Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrage zu Gewichtsverlustzielen und Zufriedenheit

13. April 2026 aktualisiert von: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Eine Bewertung von 3D-Visualisierungswerkzeugen und deren Auswirkung auf Gewichtsverlustziele und Zufriedenheit

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie als Pilotprojekt ist es herauszufinden, wie 3D-Visualisierungswerkzeuge (d. h. personalisierte Avatare) im Vergleich zu numerischen Gewichtsverlaufsdaten bei Erwachsenen, die Gewicht verlieren möchten, die Ziele, Zufriedenheit, das Vertrauen und die Verpflichtung zum Gewichtsverlust beeinflussen.

Die Hauptfragen, die es zu beantworten gilt, sind:

  1. Was sind zeitgemäße Ziele für den Gewichtsverlust (definiert als Traum-, Glücks-, akzeptable und enttäuschende Gewichtsverlustresultate), und wie verhalten sie sich im Vergleich zu Zielen, die in früheren Studien berichtet wurden?
  2. Führt die Darstellung von Gewichtsverlustresultaten mithilfe personalisierter 3D-Avatare zu unterschiedlichen Zufriedenheitsniveaus im Vergleich zur Darstellung äquivalenter Resultate numerisch als Körpergewicht?
  3. Beeinflussen vorhersagende 3D-Avatare das Vertrauen und die Verpflichtung der Teilnehmer, Gewicht zu verlieren, anders als numerische Ziele für den Gewichtsverlust?

Die Forscher werden visuelle (auf 3D-Avataren basierende) Gewichtsverlustresultate mit numerischen (in Pfund verlorenen) Gewichtsverlustresultaten vergleichen, um zu sehen, ob die visuelle Darstellung die Zufriedenheit mit potenziellem Gewichtsverlust verringert und Vertrauen sowie Verpflichtung verändert.

Die Teilnehmer werden:

  • Eine einmalige Online-Umfrage ausfüllen
  • Demografische und selbstberichtete anthropometrische Informationen angeben, um personalisierte 3D-Avatare zu generieren
  • Gewichtsverlustziele angeben und die Zufriedenheit mit potenziellen Gewichtsverlustresultaten bewerten, die sowohl numerisch als auch als 3D-Avatare dargestellt werden.
  • Fragebögen ausfüllen, die psychologische und verhaltensbezogene gewichtsbezogene Faktoren bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Erwachsenen ab 18 Jahren, die eine Gewichtsabnahme anstreben und einen Body-Mass-Index (BMI) von 24,5 kg/m² oder mehr aufweisen. Die Teilnehmer werden aus der Allgemeinbevölkerung durch Online-Werbung rekrutiert und repräsentieren ein breites Spektrum demografischer Hintergründe. Die Teilnehmer müssen bereit sein, eine Online-Umfrage auszufüllen und selbstberichtete demografische und anthropometrische Informationen bereitzustellen, die für die Erstellung personalisierter 3D-Körpervisualisierungen erforderlich sind. Personen mit einer Vorgeschichte von körperformverändernden Eingriffen sind ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene über 18 Jahre
  • BMI ≥ 24,5 kg/m2
  • derzeit bestrebt, Gewicht zu verlieren
  • Bereitschaft, eine informierte Einwilligung zu geben
  • Bereitschaft, alle Fragen zu den Einschlusskriterien zu beantworten und die notwendigen Informationen zur Erstellung eines personalisierten Avatars bereitzustellen, einschließlich Geschlecht, Alter, Rasse/Ethnie, Gewicht und Größe.

Ausschlusskriterien:

• Vorgeschichte von körperformverändernden Eingriffen (z.B. Brustvergrößerung, bariatrische Chirurgie, Amputation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Erwachsene, die Gewichtsverlust anstreben
Den Teilnehmern werden personalisierte, vorhersagende 3D-Digitalavatare präsentiert, die ihre aktuelle Körperform und projizierte Veränderungen der Körperform bei zunehmendem Gewichtsverlust darstellen. Avatare werden anhand der selbstberichteten demografischen und anthropometrischen Informationen der Teilnehmer generiert. Die visuell über Avatare dargestellten Gewichtsverlust-Ergebnisse werden innerhalb der Teilnehmer mit den numerisch als Körpergewicht (in Pfund) dargestellten äquivalenten Ergebnissen verglichen, um Unterschiede in der Zufriedenheit, dem Vertrauen und dem Engagement beim Gewichtsverlust zu bewerten.
Verhalten: Personalisierte 3D-Körpervisualisierung
Die Teilnehmer werden einer strukturierten Visualisierungsaufgabe ausgesetzt, bei der projizierte Gewichtsverlust-Ergebnisse in zwei Formaten präsentiert werden. Die Ergebnisse werden visuell mithilfe personalisierter 3D-Körperavatare dargestellt, die Veränderungen der Körperform über zunehmende Gewichtsverlust-Stufen hinweg zeigen, und numerisch als entsprechende Körpergewichte. Die Reaktionen auf jedes Präsentationsformat werden gesammelt, um Unterschiede in der Zufriedenheit, dem Vertrauen und der Verpflichtung im Zusammenhang mit dem Gewichtsverlust zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsverlustziele
Zeitfenster: einmal während der Online-Umfrage bewertet
Selbstberichtete Traum-, glückliche, akzeptable und enttäuschende Gewichtsverlustziele, angegeben als Körpergewicht und berechnete prozentuale Reduktion vom aktuellen Körpergewicht.
einmal während der Online-Umfrage bewertet
Zufriedenheit mit Gewichtsverlust
Zeitfenster: einmal während der Online-Umfrage bewertet
Teilnehmerberichtete Zufriedenheit mit hypothetischen Gewichtsverlust-Ergebnissen, die über steigende Prozentsätze des gesamten Körpergewichtsverlusts dargestellt werden, sowohl visuell mithilfe personalisierter 3D-Avatare als auch numerisch als Körpergewicht. Die Zufriedenheit wird auf einer 10-Punkte-Skala bewertet.
einmal während der Online-Umfrage bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen in das Erreichen von Gewichtsverlust
Zeitfenster: einmal während der Online-Umfrage bewertet
Von den Teilnehmern angegebene Zuversicht in ihre Fähigkeit, die projizierten Gewichtsverlust-Ergebnisse zu erreichen, die visuell (3D-Avatare) und numerisch (Körpergewicht) dargestellt werden, bewertet über zunehmende Gewichtsverlust-Stufen.
einmal während der Online-Umfrage bewertet
Verpflichtung zur Gewichtsabnahme
Zeitfenster: einmal während der Online-Umfrage bewertet
Von Teilnehmern berichtetes Engagement zur Gewichtsabnahme auf verschiedenen Ergebnisniveaus, sowohl für visuelle (avatar-basierte) als auch für numerische Darstellungen ausgewertet.
einmal während der Online-Umfrage bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pennington Biomedical Research Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PBRC 2026-010
  • T32DK064584 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U24DK132740 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten sind auf begründete Anfrage beim Prüfarzt erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten