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Unmittelbare Wirkung von Dry Needling auf den Schmerzdruck-Schwellenwert der Wadenmuskulatur, Sprintgeschwindigkeit und funktionale Leistung bei Amateurfußballspielern

6. April 2026 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Unmittelbare Wirkung von Dry Needling auf den Druck-Schmerz-Schwellenwert der Wadenmuskulatur, die Sprintgeschwindigkeit und die funktionelle Leistung bei Amateurfußballspielern

Diese randomisierte einfachblinde Studie wird die unmittelbare Wirkung einer einzelnen Sitzung Trockennadelung versus Scheinnadelung auf myofasziale Triggerpunkte der Wadenmuskulatur bei Amateurfußballspielern im Alter von 18-25 Jahren bewerten. Primäre und sekundäre Endpunkte sind die Druckschmerzschwelle (Algometer), die Sprintgeschwindigkeit (Shuttle-Run-Test) und die funktionelle Leistungsfähigkeit (Einbeinhüpfen). Die Endpunkte werden unmittelbar vor und nach der Intervention gemessen. Die Datenanalyse wird in SPSS Version 27 mit gepaarten und unabhängigen t-Tests durchgeführt (p < 0,05).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, einfachblinde, parallele Gruppenstudie, die Amateur-Fußballvereinsspieler (Alter 18-25) mit aktiven myofaszialen Triggerpunkten im Gastrocnemius oder Soleus rekrutiert. Teilnehmer wurden (per Münzwurf) randomisiert in Gruppe A (Dry Needling) oder Gruppe B (Sham Needling). Ausgangsmessungen: Druckschmerzschwelle (PPT) mit einem Handalgometer, Sprunggelenksdorsalflexion-ROM mit einem Goniometer, Sprintgeschwindigkeit über einen Pendellauf und Einbein-Hop-Distanz. Intervention: eine einzelne Sitzung Dry Needling (sterile Einweg-Filiformnadel 0,25-0,30 mm; Nadeln verbleiben ~10 Minuten mit schnellem Ein-/Ausstich-Pistonieren, um lokale Zuckungsreaktionen auszulösen) oder ein nicht-penetrierendes Sham-Verfahren, das Needling imitiert. Nachinterventionsbewertungen werden unmittelbar nach der Sitzung durchgeführt. Die Daten werden mit SPSS v.27 analysiert; gepaarte t-Tests für innerhalb der Gruppe und unabhängige t-Tests für zwischen Gruppenvergleiche (p < 0,05).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Amateurfußballspieler im Alter von 18-25 Jahren.

Teilnahme an Vereinssport auf Fußballklubniveau für mindestens ein Jahr.

Vorhandensein eines aktiven myofaszialen Triggerpunkts im Gastrocnemius oder Soleus, bestätigt durch Palpation.

Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer informierten Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Wadenmuskelriss, Fraktur oder Operation der unteren Extremitäten.

Derzeitige Einnahme von Muskelrelaxantien oder entzündungshemmenden Medikamenten.

Bekannte Blutgerinnungsstörungen oder Antikoagulanzientherapie.

Lokale Infektion, Hautläsion oder Kontraindikation für Dry Needling.

Neurologische oder vaskuläre Störungen, die die Funktion der unteren Extremitäten beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A - Dry Needling Gruppe
Teilnehmer mit aktiven Triggerpunkten im Gastrocnemius oder Soleus erhalten eine Trockennadelung mit sterilen, einmal verwendbaren Filiformnadeln (0,25-0,30 mm Durchmesser; Längen 30-50 mm je nach Muskeltiefe). Nadeln werden nahezu senkrecht (oder 45-60° schräg bei seitlichem Einstich zur Vermeidung neurovaskulärer Strukturen) zur Haut in identifizierte Triggerpunkte eingeführt, wobei eine schnelle Ein-/Ausstichtechnik (Kolbenbewegung) angewendet wird, um lokale Zuckungsreaktionen auszulösen. Einstichtiefe typischerweise 1-4 cm. Sobald eine lokale Zuckungsreaktion ausgelöst wurde (oder nach maximal ~5 Versuchen), verbleibt die Nadel an Ort und Stelle und wird für etwa 10 Minuten belassen. Die Nadelung erfolgt mit Standard-Infektionskontrollmaßnahmen (Hautdesinfektion, Handschuhe, sterile Entsorgung). Einzelne Sitzung von ~10-15 Minuten.
Verfahren: Dry Needling
Eine Einzelsitzung mit myofaszialer Triggerpunkt-Trockennadelung wird an identifizierten Triggerpunkten in den Gastrocnemius- und/oder Soleus-Muskeln mit sterilen Einweg-Filiformnadeln durchgeführt. Das Ziel ist es, die dysfunktionale motorische Endplatte mechanisch zu stören, lokale Zuckreaktionen auszulösen, nozizeptive Aktivität zu reduzieren und die Muskelfunktion wiederherzustellen. Die Intervention wird unter aseptischen Bedingungen von einem ausgebildeten Physiotherapeuten gemäß den standardmäßigen Sicherheitsrichtlinien durchgeführt. Nach dem Eingriff wird auf leichte Nebenwirkungen wie Schmerzen oder Blutungen überwacht.
Experimental: Gruppe B – Scheinakupunktur-Gruppe
Bei der Scheinakupunktur wird eine nicht penetrierende, stumpfe Nadel verwendet, die in einem Einführungsrohr untergebracht ist und auf die Haut über dem Triggerpunkt aufgesetzt wird. Taktile und akustische Hinweise imitieren die echte Nadelung (ein schnelles Klopfen), aber es erfolgt keine Hautpenetration. Druck, Dauer, Positionierung und Therapeutenkontakt entsprechen der Dry Needling-Gruppe. Einzelsitzung von gleicher Dauer.
Verfahren: Scheinakupunktur
Ein simuliertes Nadelverfahren, das als Placebo-Vergleich dienen soll, wird ohne Hautpenetration angewendet. Die Technik reproduziert die visuellen, taktilen und kontextuellen Komponenten des Dry Needling, um die Verblindung der Teilnehmer aufrechtzuerhalten, während die physiologische Stimulation des Muskels vermieden wird. Dadurch kann die tatsächliche therapeutische Wirkung des Dry Needling von psychologischen oder erwartungsbedingten Reaktionen isoliert werden.
Andere Namen:
  • Placebo-Nadelung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckgrenze
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Der Druck-Schmerz-Schwellenwert wird am identifizierten myofaszialen Triggerpunkt im Gastrocnemius oder Soleus mit einem handgehaltenen Druckalgometer gemessen. Der Teilnehmer gibt den Punkt an, an dem der ausgeübte Druck erstmals schmerzhaft wird. Der aufgezeichnete Wert (kg/cm²) spiegelt die mechanische Schmerzempfindlichkeit des Triggerpunkts wider.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Funktionelle Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Die funktionelle Leistungsfähigkeit wird mit dem Einbein-Hop-Test (Distanz in Zentimetern) bewertet. Der Einbein-Hop-Test misst die Explosivkraft der unteren Extremitäten. Die Teilnehmer führen drei maximale Vorwärts-Hüpfer auf einem Bein aus. Die Distanz (in Zentimetern) von der Startlinie zum Landepunkt der Ferse wird aufgezeichnet. Der Durchschnitt der drei Versuche wird für die Analyse verwendet. Eine größere Distanz weist auf eine verbesserte funktionelle Leistungsfähigkeit hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Sprintgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Die Sprintgeschwindigkeit wird mittels Shuttle-Run-Test ermittelt. Die Geschwindigkeit und Beweglichkeit der unteren Gliedmaßen in der Wadenmuskulatur wird anhand der Zeit gemessen, die für einen kurzen Shuttle-Sprint benötigt wird. Dies spiegelt die explosive Funktion der Wadenmuskulatur wider, die für Beschleunigung und Richtungswechsel im Fußball entscheidend ist.

Die Sprintgeschwindigkeit wird mit einem 20-Meter-Shuttle-Run-Test bewertet. Die Teilnehmer laufen so schnell wie möglich zwischen zwei 20 Meter voneinander entfernten Markierungen hin und her. Es werden zwei Versuche durchgeführt, und die schnellste Zeit (in Sekunden) wird auf die nächste 0,1 Sekunde genau aufgezeichnet. Eine kürzere Zeit weist auf eine bessere Sprintleistung hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsausmaß der Sprunggelenksdorsalflexion
Zeitfenster: Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).
Die Sprunggelenkdorsalflexion wird in Grad mit einem universellen Goniometer gemessen. Es werden drei Messwerte genommen und gemittelt. Höhere Grade deuten auf eine verbesserte Flexibilität hin.
Baseline (Tag 0, vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 15 Minuten nach der Intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Ermittler

  • Hauptermittler: Hamza Aliyan, DPT, Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/FUCP/CTR/01.26/HamzaAliyan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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