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Nackenmuskuloskelettale Symptome unter türkischen Endodontisten (ENDO-NECK)

1. April 2026 aktualisiert von: Atlas University

Analyse von zervikalen muskuloskelettalen Symptomen, funktionalen Parametern und assoziierten Faktoren bei türkischen Endodontisten

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Prävalenz, Schwere und Merkmale von muskuloskelettalen Nackenbeschwerden unter türkischen Endodontisten zu bewerten. Endodontisten sind während klinischer Eingriffe langanhaltenden statischen Haltungen und repetitiven Bewegungen ausgesetzt, was das Risiko für nackenbezogene Störungen erhöhen kann.

Die Teilnehmer werden gebeten, Fragebögen zu demografischen Merkmalen, beruflichen Faktoren, ergonomischen Bedingungen und Nackenschmerzen auszufüllen. Zusätzlich werden körperliche Untersuchungen einschließlich der zervikalen Bewegungsfreiheit, Muskelkraft, Ausdauer, Haltung und Propriozeption mit validierten Messinstrumenten durchgeführt.

Die Studie zielt auch darauf ab, mit Nackenschmerzen assoziierte Faktoren wie Arbeitsbedingungen, Haltung und klinische Erfahrung zu identifizieren. Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, präventive Strategien, ergonomische Empfehlungen und Rehabilitationsansätze für Zahnmediziner zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Muskuloskelettale Störungen gehören zu den häufigsten arbeitsbedingten Gesundheitsproblemen bei Zahnärzten und betreffen insbesondere die Halswirbelsäulenregion.
Endodontisten haben ein erhöhtes Risiko aufgrund von lang anhaltenden statischen Körperhaltungen, repetitiven Feinmotorikbewegungen und der Verwendung von Vergrößerungsgeräten wie Mikroskopen.

Diese beobachtende Querschnittsstudie zielt darauf ab, Nackenmuskuloskelettale Symptome bei türkischen Endodontisten zu untersuchen und ihre Beziehung zu funktionellen Parametern und arbeitsbedingten Faktoren zu analysieren.

Teilnehmer im Alter von 25-65 Jahren, die aktiv als Endodontisten in der Türkei arbeiten, werden eingeschlossen.
Nach Erteilung der informierten Einwilligung werden die Teilnehmer einen strukturierten Fragebogen ausfüllen, der demografische Daten, berufliche Merkmale, ergonomische Bedingungen und Nackenschmerzparameter umfasst.

Die körperlichen Untersuchungen umfassen:

  • Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule gemessen mit einem digitalen Inclinometer,
  • Isometrische Halsmuskelkraft bewertet mit einem Handdynamometer,
  • Ausdauer der tiefen Halsbeugemuskeln bewertet mit dem kraniozervikalen Flexionstest,
  • Gelenkpositionssinn der Halswirbelsäule bewertet mit einem Inclinometer,
  • Haltungsbewertung durch fotografische Analyse und eine mobile Haltungsanalyse-App.

Die funktionelle Beeinträchtigung wird mit dem Neck Disability Index (NDI) bewertet.

