 7 nach dem Stretching, bis Tag 14
Die Veränderungen der Schmerzintensität werden mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Dies ermöglicht die Bewertung der subjektiven Schmerzintensität. Das Instrument wird auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet, mit begleitenden repräsentativen Gesichtsausdrücken.
Baseline bis Tag 7 vor dem Stretching, bis Tag 7 nach dem Stretching, bis Tag 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im Neck Disability Index (NDI)
Zeitfenster: Von Baseline bis Tag 7 vor dem Stretching, bis Tag 7 nach dem Stretching, bis Tag 14
Der Neck Disability Index (NDI) wird zur Bewertung der halsbezogenen Behinderung und Lebensqualität der Teilnehmer verwendet. Diese Umfrage bewertet die Auswirkungen von Nackenschmerzen und ROM auf tägliche Aktivitäten. Er wird auf einer Intervallskala von 0 bis 50 gemessen.
Von Baseline bis Tag 7 vor dem Stretching, bis Tag 7 nach dem Stretching, bis Tag 14
Teilnehmerfeedback zur Durchführbarkeit/Wirksamkeit der Dehnübungen und wie die Erfahrung ihren Ansatz in der Patientenversorgung beeinflussen könnte
Zeitfenster: Tag 14 nach Intervention bis Tag 30 (1-Monats-Nachuntersuchung)
Das Feedback der Teilnehmer wird durch strukturierte post-interventionelle Qualtrics-Umfragen gesammelt, die vom Forschungsteam entwickelt wurden, um die Wahrnehmung der Wirksamkeit, Durchführbarkeit und klinischen Anwendbarkeit der Intervention zu bewerten.
Tag 14 nach Intervention bis Tag 30 (1-Monats-Nachuntersuchung)
Adhärenzraten an das Dehnungsprogramm
Zeitfenster: Baseline bis Tag 14 bis 1 Monat Follow-up
Die selbstberichteten Adhärenzraten werden über tägliche Compliance-Tagebücher und eine einmonatige Nachbefragung dokumentiert.
Baseline bis Tag 14 bis 1 Monat Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Western University of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • X26IRB003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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