Doppelblinde, randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen (POWER2)
Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Senior Medical Director Clinical Development
- Telefonnummer: 773-939-6858
- E-Mail: clinicaltrials@praxismedicines.com
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33133
- Praxis Research Site
-
Miami Lakes, Florida, Vereinigte Staaten, 33016
- Praxis Research Site
-
Naples, Florida, Vereinigte Staaten, 34116
- Praxis Research Site
-
-
New Jersey
-
Marlboro, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07746
- Praxis Research Site
-
-
New York
-
Niagara Falls, New York, Vereinigte Staaten, 14304
- Praxis Research Site
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27607
- Praxis Research Site
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77058
- Praxis Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer fokal beginnenden Epilepsie gemäß der Internationalen Liga gegen Epilepsie-Klassifikation der Epilepsie (2017).
- Vor der Randomisierung, frühere Nachweise durch CT oder MRT, die nach Einschätzung des Prüfers und/oder in Absprache mit dem medizinischen Monitor eine progressive Ursache der Epilepsie ausgeschlossen haben.
- Teilnehmer müssen bestätigen, dass sie mindestens 4 Wochen vor dem Screening und während des Screenings vor Tag 1 stabile Dosen von 1 bis zu 3 akzeptablen ASMs einnehmen.
- Mindestens 4 zählbare fokal beginnende Anfälle während der 4-wöchigen Beobachtungsphase unmittelbar vor der Randomisierung, wobei in diesem Zeitraum nicht mehr als 21 Tage anfallsfrei sein dürfen.
- Das Anfallstagebuch muss für ≥80 % der Tage in der Beobachtungsphase ausgefüllt sein.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer hatten innerhalb der 12 Monate vor dem Studieneintritt eines der folgenden:
- Nachweis von Pseudoor psychogenen Anfällen
- Cluster-Anfälle, bei denen die einzelnen Anfälle nicht gezählt werden können
- eine Episode eines konvulsiven Status epilepticus, die einen Krankenhausaufenthalt und Intubation erforderte
- Anfälle infolge von Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Anfälle infolge einer bestehenden Infektion, Neoplasie, demyelinisierenden Erkrankung, progressiv degenerativen Erkrankung, progressiven metabolischen Erkrankung, progressiven strukturellen Läsion oder Enzephalopathie.
- Früher dokumentiertes EEG, das ein Muster zeigt, das nicht mit einer fokalen Ätiologie der Anfälle vereinbar ist.
- Geplante Epilepsiechirurgie während des klinischen Versuchs.
Anamnese von einem der folgenden:
- Neurochirurgie wegen Anfällen <1 Jahr vor der Einschreibung
- Radiochirurgie <2 Jahre vor der Einschreibung
- Neurostimulator-Implantation <1 Jahr vor dem Screening
- Neurostimulator-Implantation >1 Jahr vor dem Screening, aber die Einstellungen waren mindestens 2 Monate vor dem Screening nicht stabil
- Aktiver Suizidplan/-absicht in den letzten 6 Monaten oder Anamnese eines Suizidversuchs in den letzten 2 Jahren oder mehr als 1 lebenslanger Suizidversuch, bestätigt durch C-SSRS.
- Hat eine signifikante laufende Erkrankung, Störung, Laboranomalien, Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, Umweltfaktor oder laufende oder kürzliche Anamnese jeglicher psychiatrischer, medizinischer oder chirurgischer Erkrankung.
- Teilnehmer mit einer Anamnese von Malignität, myeloproliferativen oder lymphoproliferativen Störungen in den letzten 3 Jahren sind ausgeschlossen.
- Anamnese oder Vorhandensein von unkontrollierten Herzerkrankungen einschließlich Leitungs- und strukturellen Anomalien.
- Gesamtbilirubinwert >1,5×ULN; ein ALT- oder AST-Wert >3×ULN.
- Anamnese oder aktive HIV-Infektion oder positives Screening-Ergebnis für: HIV-1- oder -2-Antikörper. Nachweis einer aktiven Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion, bestimmt durch relevante Screening-Untersuchungen.
- Hat innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor dem Screening ein anderes experimentelles oder investigatives Arzneimittel, Gerät oder eine andere Therapie erhalten oder jegliche frühere Anwendung von Gen- oder Zelltherapie.
- Vigabatrin: Anwendung in den letzten 5 Jahren ohne stabile Gesichtsfelder, die zweimal innerhalb von 12 Monaten nach der letzten Vigabatrin-Dosis getestet wurden.
- Felbamat: Wenn als begleitendes ASM verwendet, müssen Patienten mindestens 2 Jahre lang Felbamat einnehmen, mit stabiler Dosis für 2 Monate vor dem Screening. Wenn ein Patient in der Vergangenheit Felbamat erhielt, muss es 2 Monate vor dem Screening abgesetzt worden sein.
- Signifikante allergische Reaktion auf ein ASM, einschließlich dermatologischer (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), hämatologischer oder Organ-Toxizitätsreaktionen. Schwere Reaktionen schließen einfache makulopapulöse Eruptionen und allergische Rhinitis nicht ein.
- Ist zum Zeitpunkt des Screenings schwanger oder stillend oder hat einen positiven Serum-Schwangerschaftstest beim Screening oder plant, während des klinischen Versuchs oder vor dem Ende des Studienbesuchs schwanger zu werden.
- Frühere Exposition gegenüber Vormatrigin oder bekannte Überempfindlichkeit gegen eine Komponente in der Vormatrigin-Formulierung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 40 mg/Tag Vormatrogin für 12 Wochen
Teilnehmer, die alle Einschlusskriterien erfüllen, werden bei Visite 1 (Tag 1) randomisiert, um 40 mg Vormatrogin zu erhalten
|
Einmal täglich oral
|
|
Experimental: 30 mg/Tag Vormatrogin für 12 Wochen
Teilnehmer, die alle Einschlusskriterien erfüllen, werden am Besuch 1 (Tag 1) randomisiert, um 30 mg Vormatrogin zu erhalten
|
Einmal täglich oral
|
|
Experimental: 20 mg/Tag Vormatrogine für 12 Wochen
Teilnehmer, die alle Einschlusskriterien erfüllen, werden bei Visite 1 (Tag 1) randomisiert, um 20 mg Vormatrogin zu erhalten
|
Einmal täglich oral
|
|
Placebo-Komparator: Placebo täglich für 12 Wochen
Teilnehmer, die alle Zulassungskriterien erfüllen, werden bei Visite 1 (Tag 1) randomisiert, um Placebo zu erhalten
|
Einmal täglich mündlich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Bewertung der Wirksamkeit von Vormatrigin im Vergleich zu Placebo auf die Häufigkeit fokaler Anfälle bei Erwachsenen, die derzeit 1 bis 3 ASMs einnehmen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Medianer prozentualer Unterschied der monatlichen (28 Tage) fokalen Anfallshäufigkeit vom Screening-/Beobachtungszeitraum zum Behandlungszeitraum für Vormatrogin im Vergleich zu Placebo.
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur weiteren Bewertung der Wirksamkeit von Vormatrigin im Vergleich zu Placebo auf die Häufigkeit fokaler Anfälle bei Erwachsenen, die derzeit 1 bis 3 ASMs einnehmen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Anteil der Teilnehmer mit einer ≥50 %igen Reduktion der monatlichen (28 Tage) fokalen Anfallshäufigkeit vom Screening-/Beobachtungszeitraum bis zum Behandlungszeitraum (Ansprechrate) für Vormatrogin im Vergleich zu Placebo
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der zeitlichen Trends der Wirksamkeit von Vormatrogine auf die Häufigkeit fokaler Anfälle
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Prozentuale Veränderung der monatlichen Häufigkeit fokaler Anfälle vom Screening-/Beobachtungszeitraum zum Behandlungszeitraum für Vormatrogin im Vergleich zu Placebo.
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Häufigkeit und Schweregrad von TEAEs, einschließlich des Abbruchs der Studienmedikation aufgrund von TEAEs
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Änderung der Trommelfelltemperatur in Celsius
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Veränderung der Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Veränderung des Blutdrucks in mm/Hg
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Änderung der Atemfrequenz in Atemzügen pro Minute
|
12 Wochen
|
|
Zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der Prüfarzt (PI) oder der Subinvestigator wird den Laborbericht überprüfen und diese Überprüfung dokumentieren.
Jede klinisch signifikante nachteilige Veränderung, die während der klinischen Studie auftritt, wird als unerwünschtes Ereignis dokumentiert.
|
12 Wochen
|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Vormatrigin bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Inzidenz klinisch signifikanter EKG-Abnormitäten
|
12 Wochen
|
|
To assess the safety and tolerability of vormatrigine in adults with focal seizures
Zeitfenster: 12 weeks
|
Changes in suicidality, as assessed by Columbia-Suicide Severity Rating Scale
|
12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Praxis Precision Medicines, Praxis Precision Medicines
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PRAX-628-322
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .