Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nackenmuskuloskelettale Symptome unter türkischen Endodontisten (ENDO-NECK)

1. April 2026 aktualisiert von: Atlas University

Analyse von zervikalen muskuloskelettalen Symptomen, funktionalen Parametern und assoziierten Faktoren bei türkischen Endodontisten

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Prävalenz, Schwere und Merkmale von muskuloskelettalen Nackenbeschwerden unter türkischen Endodontisten zu bewerten. Endodontisten sind während klinischer Eingriffe langanhaltenden statischen Haltungen und repetitiven Bewegungen ausgesetzt, was das Risiko für nackenbezogene Störungen erhöhen kann.

Die Teilnehmer werden gebeten, Fragebögen zu demografischen Merkmalen, beruflichen Faktoren, ergonomischen Bedingungen und Nackenschmerzen auszufüllen. Zusätzlich werden körperliche Untersuchungen einschließlich der zervikalen Bewegungsfreiheit, Muskelkraft, Ausdauer, Haltung und Propriozeption mit validierten Messinstrumenten durchgeführt.

Die Studie zielt auch darauf ab, mit Nackenschmerzen assoziierte Faktoren wie Arbeitsbedingungen, Haltung und klinische Erfahrung zu identifizieren. Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, präventive Strategien, ergonomische Empfehlungen und Rehabilitationsansätze für Zahnmediziner zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskuloskelettale Störungen gehören zu den häufigsten arbeitsbedingten Gesundheitsproblemen bei Zahnärzten und betreffen insbesondere die Halswirbelsäulenregion.
Endodontisten haben ein erhöhtes Risiko aufgrund von lang anhaltenden statischen Körperhaltungen, repetitiven Feinmotorikbewegungen und der Verwendung von Vergrößerungsgeräten wie Mikroskopen.

Diese beobachtende Querschnittsstudie zielt darauf ab, Nackenmuskuloskelettale Symptome bei türkischen Endodontisten zu untersuchen und ihre Beziehung zu funktionellen Parametern und arbeitsbedingten Faktoren zu analysieren.

Teilnehmer im Alter von 25-65 Jahren, die aktiv als Endodontisten in der Türkei arbeiten, werden eingeschlossen.
Nach Erteilung der informierten Einwilligung werden die Teilnehmer einen strukturierten Fragebogen ausfüllen, der demografische Daten, berufliche Merkmale, ergonomische Bedingungen und Nackenschmerzparameter umfasst.

Die körperlichen Untersuchungen umfassen:

  • Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule gemessen mit einem digitalen Inclinometer,
  • Isometrische Halsmuskelkraft bewertet mit einem Handdynamometer,
  • Ausdauer der tiefen Halsbeugemuskeln bewertet mit dem kraniozervikalen Flexionstest,
  • Gelenkpositionssinn der Halswirbelsäule bewertet mit einem Inclinometer,
  • Haltungsbewertung durch fotografische Analyse und eine mobile Haltungsanalyse-App.

Die funktionelle Beeinträchtigung wird mit dem Neck Disability Index (NDI) bewertet.

