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Zusammenhänge zwischen Nomophobie-Levels und wahrgenommenem Stress, Körperbild und Lebensmittelabhängigkeit bei Universitätsstudenten

15. April 2026 aktualisiert von: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Eine Untersuchung der Beziehungen zwischen Nomophobie-Leveln und Stress, Körperbild sowie Esssucht bei Universitätsstudenten

Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Nomophobie-Niveaus auf Stress, Nahrungsmittelsucht und Körperbild bei Bachelor-Studenten im Alter von 18-30 Jahren an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Bahçeşehir zu untersuchen. Die primären Fragen, die sie zu beantworten versucht, sind:

  • Gibt es einen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen Nomophobie-Niveaus und wahrgenommenem Stress, Nahrungsmittelsucht und Körperbild bei Universitätsstudenten?
  • Besteht eine Korrelation zwischen objektiven anthropometrischen Daten (Körperfettanteil, Skelettmuskelmasse), gemessen mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA), Taillen-/Hüftumfangsmessungen und dem wahrgenommenen Körperbild des Einzelnen?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Datenerhebungsprozess für diese Studie umfasst Studierende im Grundstudium im Alter von 18 bis 30 Jahren an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Bahçeşehir Universität. Die Teilnehmer werden zunächst eine Umfrage ausfüllen, die aus einem soziodemografischen Fragebogen, der täglichen Bildschirmzeitverfolgung, dem Nomophobia-Fragebogen (NMP-Q), der wahrgenommenen Stressskala (PSS-10), der Yale Food Addiction Scale (YFAS) und der Stunkard Figure Rating Scale (FRS) zur Bewertung des subjektiven Körperbildes besteht. Um die Genauigkeit der biologischen Daten zu gewährleisten, müssen die Teilnehmer ein standardisiertes Messprotokoll einhalten, einschließlich mindestens 8 Stunden Fasten, Vermeidung schwerer körperlicher Aktivität vor der Bewertung und Entfernung aller Metallaccessoires. Unter diesen Bedingungen werden objektive physische Daten mit dem InBody 270 Körperzusammensetzungsanalysator über Bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) erfasst, um Körpergewicht (kg), Körperfettanteil (%) und Skelettmuskelmasse (kg) aufzuzeichnen. Zusätzlich werden anthropometrische Messungen, einschließlich Taillen- und Hüftumfang (cm), manuell mit einem standardisierten nicht-elastischen Maßband erhoben, um den Body-Mass-Index (BMI) und das Taille-Hüft-Verhältnis (WHR) zu berechnen. Diese objektiven Metriken werden mit den subjektiven Umfrageantworten der Teilnehmer verglichen, um die Auswirkungen von Nomophobie auf Körperbildverzerrung, Stressniveau und Essverhalten zu analysieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Türkei (türkiye), 34353
        • Rekrutierung
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Universitätsstudenten, die aktive Smartphone-Nutzer sind und eine informierte Einwilligung erteilt haben. Teilnehmer haben keine Herzschrittmacher, metallischen Prothesen oder Schwangerschaft, und sie haben keine diagnostizierten Stoffwechselstörungen (z.B. Cushing-Syndrom, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen) oder psychiatrische Erkrankungen, die das Essverhalten beeinflussen könnten. Personen mit aktuellen Essstörungen, schweren psychiatrischen Diagnosen, regelmäßiger Einnahme von Psychopharmaka, kürzlicher Kortikosteroid- oder Hormontherapie oder solche, die die Fragebögen und Messverfahren nicht abschließen, sind ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktiver Smartphone-Nutzer sein
  • Lesen und Einwilligung über das Einwilligungsformular geben
  • Keine Erkrankungen wie Herzschrittmacherimplantation, metallische Prothesen im Körper oder Schwangerschaft
  • Keine diagnostizierte Stoffwechselstörung (z.B. Cushing-Syndrom, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen) oder akute/chronische psychiatrische Erkrankung, die das Essverhalten beeinflussen kann

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit aktueller Diagnose einer Essstörung (z.B. Anorexia nervosa, Bulimia nervosa, Binge-Eating-Störung, etc.)
  • Personen mit psychiatrischer Diagnose von schwerer Depression, bipolärer Störung, psychotischer Störung oder einer behandlungsbedürftigen Angststörung
  • Personen, die regelmäßig psychiatrische Medikamente einnehmen (z.B. SSRIs, SNRIs, Antipsychotika, Stimmungsstabilisatoren, etc.)
  • Personen, die in den letzten 3 Monaten Kortikosteroide oder ähnliche hormonregulierende Medikamente verwendet haben
  • Schwangere oder stillende Personen
  • Teilnehmer, die die Fragebögen oder Messverfahren nicht abgeschlossen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Universitätsstudenten
Teilnehmer (n:150) werden Fragebögen zur Bewertung von Nomophobie, wahrgenommenem Stress, Körperbild und Lebensmittelabhängigkeit ausfüllen. Zusätzlich werden objektive anthropometrische Messungen erhoben, einschließlich Körperzusammensetzung (Fettmasse, Muskelmasse) mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse (InBody 270) und Taille-Hüfte-Verhältnis-Messungen. Es werden keine Medikamente oder Behandlungen verabreicht.
Sonstiges: Fragebögen zu Nomophobie, wahrgenommenem Stress, Körperbild und Lebensmittelabhängigkeit; Körperzusammensetzung und anthropometrische Messungen mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse
Die Teilnehmer werden Selbstauskunftsfragebögen ausfüllen, einschließlich des Nomophobia-Fragebogens (NMP-Q), der wahrgenommenen Stressskala (PSS-10), des Körperbildfragebogens (BIQ), der Food-Addiction-Skala (YFAS 2.0) und der Stunkard-Figure-Rating-Skala (FRS). Objektive anthropometrische Messungen, einschließlich der Körperzusammensetzung mit InBody 270 und des Taille-Hüft-Verhältnisses, werden ebenfalls erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nomophobie
Zeitfenster: Baseline

Das Ausmaß der Nomophobie, das von den Teilnehmern erlebt wird, gemessen mit dem Nomophobie-Fragebogen (NMP-Q).

Dieser Fragebogen zielt darauf ab, Ihre Gefühle und Gedanken zu bewerten, wenn Sie nicht auf Ihr Smartphone zugreifen können oder von ihm getrennt sind, ein Zustand, der als Nomophobie bekannt ist. Es gibt keine richtigen oder falschen Antworten; wichtig ist, dass Sie aufrichtig basierend auf Ihrer eigenen Erfahrung antworten. Geben Sie Ihr Zustimmungsniveau zu jeder Aussage über Ihre Smartphone-Nutzung an (1 = stimme voll zu, 7 = stimme überhaupt nicht zu).
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: Baseline

Das von den Teilnehmern wahrgenommene Stressniveau, gemessen mit der Perceived Stress Scale (PSS).

Im Folgenden finden Sie eine Reihe von Fragen zu Ihren persönlichen Erfahrungen im vergangenen Monat. Bitte lesen Sie jede Frage sorgfältig durch und markieren Sie das Kästchen unter der Option, die Sie am besten widerspiegelt. Es gibt keine richtigen oder falschen Antworten; wichtig ist, dass Sie auf eine Weise antworten, die Ihre eigenen Gefühle und Gedanken widerspiegelt.

Nie - Fast nie - Manchmal - Oft - Sehr oft
Baseline
Körperbild
Zeitfenster: Ausgangswert

Selbstwahrgenommene Körperbilderfassung mittels der Stunkard-Figuren-Bewertungsskala (FRS), bei der die Teilnehmer eine Figur auswählen, die ihre aktuelle und ideale Körperform am besten darstellt.

Die Bilder in diesem Abschnitt dienen dazu, die Körperwahrnehmung von Personen zu beurteilen. Unten sind Figuren dargestellt, die verschiedene Körpertypen repräsentieren. Bitte betrachten Sie diese Figuren sorgfältig und wählen Sie diejenige aus, die Sie aktuell am besten repräsentiert. In dieser Studie gibt es keine richtigen oder falschen Antworten; wichtig ist, Ihre eigene Wahrnehmung so genau wie möglich widerzuspiegeln.
Ausgangswert
Esssucht
Zeitfenster: Baseline

Bewertung von suchtartigen Essverhalten mit der Yale Food Addiction Scale 2.0 (YFAS 2.0).

Dieser Fragebogen fragt nach Ihren Essgewohnheiten im vergangenen Jahr. Menschen haben manchmal Schwierigkeiten, die Aufnahme bestimmter Lebensmittel zu kontrollieren, wie zum Beispiel:

  • Süßigkeiten wie Eiscreme, Schokolade, Gebäck, Kekse, Kuchen und Bonbons
  • Stärkehaltige Lebensmittel wie Weißbrot, Brot, Nudeln und Reis
  • Salzige Snacks wie Chips, Brezeln und Cracker
  • Fettige Lebensmittel wie Steak, Speck, Hamburger, Cheeseburger, Pizza und Pommes frites
  • Zuckerhaltige Getränke wie Limonade und Fruchtsaft

Wenn die folgenden Fragen sich auf BESTIMMTE LEBENSMITTEL beziehen, denken Sie bitte an ALLE Lebensmittel, die den aufgeführten in jeder Kategorie ähneln, oder AN ALLE ANDEREN Lebensmittel, mit denen Sie im vergangenen Jahr Probleme hatten.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahçeşehir University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Studienstuhl: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BahcesehirUniversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden mit anderen Forschern geteilt. Daten auf individueller Ebene bleiben gemäß den Datenschutzbestimmungen (z. B. KVKK) vertraulich; jedoch können aggregierte Daten, Zusammenfassungsstatistiken und Ergebnisse auf Gruppenebene in Veröffentlichungen und Präsentationen berichtet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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