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Vergleichende Effekte von Post-Isometrischer Relaxation gegenüber Aktiv Isolierter Dehnung bei Patienten mit Piriformis-Syndrom

18. Mai 2026 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Vergleichende Effekte der postisometrischen Relaxation gegenüber dem aktiven isolierten Stretching bei Patienten mit Piriformis-Syndrom

Zweck dieser Studie ist es, die vergleichenden Wirkungen von postisometrischer Relaxation (PIR) und aktiv-isoliertem Stretching (AIS) auf die Reduzierung von Schmerzen, die Verbesserung des Bewegungsumfangs und die Verringerung der funktionellen Beeinträchtigung bei Personen mit Piriformis-Syndrom zu bewerten. Insgesamt werden 40 Teilnehmer im Alter von 20-55 Jahren mit bestätigtem Piriformis-Syndrom rekrutiert. Die Teilnehmer werden in zwei gleich große Gruppen randomisiert. Gruppe A (postisometrische Relaxation) und Gruppe B (aktiv-isoliertes Stretching). Beide Gruppen erhalten konventionelle Therapie (Thermotherapie, Elektrotherapie).

Studienvariablen umfassen:

  • Unabhängige Variable: Postisometrische Relaxation und aktiv-isoliertes Stretching.
  • Abhängige Variablen: Schmerz (gemessen mit der Visuellen Analogskala), funktionelle Beeinträchtigung (bewertet über den Oswestry Disability Index), Bewegungsumfang (bewertet mit einem Goniometer).
  • Kontrollvariablen: Alter, Geschlecht, BMI, Ausgangswerte für Schmerz/Beeinträchtigung/Bewegungsumfang

Die Intervention dauert 2 Wochen mit 6 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche). Bewertungen werden zu Beginn (Woche 1, vor der Behandlung) und nach jeder zweiten Sitzung durchgeführt. Die Daten werden analysiert, um die unmittelbaren und kurzfristigen Wirkungen der beiden Interventionen zu vergleichen.

Diese Studie zielt darauf ab, Evidenz für gezielte manuelle Therapieansätze beim Piriformis-Syndrom zu liefern und könnte Kliniker zu der wirksamsten Technik zur Schmerzreduktion, Verbesserung des Bewegungsumfangs und Verringerung der funktionellen Beeinträchtigung leiten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Post-Isometrischer Relaxation (PIR) und Active Isolated Stretching (AIS) Techniken auf die Schmerzreduktion, Verbesserung der Bewegungsfreiheit und Verringerung der funktionellen Einschränkung bei Personen mit Piriformis-Syndrom zu untersuchen.

Insgesamt werden 40 Teilnehmer rekrutiert und gleichmäßig in zwei Gruppen randomisiert.

  • Gruppe A: Post-Isometrische Relaxation
  • Gruppe B: Aktives Isoliertes Stretching

Beide Gruppen erhalten zusätzlich konventionelle Behandlung (TENS, Wärmetherapie).

INTERVENTIONSZEITPLAN:

  • Dauer: 2 Wochen
  • Frequenz: 3 Sitzungen/Woche
  • Gesamtsitzungen: 6 Sitzungen pro Teilnehmer

Gruppe A (PIR): In dieser Gruppe wird der Teilnehmer gebeten, in Rückenlage mit einem über das andere gekreuzten Bein eine isometrische Kontraktion durchzuführen, bei der der Teilnehmer den Zielmuskel etwa 6 bis 10 Sekunden lang gegen Widerstand anspannt, gefolgt von einer Entspannungsphase von etwa 3 Sekunden. Gruppe B (AIS): In dieser Gruppe bewegt der Teilnehmer aktiv die Gliedmaße bis zum maximalen Bewegungsausmaß, gefolgt von einer kurzen, 1-2 Sekunden dauernden Dehnung, die vom Therapeuten angewendet wird. Bewegen Sie das nicht trainierende Bein über die Mittellinie und drehen Sie es nach innen. Das trainierende Bein ist im Knie in einem 90°-Winkel gebeugt. Bewegen Sie das Knie in Richtung der gegenüberliegenden Brust. Umfassen Sie das Knie mit der nahen Hand und den oberen Teil des Knöchels mit der entfernteren Hand. Drehen Sie den Oberschenkel nach außen und bewegen Sie den Fuß mit der entfernteren Hand in Richtung Oberfläche. Dieser Vorgang wird für 8-10 Wiederholungen wiederholt.

BEWERTUNGEN:

  • Durchgeführt zu Beginn (vor der Intervention) und nach der Intervention (Ende der 2. Woche)
  • Ergebnisse: Schmerzintensität (VAS), Funktionelle Einschränkung (Oswestry Disability Index), Bewegungsfreiheit (Goniometer)

DATENANALYSE:

Intragruppenvergleiche (vorher vs. nachher) und Intergruppenvergleiche (PIR vs. AIS) werden am Ende der 2-wöchigen Intervention durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20-55 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Gesäßschmerzen, die in den hinteren Oberschenkel ausstrahlen können, aber nicht über das Knie hinaus
  • Schmerzen, die durch Sitzen, Treppensteigen oder Hüftrotation verstärkt werden.
  • Druckempfindlichkeit bei Palpation über dem Foramen ischiadicum.
  • Positiver FAIR-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Malignome
  • Anamnese einer Steroidtherapie über 3 Monate
  • Rheumatoide Arthritis oder Osteoarthritis
  • Avaskuläre Nekrose des Femurkopfs
  • Osteoporose
  • Femurfraktur
  • Hüftdeformität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe A - Postisometrische Relaxation
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeteilt wurden, erhalten Postisometrische Relaxation. Jeder Teilnehmer absolviert 6 Sitzungen über 2 Wochen (3 Sitzungen/Woche) und erhält konventionelle Physiotherapie.
Verfahren: Postisometrische Relaxation
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeteilt werden, erhalten Post-Isometrische Relaxation. Jeder Teilnehmer absolviert 6 Sitzungen über 2 Wochen (3 Sitzungen/Woche) und erhält konventionelle Physiotherapie
Experimental: Gruppe B - Aktives Isoliertes Stretching
Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeordnet werden, erhalten Aktives Isoliertes Dehnen. Jeder Teilnehmer absolviert 6 Sitzungen über 2 Wochen (3 Sitzungen/Woche) und erhält konventionelle Physiotherapie
Verfahren: Aktives Isoliertes Dehnen
Teilnehmer, die diesem Arm zugeteilt werden, erhalten Aktives Isoliertes Dehnen. Jeder Teilnehmer absolviert 6 Sitzungen über 2 Wochen (3 Sitzungen/Woche) und erhält konventionelle Physiotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 2 Wochen.

Die Visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schmerzintensität vor und nach der Intervention zu messen. Die Teilnehmer markieren ihr Schmerzniveau auf einer 100 mm langen horizontalen Linie, wobei:

0 mm "kein Schmerz" bedeutet und 100 mm "der vorstellbar schlimmste Schmerz" bedeutet.
Vor der Behandlung und nach 2 Wochen.
Bewegungsradius
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 2 Wochen

Ein universeller Goniometer wird verwendet, um die Hüftbeweglichkeit bei der Innenrotation zu beurteilen.

Der Bewegungsumfang wird in Grad aufgezeichnet.
Vor der Behandlung und nach 2 Wochen
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Vor der Behandlung und nach 2 Wochen

Oswestry Disability Index (ODI) Er wird zur Messung funktioneller Behinderung verwendet. Der Oswestry Disability Index (ODI) ist einer der krankheitsspezifischen Fragebögen, der für Patienten mit Rückenschmerzen empfohlen wird.

Interpretation:

0-20%: Minimale Behinderung. 21-40%: Mäßige Behinderung. 41-60%: Schwere Behinderung (Untersuchung erforderlich). 61-80%: Schwerbehindert (aktive Behandlung erforderlich). 81-100%: Bettlägerig oder übertreibend.
Vor der Behandlung und nach 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Parsa Saghir, DPT, Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/FUCP/CTR/02.26/Parsa

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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