Das primäre Ziel ist die Bestimmung der Prävalenz und Schwere von Nackenschmerzen.
Sekundäre Ziele umfassen die Identifizierung assoziierter Risikofaktoren wie Haltung, Arbeitsdauer, ergonomische Bedingungen und klinische Erfahrung sowie die Bewertung der Beziehung zwischen Nackenschmerzen und funktionellen und biomechanischen Parametern.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen zum Verständnis beruflicher Risikofaktoren bei Endodontisten beitragen und präventive sowie therapeutische Strategien zur Reduzierung nackenbezogener muskuloskelettaler Störungen leiten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Türkei (türkiye), 34860
        • University of Health Sciences, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus aktiv praktizierenden Endodontisten in der Türkei, im Alter von 25 bis 65 Jahren, die in öffentlichen Einrichtungen, Universitätskliniken oder im privaten Sektor arbeiten. Teilnehmer mit und ohne Nackenschmerzen werden einbezogen, um Nackenmuskuloskelettale Symptome, funktionelle Parameter und damit verbundene berufliche und ergonomische Faktoren zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 25 und 65 Jahren
  • Aktive Tätigkeit als Endodontist in der Türkei in öffentlichen Einrichtungen, Universitätskliniken oder im privaten Sektor
  • Bereitschaft und Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Endodontisten mit oder ohne Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer zervikalen Wirbelsäulenchirurgie innerhalb der letzten 3 Monate
  • Anamnese einer zervikalen Wirbelsäuleninfektion innerhalb der letzten 3 Monate (z.B. Spondylodiszitis)
  • Anamnese einer Malignität im zervikalen Bereich
  • Rückenmarkskompression aufgrund eines Tumors oder einer anderen Ursache
  • Vorhandensein eines neurologischen Defizits
  • Entzündliche Erkrankung im zervikalen Bereich, wie rheumatoide Arthritis
  • Einnahme von muskelrelaxierenden Medikamenten innerhalb der letzten Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Türkische Endodontologen
Endodontologen im Alter von 25 bis 65 Jahren, die aktiv in der Türkei praktizieren und freiwillig an der Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden Fragebögen zu demografischen, beruflichen, ergonomischen und nackenschmerzbezogenen Faktoren ausfüllen und sich körperlichen Untersuchungen unterziehen, einschließlich der Halsbeweglichkeit, isometrischer Muskelkraft, Muskelausdauer, Haltung, Propriozeption und Bewertung der Nackenbehinderung. Die Teilnehmer können später in Untergruppen gemäß beruflichen Faktoren wie der Verwendung eines Mikroskops analysiert werden.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne therapeutische oder experimentelle Intervention. Die Teilnehmer werden fragebogenbasierte Bewertungen und körperliche Untersuchungen durchlaufen, einschließlich Messungen der Halswirbelsäulenbeweglichkeit, Muskelkraft, Ausdauer, Körperhaltung und Propriozeption.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Schweregrad von Nackenschmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert
Nackenschmerzen werden anhand eines selbstberichteten Fragebogens bewertet, der das Vorhandensein, die Häufigkeit, die Dauer und die Intensität der Schmerzen erfasst. Die Schmerzintensität wird anhand einer numerischen Bewertungsskala (0-10) gemessen, wobei höhere Werte eine stärkere Schmerzschwere anzeigen.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index (NDI) Score
Zeitfenster: Baseline
Die funktionelle Beeinträchtigung im Zusammenhang mit Nackenschmerzen wird mithilfe des Neck Disability Index (NDI) bewertet. Der NDI besteht aus 10 Items, die tägliche Aktivitäten bewerten, jeweils mit einer Punktzahl von 0 bis 5. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 50, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Baseline
Bewegungsradius der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Baseline
Cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation will be measured using the MicroFET 3 digital inclinometer. Range of motion values will be recorded in degrees for each movement direction.
Baseline
Zervikale isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline
Die maximale isometrische Kraft der zervikalen Flexor-, Extensor- und Lateral-Flexor-Muskeln wird mit dem MicroFET 3 Handdynamometer gemessen. Die Messungen werden in standardisierten Positionen durchgeführt und aufgezeichnet.
Baseline
Ausdauer der tiefen Halsbeugemuskulatur
Zeitfenster: Baseline
Die Ausdauer der tiefen zervikalen Flexormuskeln wird mithilfe des kraniokervikalen Flexionstests mit einer Druck-Biofeedback-Einheit bewertet. Die Leistung wird basierend auf der Fähigkeit, die Ziel-Druckwerte aufrechtzuerhalten, aufgezeichnet.
Baseline
Zervikale Haltungsparameter
Zeitfenster: Baseline
Die Haltungsausrichtung, einschließlich des kraniovertebralen Winkels, des Kopfneigungswinkels und des zervikothorakalen Winkels, wird mittels standardisierter fotografischer Analyse mit einer smartphonebasierten Haltungsbewertungsanwendung beurteilt.
Baseline
Zervikale Gelenkpositionswahrnehmung
Zeitfenster: Baseline
Die zervikale Propriozeption wird mithilfe von Gelenkpositionsfehlermessungen mit einem Inklinkometer während Flexions-, Extensions-, Rotations- und Lateralflexionsbewegungen beurteilt.
Baseline
Berufliche und ergonomische Faktoren im Zusammenhang mit Nackenschmerzen
Zeitfenster: Baseline
Zusammenhänge zwischen Nackenschmerzen und beruflichen sowie ergonomischen Faktoren, einschließlich klinischer Arbeitsbelastung, Arbeitsdauer, Sitzhaltung, Verwendung von Vergrößerungssystemen oder einem Operationsmikroskop, Vier-Hände-Dentistik, Assistenzunterstützung, ungünstigen Arbeitspositionen und Arbeitsplatzbedingungen, werden auf der Grundlage von Fragebogendaten analysiert.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Atlas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ISTU-ENDO-NECK-2024-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aufgrund von Datenschutz- und Vertraulichkeitserwägungen sowie des Fehlens einer vorherigen Einwilligung der Teilnehmer zur Datenweitergabe nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren