Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Unmittelbare Wirkung von Dry Needling auf den Schmerzdruck-Schwellenwert der Wadenmuskulatur, Sprintgeschwindigkeit und funktionale Leistung bei Amateurfußballspielern

6. April 2026 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Unmittelbare Wirkung von Dry Needling auf den Druck-Schmerz-Schwellenwert der Wadenmuskulatur, die Sprintgeschwindigkeit und die funktionelle Leistung bei Amateurfußballspielern

Diese randomisierte einfachblinde Studie wird die unmittelbare Wirkung einer einzelnen Sitzung Trockennadelung versus Scheinnadelung auf myofasziale Triggerpunkte der Wadenmuskulatur bei Amateurfußballspielern im Alter von 18-25 Jahren bewerten. Primäre und sekundäre Endpunkte sind die Druckschmerzschwelle (Algometer), die Sprintgeschwindigkeit (Shuttle-Run-Test) und die funktionelle Leistungsfähigkeit (Einbeinhüpfen). Die Endpunkte werden unmittelbar vor und nach der Intervention gemessen. Die Datenanalyse wird in SPSS Version 27 mit gepaarten und unabhängigen t-Tests durchgeführt (p < 0,05).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, einfachblinde, parallele Gruppenstudie, die Amateur-Fußballvereinsspieler (Alter 18-25) mit aktiven myofaszialen Triggerpunkten im Gastrocnemius oder Soleus rekrutiert. Teilnehmer wurden (per Münzwurf) randomisiert in Gruppe A (Dry Needling) oder Gruppe B (Sham Needling). Ausgangsmessungen: Druckschmerzschwelle (PPT) mit einem Handalgometer, Sprunggelenksdorsalflexion-ROM mit einem Goniometer, Sprintgeschwindigkeit über einen Pendellauf und Einbein-Hop-Distanz. Intervention: eine einzelne Sitzung Dry Needling (sterile Einweg-Filiformnadel 0,25-0,30 mm; Nadeln verbleiben ~10 Minuten mit schnellem Ein-/Ausstich-Pistonieren, um lokale Zuckungsreaktionen auszulösen) oder ein nicht-penetrierendes Sham-Verfahren, das Needling imitiert. Nachinterventionsbewertungen werden unmittelbar nach der Sitzung durchgeführt. Die Daten werden mit SPSS v.27 analysiert; gepaarte t-Tests für innerhalb der Gruppe und unabhängige t-Tests für zwischen Gruppenvergleiche (p < 0,05).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Amateurfußballspieler im Alter von 18-25 Jahren.

Teilnahme an Vereinssport auf Fußballklubniveau für mindestens ein Jahr.

Vorhandensein eines aktiven myofaszialen Triggerpunkts im Gastrocnemius oder Soleus, bestätigt durch Palpation.

Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer informierten Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Wadenmuskelriss, Fraktur oder Operation der unteren Extremitäten.

Derzeitige Einnahme von Muskelrelaxantien oder entzündungshemmenden Medikamenten.

Bekannte Blutgerinnungsstörungen oder Antikoagulanzientherapie.

Lokale Infektion, Hautläsion oder Kontraindikation für Dry Needling.

Neurologische oder vaskuläre Störungen, die die Funktion der unteren Extremitäten beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A - Dry Needling Gruppe
Teilnehmer mit aktiven Triggerpunkten im Gastrocnemius oder Soleus erhalten eine Trockennadelung mit sterilen, einmal verwendbaren Filiformnadeln (0,25-0,30 mm Durchmesser; Längen 30-50 mm je nach Muskeltiefe). Nadeln werden nahezu senkrecht (oder 45-60° schräg bei seitlichem Einstich zur Vermeidung neurovaskulärer Strukturen) zur Haut in identifizierte Triggerpunkte eingeführt, wobei eine schnelle Ein-/Ausstichtechnik (Kolbenbewegung) angewendet wird, um lokale Zuckungsreaktionen auszulösen. Einstichtiefe typischerweise 1-4 cm. Sobald eine lokale Zuckungsreaktion ausgelöst wurde (oder nach maximal ~5 Versuchen), verbleibt die Nadel an Ort und Stelle und wird für etwa 10 Minuten belassen. Die Nadelung erfolgt mit Standard-Infektionskontrollmaßnahmen (Hautdesinfektion, Handschuhe, sterile Entsorgung). Einzelne Sitzung von ~10-15 Minuten.
Verfahren: Dry Needling
Eine Einzelsitzung mit myofaszialer Triggerpunkt-Trockennadelung wird an identifizierten Triggerpunkten in den Gastrocnemius- und/oder Soleus-Muskeln mit sterilen Einweg-Filiformnadeln durchgeführt. Das Ziel ist es, die dysfunktionale motorische Endplatte mechanisch zu stören, lokale Zuckreaktionen auszulösen, nozizeptive Aktivität zu reduzieren und die Muskelfunktion wiederherzustellen. Die Intervention wird unter aseptischen Bedingungen von einem ausgebildeten Physiotherapeuten gemäß den standardmäßigen Sicherheitsrichtlinien durchgeführt. Nach dem Eingriff wird auf leichte Nebenwirkungen wie Schmerzen oder Blutungen überwacht.
Experimental: Gruppe B – Scheinakupunktur-Gruppe
Bei der Scheinakupunktur wird eine nicht penetrierende, stumpfe Nadel verwendet, die in einem Einführungsrohr untergebracht ist und auf die Haut über dem Triggerpunkt aufgesetzt wird. Taktile und akustische Hinweise imitieren die echte Nadelung (ein schnelles Klopfen), aber es erfolgt keine Hautpenetration. Druck, Dauer, Positionierung und Therapeutenkontakt entsprechen der Dry Needling-Gruppe. Einzelsitzung von gleicher Dauer.
Verfahren: Scheinakupunktur
Ein simuliertes Nadelverfahren, das als Placebo-Vergleich dienen soll, wird ohne Hautpenetration angewendet. Die Technik reproduziert die visuellen, taktilen und kontextuellen Komponenten des Dry Needling, um die Verblindung der Teilnehmer aufrechtzuerhalten, während die physiologische Stimulation des Muskels vermieden wird. Dadurch kann die tatsächliche therapeutische Wirkung des Dry Needling von psychologischen oder erwartungsbedingten Reaktionen isoliert werden.
Andere Namen:
  • Placebo-Nadelung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckgrenze
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Der Druck-Schmerz-Schwellenwert wird am identifizierten myofaszialen Triggerpunkt im Gastrocnemius oder Soleus mit einem handgehaltenen Druckalgometer gemessen. Der Teilnehmer gibt den Punkt an, an dem der ausgeübte Druck erstmals schmerzhaft wird. Der aufgezeichnete Wert (kg/cm²) spiegelt die mechanische Schmerzempfindlichkeit des Triggerpunkts wider.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Funktionelle Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird mit dem Einbein-Hop-Test (Distanz in Zentimetern) bewertet. Der Einbein-Hop-Test misst die Explosivkraft der unteren Extremitäten. Die Teilnehmer führen drei maximale Vorwärts-Hüpfer auf einem Bein aus. Die Distanz (in Zentimetern) von der Startlinie zum Landepunkt der Ferse wird aufgezeichnet. Der Durchschnitt der drei Versuche wird für die Analyse verwendet. Eine größere Distanz weist auf eine verbesserte funktionelle Leistungsfähigkeit hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Sprintgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Die Sprintgeschwindigkeit wird mittels Shuttle-Run-Test ermittelt. Die Geschwindigkeit und Beweglichkeit der unteren Gliedmaßen in der Wadenmuskulatur wird anhand der Zeit gemessen, die für einen kurzen Shuttle-Sprint benötigt wird. Dies spiegelt die explosive Funktion der Wadenmuskulatur wider, die für Beschleunigung und Richtungswechsel im Fußball entscheidend ist.

Die Sprintgeschwindigkeit wird mit einem 20-Meter-Shuttle-Run-Test bewertet. Die Teilnehmer laufen so schnell wie möglich zwischen zwei 20 Meter voneinander entfernten Markierungen hin und her. Es werden zwei Versuche durchgeführt, und die schnellste Zeit (in Sekunden) wird auf die nächste 0,1 Sekunde genau aufgezeichnet. Eine kürzere Zeit weist auf eine bessere Sprintleistung hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsausmaß der Sprunggelenksdorsalflexion
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Die Sprunggelenkdorsalflexion wird in Grad mit einem universellen Goniometer gemessen. Es werden drei Messwerte genommen und gemittelt. Höhere Grade deuten auf eine verbesserte Flexibilität hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hamza Aliyan, DPT, Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/FUCP/CTR/01.26/HamzaAliyan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten