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Die Exercogs®-Studie (Exercogs)

7. April 2026 aktualisiert von: Eduarda Oliosi, MS

Exercogs®: Wirksamkeit einer multidomainalen digitalen therapeutischen Lösung zur Vorbeugung des kognitiven Abbaus bei Erwachsenen ab 55 Jahren mit modifizierbaren Risikofaktoren - randomisierte kontrollierte Studie

Hintergrund: Multidomänen, technologiebasierte Interventionen stellen einen vielversprechenden Ansatz zur Demenzprävention dar, indem sie gleichzeitig kognitive, physische und soziale Domänen ansprechen. Exercogs® ist eine neuartige Exergaming-Plattform, die Augmented Reality (AR) und Gamification kombiniert und darauf ausgelegt ist, maßgeschneidertes, interaktives und multidomänen Training zu ermöglichen. Diese Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von Exercogs® zu bewerten, wenn es als Teil eines gemeindebasierten Demenzpräventionsprogramms für ältere Erwachsene mit Risiko implementiert wird.

Methoden: Dies ist eine randomisierte, kontrollierte, assessor-verbündete, parallele Gruppen-, multizentrische Studie. Einhundertfünfzig zu Hause lebende Erwachsene im Alter von 55 Jahren oder älter mit mindestens einem modifizierbaren Demenzrisikofaktor werden zufällig (1:1) entweder der Exercogs®-Interventionsgruppe oder der aktiven Kontrollgruppe zugeteilt. Beide Gruppen absolvieren dreimal pro Woche für 24 Wochen 60-minütige betreute Sitzungen. Das Exercogs®-Programm integriert kognitive (z.B. Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutive Funktionen), physische (z.B. Gleichgewicht, Gang und Koordination) und soziale (z.B. kooperative und wettbewerbsorientierte) Aktivitäten innerhalb einer gamifizierten AR-Umgebung. Die Schwierigkeitsgrade sind an die individuellen Fähigkeiten der Teilnehmer anpassbar. Die Kontrollgruppe führt äquivalente Nicht-AR-Übungen durch, d.h. die Kontrollgruppe erhält ein konventionelles multidomänen Gruppenprogramm mit gleicher Häufigkeit und Dauer. Die Ergebnisse werden zu Studienbeginn, nach 12 Wochen, nach 24 Wochen (Ende der Intervention) sowie 4 und 8 Wochen nach der Intervention bewertet. Die koprimären Endpunkte sind Veränderungen in der globalen Kognition (Montreal Cognitive Assessment-Portugiesische Version, MoCA-PT), der physischen Leistungsfähigkeit (Short Physical Performance Battery, SPPB) und der sozialen Teilhabe (World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0). Sekundäre Endpunkte umfassen Benutzerfreundlichkeit (System Usability Scale, SUS-PT; nur Exercogs®-Gruppe), gesundheitsbezogene Lebensqualität (EQ-5D-5L), Sicherheit (unerwünschte Ereignisse, einschließlich Stürze, Schwindel und Müdigkeit) und Veränderungen in der modifizierbaren Risikobelastung. Explorative Endpunkte umfassen digitales Engagement und In-Game-Leistungsmetriken, die automatisch von der Exercogs®-Plattform erfasst werden. Die Machbarkeit wird durch die Sitzungsteilnahme (≥70% Abschluss) bewertet.

Ergebnisse: Das Protokoll wurde vom Ethikkomitee Casa de Saúde da Idanha (Nº6/2025) genehmigt und vom Instituto da Segurança Social, I.P. finanziert. Vorläufige Ergebnisse werden für 2026 erwartet und werden umfassende Evidenz zur Wirksamkeit, Machbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit von Exercogs® als multidomänen digitale Intervention liefern.

Schlussfolgerungen: Diese Studie wird eine skalierbare, technologiegesteuerte, multidomänen Intervention für ältere Erwachsene mit Demenzrisiko bewerten, die kognitives, physisches und soziales Training innerhalb einer AR-Umgebung und Gamification integriert. Wenn wirksam, könnte Exercogs® als Modell für gemeindebasierte Demenzprävention dienen und öffentliche Gesundheitsstrategien für gesundes Altern informieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die altersbedingte kognitive Abnahme ist eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit und belastet zunehmend die Gesundheits- und Sozialschutzsysteme. Groß angelegte multidisziplinäre Studien wie FINGER, MAPT und preDIVA haben gezeigt, dass multikomponentenbasierte Interventionen wirksamer bei der Verringerung des Demenzrisikos sind als Ansätze, die nur auf einen Bereich abzielen. Die jüngste Lancet-Kommission identifizierte 14 modifizierbare Risikofaktoren, die bis zu 45 % der potenziell vermeidbaren Demenzfälle ausmachen, und unterstreicht damit die Bedeutung koordinierter Präventionsstrategien. Aktuelle Forschungsergebnisse betonen auch die Rolle sozialer und struktureller Determinanten wie sozioökonomische Faktoren, HIV-Infektion und Geschlecht bei der Erweiterung der globalen Anwendbarkeit von Präventionsmodellen. Insbesondere deuten die Erkenntnisse darauf hin, dass multidisziplinäre Interventionen unabhängig vom genetischen Risiko für die Betroffenen von Vorteil sein können.

Angesichts der multifaktoriellen Ätiologie der Demenz eignen sich multidisziplinäre Interventionen besonders gut, um miteinander verbundene Risikofaktoren wie Bewegungsmangel, soziale Isolation und kognitive Unterforderung zu adressieren, indem sie gleichzeitig biologische, verhaltensbezogene und psychosoziale Determinanten des kognitiven Alterns ansprechen. Fortschritte in den digitalen Gesundheitstechnologien haben die Reichweite und Durchführbarkeit solcher Programme erweitert. Digitale Werkzeuge wie computergestütztes kognitives Training und Exergaming haben sich vielversprechend bei der Verbesserung von Kognition, körperlicher Funktion und sozialer Teilhabe älterer Erwachsener erwiesen. Erweiterte Realitätstechnologien wie virtuelle und erweiterte Realität (AR) verbessern diese Interventionen weiter, indem sie immersive, interaktive und adaptive Umgebungen bieten, die Motivation, Adhärenz und Lernen steigern.

Die Integration von Gamification in AR-basierte Exergames kann einsame Übungen in sozial ansprechende Aktivitäten verwandeln, die Stimmung, soziale Interaktion und psychisches Wohlbefinden unterstützen. Systematische Übersichtsarbeiten bestätigen Vorteile in kognitiven, körperlichen und emotionalen Bereichen, einschließlich Gedächtnis, Aufmerksamkeit, exekutiver Funktion, Mobilität, Gleichgewicht, Kraft und allgemeiner funktioneller Kapazität. Soziale (Multiplayer-)Exergames bieten insbesondere ansprechende Erfahrungen, die aerobes Training unterstützen und das soziale Wohlbefinden verbessern, einschließlich verringerter Einsamkeit, gesteigerter sozialer Verbundenheit und positiverer Einstellungen gegenüber anderen. Machbarkeitsstudien deuten weiterhin auf hohe Akzeptanz, Sicherheit und Anwendbarkeit in häuslichen und Gemeinschaftsumgebungen mit minimalen räumlichen Anforderungen hin. Dennoch schränken kleine Stichprobengrößen und hohe Heterogenität die Verallgemeinerbarkeit aktueller Erkenntnisse ein, was die Notwendigkeit größerer, standardisierterer Studien unterstreicht, obwohl AR-basierte Interventionen wirksam zu sein scheinen.

Trotz vielversprechender vorläufiger Evidenz sind rigorose Studien zur Bewertung AR-basierter gamifizierter Interventionen bei älteren Erwachsenen in der Gemeinschaft nach wie vor rar, insbesondere solche, die multidisziplinäre Ergebnisse in kognitiven, körperlichen und sozialen Dimensionen erfassen. Es besteht auch die Notwendigkeit, Engagement, Benutzerfreundlichkeit und praktische Anwendbarkeit systematisch zu untersuchen, um sicherzustellen, dass solche Interventionen skalierbar und an individuelle Fähigkeiten angepasst werden können. Die Bereitstellung eines multidisziplinären Programms über eine gamifizierte AR-Plattform könnte einen ansprechenden, adaptiven und skalierbaren Ansatz zur Verbesserung der kognitiven, körperlichen und sozialen Funktionen älterer Erwachsener mit Risiko für kognitive Abnahme bieten. Dementsprechend zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit einer gamifizierten AR-basierten multidisziplinären Intervention (Exercogs®) auf globale Kognition, körperliche Leistungsfähigkeit und soziale Teilhabe (MoCA, SPPB, WHODAS 2.0) zu evaluieren.

Ziele und Hypothesen:

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Machbarkeit von Exercogs®, einer digitalen multidisziplinären Intervention, die AR und Gamification kombiniert, um kognitives, körperliches und soziales Training zu integrieren, zur Prävention kognitiver Abnahme bei älteren Erwachsenen in der Gemeinschaft zu bewerten.

H1: Teilnehmer, die Exercogs® erhalten, zeigen nach 24 Wochen größere Verbesserungen in kognitiver Leistung, körperlicher Funktion und sozialer Teilhabe im Vergleich zur Kontrollgruppe.

H2: Die Interventionseffekte bleiben bei der Nachbeobachtung (4–8 Wochen nach der Intervention) erhalten.

H3: Die Anzahl der modifizierbaren Risikofaktoren zu Studienbeginn (Risikobelastung) wird die Größe der Interventionseffekte moderieren.

Methodik in Kürze:

Wir werden eine randomisierte, kontrollierte, rater-blinde, parallele Gruppen-, multizentrische klinische Studie durchführen. Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, nach 12 Wochen, nach 24 Wochen (Ende der Intervention) und bei der Nachbeobachtung (4 und 8 Wochen nach der Intervention) bewertet.

Exercogs®-Gruppe (A): Die Teilnehmer absolvieren strukturierte 60-minütige Sitzungen dreimal pro Woche über 24 Wochen. Jede Sitzung integriert körperliches Training (Gleichgewichts-, Gang- und Koordinationsübungen), kognitive Stimulation (Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutive Funktionen) und soziale Teilhabeaktivitäten (kooperative und wettbewerbsorientierte Aufgaben). Alle Aktivitäten werden in einer gamifizierten AR-Umgebung durchgeführt, die darauf ausgelegt ist, Engagement zu fördern und den Schwierigkeitsgrad an individuelle Fähigkeiten anzupassen. Die Intervention folgt einem vordefinierten, progressiven Protokoll, das an die Leistung jedes Teilnehmers angepasst ist.

Kontrollgruppe (B): Die Teilnehmer nehmen an einem konventionellen multidisziplinären Programm teil, das in Häufigkeit und Dauer angepasst ist (60 Minuten, dreimal pro Woche, 24 Wochen), bestehend aus standardmäßigen körperlichen, kognitiven und sozialen Übungen ohne AR oder Gamification.

Nach schriftlicher Einwilligungserklärung werden geeignete Erwachsene ab 55 Jahren in der Gemeinschaft mit mindestens einem modifizierbaren Risikofaktor für Demenz eine umfassende Basisbewertung durchlaufen. Demografische, klinische und Medikamenteninformationen werden durch strukturierte Interviews erhoben. Ergebnisbewertungen werden von Bewertern durchgeführt, die gegenüber der Gruppenzuweisung verblindet und unabhängig vom Interventionsteam sind, um das Risiko von Bewertungsverzerrungen zu minimieren. Dieselben Bewerter werden alle Bewertungen während der Studie durchführen, um Konsistenz zu gewährleisten. Sitzungsadhärenz sowie verpasste Sitzungen, unerwünschte Ereignisse oder Protokollabweichungen werden in Echtzeit mit standardisierten Berichtsformularen erfasst. Die Adhärenz für die Exercogs®-Gruppe wird über automatisierte Plattformprotokolle überwacht, während die Anwesenheit für beide Gruppen auch über von Therapeuten ausgefüllte Tagebücher verfolgt wird.

Erwartete Auswirkungen:

Diese Studie wird robuste Evidenz zur Wirksamkeit, Benutzerfreundlichkeit und Skalierbarkeit von Exercogs® als digitale, multidisziplinäre Präventionsintervention für Erwachsene ab 55 Jahren mit Demenzrisiko liefern. Die Ergebnisse können die Integration digitaler Gesundheitslösungen in gemeinde- und nationalstaatliche Demenzpräventionsprogramme informieren und die Umsetzung evidenzbasierter Strategien für gesundes Altern unterstützen.

Im Erfolgsfall wird diese Studie die erste randomisierte kontrollierte Studie sein, die eine gamifizierte, AR-basierte multidisziplinäre Intervention zur Prävention kognitiver Abnahme bei Erwachsenen in der Gemeinschaft evaluiert, die gleichzeitig kognitive, körperliche und soziale Bereiche adressiert, mit großem Potenzial für die Übernahme in das portugiesische öffentliche Gesundheitssystem.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 55 Jahre oder älter
  • Vorhandensein von ≥1 modifizierbarem Risikofaktor gemäß der Lancet-Kommission zur Demenzprävention, Intervention und Pflege (2024): niedrige Bildung, unbehandelter Hör- oder Sehverlust, Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Rauchen, Depression, körperliche Inaktivität, Typ-2-Diabetes, soziale Isolation, übermäßiger Alkoholkonsum, Vorgeschichte von Kopfverletzungen, Luftverschmutzungsexposition, hohes LDL/Dyslipidämie; zusätzliche soziale und strukturelle Determinanten, einschließlich Armut, Einkommensungleichheit, Vermögensschocks und HIV, die ebenfalls zum Risiko beitragen können (Mostert et al., 2025);
  • Fähigkeit und Bereitschaft, an 60-minütigen Sitzungen dreimal pro Woche während der 24-wöchigen Interventionsphase teilzunehmen;
  • Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben, oder, in Fällen eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit, Erteilung der Einwilligung durch einen gesetzlichen Vertreter.

Ausschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Alzheimer-Krankheit oder Demenz;
  • Schwere neurologische Störung oder instabile medizinische Erkrankung, die die Teilnahme beeinträchtigen könnte;
  • Sensorische oder Sprachdefizite, die das Verständnis von Anweisungen oder eine sichere Teilnahme verhindern würden;
  • Aktuelle Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die die Ergebnisse verfälschen könnte (z.B. kognitives Training, körperliche Bewegung oder multidomänale Rehabilitation);
  • Bisherige Erfahrung mit Exercogs®.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercogs®
Die Teilnehmer absolvieren dreimal pro Woche über 24 Wochen strukturierte 60-minütige Sitzungen. Jede Sitzung integriert körperliches Training (Balance-, Gang- und Koordinationsübungen), kognitive Stimulation (Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutive Funktionen) und Aktivitäten zur sozialen Interaktion (kooperative und wettbewerbsorientierte Aufgaben). Alle Aktivitäten werden in einer gamifizierten AR-Umgebung durchgeführt, die darauf ausgelegt ist, das Engagement zu steigern und den Schwierigkeitsgrad an individuelle Fähigkeiten anzupassen. Die Intervention folgt einem vordefinierten, progressiven Protokoll, das auf die Leistung jedes Teilnehmers zugeschnitten ist.
Die Exercogs®-Intervention integriert kognitive (z.B. Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutive Funktionen), physische (z.B. Gleichgewicht, Gang und Koordination) und soziale (z.B. kooperative und wettbewerbsorientierte) Aktivitäten in einer gamifizierten AR-Umgebung. Die Schwierigkeitsgrade sind an die individuellen Fähigkeiten der Teilnehmer anpassbar. Die Kontrollgruppe wird äquivalente Nicht-AR-Übungen durchführen, d.h. die Kontrollgruppe erhält ein konventionelles multidomänen Gruppenprogramm mit gleicher Häufigkeit und Dauer.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer nehmen an einem konventionellen multidomanialen Programm teil, das in Häufigkeit und Dauer abgestimmt ist (60 Minuten, dreimal pro Woche, 24 Wochen), bestehend aus Standardübungen in den Bereichen körperliche Aktivität, Kognition und soziale Interaktion, ohne AR oder Gamification.
Die Teilnehmer in der Kontrollintervention nehmen an einem konventionellen multidisziplinären Programm teil, das in Häufigkeit und Dauer angepasst ist (60 Minuten, dreimal pro Woche, 24 Wochen), und das Standardübungen in den Bereichen körperliche Aktivität, kognitive Fähigkeiten und soziale Interaktion ohne AR oder Gamification umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globale kognitive Funktion (MoCA-Gesamtpunktzahl, Punkte)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zur Woche 24, mit Bewertungen bei Baseline, Woche 12, Woche 24 (Ende der Intervention) und 4 und 8 Wochen nach der Intervention.
Die globale kognitive Funktion wird mit der Montreal Cognitive Assessment (MoCA) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 30 Punkten, wobei höhere Punktzahlen eine bessere kognitive Leistung anzeigen.
Von der Baseline bis zur Woche 24, mit Bewertungen bei Baseline, Woche 12, Woche 24 (Ende der Intervention) und 4 und 8 Wochen nach der Intervention.
Körperliche Leistungsfähigkeit (SPPB-Gesamtpunktzahl, Punkte)
Zeitfenster: Von der Baseline bis Woche 24, mit Bewertungen bei Baseline, Woche 12, Woche 24 (Ende der Intervention) und nach 4 und 8 Wochen nach der Intervention.
Die körperliche Leistungsfähigkeit wird mit der Short Physical Performance Battery (SPPB) gemessen. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 12 Punkten, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Funktion der unteren Extremitäten anzeigen.
Von der Baseline bis Woche 24, mit Bewertungen bei Baseline, Woche 12, Woche 24 (Ende der Intervention) und nach 4 und 8 Wochen nach der Intervention.
Soziale Teilhabe (WHODAS 2.0 Gesamtpunktzahl, Punkte)
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung bis zur 24. Woche, mit Bewertungen bei der Ausgangsuntersuchung, in der 12. Woche, in der 24. Woche (Ende der Intervention) sowie 4 und 8 Wochen nach der Intervention.
Die Funktionsfähigkeit und soziale Teilhabe werden mit dem 12-Item-Fragebogen der Weltgesundheitsorganisation zur Erfassung von Behinderungen (WHODAS 2.0) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100 Punkten, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Behinderung anzeigen.
Von der Ausgangsuntersuchung bis zur 24. Woche, mit Bewertungen bei der Ausgangsuntersuchung, in der 12. Woche, in der 24. Woche (Ende der Intervention) sowie 4 und 8 Wochen nach der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit (SUS-Gesamtpunktzahl, Punkte)
Zeitfenster: In Woche 24 (Ende der Intervention).
Die Gebrauchstauglichkeit wird mit der System Usability Scale (SUS) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Gebrauchstauglichkeit anzeigen.
In Woche 24 (Ende der Intervention).
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (EQ-5D-5L-Nutzenindex)
Zeitfenster: In Woche 24 (Ende der Intervention).
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L bewertet. Die Antworten werden mithilfe des portugiesischen Wertesatzes in einen einzigen Nutzwertindex umgewandelt. Höhere Werte weisen auf einen besseren Gesundheitszustand hin.
In Woche 24 (Ende der Intervention).
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (Anzahl)
Zeitfenster: Von Baseline bis Woche 24, mit Sicherheitsbewertungen, die in den Wochen 1, 12 und 24 aufgezeichnet wurden.
Anzahl der Teilnehmer, die während der Interventionsperiode mindestens ein unerwünschtes Ereignis erlebten, einschließlich Stürzen, Schwindel und Müdigkeit.
Von Baseline bis Woche 24, mit Sicherheitsbewertungen, die in den Wochen 1, 12 und 24 aufgezeichnet wurden.
Anzahl modifizierbarer Demenzrisikofaktoren (Anzahl)
Zeitfenster: Von der Baseline bis Woche 24, mit Beurteilungen bei Baseline, Woche 12 und Woche 24.
Gesamtzahl modifizierbarer Risikofaktoren pro Teilnehmer basierend auf klinischer Bewertung und selbstberichteter Krankengeschichte (körperliche Inaktivität, Hypertonie, Adipositas, Rauchen, Depression, geringe soziale Teilhabe, Hörverlust, Sehverlust, Diabetes, übermäßiger Alkoholkonsum, Dyslipidämie).
Von der Baseline bis Woche 24, mit Beurteilungen bei Baseline, Woche 12 und Woche 24.
Interventionsadhärenz (Prozentsatz der abgeschlossenen Exercogs-Sitzungen)
Zeitfenster: Von Baseline bis Woche 24 (Ende der Intervention).
Die Adhärenz zur Intervention wird als Prozentsatz der verordneten Exercogs-Trainingssitzungen bewertet, die während der 24-wöchigen Intervention auf der Grundlage automatisch aufgezeichneter Plattformdaten absolviert wurden.
Von Baseline bis Woche 24 (Ende der Intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Carla Pombo, Irmãs Hospitaleiras | Sintra

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Exercogs

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird aufgrund der Vertraulichkeit der Teilnehmer und ethischer Überlegungen bezüglich sensibler Gesundheitsdaten nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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