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Akute Effekte tragbarer elektrischer Stimulation bei Schlaganfall

3. November 2026 aktualisiert von: Muhammed KILINÇ, Hacettepe University

Untersuchung der akuten Effekte tragbarer elektrischer Stimulation auf Spastizität, obere und untere Extremitätenfunktionen sowie Gang bei Personen nach Schlaganfall

The goal of this clinical trial is to learn if the EXOPULSE Mollii Suit Wearable Electrical Stimulation works to reduce spasticity and improve functional capacity in individuals with stroke. It will also evaluate the acute (immediate) effects of the intervention.

The main questions it aims to answer are:

  1. Does wearable electrical stimulation reduce the severity of spasticity in participants?
  2. Does wearable electrical stimulation improve upper extremity performance, balance, and gait in participants?
  3. What impact does the intervention have on pain, fatigue, and overall satisfaction? Researchers will compare the EXOPULSE Mollii Suit treatment to a control group (who will wear the same suit but receive minimal electrical stimulation only on the neck and unaffected extremities) to see if it is effective in stroke rehabilitation.

Participants will:

  • Wear the EXOPULSE Mollii Suit and receive either the prescribed therapeutic level or a minimal level of electrical stimulation for a single 1-hour session.
  • Undergo clinical assessments (e.g., MAS, gait tests, functional mobility scales) administered by researchers immediately before and immediately after the application to evaluate spasticity, pain, fatigue, balance, gait, and hand functions.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Spasticity is one of the most significant motor impairments limiting functional capacity in stroke, occurring in approximately 20-30% of all stroke survivors. According to current approaches, spasticity is defined as a motor disorder characterized by a velocity- and muscle length-dependent increase in resistance to passive muscle stretch, resulting from hyperexcitable descending brainstem excitatory pathways and accompanying exaggerated stretch reflex responses. Post-stroke spasticity is often associated with pain, soft tissue stiffness, and joint contractures, which can lead to abnormal extremity posture, decreased quality of life, and increased treatment costs and caregiver burden. Early detection and management of post-stroke spasticity can not only reduce these complications but also improve function and increase independence.

In clinical practice, medical (local and general muscle relaxants, Botulinum Toxin A), surgical, and physiotherapy approaches are utilized for spasticity inhibition and modulation. Electrical stimulation has been applied for many years in various forms to manage spasticity. Surface electrical stimulation is a non-invasive therapeutic method used to increase muscle strength and passive range of motion, as well as to improve voluntary motor control by reducing pain and spasticity in patients with central nervous system involvement. However, optimal parameters for reducing spasticity remain a subject of debate in the literature. While conventional protocols often use high-frequency settings (2-100 Hz), studies also show low frequencies can be effective. Furthermore, the integration of electrical stimulation with wearable technologies has moved these applications beyond traditional clinical settings, providing ease of use, continuity, and personalized, targeted intervention options.

The EXOPULSE Mollii method (EXONEURAL NETWORK AB, Danderyd, Sweden) is an innovative approach for non-invasive, self-administered electrical stimulation utilizing multiple electrodes incorporated into a full-body suit. It is specifically designed to reduce spasticity and improve motor function in neurological disorders. The method's primary mechanism is based on reciprocal inhibition, which occurs by stimulating the antagonist of a spastic muscle at low frequencies and intensities. It is hypothesized that this stimulation reduces spasticity in the agonist muscle (e.g., elbow flexor) by stimulating the afferent nerve fibers of the antagonist muscle (e.g., elbow extensor), activating inhibitory Ia interneurons in the spinal cord, and thereby decreasing the excitability of the agonist motor neuron.

Additionally, similar to transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS), the suit may induce neuroplastic changes in brain or spinal cord circuits. It is postulated that spasticity reduction is mediated by the activation of large-diameter sensory nerve afferents that modulate abnormal interneuron activities across several spinal segments. The suit utilizes 58 dry, embedded silicone electrodes, operating with a square wave pulse shape, a pulse width between 25-175 microseconds, and a constant current at a frequency of 20 Hertz.

Previous pilot studies evaluating the EXOPULSE Mollii method in patients with stroke or cerebral palsy have shown potential benefits. However, gaps remain in the literature due to the lack of control groups, absence of acute effect studies, and methodological variations. Therefore, the objective of this clinically controlled study is to investigate the acute effects of the EXOPULSE Mollii Suit on spasticity severity, pain, fatigue, upper and lower extremity functions, balance, gait, endurance, and hand functions in individuals with stroke. This is a clinically controlled trial. Individuals diagnosed with stroke will be assigned to either the treatment group or the control group.

Intervention Group: Participants will receive electrical stimulation via the EXOPULSE Mollii Suit for a single 1-hour session. The stimulation will be applied at a prescribed, therapeutic intensity through the embedded silicone electrodes based on the participant's specific functional impairments.

Control Group: Participants will wear the same EXOPULSE Mollii Suit for 1 hour; however, they will receive only minimal-intensity electrical stimulation restricted strictly to the neck and unaffected (non-paretic) extremities.

To evaluate the acute effects, all clinical assessments will be performed by a blinded researcher at two specific time points: immediately before donning the suit (baseline) and immediately after the 1-hour application.

The evaluation parameters will include:

  • Spasticity severity of upper and lower extremity muscles via the Modified Ashworth Scale (MAS), recorded via the Mollii Suit computer interface.
  • Pain, fatigue, and satisfaction levels using the Visual Analog Scale (VAS).
  • Hand performance using the 9-Hole Peg Test.
  • Functional capacity using the Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) scale.
  • Lower extremity functional level using the 5 Times Sit-to-Stand Test.
  • Functional mobility skills using the Timed Up and Go (TUG) Test.
  • Gait performance using the 10-Meter Walk Test.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years and older
  • Diagnosed with stroke by a neurologist
  • Able to walk independently
  • Presence of spasticity (Modified Ashworth Scale [MAS] score > 1)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 24 or higher.

Exclusion Criteria:

  • History of recurrent stroke
  • Difficulty or inability to don and doff the wearable device (e.g., due to severe obesity, mysophobia/hygiene obsession)
  • Received Botulinum toxin injections or underwent spasticity-related surgery within the past 6 months
  • Presence of any other neurological or orthopedic conditions (other than stroke) that would prevent participation in the study
  • Refusal to participate or failure to provide written informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Active EXOPULSE Mollii Suit

Participants will wear the EXOPULSE Mollii Suit and receive electrical stimulation at the system-prescribed therapeutic intensity via 56 embedded electrodes for a single 1-hour session.
Gerät: EXOPULSE Mollii Suit

Before donning the Exopulse Mollii device, the spasticity levels in the affected muscle groups of the participants will be assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS). In order to achieve reciprocal inhibition, values one degree higher than the obtained scores will be entered into the Exopulse Mollii system to correspond with the antagonists of the spastic muscles. Once the system generates a personalized current algorithm, this algorithm will be transferred to the control unit. The Exopulse Mollii Wearable Stimulation suit will then be put on the participant, and the individual will be placed in a resting position. Finally, the control unit will be attached to its designated place on the suit, and the algorithmic current determined by the system will be applied to the participant for a duration of 1 hour.
Schein-Komparator: Sham EXOPULSE Mollii Suit

Participants will wear the EXOPULSE Mollii Suit but will receive only minimal-intensity electrical stimulation restricted to the neck and unaffected extremities for a single 1-hour session.
Gerät: EXOPULSE Mollii Suit with Sham Stimulation

Before donning the Exopulse Mollii device, the spasticity levels of the participants will be assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS) to maintain the blinding of the study. The Exopulse Mollii Wearable Stimulation suit will then be put on the participant, and the individual will be placed in a resting position. The control unit will be attached to its designated place on the suit. However, unlike the active group, the system will be programmed to deliver only minimal-intensity electrical stimulation. This minimal current will be restricted strictly to the neck and unaffected extremities and will be applied to the participant for a duration of 1 hour.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modified Ashworth Scale (MAS)
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention.

Spasticity in patients will be assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS). It grades spasticity based on the resistance exhibited by the muscle, using a scale of 0, 1, 1+, 2, 3, and 4. A decrease in the score indicates an improvement in spasticity.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM)
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention.

The change in functional capacity will be assessed by using STREAM scale. This scale evaluates voluntary movement and basic mobility following a stroke. It consists of 30 items across three subscales: upper limb movements, lower limb movements, and basic mobility. The minimum value is 0 and the maximum value is 70. Higher scores indicate better motor function and mobility.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention.
Timed Up and Go (TUG) Test
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention

The change in functional mobility will be assessed by using TUG Test. It measures the time, in seconds, it takes a participant to stand up from a standard chair, walk a distance of 3 meters, turn around, walk back to the chair, and sit down. A shorter completion time indicates better functional mobility and balance.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention
10-Meter Walk Test (10MWT)
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention

The change in gait performance will be assessed by using 10-Meter Walk Test (10MWT). This test measures walking speed in meters per second over a short distance. The participant walks 10 meters, and the time is recorded. A shorter time (or higher speed) indicates better gait performance.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention
Five Times Sit-to-Stand Test
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention

The change in lower extremity functional level will be assessed by using Five Times Sit-to-Stand Test. It measures the amount of time, in seconds, a participant takes to stand up and sit down five times consecutively as quickly as possible. A shorter time indicates better lower extremity strength and functional level.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention
Nine-Hole Peg Test
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention

The change in hand performance will be assessed by using the Nine-Hole Peg Test (9HPT). It measures fine motor dexterity by timing how fast a participant can place nine pegs into a board and then remove them. A shorter completion time indicates better hand performance.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention
Visual Analog Scale (VAS) for pain and fatigue
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention

The changes in pain intensity and fatigue level will be assessed by using Visual Analog Scale (VAS). Participants rate their current level of pain/fatigue from 0 to 10 (or 0 to 100 mm), where higher scores indicate a higher level of pain/fatigue.
Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 1-hour intervention
Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: Immediately after the 1-hour intervention

The treatment satisfaction will be assessed by using the VAS. It evaluates the participant's overall satisfaction with the wearable electrical stimulation intervention. Higher scores indicate greater satisfaction with the treatment.
Immediately after the 1-hour intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Muhammed KILINÇ, PT, PhD, Prof. Dr., Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Eren KESKE, MSc. PT, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FTREK 24/07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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