Das primäre Ziel ist die Bestimmung der Prävalenz und Schwere von Nackenschmerzen.
Sekundäre Ziele umfassen die Identifizierung assoziierter Risikofaktoren wie Haltung, Arbeitsdauer, ergonomische Bedingungen und klinische Erfahrung sowie die Bewertung der Beziehung zwischen Nackenschmerzen und funktionellen und biomechanischen Parametern.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen zum Verständnis beruflicher Risikofaktoren bei Endodontisten beitragen und präventive sowie therapeutische Strategien zur Reduzierung nackenbezogener muskuloskelettaler Störungen leiten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Türkei (türkiye), 34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus aktiv praktizierenden Endodontisten in der Türkei, im Alter von 25 bis 65 Jahren, die in öffentlichen Einrichtungen, Universitätskliniken oder im privaten Sektor arbeiten. Teilnehmer mit und ohne Nackenschmerzen werden einbezogen, um Nackenmuskuloskelettale Symptome, funktionelle Parameter und damit verbundene berufliche und ergonomische Faktoren zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 25 und 65 Jahren
  • Aktive Tätigkeit als Endodontist in der Türkei in öffentlichen Einrichtungen, Universitätskliniken oder im privaten Sektor
  • Bereitschaft und Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Endodontisten mit oder ohne Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer zervikalen Wirbelsäulenchirurgie innerhalb der letzten 3 Monate
  • Anamnese einer zervikalen Wirbelsäuleninfektion innerhalb der letzten 3 Monate (z.B. Spondylodiszitis)
  • Anamnese einer Malignität im zervikalen Bereich
  • Rückenmarkskompression aufgrund eines Tumors oder einer anderen Ursache
  • Vorhandensein eines neurologischen Defizits
  • Entzündliche Erkrankung im zervikalen Bereich, wie rheumatoide Arthritis
  • Einnahme von muskelrelaxierenden Medikamenten innerhalb der letzten Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Türkische Endodontologen
Endodontologen im Alter von 25 bis 65 Jahren, die aktiv in der Türkei praktizieren und freiwillig an der Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden Fragebögen zu demografischen, beruflichen, ergonomischen und nackenschmerzbezogenen Faktoren ausfüllen und sich körperlichen Untersuchungen unterziehen, einschließlich der Halsbeweglichkeit, isometrischer Muskelkraft, Muskelausdauer, Haltung, Propriozeption und Bewertung der Nackenbehinderung. Die Teilnehmer können später in Untergruppen gemäß beruflichen Faktoren wie der Verwendung eines Mikroskops analysiert werden.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne therapeutische oder experimentelle Intervention. Die Teilnehmer werden fragebogenbasierte Bewertungen und körperliche Untersuchungen durchlaufen, einschließlich Messungen der Halswirbelsäulenbeweglichkeit, Muskelkraft, Ausdauer, Körperhaltung und Propriozeption.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Schweregrad von Nackenschmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert
Nackenschmerzen werden anhand eines selbstberichteten Fragebogens bewertet, der das Vorhandensein, die Häufigkeit, die Dauer und die Intensität der Schmerzen erfasst. Die Schmerzintensität wird anhand einer numerischen Bewertungsskala (0-10) gemessen, wobei höhere Werte eine stärkere Schmerzschwere anzeigen.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index (NDI) Score
Zeitfenster: Baseline
Die funktionelle Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Nackenschmerzen wird mithilfe des Neck Disability Index (NDI) bewertet. Der NDI besteht aus 10 Items, die tägliche Aktivitäten bewerten, jeweils mit einer Punktzahl von 0 bis 5. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 50, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Baseline
Bewegungsradius der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Baseline
Cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation will be measured using the MicroFET 3 digital inclinometer. Range of motion values will be recorded in degrees for each movement direction.
Baseline
Zervikale isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline
Die maximale isometrische Kraft der zervikalen Flexor-, Extensor- und Lateral-Flexor-Muskeln wird mit dem MicroFET 3 Handdynamometer gemessen. Die Messungen werden in standardisierten Positionen durchgeführt und aufgezeichnet.
Baseline
Ausdauer der tiefen Halsbeugemuskulatur
Zeitfenster: Baseline
Die Ausdauer der tiefen zervikalen Flexormuskeln wird mithilfe des kraniokervikalen Flexionstests mit einer Druck-Biofeedback-Einheit bewertet. Die Leistung wird basierend auf der Fähigkeit, die Ziel-Druckwerte aufrechtzuerhalten, aufgezeichnet.
Baseline
Zervikale Haltungsparameter
Zeitfenster: Baseline
Die Haltungsausrichtung, einschließlich des kraniovertebralen Winkels, des Kopfneigungswinkels und des zervikothorakalen Winkels, wird mittels standardisierter fotografischer Analyse mit einer smartphonebasierten Haltungsbewertungsanwendung beurteilt.
Baseline
Zervikale Gelenkpositionswahrnehmung
Zeitfenster: Baseline
Die zervikale Propriozeption wird mithilfe von Gelenkpositionsfehlermessungen mit einem Inklinkometer während Flexions-, Extensions-, Rotations- und Lateralflexionsbewegungen beurteilt.
Baseline
Berufliche und ergonomische Faktoren im Zusammenhang mit Nackenschmerzen
Zeitfenster: Baseline
Zusammenhänge zwischen Nackenschmerzen und beruflichen sowie ergonomischen Faktoren, einschließlich klinischer Arbeitsbelastung, Arbeitsdauer, Sitzhaltung, Verwendung von Vergrößerungssystemen oder einem Operationsmikroskop, Vier-Hände-Dentistik, Assistenzunterstützung, ungünstigen Arbeitspositionen und Arbeitsplatzbedingungen, werden auf der Grundlage von Fragebogendaten analysiert.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Atlas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ISTU-ENDO-NECK-2024-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aufgrund von Datenschutz- und Vertraulichkeitserwägungen sowie des Fehlens einer vorherigen Einwilligung der Teilnehmer zur Datenweitergabe nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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